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安尼卡治疗公司2026年第一季度业绩报告

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安尼卡治疗公司2026年第一季度业绩报告

安尼卡治疗公司（Nasdaq: ANIK）公布了2026年第一季度的财务报告。报告显示，公司总收入为2962万美元，同比增长13%，主要得益于商业渠道和OEM渠道的强劲表现。公司实现了64%的毛利率，较去年同期的56.1%提高了8个百分点。调整后的EBITDA为430万美元，去年同期为10万美元。公司总裁兼首席执行官史蒂夫·格里芬表示，公司的战略转型和组织调整正在产生成果，推动了盈利能力和效率的提升。

GlobeNewswire

2026-04-29

Anika Therapeutics I
CorVel推出CorVel Connected™平台，提升理赔管理效率

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CorVel推出CorVel Connected™平台，提升理赔管理效率

CorVel公司宣布推出其统一技术品牌CorVel Connected™，这是一款集成了人工智能的创新理赔管理平台。该平台通过直接嵌入智能到理赔工作流程中，实时呈现最相关信息和可操作见解，帮助理赔专业人员做出更快、更明智的决策。CorVel Connected™旨在解决理赔管理中的一个根本转变：专业人士现在需要处理与每个索赔相关的不断增长的数据量，包括医疗记录、笔记、通讯和外部输入，这使得识别真正重要的事情变得越来越困难。该平台通过实时组织、优先排序和总结相关数据，减少了噪音，使理赔专业人员能够专注于基于信息的判断、更快决策以及在整个程序中保持一致的结果。CorVel Connected™还包括人工智能驱动的理赔摘要和决策支持等功能，旨在减轻处理复杂索赔档案的负担，并显著减少审查索赔历史和支撑文件所需的时间。

GlobeNewswire

2026-04-29

Corvel Corp
业绩对赌，卖果蔬的“7亿元”控股施美药业

交易并购

业绩对赌，卖果蔬的“7亿元”控股施美药业

2026年4月27日，宏辉果蔬官方发布，公司拟以自有及自筹资金7.00亿元，受让自然人江鸿持有的江西施美药业股份有限公司（简称“施美药业”）41.128%股份。值得一提的是，本次交易设置了业绩对赌条款。转让方江鸿承诺，施美药业在2026年、2027年、2028年实现的净利润分别不低于1.56亿元、1.72亿元、1.89亿元，或三年累积净利润不低于5.16亿元。

北京药研汇

2026-04-29

江西施美药业股份有限公司
Ocugen将举办电话会议和直播，讨论2026年第一季度财务业绩及业务更新

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Ocugen将举办电话会议和直播，讨论2026年第一季度财务业绩及业务更新

Ocugen公司，一家在基因治疗盲眼疾病领域的生物技术领导者，宣布将于2026年5月5日上午8:30东部时间（ET）举办电话会议和现场网络直播，讨论公司2026年第一季度的财务业绩和业务更新。公司将在同一天发布市场前收益公告。参与者可以通过以下方式加入电话会议：美国呼叫者拨打（800）715-9871，国际呼叫者拨打（646）307-1963，会议ID为4973685。网络直播将在Ocugen投资者网站的事件部分提供。电话会议和网络直播的回放和存档将在Ocugen投资者网站上提供。Ocugen公司专注于基因治疗盲眼疾病，其突破性的修饰基因治疗平台有可能通过基因无差别的方法，满足大量患者的未满足医疗需求。公司目前正在进行遗传性视网膜疾病和影响全球数百万人的盲眼疾病的研发项目，包括视网膜色素变性、斯特加特病和地理萎缩——晚期干性年龄相关性黄斑变性。更多信息可访问www.ocugen.com，并在X和LinkedIn上关注公司。本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性的影响，可能使实际事件或结果与当前预期存在重大差异。这些风险和不确定性在Ocugen向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期报告中描述得更为详

GlobeNewswire

2026-04-29

Ocugen Inc
重磅！黄果担任国家药监局局长

人事变动

重磅！黄果担任国家药监局局长

4 月 29 日，国务院发布任免国家工作人员通知，免去李利的国家药品监督管理局局长职务，任命黄果为国家药品监督管理局局长。公开资料显示，黄果是沈阳药科大学药学院毕业，药学专业背景，药监系统资深干部，其主要工作履历包括：。 2026.04.29：任国家药监局局长。

丁香园 Insight 数据库

2026-04-29

国家药品监督管理局
Precision BioSciences启动Duchenne肌营养不良症基因编辑疗法临床试验

研发注册政策

Precision BioSciences启动Duchenne肌营养不良症基因编辑疗法临床试验

Precision BioSciences公司宣布，其首个临床试验站点已激活，并开始对PBGENE-DMD进行患者筛选和登记。PBGENE-DMD是一种针对Duchenne肌营养不良症（DMD）的创新体内基因编辑治疗，正在进行的1/2期FUNCTION-DMD研究中进行评估。该研究旨在评估安全性、耐受性和疗效，包括肌营养不良蛋白表达和功能结果。Arkansas Children’s Hospital作为首个临床试验站点，将参与筛选和登记来自世界各地的患者。PBGENE-DMD旨在通过使用两种互补的ARCUS核酸酶，在单个AAV中递送，切除肌营养不良蛋白基因的第45至55外显子，从而改善功能。该疗法已获得孤儿药资格认定，并获得了快速通道指定。

Businesswire

2026-04-29

Precision BioScience Arkansas Children's
Newleos Therapeutics启动NTX-2001治疗酒精使用障碍的1b期临床试验

研发注册政策

Newleos Therapeutics启动NTX-2001治疗酒精使用障碍的1b期临床试验

Newleos Therapeutics公司宣布，其新型部分激动剂NTX-2001的1b期临床试验已开始进行，该药物针对神经精神疾病，旨在治疗酒精使用障碍（AUD）。这是首次在临床试验中评估TAAR1部分激动剂用于治疗酒精使用障碍。该研究旨在评估NTX-2001在减少酒精消耗和渴望方面的效果，以及其在酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性和药代动力学。NTX-2001之前在多个临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。该1b期研究正在招募21至60岁的酒精使用障碍患者，并将持续约10周。

Businesswire

2026-04-29

Newleos Therapeutics Yale School of Medic
ICON公司完成会计实践调查，将重新报告2023年和2024年财务结果

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ICON公司完成会计实践调查，将重新报告2023年和2024年财务结果

全球领先的临床研究组织ICON plc宣布，其董事会审计委员会已完成对某些会计实践和控制的调查。公司重申，此调查对客户、运营或现金流没有影响。调查结果主要与收入确认有关，确定2023年和2024年的收入被高估，但每个年度的高估金额低于之前宣布的上限2%。虽然调查还发现了2025年类似的问题，但对收入的影响小于前几年。因此，公司计划重新报告2023年和2024年的结果，以及2025年前九个月的结果。公司财务报表的最终确定和外部审计流程预计将在未来几周内完成。完成后，ICON将提交其年度报告20-F，其中将包括公司识别出的重大缺陷及其相关补救计划。公司首席执行官Barry Balfe表示，他们期待在审计过程完成后报告结果，并提供更广泛的企业更新，包括积压政策变化、最近业务胜利和取消趋势的细节。虽然近期业绩将继续受到最近市场动态的影响，但他们对于改善的需求环境感到鼓舞。他还对商业战略的执行感到满意，这反映了公司为客户提供的强大价值。公司的全球规模、领先的能力和对先进技术的战略投资，使ICON在未来能够实现持续增长。

Businesswire

2026-04-29

Icon Plc
阿斯利康2026年第一季度业绩总结

研发注册政策

阿斯利康2026年第一季度业绩总结

阿斯利康在2026年第一季度实现了强劲增长，总收入超过150亿美元，显示出其持续的商业执行力。公司正在通过其充满催化剂的时期，自上次季度报告以来，已有四个高价值III期项目的积极结果，包括两个关键新药候选物的首次关键数据——在COPD中的tozorakimab和在低磷酸酯酶症中的efzimfotase alfa。阿斯利康继续投资于其商业能力，为即将到来的多款产品上市做准备，并期待今年进一步的积极结果，同时保持实现2030年及以后目标的轨迹。公司重申了2026财年的总收入和核心每股收益（EPS）的指引，预计总收入将增长中高个位数百分比，核心EPS预计将增长低双位数百分比。此外，公司还披露了研发、销售和营销（SG&A）费用以及净财务费用等关键财务指标。

Businesswire

2026-04-29

Pinetree Therapeutic
Ionis Pharmaceuticals 2026年第一季度财报及业务更新

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Ionis Pharmaceuticals 2026年第一季度财报及业务更新

Ionis Pharmaceuticals于2026年3月31日结束的第一季度报告了财务结果，并提供了关键更新。公司第一季度总收入为2.46亿美元，同比增长42%，主要得益于TRYNGOLZA和DAWNZERA产品销售的强劲增长。研发收入也有所增加，包括来自多个合作伙伴的约9500万美元的里程碑付款。公司预计2026年将实现显著增长和长期价值创造，并计划在2028年实现现金流平衡。此外，Ionis还期待今年发生多项关键价值驱动事件，包括EASL会议上将展示的bepirovirsen在慢性乙型肝炎中的积极数据，以及今年晚些时候将公布的pelacarsen Lp(a) HORIZON和eplontersen CARDIO-TTRansform心血管结果试验结果。

Businesswire

2026-04-29

Ionis Pharmaceutical
National Vision Holdings Inc.将于2026年5月13日公布第一季度财务报告并举办电话会议

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National Vision Holdings Inc.将于2026年5月13日公布第一季度财务报告并举办电话会议

美国最大的光学零售公司之一National Vision Holdings, Inc.（纳斯达克：EYE）将于2026年5月13日在市场开盘前公布其2026年第一季度财务报告，并将在东部时间上午8:30举行电话会议。投资者可以通过公司网站https://ir.nationalvision.com的“投资者”部分预先注册电话会议，获取电话会议的拨入号码和密码。会议的电话直播及相关材料将在公司网站的“投资者”部分在线提供。电话直播的回放将在直播后不久即可获取。National Vision Holdings, Inc.在美国38个州和波多黎各拥有超过1200家门店，其使命是通过提供高质量的眼保健和眼镜，使它们更加实惠和易于获取。公司运营四个零售品牌：America’s Best、Eyeglass World、Vista Opticals（位于精选Fred Meyer商店和精选军事基地内）以及电子商务网站DiscountContacts.com，为顾客提供各种眼保健产品和服务。更多信息请访问www.nationalvision.com。

Businesswire

2026-04-29

National Vision Hold
ESG | 成都先导发布2025年可持续发展报告

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ESG | 成都先导发布2025年可持续发展报告

成都先导药物开发股份有限公司发布《2025年可持续发展报告》，重点披露公司在环境、社会和公司治理（ESG）等领域的理念和政策，以及2025年度的可持续发展实践与绩效。报告强调成都先导致力于为人类健康作出贡献，坚持推动可持续发展融入战略、管理、运营，并持续为客户、合作伙伴、投资者、员工以及环境与社区贡献价值。报告还详细介绍了公司在治理体系优化、负责任价值链构建、员工与社区发展、环境管理等方面的实践。成都先导致力于成为全球一流的创新型生物医药企业，通过新药研发服务、在研项目转让及药物上市等商业模式，与全球多家制药公司、生物技术公司等建立广泛合作。

美通社

2026-04-29
IDEX公司发布2026年第一季度财务报告

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IDEX公司发布2026年第一季度财务报告

IDEX公司于2026年3月31日结束的季度内，实现了强劲的第一季度业绩，收入和利润均超出预期。公司首席执行官兼总裁Eric D. Ashleman表示，公司的战略正在发挥作用，执行能力强，市场竞争力持续提升。公司上调了全年的业绩预期，并对其高质量增长感到鼓舞。在截至2026年3月31日的三个月内，IDEX公司的订单、净销售额、毛利润、净利润和摊薄每股收益均有所增长。健康与科学技术部门、流体与计量技术部门和消防与多元化产品部门的净销售额和调整后EBITDA也实现了增长。

Businesswire

2026-04-29
PreludeDx的AidaBREAST测试获FDA突破性设备认定

研发注册政策

PreludeDx的AidaBREAST测试获FDA突破性设备认定

Prelude Corporation（PreludeDx™）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其AidaBREAST®测试突破性设备认定。AidaBREAST测试针对早期浸润性乳腺癌患者，提供个体化的预后风险评估，并预测放射治疗（RT）的益处。该测试结合多组学数据，为患者提供10年局部区域复发风险和辅助放射治疗的益处评估，以支持个性化治疗决策。PreludeDx总裁兼首席执行官Dan Forche表示，AidaBREAST解决了早期浸润性乳腺癌的重要需求，通过提供复发风险评估和哪些患者最有可能从放射治疗中受益的见解。AidaBREAST是唯一针对I期、IIa期乳腺癌患者的风险评估测试，可以预测放射治疗益处。该测试使用先进的空间生物学技术，结合多重蛋白表达和靶向下一代RNA测序，提供对肿瘤生物学的全面评估。利用人工智能的力量，该测试将这些复杂的数据整合起来，生成患者个体化的10年局部区域复发风险评估，并预测其从放射治疗中获益。这种创新方法使医生能够超越传统措施，为患者提供个性化的结果，并深入了解复发风险和放射治疗益处。这些新信息有助于患者及其医生做出更明智的治疗决策。

PRNewswire

2026-04-29

Prelude Corp
Life Time宣布LT Pro 48成为MLP官方球，巩固其在职业和业余 pickleball领域的地位

交易并购

Life Time宣布LT Pro 48成为MLP官方球，巩固其在职业和业余 pickleball领域的地位

Life Time公司宣布，其LT Pro 48 pickleball被指定为Major League Pickleball（MLP）的官方球，进一步巩固了其在职业和业余pickleball领域的地位。LT Pro 48自2024年推出以来，已成为职业联赛和北美Life Time体育俱乐部内外日常比赛的首选。该球由Life Time创始人、董事长兼首席执行官Bahram Akradi及其团队设计，具有48孔、精密模具设计，提供一致的弹跳、耐用性和可玩性。MLP的2026赛季将于5月22日至25日在达拉斯开幕，LT Pro 48将在每场比赛中发挥核心作用。

PRNewswire

2026-04-29

Life Time Inc
联合治疗公司宣布雷蒙德·德威克教授董事任期将于2026年到期

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联合治疗公司宣布雷蒙德·德威克教授董事任期将于2026年到期

美国联合治疗公司（Nasdaq: UTHR）宣布，雷蒙德·德威克教授（C.B.E., F.R.S.）作为公司董事会成员的任期将于2026年6月26日举行的年度股东大会上结束。德威克教授因在牛津大学糖生物学领域的开创性工作而广受认可，自2002年加入联合治疗董事会以来，公司股价已上涨超过1000%，并在肺动脉高压、肺纤维化和器官移植领域成为领导者。德威克教授在董事会上发挥了关键作用，并将继续在公司科学顾问委员会任职。联合治疗公司董事长兼首席执行官玛蒂娜·罗思布拉特博士表示，德威克教授对公司的贡献值得永远铭记。自公司成立以来，联合治疗公司致力于改善患者的生活，德威克教授在董事会上的服务是他最珍视的经历之一。随着这一变化，公司董事会批准将其规模从13名成员减少到12名，自2026年年度股东大会起生效。联合治疗公司成立于CEO玛蒂娜·罗思布拉特博士为发现其女儿的致命罕见病肺动脉高压的疗法，公司致力于罕见病的治疗，并开创了替代器官移植的途径。作为一家公益公司，公司的法律结构也反映了其承诺，致力于服务患者、诚信行事、创造长期股东价值，并以可持续的实践运营。

Businesswire

2026-04-29

United Therapeutics
Intellia Therapeutics宣布股票公开募股定价

医药投融资

Intellia Therapeutics宣布股票公开募股定价

Intellia Therapeutics公司，一家专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术的生物制药公司，宣布了其普通股的承销公开募股定价。此次公开募股将出售1674.4万股普通股，每股价格为10.75美元，预计总收益约为1.8亿美元。Intellia还授予承销商30天内以每股10.75美元的价格购买最多251.2万股额外普通股的期权。Jefferies、Goldman Sachs & Co. LLC和Citigroup将担任此次发行的联合簿记经理。此次发行受市场和其他条件的影响，无法保证发行能否完成，或实际发行规模和条款。Intellia Therapeutics致力于通过开发可能治愈的治疗方法，改变严重疾病患者的生命。

GlobeNewswire

2026-04-29

Intellia Therapeutic
Denovo Biopharma获得治疗难治性抑郁症新专利

研发注册政策

Denovo Biopharma获得治疗难治性抑郁症新专利

Denovo Biopharma公司宣布，其基于AI和大数据的Denovo基因组标记（DGM™）平台发现的新型遗传生物标志物DGM4™，已被美国专利和商标局授予专利号12,612,261。该专利针对DGM4™在治疗难治性抑郁症（TRD）中的疗效评估方法。DGM4™是一种新颖的生物标志物，不同于大多数基于已知生物标志物的批准的伴随诊断，它是由Denovo使用治疗liafensine的患者的存档样本发现的。该专利的授予为DB104（liafensine）的知识产权组合提供了保护，直到2043年，提供了比传统基于物质组成的专利保护更长的市场独占期。Denovo表示，这一专利的获得是DB104的又一里程碑，强调了其通过患者特异性、生物标志物驱动的方法来改变TRD治疗潜力的可能性。

GlobeNewswire

2026-04-29
EyePoint公司将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并展示近期企业进展

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EyePoint公司将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并展示近期企业进展

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司，宣布将于2026年5月6日早上8:30东部时间举行电话会议和现场网络直播，以报告其2026年第一季度的财务结果并强调近期企业进展。公司的主要产品候选药物DURAVYU™，是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂，以及下一代生物可降解的Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出强大的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。预计从2026年中开始将公布湿AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值，公司已有超过30年的药物批准历史，使用EyePoint创新疗法的患者眼睛数以万计。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib已由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的子公司）独家许可给EyePoint，用于除中国、澳门、香港

GlobeNewswire

2026-04-29

EyePoint Pharmaceuti Equinox Sciences LLC 贝达药业股份有限公司
ADMA Biologics将于2026年5月6日公布第一季度财务报告

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ADMA Biologics将于2026年5月6日公布第一季度财务报告

美国生物制药公司ADMA Biologics，Inc.（纳斯达克：ADMA）宣布，将于2026年5月6日在美国金融市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。参与者需在此注册以获取电话接入号码和唯一PIN。建议在活动开始前大约10分钟加入，尽管您可以在会议的任何时间接入。不会提问的与会者鼓励通过此处直播收听。活动存档回放将在公司网站投资者部分的“事件与网络直播”下提供。ADMA Biologics是一家专注于制造、营销和开发特殊生物制剂的美国生物制药公司，致力于为有感染风险的免疫缺陷患者和其他有特定感染疾病风险的患者提供治疗。公司目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些感染疾病：ASCENIV™（人免疫球蛋白静脉注射，slra 10%液体）用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）；BIVIGAM®（人免疫球蛋白静脉注射）用于治疗PI；NABI-HB®（人乙型肝炎免疫球蛋白）提供对乙型肝炎病毒的增强免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的

GlobeNewswire

2026-04-29

ADMA Biologics Inc