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  • 7省药品挂网规则发布，各省均有细节调整，进度低于行业预期（附汇总表）
    招标采购
    7省药品挂网规则发布，各省均有细节调整，进度低于行业预期（附汇总表）
    8月13日，青海省医保局发出《关于印发青海省医药采购平台药品挂网规则的通知》（青医保办发〔2025〕38号），通知显示， 方案自发布之日起实施（注：8月13日），原已按我省挂网规则挂网的药品仍按原规定执行， 新申请挂网的药品按此规则执行。 至此，全国已有 河北、新疆、广东、贵州、安徽、青海、山西 等七个省份发出正式挂网规则，其余各省除上海、海南（两省市至今尚未发布任何相关政策文件）外均已发征求意见稿。 从进度看，各省挂网规则的发布，还是低于行业预期。
    医药云端工作室
    2025-08-19
    挂网
  • 医药用途专利：究竟是创新药企「第二春」还是「侵权迷局」？
    公司动态
    医药用途专利：究竟是创新药企「第二春」还是「侵权迷局」？
    本文将深入探讨医药用途专利的定义、特点及保护措施，从而有效保护医药用途专利，并推动医药行业的可持续发展。 医药用途专利究竟是何方神圣。 医药用途专利是指对已知物质或组合物的新医药用途进行保护的专利。
    CPHI制药在线
    2025-08-19
  • 采访时光派CEO留煜棋：2025抗衰市场的三大突破
    专家观点
    采访时光派CEO留煜棋：2025抗衰市场的三大突破
    制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖，话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面，收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码，为中国制药的全球化跃迁按下加速键。
    CPHI制药在线
    2025-08-19
    光派
  • 新药速递 I 泽璟制药三特异性抗体ZGGS34临床试验申请获FDA批准
    临床研究
    新药速递 I 泽璟制药三特异性抗体ZGGS34临床试验申请获FDA批准
    近日，泽璟制药在研产品注射用ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。 ZGGS34是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，属于三特异性T细胞结合器类抗体分子（TriTE）。 ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）针对T细胞上的CD3和CD28，以及肿瘤相关抗原（TAA）MUC17的三特异性抗体。
    泽璟制药
    2025-08-19
    CD28 CD3 FDA
  • 《自然》子刊：用一勺糖实现毫米级精准靶向递药，斯坦福团队提出更安全的递送策略
    前沿研究
    《自然》子刊：用一勺糖实现毫米级精准靶向递药，斯坦福团队提出更安全的递送策略
    针对这一问题，近日发布在 Nature Nanotechnology 的一项研究带来了突破性解决方案。 厨房原料带来的灵感突破。 在这项研究中，研究人员成功开发出一种非侵入性给药系统，能够以毫米级精度将药物递送至体内任意靶向位置。
    学术经纬
    2025-08-19
    一勺糖 斯坦福
  • 无法坐立，连爬行都曾是奢望……无药可治的她，因一份特殊的“圣诞礼物”重获新生
    审批动态
    无法坐立，连爬行都曾是奢望……无药可治的她，因一份特殊的“圣诞礼物”重获新生
    编者按：全世界大约每10000名新生儿中就有1人患有脊髓性肌萎缩症（SMA）。 在SMA关爱月，我们将从首款SMA药物出发，分享科学界拯救SMA患者的历程。 改变命运的“圣诞惊喜”。
    学术经纬
    2025-08-19
    脊髓性肌萎缩症
  • MNC新型疗法许可合作进展
    公司动态
    MNC新型疗法许可合作进展
    No.1 / 罗氏基因泰克终止与Adaptive Biotechnologies的细胞疗法合作。 双方合作始于2019年1月，旨在利用Adaptive的T细胞受体（TCR）发现平台TruTCR，开发针对多种癌症的个体化T细胞疗法。 根据协议，Adaptive获得了3亿美元的预付款，并有望获得17亿美元的里程碑款。
    GBIHealth
    2025-08-19
    TCR 新型疗法 MNC
  • 中生制药、药明合联财报：净利润大增
    财报业绩
    中生制药、药明合联财报：净利润大增
    中国生物制药2025H1财报：收入175.7亿元，净利润翻倍。 2025年8月19日， 中国生物制药 （1177.HK）发布2025年上半年业绩。 其中创新产品收入及占比快速攀升，占总收入比例已达44.4%。
    GBIHealth
    2025-08-19
    中生制药
  • 收购七批批文，高价收！！！
    招标采购
    收购七批批文，高价收！！！
    1、赶年底接续（1-8批）。 2、现在过评批文，不要进度中的。 氯吡格雷口服常释剂型。
    风云药谈
    2025-08-19
  • 昆明植物所与合作者构建植物微外显子数据库MEPDB
    公司动态
    昆明植物所与合作者构建植物微外显子数据库MEPDB
    在动物中，微外显子已被证实可以调控蛋白质结合域功能、参与发育过程并帮助生物适应环境变化。 然而，植物中的微外显子，特别是长度≤15 nt的极小微外显子的研究较少。 由于其长度过短，鉴定和功能研究存在困难，容易在基因组注释和转录组研究中缺失，导致基因结构模型错误。
    中国科学院昆明植物研究所
    2025-08-19
    MEPDB
  • Nat Commun丨赵凤东/陈键/吴梦瑞团队揭示RKIP介导的骨髓巨噬细胞分化调控骨骼稳态
    前沿研究
    Nat Commun丨赵凤东/陈键/吴梦瑞团队揭示RKIP介导的骨髓巨噬细胞分化调控骨骼稳态
    骨是一种高度动态的器官，为身体提供结构支撑、保护重要器官、容纳造血系统并维持钙磷离子稳态 【1, 2】 。 巨噬细胞作为重要的先天免疫细胞，在骨 - 免疫调控网络中居于核心地位，其分化命运 对骨稳态调节至关重要 。 然而，调控 骨髓 巨噬细胞分化命运的关键分子及其维持骨稳态的具体机制尚未完全阐明。
    BioArt
    2025-08-19
    Nat
  • Cell Metab | 少突胶质细胞介导的血管通透性增加可提高减肥效果
    前沿研究
    Cell Metab | 少突胶质细胞介导的血管通透性增加可提高减肥效果
    葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 （ Glucose-dependent insulinotropic polypeptide ， GIP ） 是一种肠道激素，在摄入葡萄糖和脂肪后释放。 除其在促胰岛素素轴上的经典作用外，激活 GIP 受体 （ GIPR ） 还具有多效性的代谢获益，包括改善脂质处理与储存、通过其在脑内的作用抑制食欲并降低体重，尤其是在与 长效胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂 （ long-acting glucagon-like pep- tide 1 receptor agonists LAGLP1RA ） 联用时 。 能够同时作用于 GIPR 与 GLP1R 的多受体激动剂在过度脂肪堆积的药物治疗方面代表了重要进展，可使肥胖人群实现显著的体重下降（ >20% ）；然而， GIPR 在脑内如何发出信号以增强 GLP1R 激动的疗效仍不清楚。
    BioArt
    2025-08-19
    GIPR GLP-1R 细胞介导
  • “乳腺癌之王”的反击：免疫疗法破冰，ADC与双抗接力突围
    前沿研究
    “乳腺癌之王”的反击：免疫疗法破冰，ADC与双抗接力突围
    三阴性乳腺癌（TNBC） ，一向被称作“乳腺癌之王”、“最毒乳腺癌”。 它占所有乳腺癌患者的10%-15%，却拥有最凶险的面貌特点：预后最差、侵袭性更强、更早且更易发生复发转移、生存率最低…… TNBC可以说是最为难治的乳腺癌。
    金斯瑞生物
    2025-08-19
    三阴性乳腺癌 ADC
  • Cell | 分子与神经环路如何塑造“社会等级”——来自前脑-丘脑-皮层回路的答案
    前沿研究
    Cell | 分子与神经环路如何塑造“社会等级”——来自前脑-丘脑-皮层回路的答案
    在动物的世界里，社会等级是一种普遍而又 细致 的现象 ： 它不仅塑造了个体的行为模式和心理状态，还关系到整个群体的稳定与合作。 多年来，一个核心问题 尚未明确 ： 是什么样的分子和神经机制在操纵着这种等级的形成与变化。 近日， 哈佛大学 Catherine Dulac 团队在 Cell 上 发表 了文章 Molecular and neural control of social hierarchy by forebrain-thalamocortical circuit ，将这一问题分解到分子、细胞、突触和回路的多个层面。
    BioArt
    2025-08-19
    前脑 神经环路
  • 创新肿瘤疗法宗艾替尼新适应症再获CDE突破性治疗资格认定
    审批动态
    创新肿瘤疗法宗艾替尼新适应症再获CDE突破性治疗资格认定
    “突破性治疗”资格认定是基于其Beamion LUNG-1临床试验数据。 继被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予用于HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者适应症“优先审评”和“突破性治疗”资格认定后，宗艾替尼再次获得CDE“突破性治疗”资格认定，用于晚期HER2突变的NSCLC患者的一线治疗。 勃林格殷格翰今日宣布， 选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）宗艾替尼再获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）“突破性治疗”资格认定，用于治疗携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
    勃林格殷格翰中国
    2025-08-19
    HER2 勃林格殷格翰 非小细胞肺癌
  • 地方丨黑龙江：《黑龙江省全面推进药品安全追溯体系建设工作方案》验
    研发注册政策
    地方丨黑龙江：《黑龙江省全面推进药品安全追溯体系建设工作方案》验
    8 月 18 日， 黑龙江药监局发布《黑龙江省全面推进药品安全追溯体系建设工作方案》（下称《工作方案》）。 《工作方案》明确， 到 2026年，构建起完善的药品全品种全过程追溯体系 ， 通过赋码和扫码推进 “一物一码、物码同追”，形成互联互通的药品安全追溯数据链，实现药品生产、经营和使用全过程来源可查、去向可追、责任可究，切实保障公众用药安全，提升药品监管效能，推动全省医药产业高质量发展。 《工作方案》要求，完善药品安全追溯规范要求，药品生产、经营企业和医疗机构要建立健全药品安全追溯管理制度，使用自建或者委托第三方平台建立药品安全追溯系统。
    国药致君
    2025-08-19
    黑龙江
  • 欧韦宁®正式商业化供应长三角，助力阿尔茨海默病精准诊断广泛可及
    公司动态
    欧韦宁®正式商业化供应长三角，助力阿尔茨海默病精准诊断广泛可及
    是日，该药物在江苏省人民医院完成了区域内首例临床使用。 该区域老龄化趋势显著，65岁以上老年人口比例达15~20% 1 ，对AD及其它神经退行性疾病的早期识别和科学干预需求尤为迫切。 欧韦宁 ® 作为国内首个获批的Aβ-PET显像剂，也是近二十年来我国首个获得上市许可的创新型PET示踪剂，能够以无创方式对脑内Aβ沉积进行可视化显像，帮助医生在症状出现前识别潜在风险，争取早期干预的“黄金期”。
    先通医药
    2025-08-19
    Aβ 欧韦宁 阿尔茨海默病
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