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1-8批接续高价注射用头孢呋辛，聊一聊审批动态对革兰氏阳性菌 + 革兰氏阴性菌均有良好抗菌活性，广谱覆盖临床常见致病菌。 临床用于中重度细菌感染，是院内感染、围手术期预防感染的一线用药。 呼吸道感染：肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
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2026版CSCO恶性血液病指南亮点前瞻：姜尔烈教授详解精准检测与靶向治疗新进展前沿研究2026年4月24日至25日 ，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会将在哈尔滨召开。 届时，学会将更新并发布多部最新版指南。 精准先行：ALL领域MRD检测迈入“二代测序时代。CSCO动态2026-04-14血液病 肿瘤 CSCO恶性血液病
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又一研发总部项目，落沪！公司动态项目预计注册资本3000万元，在安亭镇完全投入运营后，年纳税额预计7000万元。 ZHANG TONG SHE。 在汽车电子板块，力高新能服务网点已覆盖国内28个省市及全球50多个国家和地区，与多家主流车企、电池厂及储能企业建立深度合作关系。张通社2026-04-14
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上海“小巨人”，完成IPO辅导医药投融资近日，中国证监会网站显示， 上海军陶科技股份有限公司 （以下简称“军陶科技”）辅导状态已变更为“辅导工作完成”。 ZHANG TONG SHE。 军陶科技创立于2011年，总部位于上海市松江区，是一家高可靠性电源模块、组件和系统产品与解决方案的领先供应商。张通社2026-04-14IPO
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Creao AI完成千万美金融资，聚焦AI代理自动化医投速递人工智能代理自动化与虚拟环境运营商Creao AI近日宣布完成千万级美元融资，由Prosperity7 Ventures与经纬创投领投，云启资本、砺思资本、高瓴创投、红杉中国及华业天成资本跟投。Creao AI成立于2024年底，总部位于硅谷，致力于构建Agentic OS（AOS）。公司核心创始团队来自Meta's Llama AI team、Apple、LinkedIn、Tiktok、Emplifi、Minimax、阿里巴巴和飞书等知名科技公司。Creao AI的产品架构分为三层：编程智能体、自主执行和工作空间，旨在打破构建者和操作者的瓶颈，实现AI工具的自主创造和执行。经纬创投投资人李子昂表示，Creao AI的超级智能体具备自造工具、自主执行、人类管控的闭环系统，有望引领行业实现真正的生产力变革。
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生物制药公司Senhwa Biosciences与GEM Yield Bahamas达成战略合作研发注册政策临床阶段生物制药公司Senhwa Biosciences宣布与全球投资公司Global Emerging Markets（GEM）的子公司GEM Yield Bahamas Limited签署谅解备忘录。根据协议，GEM将提供高达5亿美元的战略资金，以支持Senhwa的药物研发管线、AI驱动的新药发现项目以及全球扩张战略。此次合作凸显了国际投资者对Senhwa创新研发能力的信心，以及其在核心资产开发中整合人工智能的差异化方法。Senhwa不仅专注于癌症免疫疗法，还在积极构建AI驱动的发现平台。通过与Y combinator支持的AI原生公司如CellType的战略合作，公司利用下一代C2S（细胞到句子）技术，深化机制性洞察，并系统地识别治疗不同类型癌症的潜在联合疗法。AI驱动的验证表明，Senhwa的领先候选药物在特定的肿瘤微环境条件下具有有希望的免疫调节潜力。这些发现支持了公司的“冷到热肿瘤”策略，使Senhwa能够抓住免疫肿瘤（IO 2.0）下一波的机会。机制驱动、AI辅助的药物开发正迅速成为全球医药和资本市场的一个关键投资主题。GEM总部位于卢森堡，在巴黎、纽约和拿骚（巴哈马）设有办事处，是一家专注于新
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艾滋病药物研发进展前沿研究自 19 世纪以来，感染性疾病始终是威胁人类健康和社会稳定的关键公共卫生挑战，其发生与流行不仅受病原体变异驱动，还与全球人口流动加速、公共卫生条件差异及医疗技术进步水平密切相关。 艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（ Acquired immunodeficiency syndrome ， AIDS ），是由逆转录病毒 HIV 引起的致死率很高的恶性传染病。 全球 4080 万 HIV 感染者中， 77% 接受抗病毒治疗， 73% 实现病毒载量抑制。
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稳步推进全国招补标，首款且唯一全人群三价流感病毒亚单位疫苗助力全球2026流感防控！招标采购近日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（简称“中慧生物”）市场再传佳讯，自主研发的国内首款且唯一一款全人群、全剂量三价流感病毒亚单位疫苗（慧尔康欣3），在成功中标山西省、甘肃省非免疫规划疫苗采购项目后，再度以298元/剂的价格，顺利中标2026年度云南省、福建省非免疫规划疫苗增补采购项目。 随着产品准入覆盖范围不断扩大，中慧生物将在2026-2027流感季为更广泛的人群提供更安全、更优质的疫苗，守护公众健康。 ▋ 顺势而为，提供市场新选择。
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行业首发！迪安诊断上线神经节苷脂复合体抗体定量检测，助力复杂周围神经病诊疗升级前沿研究以吉兰-巴雷综合征（GBS）为代表，其核心致病机制是体内产生针对神经节苷脂的自身抗体，攻击周围神经系统，导致肌无力、感觉异常、眼肌麻痹等症状，严重者可危及生命。 早一步诊断，就可能改变患者的预后轨迹。 GM1&GD1a复合体示意图，GM1单体示意图。
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佰君生物和滬港中科达成战略合作，打造临床前CRO全链条服务新标杆公司动态2026年4月13日，国内领先的临床前一站式CRO平台 佰君生物与 专注于GLP实验服务的 滬港中科 ，在佰君生物上海总部举行战略整合签约仪式，标志着佰君生物正式完成对滬港中科的签约及交割。 佰君生物董事长华风茂、总裁张迎佳博士，滬港中科创始人任进博士、管理层代表邢国振博士等出席仪式，中金策投资、华盖资本 等双方股东共同见证了这一重要时刻，此次整合将推动双方深度协同，构建覆盖药物发现、临床前研究到IND申报的全链条服务体系。 这场强强联合实现了技术、市场与资源的三维互补，为行业发展注入新动力。
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聚焦儿童实体瘤：亚盛医药APG-115被纳入 CDE “星光计划” 试点研发注册政策2026年4月14日， 亚盛医药 宣布，其在研 原创1类新药、MDM2-p53 抑制剂APG-115胶囊 已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式纳入“ 儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划 ”（星光计划）试点项目，拟开发用于治疗神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤等儿童实体瘤。 该品种通过阻断MDM2-p53相互作用，恢复p53的肿瘤抑制活性，从而诱导肿瘤细胞凋亡 。 依托公司在细胞凋亡领域的研发实力，APG-115此前已在多项成人临床研究中展现出积极的抗肿瘤活性与安全性特征，覆盖血液肿瘤与多种实体瘤。
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景嘉航完成近亿元Pre‑A轮融资，核药创新再添强劲动能医药投融资2026年4月13日， 杭州景嘉航生物医药科技有限公司正式宣布完成近亿元Pre‑A轮融资 ，本轮融资由 富浙科技领投，杭州润苗基金跟投，老股东 同步持续加码，为这家专注于新型靶向放射性药物研发的新锐药企注入强劲发展动力。 景嘉航成立于2024年，自诞生之初便锚定核药赛道，聚焦肿瘤精准诊疗领域，致力于用前沿核医学技术破解癌症诊疗难题。 公司依托自主研发的核药配体发现技术平台，同步布局 α、β 核素药物研发，在核药供应链上构建起独特优势，全力打造肿瘤精准诊疗一体化解决方案，为临床提供更高效、更安全的放射性药物产品。
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胰腺癌治疗迎里程碑：Daraxonrasib三期临床成功，生存期近乎翻倍临床研究2026年4月13日， Revolution Medicines 宣布其在研 口服RAS抑制剂 Daraxonrasib（RMC-6236） ，用于二线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的 III 期RASolute 302研究中期分析 取得积极结果 ，所有生存终点均视为最终数据，为 “癌王” 治疗带来重大突破。 该研究为全球多中心随机对照试验，纳入460例既往接受过治疗的转移性PDAC患者，对比每日一次300mg Daraxonrasib单药与标准化疗的疗效与安全性，核心终点聚焦RAS G12突变人群的无进展生存期与总生存期。 该药作为口服多选择性非共价 RAS (ON) 抑制剂，可阻断激活态 RAS 蛋白与下游信号传导，覆盖多种常见 RAS 突变，且整体耐受性良好、安全性可控，未出现新的安全信号，更适合晚期患者长期使用。
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流式技术+活细胞成像技术“联名”，加持CRISPR Cas9 挖掘吞噬靶点前沿研究Flow technology and live cell imaging technology 'jointly', empowering CRISPR Cas9 to explore phagocytosis targets。 Flow Cytometry。 巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，本质是免疫系统清除癌细胞、抑制肿瘤发展的核心防御手段，可实现：。
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加速发现 简化流程 I Cytation 9 多场景高内涵细胞分析平台开启细胞正交分析新时代公司动态作为安捷伦 BioTek Cytation 新一代旗舰产品， Cytation 9 专为生化与细胞分析实验一体化流程而设计 ，旨在帮助您更快、更有效地从原始样本中获取高质量数据，实现更可靠的科学洞察。 BioTek Cytation 9 Cell Imaging Multimode Reader。 Cytation 9 细胞成像多功能微孔板检测系统延续了安捷伦 BioTek Cytation 系列产品的优势与可靠性能， 将先进的多功能微孔板检测功能与模块化、可升级的成像系统相结合。安捷伦细胞与基因组学2026-04-14安捷伦 细胞分析
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诺和诺德牵手 AI 巨头公司动态4 月 14 日 ，诺和诺德宣布， 与 OpenAI 建立战略合作伙伴关系，这将使诺和诺德处于医疗保健领域 人工智能转型 的前沿，并帮助公司更快地为患者带来新的、更好的治疗选择。 该合作项目将运用先进的人工智能技术 分析复杂数据集 ， 识别有前景的候选药物 ，并 缩短从研究到临床应用所需的时间 。 项目架构包含严格的数据保护、治理和人工监督机制，以确保符合伦理规范的使用。
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ORR 99%！远大医药创新核药美国临床达到主要终点临床研究4 月 13 日，远大医药宣布，其 联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres®钇 微球注射液 （易甘泰®） 在美国开展的用于治疗 不可切除肝细胞癌 (HCC) 临床研究 DOORwaY90 成功达到了临床终点 。 DOORwaY90 研究是美国首个采用分割剂量学技术对不可切除 HCC 患者实施 90Y 选择性内放射治疗 （SIRT） 的关键性、前瞻性、多中心临床研究。 研究数据显示，该研究已成功达到预先设定的共同主要终点：经盲法独立中心审查评估， 完全缓解率 （CR） 高达 90%，最佳总体缓解率 （ORR） 为 99% ；所有可评估患者均对治疗产生应答， 局部肿瘤控制率达到 100% ，这是 90Y 治疗中迄今报道的最高应答疗效之一。
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ARTHEx Biotech参加2026年年度Needham虚拟医疗保健会议医投速递西班牙瓦伦西亚，2026年4月14日 - ARTHEx Biotech，一家专注于推进基于RNA治疗神经肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其将参加2026年4月13日至16日举行的第25届年度Needham虚拟医疗保健会议。公司管理层将在会议期间与投资者进行一对一会议。ARTHEx Biotech是一家临床阶段公司，致力于开发旨在精确调节基因表达的靶向RNA药物。其专有的BOOST-ONÔ平台结合了选择性寡核苷酸与增强的组织递送，以到达骨骼肌、心脏和大脑。其领先项目ATX-01正在针对肌强直性营养不良1型（DM1）进行临床评估，这是一种罕见的神经肌肉疾病，目前处于I/IIa阶段的ArthemiR™试验中。在奠定这一基础之上，ARTHEx正在推进针对肌肉、中枢神经系统及心脏疾病等多个高未满足需求领域的治疗药物管线。公司总部位于西班牙瓦伦西亚。有关ArthemiR™的更多信息，请访问https://www.arthemir.com或https://clintrials.gov。如需了解更多信息，请访问www.arthexbiotech.com，并在LinkedIn上与我们互动。
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《Nature Biotechnology》| 自身免疫病中的B细胞清除疗法：体内CAR-T还是TCEs？前沿研究B细胞清除疗法是自身免疫病治疗领域的革命性突破。 传统疗法长期依赖药物抑制症状，而该疗法则通过靶向清除致病性B细胞，旨在实现免疫系统的“重置”，帮助患者获得长期无药缓解甚至临床治愈。 越来越多的临床证据表明，深度B细胞清除可以延长多种自身免疫性疾病的缓解期，从而改变这一在过去20年中几乎没有重大进展的领域中的治疗选择。
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举报到总部，TOP药企高管大瓜人事变动某外资知名药企，一名区域高管被女下属实名举报，原因是对女代表提出不正当要求，试图潜规则女员工，被明确拒绝后，这名高管用转正考核进行威胁、打压。 忍无可忍，这名女代表整理完整证据，邮件发到 中国区总裁、美国全球总部， 同时曝光给多家自媒体。 前几天，某眼科医院院长被女代表实名举报职场猥亵的事情，大家还记得吧。医药经济人2026-04-14高管
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石药控股集团有限公司95.68
