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Vivoryon Therapeutics将参加即将举行的投资者会议

医投速递

Vivoryon Therapeutics将参加即将举行的投资者会议

Vivoryon Therapeutics N.V.，一家专注于开发治疗炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要针对肾脏疾病的公司，宣布其管理层将参加即将举行的投资者会议。该会议为Van Lanschot Kempen Life Sciences Conference，将于2026年4月16日在荷兰阿姆斯特丹举行。Vivoryon Therapeutics致力于通过调节与疾病相关的蛋白质的活性和稳定性，改变严重疾病的进程，从而改善患者预后。公司最先进的研发项目varoglutamstat，一种首创的口服QPT/L抑制剂，正在评估用于治疗糖尿病肾病。此外，公司还发布了前瞻性声明，包括业务战略、管理计划、未来运营目标、产品市场估计和产品可用性预测等，但指出这些声明并不保证未来业绩，而是基于当前对未来的预期和假设，并包含已知和未知的风险和不确定性。

GlobeNewswire

2026-04-09

糖尿病肾病盐酸PQ912片
Fagron发布2026年第一季度财报，实现10.3%的营收增长

交易并购

Fagron发布2026年第一季度财报，实现10.3%的营收增长

Fagron，全球领先的制药制剂公司，于2026年4月9日发布其截至2026年3月31日的第一季度财报。报告显示，公司实现营收2.634亿欧元，同比增长10.3%。这一增长得益于并购带来的额外贡献以及拉丁美洲市场的出色表现。公司有机增长率为3.2%，所有地区均作出积极贡献。Fagron还完成了对荷兰Pharmavit的收购，并按计划整合了所有最近完成的交易。对于2026年全年，公司预计有机增长率将达到中到高个位数，并实现约20%的REBITDA利润率（下半年高于上半年）。

GlobeNewswire

2026-04-09
Landis+Gyr EMEA 独立运营，专注欧洲、中东和非洲市场

医投速递

Landis+Gyr EMEA 独立运营，专注欧洲、中东和非洲市场

Landis+Gyr EMEA，原Landis+Gyr集团的一部分，现已作为独立公司开始新的篇章，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。在完成交易后，EMEA业务完全由AURELIUS拥有。新的所有权结构为公司提供了战略支持，并增强了运营的专注度，使其在发展高级计量、网络智能和数字基础设施解决方案方面取得进展。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，运营团队保持不变，并保留了其区域足迹，继续在支持该地区公用事业和基础设施运营商方面发挥关键作用。Landis+Gyr EMEA首席执行官Robert Evans表示，此次交易完成对公司来说是一个重要的里程碑，新的独立地位和AURELIUS的支持为充分发挥这一伟大业务的潜力提供了独特的机会。公司将继续以更大的关注度和可靠的信誉服务于客户。在未来几个月内，公司将推出其新的品牌形象，标志着作为独立组织发展的下一阶段。Landis+Gyr EMEA，作为一家拥有几十年关键基础设施技术经验的独立组织，为公用事业和基础设施运营商提供先进的计量、网络智能和数字解决方案，主要服务于欧洲、中东和非洲地区。

PRNewswire

2026-04-09
Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场

医投速递

Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场

Landis+Gyr EMEA，原属于Landis+Gyr集团，现已转型为独立公司，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。AURELIUS完成收购后，Landis+Gyr EMEA业务完全归其所有。新的所有权结构为公司提供了战略支持，并增强了运营专注度，公司将继续在高级计量、网络智能和数字基础设施解决方案领域发展其产品组合。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，运营团队保持不变，并在区域内保持其足迹，继续在支持区域内的公用事业和基础设施运营商中发挥关键作用。Landis+Gyr EMEA的CEO Robert Evans表示，此次交易对公司来说是一个重要的里程碑，新的独立地位在AURELIUS的支持下，为充分发挥这一伟大业务潜力提供了独特的机会。公司将继续以更大的专注度和可靠的信誉服务客户。在未来几个月内，公司将推出其新的品牌形象，标志着作为独立组织发展的下一阶段。Landis+Gyr EMEA长期支持电力、燃气、水和热能公用事业，在管理日益复杂的网络、提高运营效率以及促进资源可持续使用方面提供先进的计量、网络智能和数字解决方案。作为独立组织，Landis+Gyr EMEA凭借

PRNewswire

2026-04-09
Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场

医投速递

Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场

Landis+Gyr EMEA，原属于Landis + Gyr集团，现已作为独立公司开启新篇章，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。完成交易后，Landis+Gyr EMEA的业务完全归AURELIUS所有。新的所有权结构为该公司提供了战略支持和更强的运营方向，同时公司将继续扩大其在现代计量技术、网络智能化和数字基础设施解决方案方面的产品组合。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，将继续保持其管理团队和区域存在感，继续在支持该地区能源供应公司和基础设施运营商方面发挥关键作用。CEO Robert Evans表示，此次交易完成是公司的一个重要里程碑，新的独立地位和AURELIUS的支持为充分发挥公司潜力提供了独特机遇。在未来几个月内，公司将展示其新的形象，标志着作为独立公司发展的新阶段。Landis+Gyr EMEA专注于支持能源、天然气、水和热能供应公司管理日益复杂的网络，提高运营效率，并促进资源的可持续利用。凭借在关键基础设施技术领域的数十年经验，该公司为欧洲、中东和非洲的能源供应公司和基础设施运营商提供先进的计量、网络智能化和数字解决方案。作为独立组织，Landis+Gy

PRNewswire

2026-04-09
Sculptra和Restylane在改善更年期和药物减肥相关美容变化方面的研究进展

研发注册政策

Sculptra和Restylane在改善更年期和药物减肥相关美容变化方面的研究进展

瑞士Galderma公司近日公布了两个独立研究机构（IITs）的新数据，展示了Sculptra——首个经过验证的再生生物刺激剂——以及公司多样化的透明质酸注射剂Restylane系列在应对更年期和药物减肥引起的面部和身体美容变化方面的效果。数据包括一项评估更年期女性面部和颈部最佳治疗顺序以增强皮肤的研究分析，以及评估药物减肥后腹部脂肪细胞组成的评估。研究结果表明，Restylane Skinboosters和Sculptra的组合可以促进皮肤质量的渐进和显著改善，特别是当首先使用Restylane Skinboosters时，水分含量提高最为明显。此外，研究还发现，在药物减肥引起的腹部美容变化的患者中，脂肪组织的细胞组成发生了改变，这为临床医生越来越报告的体积变化提供了生物学解释。这些发现强调了再生治疗方法的必要性，以支持药物减肥后的健康外观。

Businesswire

2026-04-09
【肿瘤学年鉴】基于PET/CT的肿瘤免疫治疗管理策略：适时停药？

研发注册政策

【肿瘤学年鉴】基于PET/CT的肿瘤免疫治疗管理策略：适时停药？

相关阅读： JTO发表DICIPLE研究的4年随访结果：肿瘤免疫治疗应该用多久。肿瘤的免疫治疗，能否在某个合适的时间点进行PET/CT评估，然后根据评估的结果决定是停药、还是进行下一步的治疗。 PET/CT 可通过代谢信息区分残留活性肿瘤与治疗后纤维化 / 瘢痕，为 ICB 停药的肿瘤评估提供影像学依据。

IO笔记

2026-04-09

肿瘤
算力龙头，历史新高

财报业绩

算力龙头，历史新高

昨天大涨的AI应用方向上午回调，不过智谱表现强势，上午涨超13%，股价再创历史新高。上午收盘，上证指数下跌0.73%，深证成指下跌0.31%，创业板指下跌0.67%，科创综指下跌0.52%。目前，在芯片制造过程中一个被低估的环节，正成为人工智能发展的下一个瓶颈。

中国证券报

2026-04-09
GLP-1赛道变局：口服减肥药崛起

前沿研究

GLP-1赛道变局：口服减肥药崛起

减肥药的竞争，正在从“打针”走向“吃药”。随着GLP-1市场规模不断扩大，一个新的方向正在被快速押注：口服减肥药。市场普遍预计，到2030年，口服药物有望占据约20%的市场份额，而整个GLP-1减肥药市场规模可能达到800亿美元。

药研网

2026-04-09

GLP-1
安进 CEO2025 薪酬微涨揽 2470 万美元

人事变动

安进 CEO2025 薪酬微涨揽 2470 万美元

薪酬拆解：固定薪仅为零头，股权撑大头。翻开安进刚披露的委托文件，布拉德韦的2025年薪酬明细一目了然。总薪酬定格在2470万美元，比2024年的2440万美元只往上挪了一小步。

药时空

2026-04-09

安进
1.37 亿美元 B 轮！Sidewinder 冲刺双抗 ADC 临床

交易并购

1.37 亿美元 B 轮！Sidewinder 冲刺双抗 ADC 临床

摘要：圣地亚哥初创企业 Sidewinder Therapeutics 完成 1.37 亿美元 B 轮融资，累计融资达 1.62 亿美元，资金将用于推进双特异性抗体药物偶联物（ADC）管线研发。公司聚焦难治性实体瘤，计划 2026 年底提交首个候选药 IND，2027 年迈入临床阶段。本轮融资由奥博资本、Frazier 生命科学等顶级机构联合加持，凸显资本对下一代 ADC 技术的坚定看好。

药时空

2026-04-09

ADC 双抗
标准视界 | CDE连发2个指导原则涉及临床评价

研发注册政策

标准视界 | CDE连发2个指导原则涉及临床评价

4月8日，国家药监局药审中心网站发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》和《药物临床试验申请临床评价技术指导原则》的通告。国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

四川药检

2026-04-09

国家药品监督管理局
再次打不过安慰剂，公司半年内终止第二项适应症

临床研究

再次打不过安慰剂，公司半年内终止第二项适应症

近日， Insmed Incorporated 公司公布了 Brensocatib 治疗中重度化脓性汗腺炎（HS） Ⅱ b期临床试验结果 CEDAR ，试验结果显示，Brensocatib的两个治疗组对 HS的改善程度皆不如安慰剂组，试验主要终点和所有次要终点皆未能达到，宣告失败。基于这一失败结果，目前， Insmed已经宣布终止Brensocatib在该适应症中的开发。 CEDAR是一项随机、双盲、安慰剂对照IIb期试验，招募了214名中重度HS成人患者，评估每日一次Brensocatib 10mg和40mg的疗效和安全性。

佰傲谷BioValley

2026-04-09

brensocatib
抗体分析质控全方案：UHPLC 系统赋能 mAb 滴度检测与理化分析

前沿研究

抗体分析质控全方案：UHPLC 系统赋能 mAb 滴度检测与理化分析

近年来，全球生物制药产业持续高速增长，单克隆抗体（mAb）药物凭借其靶向性强、疗效明确的优势，已成为肿瘤治疗、自身免疫性疾病及抗感染等领域的中流砥柱。与此同时，随着抗体药物研发管线的持续扩张和工艺开发对“速度”与“效率”的极致追求，行业正面临着从早期研发到质量控制全流程中的分析通量瓶颈，如何加速抗体理化分析、优化滴度检测流程，成为生物制药企业降本增效的关键课题。作为科学服务领域的领导者，赛默飞始终致力于为生物制药行业提供创新、高效的分析解决方案。

佰傲谷BioValley

2026-04-09

肿瘤免疫系统疾病
国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告

研发注册政策

国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告

国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告。（2026年第26号）。附件：药物上市申请临床评价技术指导原则。

中国药审

2026-04-09

国家药品监督管理局
从两款潜力药的完整回复函困境，读懂药物研发与审评的适配逻辑

研发注册政策

从两款潜力药的完整回复函困境，读懂药物研发与审评的适配逻辑

这两种药物均被收录在科睿唯安《2026 年最值得关注的药物预测》报告中，而上述决定是在该报告定稿后做出的。面对 CRL 带来的挑战，赛诺菲和 Corcept Therapeutics 等公司面临着关于后续步骤的关键决策。关于 CRL 的历史先例表明，它们的药物 Tolebrutinib 和 Relacorilant 都有可能通过生成额外证据、完善风险管理策略或重新定位至不同患者人群等途径，最终获得批准。

科睿唯安生命科学与制药

2026-04-09

Sanofi SA SAR-442168片 relacorilant Corcept Therapeutics Inc
倒卖医保“回流药”历史顽疾得到有效遏制

医保动态

倒卖医保“回流药”历史顽疾得到有效遏制

一串20位的数字编码揪出1124盒非法药品，其中包含大量抗肿瘤类高价药品。这是2025年2月在兰州的一家药店破获的“回流药”案件。记者从国家医保局获悉，5年来，各级医保部门共追回医保资金约1200亿元。

国家医保局

2026-04-09

肿瘤