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医药数据查询

  • OBSBOT寻影新品发布,在口袋直播摄像头中实现AI智能跟踪与4K画质|最前线
    医投速递
    OBSBOT寻影Tiny 3是一款重量仅为63g的AI直播摄像头,具备1/1.28英寸传感器和4K超清画质。它以边缘端AI视觉算法为核心,实现自动化拍摄,支持PTZ双轴云台和多种智能功能。相较于传统专业摄像头,寻影Tiny 3在轻便性和功能上具有显著优势,特别适合移动场景下的直播和会议需求。该产品已在中国市场开售,售价2499元。随着网络直播用户规模的增长和创作者对设备需求的升级,寻影Tiny 3有望在智能摄像头市场中占据一席之地。
    36氪
    2026-04-09
  • 2025全国医院药品市场排行榜TOP10
    医保动态
    2025年的全国院端药品市场,受DRG/DIP持续深化,医院越来越强调病组成本和真实疗效,而国家集采、价格治理和合规高压则继续挤压成熟品种的院内金额空间。 在这样的背景下,2025年全国医院市场药品销售额达到 11355 亿元 ,同比 下降 1. 71 % 。 从细分板块看,化药仍是全国医院市场的绝对主体,2025年销售额为 7275 亿元 ,同比 下降1.69% ;生物制品继续逆势扩容,2025年销售额达到 2007亿元 ,同比 增长6.78% ;中药销售额则降至 214 4 亿元 ,同比 下降7.9% ,成为三大板块中承压最明显的一类。
    药智数据
    2026-04-09
    医院药品市场
  • 药物研发的基石 | 详解非临床研究三大核心体系
    前沿研究
    在创新药研发的漫长征途中,非临床研究扮演着至关重要的桥梁角色,连接着早期药物发现与人体临床试验。 这一阶段的研究成果,直接决定了候选药物能否安全、有效地进入人体试验。 本文将基于药物研发的关键流程,为您系统梳理非临床研究的三大核心体系,带您深入理解其各自的核心任务与目的。
    杰科生物
    2026-04-09
    药物
  • 中国医药生物技术协会关于《专病队列数据质量要求》团体标准立项的通知
    研发注册政策
    根据中国医药生物技术协会团体标准管理办法的有关规定,我会于 2 月 7 日在上海组织标准化工作专家委员会审议并通过了由中国医药 生物 技术协会临床研究专业委员会、上海申康医院发展中心、上海交通大学医学院提交的《专病队列数据质量要求》团体标准立项,现予以通告。 请项目提出单位和起草单位按照相关要求和专家意见,尽快组织实施,强化编制质量管理,确保按期完成编制任务。 电话: 010-62115986-604。
    中国医药生物技术协会
    2026-04-09
  • 热烈祝贺赛斯尔擎生物CG105 CAR-T细胞注射液获批开展临床
    审批动态
    这一里程碑式突破,不仅彰显了赛斯尔擎生物在细胞治疗创新赛道的硬核研发实力,更为广大复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者带来颠覆性的治疗新选择。 CG105 CAR-T 细胞注射液的临床获批,标志着该创新疗法正式迈入临床验证阶段,有望为这一困境中的患者群体带来新的治疗希望与生存获益。 未来,和元生物将继续深耕细胞与基因治疗(CGT)领域CDMO 全流程服务,以硬核技术与专业能力持续赋能合作伙伴,携手攻克疾病难题,推动更多优质创新细胞疗法加速落地,惠及广大患者。
  • 天仪空间完成13亿元股权融资,加速商业航天全链条布局
    医投速递
    天仪空间科技股份有限公司近期完成多轮股权融资,累计融资总额达13亿元人民币。此次融资由多家知名产业资本与财务投资机构共同参与。本轮融资将重点投入卫星全链条能力升级,包括卫星制造、数据服务商业化以及全链条协同。天仪空间作为国内率先打通卫星全链条服务的企业,致力于卫星从平台到载荷的自主研发,提供一体化服务,其关键技术指标已达到国际先进水平,具备业务化InSAR干涉成像能力,服务于多个关键领域。
    投资界
    2026-04-09
  • Kainova Therapeutics在法国启动DOMISOL临床试验,评估DT-7012作为单一疗法和联合pembrolizumab的疗效
    研发注册政策
    Kainova Therapeutics公司宣布,在法国启动了其DOMISOL Phase I/II临床试验的欧洲扩展,该试验评估其专有的Treg-depleting anti-CCR8单克隆抗体DT-7012在晚期实体瘤患者中的疗效。这是继2025年10月在澳大利亚启动DOMISOL试验后的又一重要里程碑。欧洲扩展试验包括法国领先的肿瘤学中心,由知名的早期临床试验调查员领导。该研究旨在评估DT-7012作为单一疗法和联合免疫检查点抑制剂pembrolizumab的安全性和耐受性,并生成全面的临床和生物特征数据。DT-7012是一种新型免疫疗法,旨在通过选择性耗竭肿瘤微环境中的高度免疫抑制性调节性T细胞(Tregs)来重塑肿瘤微环境。
    GlobeNewswire
    2026-04-09
  • Vitrolife AB (publ)发布2026年第一季度中期报告及投资者电话会议邀请
    医投速递
    瑞典Gothenburg,2026年4月9日/美通社/——Vitrolife AB (publ)将于2026年4月23日星期四上午8:00 CET发布其2026年第一季度中期报告。当天上午10:00 CET将举行针对投资者、分析师和财经媒体的电话会议。报告将由首席执行官Bronwyn Brophy O'Connor和首席财务官Pär Ihrskog用英语进行展示。电话会议将包括报告展示和问答环节。会议材料将在电话会议开始前在Vitrolife集团网站www.vitrolifegroup.com上提供。要观看网络直播,请使用此链接。要参加电话会议,请通过此链接注册。注册后,您将获得电话号码和会议ID以访问会议。您可以通过电话会议口头提问。活动结束后,会议材料和网络直播的录音将在www.vitrolifegroup.com上提供。此信息为瑞典版新闻稿的翻译版本。如有疑问,以瑞典文为准。此信息由Cision提供。
    PRNewswire
    2026-04-09
  • Aktia银行通过三项新销售合作伙伴扩大其在欧洲的分布网络
    医投速递
    芬兰的Aktia银行宣布与DACH地区(德国、奥地利和瑞士)、英国、比利时和卢森堡的三家外部销售合作伙伴建立合作关系,以加强其国际分销网络。这些合作伙伴包括XO. Capital Partners、Hermod Capital和Oceanside Capital Partners,旨在支持Aktia的国际增长战略,并加深与重要市场的机构投资者的关系。这些新合作伙伴在本地市场拥有强大的存在感和丰富的机构销售经验,有助于Aktia在欧洲关键市场建立长期的专业投资者关系。Aktia银行表示,这些合作将加强其在固定收益能力出口、产品组合和与现有分销合作伙伴的合作方面的能力,并巩固其作为专业资产管理公司的地位。
    PRNewswire
    2026-04-09
  • 媒体聚焦 | 九源基因(02566)2025年成绩单:净利润企稳,创新药管线迎突破
    财报业绩
    3月30日,九源基因(02566)发布2025年年度业绩公告。 公告显示,公司2025年实现营业收入13.06亿元,净利润1.38亿元,毛利率达80.7%,归母净利率提升至10.6%。 九源基因表示,公司收入波动主要受骨科产品销售收入的影响,是政策环境与公司战略主动调整共同作用的结果。
  • 媒体聚焦 | 九源基因创新减重药JY54注射液临床试验申请获受理 瞄准下一代体重管理疗法
    临床研究
    2月9日,杭州九源基因生物医药股份有限公司(以下简称“九源基因”)发布公告称,公司自主开发的化学1类创新药JY54注射液(长效胰淀素类似物)已向国家药品监督管理局(NMPA)递交临床试验申请(IND),并获得受理(受理号:CXHL2600160)。 该产品拟用于肥胖或超重人群的体重管理,是九源基因在代谢治疗领域的重要创新。 九源基因专注骨科、代谢疾病、肿瘤及血液四大领域,在代谢领域已深耕多年。
  • 台湾医疗级塑料组件制造商Towards Buddha Co. Ltd.亮相Medtec Japan 2026,展示TPU管材注塑制造解决方案
    交易并购
    台湾医疗级塑料组件制造商Towards Buddha Co., Ltd.将于2026年4月参加Medtec Japan 2026展会,与高性能医疗级材料供应商ICP DAS BMP合作,展示其集成的TPU管材注塑制造解决方案。Medtec Japan是亚洲领先的医疗设备设计与制造展览会,吸引了全球医疗技术生态系统的创新者和供应商。Towards Buddha Co., Ltd.希望通过此次参展,扩大其国际影响力并加强全球医疗供应链中的合作伙伴关系。公司强调,其生产的每一个组件都承载着对患者安全、产品稳定性和一致性能的责任。在展会上,公司将重点展示其端到端的TPU管材制造能力,包括模具开发、注塑成型、工艺优化、质量保证和可扩展的大规模生产。通过整合先进的加工技术和ICP DAS BMP的医疗级材料,公司提供符合严格的行业要求的生物相容性和可靠性的解决方案。其TPU管材解决方案广泛应用于微创系统、输液设备和定制医疗组件。通过与OEM和ODM合作伙伴的紧密合作,公司支持客户从早期开发到商业化,帮助缩短上市时间同时保持严格的质量标准。公司表示,医疗制造不仅仅是关于效率,更是关于信任,致力于通过结合材料创新、工程专长和
    PRNewswire
    2026-04-09
  • 西门子医疗发布全域介入生态圈,助力介入诊疗精细化发展与可及性提升
    医投速递
    在第93届中国国际医疗器械博览会上,西门子医疗正式发布了全域介入生态圈。该生态圈基于导管室数智化生态平台,集成了软硬件管理、多模态影像数据整合和导管室AI应用,旨在实现跨场景、多终端协同布局。此举将推动介入手术的精细化管理和数智化跃升,助力优质介入手术技术下沉,惠及更多患者。同时,西门子医疗还强调了其在介入手术领域的深厚积累,通过升级血管造影系统方案,打造开放式、覆盖术前术中术后全流程的介入生态体系。该平台将多个应用集成于同一载体,降低学习成本,提高手术效率。此外,西门子医疗还致力于推动医疗AI应用的快速增长,通过严格认证第三方AI应用,助力诊疗质量同质化。未来,西门子医疗将携手行业伙伴,拓展更多临床应用,加速医工转化,并将中国的创新成果推向全球。
    美通社
    2026-04-09
  • 西门子医疗中国发布"质承服务,智启新境"全新客户服务价值主张
    医投速递
    西门子医疗积极响应国家'十五五'规划,推出'质承服务,智启新境'全新客户服务价值主张,旨在通过科技赋能,推动医疗设备管理智能化、精细化转型。该主张围绕质量管理体系、技术实力、产品组合和可持续发展四大维度,强调高质量服务和数智技术拓宽服务深度。西门子医疗通过全生命周期质量管理、技术团队能力强化、数智技术推动设备运维和可持续发展实践,助力医疗机构提升运营效率和医疗资源可及性。
    美通社
    2026-04-09
  • 吉利德讲解2026三大并购
    交易并购
    在4月7日与分析师的电话会议上,吉利德详细介绍了近期一系列专注于癌症和自身免疫性疾病的交易如何帮助其实现长期以来难以执行的多元化计划。 公司目前研发管线中,用于治疗癌症和炎症性疾病的在研药物数量已超过传染病药物。 此外,2026年初接连完成的三项收购表明,吉利德仍致力于拓展其在艾滋病治疗领域之外的业务。
  • AACR 2026 | 君赛生物全球首创TIL分段式制备工艺,开辟TIL疗法新范式
    前沿研究
    2026年4月17日-4月22日, 美国癌症研究协会(AACR) 第117届年会将于美国圣地亚哥举行。 作为 全球成立最早 、 规模最大的 癌症研究组织,AACR年会聚焦“ 从实验室走向临床 ”的关键科学问题,在此亮相的成果往往代表 全球癌症研究的前沿突破 方 向 。 本届大会,君赛生物将公布一项针对TIL(Tumor-infiltrating lymphocyte, 肿瘤浸润淋巴细胞)种子细胞及终产品的长期稳定性研究。
  • 111公司发布2025年第四季度及全年未经审计财务报告
    医投速递
    111公司,一家致力于通过数字化赋能中国医疗产业链上下游的科技健康平台公司,于2026年4月9日发布2025年第四季度及全年未经审计的财务报告。报告显示,公司在2025年实施了战略结构性优化,通过出售部分子公司100%的股权,转型为仓库合作伙伴模式,实现了持续毛利率扩张。2025年,公司非GAAP运营盈利和正运营现金流均实现季度和全年目标。第四季度净收入为28亿元人民币(约合4.033亿美元),同比下降26.7%;运营成本和费用为28亿元人民币,同比下降26.8%。全年净收入为126亿元人民币(约合18亿美元),同比下降12.8%。公司表示,通过战略优化和AI应用的深度整合,公司对未来持续、高质量增长充满信心。
    PRNewswire
    2026-04-09
摩熵医药企业版
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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