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医药数据查询

十二载深耕，再添利器！长海医院首批镥-177治疗正式启动

临床研究

十二载深耕，再添利器！长海医院首批镥-177治疗正式启动

3月4日，医院成功为三位前列腺癌患者实施镥-177（177Lu）PSMA靶向放射配体治疗，该疗法精准靶向、疗效确切、安全性高，为晚期前列腺癌患者带来了全新的治疗希望。多学科协作铺就精准之路。泌尿外科评估整体病情，制定策略；核医学科通过PSMA影像提供肿瘤分子靶点信息，确保方案安全、个性化。

上海长海医院

2026-03-06

前列腺癌 PSMA
1项临床、2名受试者，撑起1个NDA

临床研究

1项临床、2名受试者，撑起1个NDA

申请许可的依据，是仅有2名患者组成的1/2期临床数据。但Prime Medicine首席执行官Allan Reine表示：。只有50名患者符合治疗条件。

氨基观察

2026-03-06

Prime Medicine Inc
默克终止恒瑞医药PARP1抑制剂M9466研发；全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市

审批动态

默克终止恒瑞医药PARP1抑制剂M9466研发；全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市

氨基观察-创新药组原创出品。德国默克与恒瑞医药多年前的一笔合作遭遇挑战。 3月5日，德国默克宣布进行了一次重大的管线调整，剔除了多款临床管线，包括去年39亿美元收购SpringWorks所得的全部临床阶段管线，以及2023年以1.69亿美元从恒瑞医药引进的PARP1抑制剂M9466。

氨基观察

2026-03-06

GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 PARP1 SpringWorks Therapeutics Inc
【转载】2026年已出台的医药政策全汇总+解读

研发注册政策

【转载】2026年已出台的医药政策全汇总+解读

1 月 27日，中华人民共和国国务院令第828号公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（简称《条例》）。本《条例》是自2002年8月4日国务院令第360号公布实施后 23 年来的首次全面修订，修改的条款超过90%，是2019年12月1日起施行的《药品法》的配套法规，已将近年来药品监管改革中成熟的经验上升为法规。本《条例》自2026年5月15日起施行，共9章89条，涵盖了从药品研发注册、生产、经营、使用到监管的全过程。

易联招采网

2026-03-06

医药政策
【BOYAR观察】氨基酸多数产品报价上涨，市场购销积极，短期价格延续涨势

招标采购

【BOYAR观察】氨基酸多数产品报价上涨，市场购销积极，短期价格延续涨势

近期国内氨基酸市场热度偏高，春节后多数产品报价接连上调，赖氨酸、苏氨酸厂家报价较春节前上涨0.1~0.8元/kg ；蛋氨酸有厂家春节检修，且节后上游工厂限量签单，中东局势紧张，原油、甲醇价格大幅上涨，工厂涨价情绪强烈，固蛋市场合同订单价格较节前上涨4~5元/kg，液蛋价格较节前上涨2.0~2.5元/kg。赖氨酸：厂家报价上涨，终端补库观望。中东局势紧张，海外订单积极， 98.5% 赖氨酸出口 FOB 报价较春节前上涨 50~80 美元 / 吨， 70% 赖氨酸出口 FOB 报价较春节前上涨 50~60 美元 / 吨。

博亚和讯

2026-03-06
53亿美元买的减重药，到底值不值？

交易并购

53亿美元买的减重药，到底值不值？

二期研究，治疗48周： eloralintide组最高平均减高达20.1%。不过，罗氏与 Zealand都强调了， petrelintide的优势是耐受性高：（1）最大有效剂量组因不良事件（AEs）中止治疗的发生率为4.8%，安慰剂组4.9%；（2）所有治疗组的呕吐比例均低于安慰剂组，且最大有效剂量组无呕吐病例；（3）腹泻与便秘的发生率与安慰剂组相当，均保持个位数范围；（4）恶心发生率较1b期试验降低，维持剂量阶段基本无恶心报告；（5）未观察到脱发、疲劳或神经精神类不良事件等（如头痛、抑郁）新发安全信号；（6）治疗组注射部位反应的发生率与安慰剂组相当；（7）因任何原因导致的试验退出率治疗组为8.4%，安慰剂组为13.6%。 2025年3月12日，双方宣布共同开发p etrelintide及其组合疗法。

药时代

2026-03-06

抑郁便秘腹泻头痛疲劳
破产、欠薪、限高，一家明星公司之死

公司动态

破产、欠薪、限高，一家明星公司之死

1月23日，上海市浦东新区人民法院裁定，受理上海龙慧医疗破产清算案。企查查数据显示，龙慧医疗此前已被列入了失信被执行人，涉案二百余万元。去年年初，公司就发不出工资了。

健识局

2026-03-06

龙慧医疗公司
国内首个尼帕病毒抗体药物临床获受理

审批动态

国内首个尼帕病毒抗体药物临床获受理

近日，广东东阳光药业宣布，其靶向尼帕病毒G蛋白单克隆抗体新药 HEC-648注射液的临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。尼帕病毒（NiV）是一种高致病性、高致死性的单股负链RNA病毒，整体病死率40%~75%，属于生物安全最高等级（四级）病原体。目前尚无获批上市的针对性治疗药物或疫苗。

健识局

2026-03-06

广东东阳光药业股份有限公司
ADC 反常识：DAR值越少，肿瘤渗透性更好？

前沿研究

ADC 反常识：DAR值越少，肿瘤渗透性更好？

当 ADC 不再一味追求高 DAR：为什么有时 DAR1 反而更有效。 2023 年， Bioconjugate Chemistry 发表的一项研究给 ADC 领域提了一个很有意思的问题：在 equal payload dose 条件下， DAR1 ADC 相比 DAR2 ADC 表现出更好的 tumor spheroid penetration 。换句话说，在三维肿瘤球模型中，药物装得更少的 ADC，反而走得更深。

医药速览

2026-03-06

tumor
Bluejay Diagnostics发布公司更新：2026年战略重点及进展

研发注册政策

Bluejay Diagnostics发布公司更新：2026年战略重点及进展

Bluejay Diagnostics公司，一家专注于开发快速近患者检测以改善重症监护设置中患者结果的医疗诊断公司，于2026年3月6日发布了公司更新，强调了近期进展和至2026年的战略规划。公司正在推进Symphony™平台，包括用于快速测量白细胞介素-6（IL-6）的首选产品候选，以支持败血症风险评估和重症监护决策。SYMON™ II临床试验按计划进行，数据将支持公司的监管策略。Bluejay继续执行其制造准备战略，包括旨在支持临床和未来商业生产的规模扩大活动。公司已宣布完全行使先前发行的预先融资认股权证，这些行使将现有工具转换为普通股，并未产生超出公司先前披露的完全稀释股本结构的增量稀释。至2026年2月，公司共有约972,000股普通股流通在外，以及流通在外的现金可执行认股权证，行权价格高于当前交易水平。公司预计将在2025年12月31日完成3,800万美元认股权证诱导融资和4,500万美元私募股权融资后，拥有520万美元的现金及现金等价物和600万美元的股东权益。至2026年，Bluejay的主要战略重点包括完成和执行SYMON™ II研究，继续扩大制造规模并准备商业化，加强供应链的稳健性和生产能力

GlobeNewswire

2026-03-06

IL-6
4药企注销《药品生产许可证》

公司动态

4药企注销《药品生产许可证》

来源：天津药监局编辑：清风。近日，天津药监局发布公告，决定依法注销康龙化成（天津）药物制备技术有限公司等 4 家公司的《药品生产许可证》。依照《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，现决定依法注销 4 家公司的《药品生产许可证》，涉及企业为康龙化成（天津）药物制备技术有限公司、天津天大领先制药有限公司、天津新丰制药有限公司和天津天钢气体有限公司，注销原因同为药品生产许可有效期届满未重新发证，具体信息如下：

蒲公英Ouryao

2026-03-06

注销
人福、齐鲁、费森尤斯卡被暂停全军采购，这是踩哪条红线？

招标采购

人福、齐鲁、费森尤斯卡被暂停全军采购，这是踩哪条红线？

3月3日，军队采购网发布公告，齐鲁制药、北京费森尤斯卡比、宜昌人福药业三家知名药企在同一天被暂停全军采购资格，连企业法定代表人和授权代表也一并"连坐"处罚，他们控股或管理的其他企业同样被禁止参加军队采购活动。这三家都是国内知名的企业，齐鲁是国内仿制药龙头，费森尤斯卡比是德国医药巨头，人福药业是麻醉药品领域的"一哥"，核心产品包括芬太尼系列等麻醉镇痛药。说白了就是几家企业串通好假装竞争，实际上内定中标者，把军队招标当成了走过场。

药闻康策

2026-03-06

齐鲁制药有限公司宜昌人福药业有限责任公司
“药王”易主，裁员潮起！从财报看制药巨头的“断舍离”

人事变动

“药王”易主，裁员潮起！从财报看制药巨头的“断舍离”

近日，随着阿斯利康、诺华、罗氏、赛诺菲、诺和诺德、礼来、默沙东、强生、辉瑞等全球制药巨头相继发布 2025 年全年财务报告，全球制药行业的新一轮竞争格局逐渐清晰。更值得关注的是，面对日益迫近的 “专利悬崖”压力，各大企业正围绕“战略聚焦”这一核心逻辑，在近期密集推进了一系列管线优化与组织精简举措，这些密集动作揭示出，在增长光环之下，制药巨头们的转型焦虑已从战略规划层面全面进入落地执行阶段。从已披露的 2025 年业绩看，跨国药企头部阵营呈现出显著分化。

医药经济报

2026-03-06

Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Pfizer Inc Eli Lilly & Co
宣泰医药维生素K1片获美国 FDA 批准，扬帆出海再添新翼

审批动态

宣泰医药维生素K1片获美国 FDA 批准，扬帆出海再添新翼

近日，宣泰医药向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的维生素K1片简略新药申请（ANDA）已获得正式批准，标志着这款产品具备了在美国市场合法销售的资格，这是公司在海外市场拓展中的又一重要突破。维生素K1是人体必需的脂溶性维生素，作为凝血因子II、VII、IX和X合成所必需的辅酶，通过参与γ-羧化反应激活凝血因子活性，从而维持正常凝血功能。研究证实，维生素K1缺乏可导致凝血因子生成障碍，临床表现为出血倾向增加，严重时可危及生命。

宣泰医药

2026-03-06

上海宣泰医药科技股份有限公司
甘李药业任命王琦先生为执行副总裁兼首席财务官，核心管理团队系统化升级

人事变动

甘李药业任命王琦先生为执行副总裁兼首席财务官，核心管理团队系统化升级

王琦先生将全面统筹公司财务战略规划、资本运作及投融资管理，并主导公司数字化体系建设，进一步夯实财务根基，推动运营与管理体系全面升级。王琦先生在医疗健康产业及资本运作领域拥有超过十五年的深厚积淀。在加入甘李药业前，他长期就职于中信证券投资银行管理委员会，专注于医疗健康行业全产品线资本服务。

甘李药业

2026-03-06

甘李药业股份有限公司
企业资讯丨百济神州2025年第四季度和全年业绩亮点速览

财报业绩

企业资讯丨百济神州2025年第四季度和全年业绩亮点速览

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中关村生命科学园公司

2026-03-06

百济神州（北京）生物科技有限公司
985，发Science

公司动态

985，发Science

北京时间3月6日，中国农业大学生物学院梁鹏博团队在《科学》（Science）发表了题为《纳米微区定位的 Formin 蛋白作为细胞“门控因子”，调控豆科与茄科植物中共生微生物的胞内侵染》（ Nanodomain-localized formin gates symbiotic microbial entry in legume and solanaceous plants）的研究论文。中国农业大学植物抗逆高效全国重点实验室梁鹏博研究员是该论文的通讯作者，德国弗莱堡大学Thomas Ott教授是共同通讯作者，在读博士生乔李锦、孙恒为论文的共同第一作者，唐继萍为第二作者，同时，课题组内在读博士生姚佶林，在读硕士生赵飞扬和参与URP计划的拔尖2.0基地的本科生倪颖也参与了该研究工作。在豆科植物苜蓿中，SYFO2是根瘤菌侵染根毛、起始侵染线形成的主导因子。

青塔

2026-03-06

中国农业大学发Science