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加州家长与青少年热线呼吁增加资金支持

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加州家长与青少年热线呼吁增加资金支持

2026年4月29日，加州家长匿名组织在加州州议会大厦与州领导人、倡导者和家庭一起呼吁立法者在2026-27年度州预算中每年增加500万美元的资金，以维持和扩大加州家长与青少年热线。该热线是面对日益增长的经济和心理健康挑战的家庭的重要资源。自2020年启动以来，热线已响应超过132,000次电话、短信和聊天，为92,000多人提供了社区服务的转介，并为加州的家长、儿童和青少年提供了超过1.6百万次的资源互动。尽管需求不断增长，但由于资金限制，热线被迫提高了放弃率，导致超过35,000个家庭无法获得24/7的支持。家长匿名组织呼吁加州州长和立法者优先考虑这一投资，并确保预防性服务的持续资金，以支持家庭实时并减少长期的社会和经济成本。

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2026-04-29
石药集团SYS6051在美国获临床试验批准

审批动态

石药集团SYS6051在美国获临床试验批准

4月29日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的抗体偶联药物SYS6051（下称：该产品）的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2026年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为一款靶向人组织因子(TF)的抗体偶联药物，可与肿瘤表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。

石药集团

2026-04-29

晚期实体瘤石药集团有限公司 TF
FT3 降低 FT4 却升高，有哪些原因？一文总结

前沿研究

FT3 降低 FT4 却升高，有哪些原因？一文总结

我们都知道 T3（三碘甲状腺原氨酸）和 T4（四碘甲状腺原氨酸）是甲状腺分泌的两种主要激素，它们共同调节身体的新陈代谢、能量水平和生长发育。这是一个非常重要的临床问题， FT3 降低而 FT4 升高，即所谓的「 FT3 与 FT4 分离现象」，其核心原因在于外周组织中甲状腺激素的转化环节出现了障碍，而不是甲状腺本身的生产问题。（一）严重系统性疾病或应激状态。

丁香园代谢时间

2026-04-29

SLC25A5
杰克逊医疗任命托尼·斯塔杜哈尔为高级增长顾问

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杰克逊医疗任命托尼·斯塔杜哈尔为高级增长顾问

杰克逊医疗，一家在医疗人才和工作解决方案领域受信赖的权威机构，今日宣布任命托尼·斯塔杜哈尔为高级增长顾问。斯塔杜哈尔将专注于推进高管参与工作，与医院、医疗保健系统、实践管理组织和医生团体的高层领导合作，解决劳动力压力并推进长期人才战略。斯塔杜哈尔是一位拥有超过40年行业经验的资深行业高管，曾担任杰克逊医疗旗下的杰克逊医生搜索公司总裁，是该公司的永久医生、医生领导者和高级实践提供者招聘领域的最可信赖的合作伙伴之一。在他的领导下，公司实现了向全国最具信任的合作伙伴之一的发展。斯塔杜哈尔的任期以其对医疗保健组织面临的运营、财务和文化挑战的深刻理解以及对满足这些挑战所需的工作力策略的了解而著称。杰克逊医疗的总裁肖恩·杰克逊表示，斯塔杜哈尔通过为行业中最复杂的工作力问题带来清晰、坦率和战略视角，赢得了医疗保健领导者的信任。斯塔杜哈尔将不仅就企业工作力战略提供建议，还将领导关键行业伙伴关系，通过这项工作，他将帮助医疗保健高管与旨在解决直接影响获得、质量和组织绩效的工作力挑战的见解和协作论坛建立联系。斯塔杜哈尔表示，他期待着以新的方式继续为杰克逊医疗的使命做出贡献，并与医疗保健领导者合作，帮助他们在这个快速变化的护理环境中

Businesswire

2026-04-29
Caris Life Sciences发布针对胶质母细胞瘤的新预测模型

研发注册政策

Caris Life Sciences发布针对胶质母细胞瘤的新预测模型

Caris Life Sciences公司宣布开发并经过同行评审验证了一种新的预测模型，用于指导胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗方案选择。该研究发表在《神经肿瘤学进展》杂志上，描述了该模型在超过5,800名GBM患者队列中的开发与评估。Caris AI Insights在胶质母细胞瘤方面的应用被纳入Caris分子肿瘤板报告，这是一份创新的报告，提供了对肿瘤生物学的额外见解。Caris Life Sciences通过其专有的CodeAI™平台整合多模态真实世界数据集，创建了Caris AI Insights，一个利用全外显子测序（WES）、全转录组测序（WTS）和临床数据来生成更深入生物学理解和更多可操作见解的引擎。GBM是最常见且侵袭性最强的脑癌，尽管接受治疗，患者通常只能存活约12个月。目前的治疗方法包括手术切除肿瘤、放疗和化疗（使用替莫唑胺）。不幸的是，近一半的GBM患者对替莫唑胺没有反应，许多患者会发展出耐药性，导致复发。确定替莫唑胺是否对病人有益是治疗的关键步骤，并为开发对替莫唑胺反应不佳的患者的新的治疗方案提供见解。Caris开发的这个新模型是一个基于多模态分子和临床数据的AI模型，旨在从NGS数据

PRNewswire

2026-04-29

Caris Life Sciences
TOMI环境解决方案公司战略转型，专注于自主系统消毒和净化技术

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TOMI环境解决方案公司战略转型，专注于自主系统消毒和净化技术

TOMI环境解决方案公司（TOMI）宣布，将战略重心转向自主系统，利用其专有的SteraMist iHP技术，在全球交通和防御领域进行整合，包括无人机、商业航空、舰船和高速铁路。这一举措与美国国防优先事项的重大转变相一致。2027财年，美国军事预算为无人机和反无人机系统分配了超过740亿美元，这是美国历史上对无人机战争的最高承诺。TOMI正将自己定位为这一技术变革的主要生物安全提供商。通过与一家美国锂离子电池供应商合作，TOMI正在开发一种专门的自主动力产品线，旨在中和高风险或不可能有人存在的环境中的生物和化学威胁。TOMI的这些解决方案不仅适用于航空航天领域，还针对海军舰队、游轮、货轮以及高速铁路、自动驾驶卡车车队和公共交通枢纽。TOMI的环境解决方案公司致力于为全球提供更安全的解决方案，其产品和服务广泛应用于医疗设施、商业建筑、学校、餐厅、军事设施等。

GlobeNewswire

2026-04-29

Tomi Environmental S
RenovoRx将于2026年5月14日举行第一季度财务报告及业务亮点电话会议

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RenovoRx将于2026年5月14日举行第一季度财务报告及业务亮点电话会议

RenovoRx公司宣布将于2026年5月14日举行第一季度财务报告及业务亮点电话会议。会议将讨论包括RenovoCath作为独立设备在美国癌症中心的销售进展、主要高流量机构的增强存在感以及来自现有客户的重复订单增加等积极商业势头。此外，管理层还将更新其临床项目的发展情况，包括局部晚期胰腺癌的III期TIGeR-PaC试验。RenovoRx还计划通过上市后登记研究在实体瘤中生成新数据，并继续支持边界可切除和转移性胰腺癌的研究者发起试验（IITs），同时探索医生对其他治疗领域的兴趣。RenovoRx正在积极商业化其TAMP技术和FDA批准的RenovoCath，并正在评估其新型药物-设备组合肿瘤学产品候选（通过RenovoCath递送的内动脉吉西他滨，简称IAG）在III期TIGeR-PaC试验中的表现。

GlobeNewswire

2026-04-29

RenovoRx
Planet Fitness荣登《新闻周刊》2026年美国最具慈善精神公司榜单

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Planet Fitness荣登《新闻周刊》2026年美国最具慈善精神公司榜单

美国健身中心运营商Planet Fitness，作为拥有会员数量最多的健身品牌之一，因其慈善捐赠、社区支持和更广泛的慈善影响而被《新闻周刊》2026年美国最具慈善精神公司榜单所认可。Planet Fitness是唯一上榜的健身房品牌，在酒店、餐饮和休闲行业类别中排名前十。该年度排名由Statista合作开发，旨在表彰那些在慈善捐赠、社区支持和更广泛的慈善影响方面表现突出的公司。这一认可反映了Planet Fitness对支持社区、扩大健康和福祉的获取以及展示行业领导力在企业慈善方面的持续承诺。自2016年以来，Planet Fitness已向Boys & Girls Clubs of America组织捐赠超过1200万美元，作为公司推进青少年福祉和赋能下一代创造更友好社区倡议的一部分。自2019年以来，Planet Fitness还投资超过3亿美元，通过High School Summer Pass®项目促进青少年健身和健康，该项目的青少年可以免费在整个夏季进行锻炼。

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2026-04-29

Planet Fit Indy 10 L
Imviva Biotech在ASGCT 2026年会上公布CTA313临床试验数据

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Imviva Biotech在ASGCT 2026年会上公布CTA313临床试验数据

Imviva Biotech公司宣布，将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示其CD19/BCMA双靶向同种异体CAR-T细胞疗法CTA313的临床数据。该研究评估了CTA313在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的疗效。CTA313是一种基于健康供体的双靶向CD19/BCMA同种异体CAR-T细胞疗法，旨在治疗B细胞介导的自身免疫疾病。该疗法在多个中国自身免疫疾病适应症中进行了开放标签的1/2期临床试验，包括系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、系统性硬化症、抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎和特发性炎症性肌病。Imviva Biotech公司致力于开发创新的同种异体CAR-T细胞疗法，用于治疗癌症和自身免疫疾病患者。

GlobeNewswire

2026-04-29

Imviva Biotech
Tempus AI将于2026年5月29日举办投资者日

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Tempus AI将于2026年5月29日举办投资者日

Tempus AI公司宣布将于2026年5月29日举办投资者日活动。此次活动将于美国中部时间上午8点（东部时间上午9点）开始，Tempus的领导团队，包括创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky、首席财务官Jim Rogers、数据与应用首席执行官Ryan Fukushima、诊断首席执行官Tom Schoenherr和首席科学官Kate Sasser，PhD将参与其中。活动将包括来自公司诊断和数据与应用组织的演讲。活动可通过提供的链接进行网络直播，无法观看直播的参与者可以在活动后通过Tempus投资者关系网站查看录播。由于场地限制，本次活动仅限受邀者现场参加。Tempus是一家通过在医疗保健中实际应用人工智能来推进精准医疗的技术公司，拥有世界上最大的多模态数据库之一，并通过操作系统使这些数据可访问和有用。Tempus为医生提供人工智能驱动的精准医疗解决方案，以提供个性化患者护理，同时促进最佳治疗药物的发现、开发和交付。公司的目标是让每位患者都能从先前治疗者的治疗中受益，通过为医生提供随着公司收集更多数据而不断学习的工具。更多信息请访问tempus.com。

Businesswire

2026-04-29

Tempus Labs Inc
Gilead Sciences的HIV治疗新药申请获FDA优先审查

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Gilead Sciences的HIV治疗新药申请获FDA优先审查

Gilead Sciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），针对bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg（BIC/LEN）——一种针对成年HIV病毒载量受控患者的每日一次单片组合治疗方案。该申请获得了优先审查，并设定了2026年8月27日的处方药用户费法案（PDUFA）行动日期。BIC/LEN结合了bictegravir的高耐药屏障和lenacapavir——一种具有新颖作用机制的首次上市类衣壳抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物无交叉耐药性。该NDA提交基于ARTISTRY-1和ARTISTRY-2试验的积极3期数据，这些试验评估了BIC/LEN在HIV病毒载量受控的成年患者中的疗效，包括从复杂的多片治疗方案或从Biktarvy（bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg）转换的患者。在两项试验中，BIC/LEN在48周时显示出维持病毒载量受控的相当疗效，并且总体上耐受性良好，没有发现重大或新的安全问题。

Businesswire

2026-04-29

Gilead Sciences Inc
Laguna生物制药公司获得FDA批准其创新癌症免疫疗法IND申请

研发注册政策

Laguna生物制药公司获得FDA批准其创新癌症免疫疗法IND申请

Laguna生物制药公司，一家专注于新型活细菌疗法的临床阶段生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其研究性新药（IND）申请，允许其领先的临床候选药物LGNA-100进入临床试验。LGNA-100是一种首创的减毒活细菌免疫疗法，旨在安全地利用人体免疫系统对李斯特菌的进化反应，增强和激活内源性γδ T细胞，这些细胞可以直接杀死癌细胞，并提高现有的免疫疗法效果。LGNA-100将在高风险白血病患者的临床试验中评估其安全性、耐受性和作用机制，这些患者在接受造血干细胞移植（HSCT）后预防白血病复发。Laguna公司表示，这一IND批准是公司转型为临床阶段公司的一个重要里程碑，其目标是开发针对复杂疾病的系统性疗法。

GlobeNewswire

2026-04-29

Laguna Biotherapeuti
初治晚期肺癌无靶向药可用？双抗BNT327联合化疗：PD-L1高表达者ORR超92%！

临床研究

初治晚期肺癌无靶向药可用？双抗BNT327联合化疗：PD-L1高表达者ORR超92%！

对于没有EGFR、ALK等驱动基因突变的晚期肺癌患者，一线治疗往往只有化疗、免疫治疗或联合抗血管生成药物。有没有一种药物，能把“免疫检查点抑制剂”和“抗血管生成靶向药”合二为一？ BNT327（代号PM8002）做到了。

癌度

2026-04-29

EGFR PD-L1 VEGF ALK VEGFR
化疗、靶向、免疫全试遍？平均失败4种疗法后，这款“会休息”的CAR-T疗法SynKIR-110让近一半人重获控制！

前沿研究

化疗、靶向、免疫全试遍？平均失败4种疗法后，这款“会休息”的CAR-T疗法SynKIR-110让近一半人重获控制！

CAR-T疗法在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤中已经创造了不少令人振奋的结果，但在实体瘤中却始终难以复制同样的成功。今天癌度为大家编译介绍一项来自宾夕法尼亚大学的最新研究。一款名为SynKIR-110的新型CAR-T疗法，从设计层面解决了传统CAR-T在实体瘤中最核心的两个问题——T细胞耗竭和严重副作用，并在卵巢癌、间皮瘤、胆管癌患者中显示出了初步的疗效信号。

癌度

2026-04-29

实体瘤淋巴瘤卵巢癌血液肿瘤间皮瘤
《癌度快报》2026年4月29日：mRNA癌症疫苗连爆两大突破：胰腺癌4年生存率飙升，黑色素瘤缓解率高达83%！

前沿研究

《癌度快报》2026年4月29日：mRNA癌症疫苗连爆两大突破：胰腺癌4年生存率飙升，黑色素瘤缓解率高达83%！

1、癌症疫苗联合“双免疫”治疗晚期黑色素瘤，20个月无进展生存率飙升至77%。近日，美国FDA刚刚授予一款新型癌症疫苗iSCIB1快速通道资格！核心数据显示：在特定（HLA阳性）患者中，该联合疗法的20个月无进展生存率高达77%，远超标准双免疫治疗的43%，直接将生存曲线硬生生拉开了30%以上的差距！

癌度

2026-04-29

PD-1 恶性肿瘤胰腺癌黑色素瘤地塞米松
中国车对美国市场虎视眈眈

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中国车对美国市场虎视眈眈

北京车展上，大众汽车首席执行官奥利弗·布鲁姆在小鹏汽车展台前驻足倾听，标志着外资车企与中国车企关系发生重大变化。中国车企在东南亚、欧洲等地市场份额提升，并积极开拓北美市场。小鹏汽车与大众汽车合作开发EV，小鹏的AI芯片“图灵”被应用于大众车型中。中国汽车工业协会统计显示，2026年1至3月国内销量同比下降20%，但出口增长57%。小米公司CEO雷军表示，小米将于2027年开始出海，首站选在德国。比亚迪展示的低温充电技术及海外充电基础设施布局，展现了中国车企在技术创新和市场拓展方面的决心。加拿大降低对中国EV的关税，为中国车企进入美国市场提供机遇。

36氪

2026-04-29
Norgine获得mavorixafor在欧洲的营销授权，用于治疗WHIM综合症

研发注册政策

Norgine获得mavorixafor在欧洲的营销授权，用于治疗WHIM综合症

欧洲委员会（EC）已授予Norgine公司营销授权，允许其在欧洲市场销售mavorixafor作为XOLREMDI®，用于治疗WHIM综合症。这一批准是在特殊情况下进行的，反映了WHIM综合症作为一种超罕见原发性免疫缺陷病的特性。mavorixafor旨在增加12岁及以上患者的循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量，以治疗WHIM综合症。Norgine与X4 Pharmaceuticals于2025年1月签订了许可和供应协议，将在获得监管批准后负责在欧洲、澳大利亚和新西兰的商业化。

PRNewswire

2026-04-29

Norgine Ltd
Biomerica在DDW 2026上展示inFoods® IBS诊断引导疗法临床效果研究

研发注册政策

Biomerica在DDW 2026上展示inFoods® IBS诊断引导疗法临床效果研究

全球生物医学技术公司Biomerica宣布，其inFoods® IBS诊断引导疗法在真实世界中的临床有效性研究摘要已被Digestive Disease Week® (DDW) 2026接受，将在芝加哥麦科密克会议中心于2026年5月2日至5日举行的世界最大胃肠病学、肝病学及相关胃肠学科医师、研究人员和行业专业人士大会上进行海报展示。这项研究由密歇根大学和克利夫兰诊所的研究人员展示，基于2025年6月《胃肠病学》杂志上发表的多中心、双盲、安慰剂对照试验结果，表明通过消除已识别的触发食物，59.6%的治疗组患者在腹部疼痛减轻方面达到了FDA的终点，而对照组为42.1%。该研究强调了基于inFoods® IBS的个性化饮食疗法在治疗肠易激综合症（IBS）患者中的潜在有效性。

GlobeNewswire

2026-04-29

Biomerica Inc University of Michig Mayo Clinic
VolitionRx成功开发新型检测技术，有望扩大脓毒症早期诊断市场

研发注册政策

VolitionRx成功开发新型检测技术，有望扩大脓毒症早期诊断市场

VolitionRx Limited公司宣布，其多国基因组学公司成功开发了一种新型检测技术，能够通过指尖血样检测重症脓毒症患者的核小体。这项技术有望在床边、急诊室或家庭环境中使用，类似于COVID-19或妊娠测试，从而扩大市场潜力。VolitionRx此前已宣布，其侧流原型与Volition的自动化Nu.Q®核小体检测之间存在相关性。该研究是SUMMIT项目的一部分，测试了重症监护病房患者的毛细血管血样，并证明了核小体的检测可行性。VolitionRx首席执行官Cameron Reynolds表示，这项技术有可能通过量化指尖样本中的核小体水平来快速识别高风险患者，从而加快临床决策并改善患者预后。

PRNewswire

2026-04-29

Volitionrx Ltd
Vivacta完成超过5000万美元的A轮和A+轮融资

医药投融资

Vivacta完成超过5000万美元的A轮和A+轮融资

Vivacta生物技术公司，一家专注于革命性体内CAR-T疗法的创新生物技术公司，宣布已完成超过5000万美元的A轮和A+轮融资。本轮融资由Loyal Valley Capital和德诚资本分别领投，参投方包括OrbiMed、汉康资本、Eisai Innovation Inc.、C&D新兴行业股权投资等知名投资者，以及现有股东启明创投、北京顺熙、杏仁资本等。Vivacta表示，融资所得将用于推进GT801的临床试验、支持GT801的监管提交和审批、扩大研究团队并建立平台，以及加速公司在体内CAR-T领域的全球扩张。GT801是Vivacta的核心项目，在2025年12月的美国血液学会年度会议和展览（ASH 2025）上通过口头报告报告了初步的人体数据。

PRNewswire

2026-04-29

OrbiMed Advisors LLC