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疫苗接种率上不去？别只怪谣言，真正的问题出在这4个维度

招标采购

疫苗接种率上不去？别只怪谣言，真正的问题出在这4个维度

我们为什么要揪着“疫苗信任”不放。说起来，疫苗能大幅降低全球疾病的发病率和死亡率，这是公认的事实。但很多地区，尤其是资源有限的区域，接种率始终卡在瓶颈，很难突破。

药时空

2026-04-09

疫苗
超8000万美元！甘李药业GLP-1创新药授权韩国头部药企

交易并购

超8000万美元！甘李药业GLP-1创新药授权韩国头部药企

4 月 8 日晚，甘李药业宣布，与韩国头部药企 JW Pharmaceutical （ JW 制药）签署独家许可协议，双方就甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂（ GLP-1RA ）双周制剂——博凡格鲁肽注射液（研发代号： GZR18 ）在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作。根据协议， JW 制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。甘李药业将获得一次性、不可退还首付款 500 万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计 7,610 万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达 8,110 万美元（不含特许权使用费）。

药圈头条

2026-04-09

GLP-1 甘李药业股份有限公司
劲方GFH375获第二项BTD认定：国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

审批动态

劲方GFH375获第二项BTD认定：国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

劲方医药（2595.HK）宣布口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性疗法认定（BTD）名单，拟用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者。这是国内首个获得胰腺癌BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药治疗方案，此前GFH375已成为国内首个纳入非小细胞肺癌BTD认定的KRAS G12D抑制剂。 GFH375/VS-7375的海外临床研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology于去年在美国启动，VS-7375已获得美国FDA快速通道资格认定（FTD）治疗一线及后线KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌。

劲方医药GenFleet

2026-04-09

KRAS G12C 非小细胞肺癌胰腺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
如何在大脑反应前平息情绪激增：太平洋心灵健康发布免费指南

医投速递

如何在大脑反应前平息情绪激增：太平洋心灵健康发布免费指南

太平洋心灵健康发布了一本免费的下载指南《在大脑反应前平息情绪激增》，旨在帮助人们识别情绪激增的早期迹象并以更冷静、更有意的方式作出反应。该指南提供了一个简单实用的框架，帮助个人在反应加剧之前打断这一循环。指南强调的是意识和早期干预，目标是帮助人们在情绪占据主导之前注意到身体和心灵中的变化。该指南旨在简单易用，可以在压力时刻参考或在事先练习以建立情绪韧性。该平息指南现在可在pacificmindhealth.com免费下载，是太平洋心灵健康为社区提供可获取的基于技能的心理健康资源的一部分。

PRNewswire

2026-04-09
乐约健康：支付协同之后，中国医险融合如何走向下一个10年

医投速递

乐约健康：支付协同之后，中国医险融合如何走向下一个10年

本文回顾了乐约健康在医险融合领域的发展历程，指出过去十年中，医险融合从概念探索到基础设施落地，商保一站式结算成为医险融合的根基。未来十年，医险融合将聚焦产品共研、用户共运营和跨境医疗三大方向，以解锁深层价值。文章还强调了产业协同的重要性，指出医险融合的下一个十年，关键在于构建一个多方共赢的生态体系。

微信公众号

2026-04-09
医疗AGI要来了，能让人类活到120岁？

医投速递

医疗AGI要来了，能让人类活到120岁？

我国人均预期寿命已提升至79岁以上，‘十五五’规划纲要提出未来五年将人均预期寿命提高到80岁。近期，‘科技预言家’凯文·凯利与未来医生创始人王仕锐探讨医疗AI价值边界，王仕锐预判医疗AGI有机会让人类寿命达到120岁。本文深入解析医疗AGI的概念、技术与模式基础，探讨其对医学进步和人类寿命延长的潜在影响。医疗AGI作为聚焦医疗垂类的AI，具备医生的职业人格、遵循医疗伦理，能够深度融入真实临床医疗场景，实现与医患的实时高效互通。医疗AGI的发展将推动医学进步，革新临床指南的更新范式，有望实现人类寿命的突破。

微信公众号

2026-04-09
【首发】毫格睿完成数千万元战略融资，国产液态金属轴承球管已落地多家三甲医院

医药投融资

【首发】毫格睿完成数千万元战略融资，国产液态金属轴承球管已落地多家三甲医院

近日，高端医疗影像核心部件创新企业—— 毫格睿科技宣布完成数千万元人民币战略融资。本轮融资由安徽同创中小科转基金合伙企业（有限合伙）、深圳市同创天使二期私募创业投资基金合伙企业（有限合伙）、湖州南慧浔英创业投资合伙企业（有限合伙）以及湖州南浔浔英创业投资合伙企业（有限合伙）共同投资。所融资金将用于核心产品的规模化量产与产能扩张、下一代技术平台的研发投入、关键人才引进及全球市场渠道建设。

动脉网

2026-04-09

睿科轴承球管
【里程碑】67%客观缓解率、停药率＜2%，全球首个高级别胶质瘤靶向疗法获FDA突破性疗法认定

审批动态

【里程碑】67%客观缓解率、停药率＜2%，全球首个高级别胶质瘤靶向疗法获FDA突破性疗法认定

作为一种新型口服小分子BRAF 抑制剂，Plixorafenib 对 BRAF 变异具有高选择性，这也是全球首个针对 HGG 的靶向疗法获得该项资格认定。二聚体破坏与悖论性破坏双重机制，规避前代药物局限。在拆解plixorafenib的作用机制之前，需要先理解BRAF这一靶点对于恶性脑瘤发生的影响。

动脉网

2026-04-09

BRAF 胶质瘤 plixorafenib
Nat Biotechnol｜人工智能-药物混合体的创新与政策挑战

前沿研究

Nat Biotechnol｜人工智能-药物混合体的创新与政策挑战

医疗技术的一个新前沿正悄然临近。在这个前沿中，人工智能应用与药物紧密相连，以至于没有AI，这些药物实际上将无法使用。 AI应用程序可以挖掘数据源，评估患者更广泛的临床背景，并通过预测特定药物的最佳摄入方式来辅助患者和医生。

智药邦

2026-04-09

Nat Biotechnol 人工智能
Science｜西湖大学党波波/周挺团队：快速锁定疾病靶点，西湖大学团队为“下一代药物”开路

前沿研究

Science｜西湖大学党波波/周挺团队：快速锁定疾病靶点，西湖大学团队为“下一代药物”开路

北京时间2026年4月3日，西湖大学党波波、周挺团队在Science发表题为“A high-throughput selection system for fast-acting covalent protein drugs”的研究成果。凌晨的实验室里，成功的喜悦正悄悄传递。他擅长运用化学手段开发针对蛋白靶点的大分子药物，但当他决定把青霉素、阿司匹林这些经典“共价小分子药”的概念，用化学手段“嫁接”到蛋白药物上的那一刻起，他便带着团队走向了一片“无人区”。

智药邦

2026-04-09

阿司匹林西湖大学
从0到1，登顶《Nature》！浙大二院胡新央教授/徐洋教授团队重磅成果出炉！心衰治疗迎来“免疫靶向”新革命

专家观点

从0到1，登顶《Nature》！浙大二院胡新央教授/徐洋教授团队重磅成果出炉！心衰治疗迎来“免疫靶向”新革命

近年来，浙大二院陆续实现临床与基础国际顶刊“大满贯”，科研成果引人注目。当全球约6400万心衰患者还在与病魔苦苦抗争时，一项来自浙江大学医学院附属第二医院（简称浙大二院）的突破性原创研究，正在改写心衰疾病的治疗格局：。北京时间4月8日深夜，经血管植入器械全国重点实验室副主任、浙大二院心血管内科胡新央教授团队，浙江省心脏功能重建重点实验室主任、浙大二院徐洋教授团队的“工程化树突状细胞诱导免疫耐受改善心力衰竭心脏重塑”重大研究成果，发表于全球顶刊《自然》（Nature）。

浙大二院

2026-04-09

心力衰竭心脏衰竭心肌梗死浙江大学医学院附属第二医院截瘫
从MA费率看美国医疗政策博弈

医保动态

从MA费率看美国医疗政策博弈

2026年4月6日，CMS（美国医保局）发布了2027年的MA（Medicare Advantage）费率涨幅，与此前提议的0.09%相比，最终给出的涨幅是2.48%，相当于为MA市场增加了130亿美元的保费。虽然与2026年5.1%的涨幅相比，2027年的涨幅明显收窄，但与1月份的提议几乎没有任何涨幅相比，还是对市场给出了正面的信号，4月7日，保险股纷纷上涨，以联合健康的涨幅最高，达到9.37%，而Cigna由于没有政府业务，股价还出现了轻微下跌。虽然特朗普政府将2026年的MA费率增幅上调到5.1%，但2027年再次下调到2.48%。

村夫日记LatitudeHealth

2026-04-09

深圳市康哲药业有限公司 Cigna Corp
8110万美元，甘李药业潜在“全球首款”新药迎来第3笔海外授权

交易并购

8110万美元，甘李药业潜在“全球首款”新药迎来第3笔海外授权

2026年4月8日，甘李药业官方宣布，与韩国头部药企JW Pharmaceutical（以下简称：JW制药）签署独家许可协议，双方就甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂——博凡格鲁肽注射液（研发代号：GZR18）在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作。根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。甘李药业将获得一次性、不可退还首付款500万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计7,610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达8,110万美元（不含特许权使用费）。

北京药研汇

2026-04-09

GLP-1R 甘李药业股份有限公司
图解|《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》系列政策图解（一）

研发注册政策

图解|《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》系列政策图解（一）

提升产业技术创新能力。促进产业结构优化升级。国家兽药产业技术创新联盟，成立于2017年（_5839470.htm）,接受农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。

兽药产业技术创新联盟

2026-04-09

国家药监局
瞩目，荣昌生物“全球首创”新药再获新进展

临床研究

瞩目，荣昌生物“全球首创”新药再获新进展

IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病之一。根据弗若斯特沙利文测算，全球IgA肾病患者将于2030年达到1016万人，其中我国237万人。我国IgA肾病患者约占全部肾活检病例的54.3%，其中30%~40%的患者会进展为终末期肾病（ESRD），而只能依赖肾移植或透析维持生命，严重影响患者生存质量，甚至危及生命。

北京药研汇

2026-04-09

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
SCIENCE | 海思科创新药HSK46256片IND获受理

审批动态

SCIENCE | 海思科创新药HSK46256片IND获受理

近日，海思科创新药HSK46256片的药品临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。 HSK46256片是海思科自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物。临床前研究结果显示，HSK46256在多个肿瘤细胞系中显示出潜在疗效，并在同源重组修复缺陷模型中具有强效的抗肿瘤活性，有潜力用于治疗同源重组修复缺失相关癌症，尤其是与BRCA突变相关的癌症，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等。

海思科医药集团

2026-04-09

BRCA 乳腺癌晚期实体瘤前列腺癌卵巢癌
重磅，又一“国产首个”1类新药迎来新进展

审批动态

重磅，又一“国产首个”1类新药迎来新进展

根据联合国艾滋病规划署2025年7月发布的报告，全球现存4080万艾滋病毒感染者，2024年全球新发感染130万人，63万人死于艾滋病相关疾病，全球HIV感染形势依然严峻。在我国，性传播已成为HIV主要传播途径，高危人群的预防干预迫在眉睫。 2026年4月7日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新显示，江苏艾迪药业集团股份有限公司申报的 1类新药 ACC085注射液临床试验申请获默示许可。

北京药研汇

2026-04-09

艾滋病 HIV感染江苏艾迪药业集团股份有限公司