美国全球合同研究组织（CRO）Crown Bioscience，总部位于美国，是日本JSR Life Sciences和JSR Corporation的一部分，今日宣布在北卡罗来纳州卡纳波利斯开设一座先进的模型开发中心。这一战略投资扩大了公司的运营范围，增强了其提供高级临床前肿瘤模型的能力，包括患者来源异种移植（PDX）、PDX温模型、PDX衍生的类器官（PDXO）和患者来源的类器官（PDO），以满足制药和生物技术公司不断变化的需求。新设施加强了Crown Bioscience在美国的运营能力，并与公司更广泛的战略相一致，即提供本地化的全球科学专长和高质量的预临床服务。随着监管框架的变化和精准医疗的持续发展，市场对支持当前药物开发中的创新、可扩展、可转化和道德一致模型的需求正在增长，Crown Bioscience在此领域有望发挥领先作用。该新地点将支持Crown Bioscience的模型平台组合，通过与其他设施的协作，并加速响应关键行业发展的3D细胞培养和类器官技术的采用。到10月全面运营后，卡纳波利斯地点预计将根据业务需求扩大其服务能力，涵盖肿瘤研究、研究管理和实验室运营，为当地人才创造新的机会，并吸引

AI药物发现和开发领域的领导者BostonGene，凭借其将多组学数据转化为可操作见解，推动更智能的试验设计、实现患者分层和加速开发时效性的平台，在2025年Pinnacle Awards中荣获AI研究创新奖。该奖项突显了BostonGene在将基因组学、转录组学、免疫学和空间分析等多组学数据整合，为药物开发者提供全面、多维疾病生物学视图方面的关键作用。通过其专有的AI模型，BostonGene能够捕捉肿瘤和免疫微环境的全部复杂性，从而实现以下目标：突破传统限制、优化临床试验设计、降低研发风险和加速商业化。BostonGene的AI平台通过提供从发现到关键试验的决策准备证据，帮助药物开发者优化试验设计、自信地优先考虑资产、最小化研发风险并加速商业化。Pinnacle Awards旨在表彰技术领域的创新和卓越，由行业专家评审团评选，表彰通过突破性解决方案产生可衡量影响并设定其领域新标准的组织。

元璟资本投资合伙人、前理想汽车CTO王凯近日投身具身智能创业，其项目已获得元璟资本、红杉资本、蓝驰资本等机构的投资，总融资额约5000万美元。王凯在加入理想汽车前，曾主导伟世通辅助驾驶平台DriveCore的创始设计，并在理想汽车推动基于地平线芯片的辅助驾驶方案量产。此外，一位头部造车公司的辅助驾驶技术高管也参与了该项目筹建。具身智能赛道近年来吸引了众多辅助驾驶人才和资本涌入，市场竞争激烈。

Omnea，一家领先的AI原生采购接入和编排平台，已完成5000万美元的B轮融资，以加速其向AI驱动供应商关系管理新纪元的转变。本轮融资由Insight Partners和Khosla Ventures领投，Accel、Point Nine、First Round Capital和Prosus参与投资，总融资额超过7500万美元。Omnea在过去一年中实现了超高速增长，收入增长5倍，员工人数增加超过两倍，并在北美和欧洲的客户群中增加了Spotify、Albertsons、Wise、Adecco和MongoDB等知名企业。Omnea将利用这笔资金扩大其愿景的下一阶段——AI驱动的供应商关系管理（AI SRM），并在美国和英国加速招聘。Omnea的AI能力和工作流程自动化可以替代碎片化的系统、无尽的电子邮件线程和手动电子表格，为每个请求、审查和风险检查提供一个单一的真实来源，同时消除减缓采购团队和其他业务部门的繁琐工作。

生物技术公司 bioAffinity Technologies, Inc. 宣布，将于 2025 年 9 月 19 日在纳斯达克资本市场开盘时实施 1 比 30 的股票反向分割。此举旨在使公司符合纳斯达克最低交易价格要求。股票分割后，每 30 股流通股将兑换为 1 股。此外，股票分割还将导致公司股票期权和认股权证的相关调整。bioAffinity Technologies 专注于非侵入性早期癌症检测和其他肺部疾病的治疗，其首款产品 CyPath® Lung 是一种非侵入性检测早期肺癌的测试。

Dateability，专为残障人士和慢性病患者设计的约会应用，近日发布了Dateability 2.0版本，这是在线约会行业的一个重大里程碑，旨在使在线约会更加便捷和包容。该更新将无障碍功能融入用户体验的每一层，包括增强的屏幕阅读器支持和重新设计的用户友好界面。Dateability 2.0基于其2022年成立以来的快速增长和影响力，完全重建了基础设施，以支持更大的用户群，满足美国7000多万自认为有残疾的成年人的需求。该更新还允许进一步的国际化扩展。自成立以来，Dateability的用户群增长了十倍，覆盖了美国、加拿大、墨西哥和英国，并将在明年迎来首次“Dateability婚礼”。

Candel Therapeutics公司宣布，其针对局部晚期前列腺癌的药物CAN-2409的3期临床试验数据将在2025年ASTRO年会上进行口头报告。该试验采用随机、安慰剂对照的设计，评估了CAN-2409与标准护理外照射放疗（EBRT）联合使用的效果。此外，该摘要还将被纳入ASTRO的“科学亮点-泌尿生殖系统癌症”会议中。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司，其产品线包括基于腺病毒和单纯疱疹病毒基因构建的两种临床阶段多模式生物免疫疗法平台。CAN-2409是该公司的领先产品候选者，近期已完成针对局部前列腺癌的3期临床试验，并获得了美国食品和药物管理局（FDA）的再生医学高级治疗指定。

日本邮船公司（NYK）宣布，已从碳捕集、利用与封存（CCUS）公司1PointFive购买了碳去除（CDR）信用额，这些信用额将由1PointFive的直接空气捕获（DAC）技术实现。这是NYK第二次从1PointFive购买信用额，旨在解决其剩余运营排放。此举体现了NYK在应对碳排放方面的领导地位，并展示了DAC技术如何融入组织的脱碳战略。NYK表示，国际航运业每年排放约10亿吨二氧化碳，如果通过运营减排后剩余10%的排放，则该行业每年需要通过CDR去除1亿吨二氧化碳。NYK与1PointFive合作，旨在不仅支持国际航运业的脱碳，而且支持全球的脱碳。1PointFive的CDR信用额将来自其位于德克萨斯州的第一个DAC设施STRATOS，该设施预计今年投产。1PointFive是Occidental的子公司，利用超过50年的碳管理专业知识和重大项目经验，提供商业规模的DAC。

精准医疗公司Character Biosciences近日宣布扩大其领导团队，包括四名高级职位任命，并完成B轮融资超1.1亿美元。新任命包括首席医疗官Robert Kim博士、首席数据与分析官Daniel Elgort博士、临床网络和纵向研究负责人Josh Buddle以及人力资源负责人Jessamyn Wead。公司还宣布了B轮融资的进一步扩展，其中包括Sanofi Ventures的参与。这笔融资将使Character Bio能够进一步推进其治疗地理萎缩（GA）的CTX114和预防晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）进展的CTX203的临床开发。Character Biosciences是一家专注于开发针对渐进性多基因疾病的创新疗法的精准医疗公司，通过整合基因组学、深度临床数据和AI驱动的建模，Character Bio旨在识别针对特定患者亚型的疾病驱动因素，以提高药物开发的成功率。

2025年9月17日，中国合肥 —— 国内领先的细胞治疗企业博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的全球创新型靶向CD7自体CAR-T细胞产品 PA3-17注射液，已成功完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式沟通交流会，并获得CDE的明确支持意见。 公司计划于近期正式启动该产品的关键性Ⅱ期临床试验。 这一里程碑进展，标志着在极具挑战性的 成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 治疗领域，中国创新药有望取得重大突破，填补全球CAR-T治疗版图中针对T细胞恶性肿瘤的关键空白。

前列腺癌骨转移是疾病进展至晚期、预后不良的关键标志，其管理复杂且充满挑战。 目前，我国在该领域的临床实践与理想治疗目标之间仍存在显著差距。 鉴于此，《中国前列腺癌骨转移诊疗现状蓝皮书》（以下简称蓝皮书）应需而生，旨在梳理我国前列腺癌骨转移诊疗的现状，分析当前主要问题，从循证医学角度提出改进建议。

2025年9月11-14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会正式在山东济南召开。 本届年会以“规范诊疗，创新引领”为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，分享前沿研究成果与临床经验。 Session 1：聚焦新治疗模式，破解脑转移难题。

近日， 白云山（SH600332）发布关于分公司药物进入关键性临床试验的公告。 公告显示，旗下白云山制药总厂研发的选择性RET小分子抑制剂BYS10片收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的反馈意见， 同意BYS10片未来采用Ⅱ期单臂临床试验申请上市。 据了解， 中国每年新发RET突变肿瘤患者约7万人，包括8000–16000例RET融合肺癌，以及大量RET突变甲状腺癌，长期以来是临床治疗的难点。

天津近日启动了中成药药价风险治理，要求企业自主降价至同种药品最小每日费用的3倍以内，否则将暂停挂网。同仁堂、达仁堂、雷允上等知名中药企业的大活络丸产品被纳入降价名单。此举旨在规范价格，消除地域歧视，促进中医药产业的良性循环发展。然而，一刀切的治理方式可能对品牌企业造成不公平，引发“劣币驱逐良币”的现象。同时，中成药目前尚未建立统一的品质评价标准，价格治理的初衷是加速行业洗牌，淘汰依赖高定价、高回扣的中小药企，推动行业高质量发展。

近日获悉，上海镔铁生物科技有限责任公司（以下简称“上海镔铁生物”）自主研发的IX001 TCR-T注射液，2024年10月获得CDE批准开展治疗晚期胰腺癌的I期临床试验，目前已顺利完成首例受试者入组给药及剂量限制性毒性（DLT）观察。 2025年3月27日，上海镔铁生物自主研发的 “IX001 TCR-T注射液” I期临床试验正式启动。 IX001 TCR-T注射液是上海镔铁生物自主研发，具有独立知识产权的细胞治疗产品，用于治疗基因型为HLA-A*11:01、肿瘤抗原KRAS G12V表达阳性的晚期胰腺癌，有望为晚期实体瘤患者提供全新的治疗选择。

Pharmbills，一家在知识流程外包（KPO）和收入周期管理（RCM）外包领域领先的公司，于2025年9月17日宣布了一项旨在加强其帮助医疗保健提供商适应快速变化环境的美国领导层扩展计划。Pharmbills的运营模式围绕为客户端未来做准备，确保他们不会在行业颠覆来临时落后。通过将经过培训的专业人员直接嵌入客户端工作流程、加强治理和引入选择性自动化，Pharmbills使提供商能够提高收款、降低成本并实现持久的运营弹性。Pharmbills首席执行官Maria Treibitch表示，医疗保健正进入一个重大变革的时期，公司致力于确保其合作伙伴不会面临同样的命运。公司计划到2026年将其员工人数从1200人增加到2500人，并通过企业级项目和本土治理扩大其在美国的业务。这些步骤将使Pharmbills能够在前端、中端和后端领域创建专门的RCM小组，提供满足关键提供商需求的定制解决方案。Pharmbills强调以人为本的方法，将AI增强的工具融入专业人员，确保护理、同理心和专业知识始终处于中心，同时智能技术支持更快地执行、减少支付方摩擦和改善患者财务体验。通过结合其全球交付模式和本土领导力，Pharmbill

Allarity Therapeutics公司宣布，其首席执行官托马斯·詹森将被邀请在即将于伦敦举行的Biomarkers & Precision Medicine 2025会议上发表演讲。詹森先生将在会上介绍基于基因表达的生物标志物，用于预测对stenoparib治疗的反应。stenoparib是一种口服的小分子双靶点抑制剂，针对PARP1/2和tankyrase 1/2。此外，詹森先生还将接受牛津全球编辑团队的采访，进一步阐述Allarity的研究及其创新的DRP®伴随诊断平台。Allarity使用其DRP®技术筛选可能从特定药物中获益的患者，通过在治疗前的患者筛选，仅对具有足够高的药物特异性DRP评分的患者进行治疗，以提高治疗效果。