易环境解决方案公司（原Digital Utilities Ventures, Inc.，股票代码：DUTV）发布企业更新，强调公司在收购、国际扩张和资本市场方面的最新进展。公司正在收购生活方式码头公司，并等待FINRA批准完成收购。生活方式是一家高端码头制造商，拥有强大的分销网络和东海岸制造设施。由于生活方式的收购尚未完成，其收入未包含在DUTV于2025年5月31日结束的财政年度的年报中。一旦FINRA批准交易，生活方式的收入将并入DUTV的财务报表。除了扩大DUTV的产品组合外，收购生活方式还提供了一个战略性的生产基地，并创造了将公司专利NanoVoid™清洁水技术直接集成到豪华码头和码头系统中的新市场机会。在美国增长举措的同时，DUTV继续推进其在非洲的国际战略，已在肯尼亚获得340万美元EasyFEN™废物变肥料系统的合同定金，预计本年度交付和收入确认。坦桑尼亚正在进行额外的现场试验，并在十个以上的非洲国家进行积极讨论，这表明管理层相信EasyFEN平台可以成为当地肥料生产、粮食安全和可持续农业的可扩展解决方案。DUTV还更新了其加强资本市场形象的持续努力。作为公司目标之一，即升级至OTCQB风险市场

最滞涨的创新药公司是谁。 君实生物无疑是其中之一，目前君实生物的港股 市值仅330亿左右，并且在A股今年的区间涨幅同样也是跑输大部分公司，考虑到今年 创新药行业的强β行情效应，公司大概率处于低估和滞涨的状态。 从君实生物目前的情况来看，基本面算是Biotech里比较稳健的，近两年来经营趋势向好，业绩上呈现出亏损持续收窄的状态。

本文总结了免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的应用，特别是PD-1/PD-L1抗体在改善患者生存方面的作用。然而，随着研究的深入，研究者发现单纯PD-1抑制存在局限性，因此开始探索新的治疗路径。VEGF在肿瘤免疫逃逸中的作用被重新审视，PD-1与VEGF的双重阻断成为研究热点。康方生物研发的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab在临床试验中显示出积极结果，但其在西方人群中的总生存期未达到预设的统计显著性。辉瑞与三生制药达成授权协议，获得PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的开发与商业化权利，并计划将其与ADC类药物联合使用。文章还探讨了PD-1/VEGF双抗在临床和商业上的挑战与机遇，以及其未来价值。

2025年9月17日，美国田纳西州纳什维尔，OneOncology，一家由医生领导的全国性平台，旨在赋能独立医疗专科实践，宣布任命Emily Z. Touloukian博士为董事会经理。Touloukian博士是南卡罗来纳州Myrtle Beach的Coastal癌症中心总裁兼首席执行官。她的加入使得董事会中医生成员增至九位，包括Eric Mininberg博士、Natalie Dickson博士、Bill Frist参议员、Sharad Mansukani博士、Jeff Patton博士、John Schilling博士、Geoff Sklar博士和Jeff Vacirca博士。Touloukian博士在医学肿瘤学、血液学和内科方面拥有认证，并担任社区肿瘤学联盟董事会成员、南卡罗来纳州肿瘤学会前会长以及霍雷县医学协会现任会长。OneOncology由社区医生创立，旨在改善癌症和其他疾病患者的生命质量，支持社区医疗实践，通过集团采购、运营优化、实践增长和临床创新来提升患者护理的可及性和成本效益。

美国医疗技术公司Neuronetics，Inc.宣布，纽约州医疗保险将从2025年10月1日起为被诊断为重度抑郁症（MDD）的成年人提供经颅磁刺激（TMS）服务的覆盖。这项政策将使近100万自付费用医疗保险受益人和超过440万管理式医疗保险计划受益人能够获得TMS服务。Neuronetics公司总裁兼首席执行官Keith J. Sullivan表示，这一决定反映了TMS作为基于证据、改变生活的治疗方式在抑郁症患者中的日益认可。NeuroStar Advanced Therapy是一种非药物、非侵入性治疗，通过向大脑中调节情绪的神经元传递靶向磁脉冲，当传统药物无效时，可以改善神经健康条件患者的生命质量。

汉森建筑公司于2025年9月13日在其完成的圣犹达梦想家园展示处举办了“秋季住宅游行社区快闪活动”。此次活动是秋季住宅游行活动的第二周周末，吸引了特殊嘉宾，并为游客提供了参观这座特殊豪华住宅的机会。此次活动的最终销售所得将直接惠及圣犹达儿童研究医院，全部收益将支持其寻找治疗方法、拯救儿童的生命这一重要使命。参观者有机会全面了解这座拥有五间卧室、六间浴室、大型运动中心和高级装修的住宅。活动期间，还迎来了三位特殊嘉宾：Shayla Owodunni、Janelle Craft和Ben Leber。圣犹达梦想家园展示处将在秋季住宅游行活动的剩余时间内对外开放，开放时间为9月每周五至周日的中午至下午6点，最后一天公开参观时间为9月28日。门票价格为7美元。该住宅位于Maple Grove的Evanswood社区10190 Peony Lane N.。汉森建筑公司邀请潜在业主在此时参观住宅，体验其奢华设计和高级功能。购买该物业的买家将获得一栋出色的住宅，并为圣犹达的重要使命做出贡献。社区居民也可以通过直接捐赠、志愿服务和传播圣犹达的使命来支持圣犹达。更多关于圣犹达梦想家园展示处的信息和如何做出贡献的详情，请访问stju

国内41款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2025年9月8日至9月14日期间，共有92个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获CDE承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。

近期，石药集团新药研发捷报频传，其中 SYH2066 （化药1类） 在中国获批临床， SYS6036注射液 、 度普利尤单抗注射液 相继获批临床试验。 此外， KN026 （安尼妥单抗注射液） 新药和 司美格鲁肽注射液 上市申请也已获受理。 作为传统医药巨头， 石药集团 在坚持传统的仿制药和改良药研发的同时，也在加速转向创新药研发，并进入收获期。

全球领先的AI原生运输管理平台提供商Shipsy与全球领先的技术咨询和数字化解决方案提供商Tech Mahindra宣布建立合作伙伴关系，旨在加速英国和欧洲供应链行业的AI创新。该合作将Shipsy先进的AI原生物流编排与Tech Mahindra在下一代数字化转型方面的广泛专业知识相结合，包括端到端供应链解决方案和企业级系统集成，帮助企业应对激增的电子商务需求，实现前所未有的效率。Tech Mahindra总裁兼欧洲业务负责人Harshul Asnani表示，该合作通过构建AI原生供应链生态系统，帮助客户在成本、速度和可持续性之间取得平衡，同时应对地缘政治不确定性。Tech Mahindra在构建AI原生供应链生态系统方面拥有近20年的经验，利用深厚的专业知识和高先进AI能力，帮助客户提高可见性、优化运营并实现智能决策。该合作的一个重要亮点是帮助Smiths News，一家领先的英国新闻和杂志发行商，多元化其早间产品组合，并确保AI驱动的配送精度。据Grandview Research预测，到2030年，英国电子商务市场将达到9.279亿美元。Shipsy的AI驱动的供应链平台被Gartner评为2024年

这两天，中国ADC药物领域再传捷报。 首先，是港股上市公司 百奥赛图，宣布与Tubulis公司签署一项抗体许可协议，后者将利用百奥赛图自主开发的全人抗体，推进其ADC产品的研发和商业化。 其次，是 彭博新闻援引知情人士消息称，港股上市公司复宏汉霖，正在与强生和罗氏就ADC药物HLX43的授权交易进行谈判。

Streamex公司宣布与Simplify Asset Management公司签署意向书，旨在探索将Streamex的代币化黄金收益产品整合到Simplify的ETF结构中，并共同开发ETP/ETF解决方案。该合作将推动ETF创新，为投资者提供通过区块链技术访问收益型贵金属策略的途径。Streamex的黄金收益代币可能直接嵌入到Simplify的ETF中，为ETF投资者提供对收益型代币化黄金资产的直接曝光。此次合作有望为机构和个人投资者开辟新的投资渠道，同时推动ETF行业与实物资产代币化技术的结合。

Healthmine，一家领先的会员参与和奖励平台，宣布与Exact Sciences，全球癌症诊断领域的领导者，达成战略合作，以提升结直肠癌筛查的完成率。通过这项合作，参与健康计划的会员将获得计划提供的激励，以完成家庭Cologuard测试。Healthmine的行为科学驱动的会员参与沟通和为完成并返回测试的会员提供健康计划奖励计划，将有助于提高CRC筛查率。该合作旨在解决关键的预防保健差距，并支持结直肠癌的早期检测。Healthmine的健康计划合作伙伴在CRC筛查措施计划中已经实现了基准以上的25%的完成率提升，在所有计划（有无激励）中实现了52%的整体差距关闭，在奖励计划中成员的差距关闭平均提高了93%。通过结合Exact Sciences的可靠且方便的Cologuard测试与Healthmine的激励驱动的参与策略，健康计划可以更快地关闭筛查差距，推动所有业务线的有意义参与，并最终通过减少对更昂贵干预措施的需求，提高结果并增加MLR储蓄。该倡议已经开始实施，涉及多家全国性、区域性以及蓝十字蓝盾计划，2025年还将有更多计划推出。激励预防保健，如Cologuard筛查测试，患者可以在家中收集样本并将其

Vivani Medical，一家处于临床阶段的生物制药公司，宣布将分拆其全资子公司Cortigent，专注于开发基于精密神经刺激技术的脑植入设备。Cortigent的Orion人工视觉系统已获得FDA批准，用于治疗由常见疾病引起的失明，并成功完成了为期6年的早期可行性研究。Vivani Medical的董事会已确定分拆的记录日期为2025年10月8日，届时持有普通股的股东将获得Cortigent的普通股。Cortigent预计将在纳斯达克股票市场上市，股票代码为“CRGT”。分拆预计将在2025年底完成，前提是满足某些条件，包括获得关于交易免税性质的积极意见，以及美国证券交易委员会于2025年8月20日提交的10-K表格注册声明生效。分拆后，Vivani Medical将继续专注于开发微型、超长效GLP-1植入物，用于减肥管理和治疗2型糖尿病。

Claritas NucMed Technologies Ltd的子公司Claritas NucMed Brazil已获得巴西国家卫生监督局ANVISA的监管批准，将在巴西市场推广其先进的iPETcertum™技术。该技术已由美国FDA批准，并由Claritas NucMed Brazil的全资子公司New Vida Medicamentos e Productos Ltda.负责分销。iPETcertum™技术能够帮助医生快速识别PET、PET-CT/MRI扫描中的感兴趣区域（肿瘤/病变），并提高诊断质量。此外，该技术还具有先进的图像增强功能，能够去除噪声，改善扫描图像的可见性。随着全球对PET成像需求的快速增长，Claritas NucMed Brazil的iPETcertum™技术有望帮助巴西的核医学行业提高效率，减少人为错误，并加快诊断过程。

CDT Equity Inc.（纳斯达克：CDT）宣布，以100万美元的总收购价格（含费用和支出），平均每比特币收购价格为115,285美元，战略性地收购了8.65252366比特币。通过将比特币纳入其财务储备策略，CDT旨在加强其财务地位，增强资产负债表的韧性，并与日益增长的机构对数字资产接受度相一致。CDT首席财务官James Bligh表示，公司很高兴执行基于加密货币的财务储备策略的决定性步骤，该策略旨在多元化公司的资产负债表并加强其以创新为引领的业务模式。公司将继续评估其资产配置，以优化财务组合和股东回报。本新闻稿包含某些前瞻性陈述，这些陈述受联邦证券法中定义的含义。除了包含在本新闻稿中的历史事实陈述之外的所有陈述，包括关于CDT未来经营业绩和财务状况的陈述、CDT的业务策略、潜在产品候选、产品审批、研发成本、成功的时间表和可能性、管理层未来运营的计划和目标、当前和预期研究的业务成果以及当前和预期产品候选的未来结果，都是前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常由“相信”、“预测”、“期望”、“预期”、“预计”、“打算”、“策略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将会”、“将会是”、“将会继续

MapLight Therapeutics公司宣布启动了一项针对阿尔茨海默病精神症状（ADP）的二期临床试验，评估新型M1/M4激动剂ML-007C-MA的疗效、安全性和耐受性。该二期VISTA研究基于270名健康志愿者（包括42名健康老年志愿者）参与的广泛一期开发计划的结果。目前尚无FDA批准的ADP治疗方法，而抗精神病药物的标签外使用可能带来疗效有限且安全性问题，导致患者预后不良。ML-007C-MA旨在通过激活中枢神经系统中的M1和M4毒蕈碱受体来提高疗效，同时同步激动剂和拮抗剂的药代动力学，以减轻外周毒蕈碱副作用。该研究预计将招募约300名患者，主要终点是第7周与基线相比的神经精神量表-临床评定量表（NPI-C H+D）评分变化。

智能生物解决方案公司（Intelligent Bio Solutions Inc.，简称INBS）是一家提供智能、快速、非侵入性检测解决方案的医疗科技公司。公司近日更新了其指纹药物筛查系统的FDA 510(k)审批流程。INBS于2024年12月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了510(k)上市前通知，用于审查和批准其指纹药物筛查系统。FDA在2025年2月对INBS提交的材料进行了审查，并提出了超过70项需要解决的问题。INBS在FDA咨询专家和第三方合作伙伴的支持下，于2025年8月提交了补充信息。FDA对大部分问题的回答表示满意，但要求公司提交新的510(k)通知。由于该系统是市场上首个无同类已批准或批准的基于汗液的检测产品，因此需要大量的支持信息来验证其性能。INBS正在评估FDA的问题，并与专家顾问进行咨询，预计将在未来十天内向投资者提供更新时间表。INBS表示，将继续推进其国际业务，同时在美国市场外寻求FDA的批准。