PharmaCyte Biotech与现有投资者达成700万美元融资协议，出售7000股新指定的C级可转换优先股，每股面值1000美元，可转换为700万股普通股和未注册的普通股购买权证，购买权证可购买至多700万股普通股。此次私募预计于2025年8月19日完成，GP Nurmenkari Inc.担任独家承销商。融资反映了投资者对PharmaCyte未来的信心，将显著增强公司资产负债表，并支持公司继续追求战略选择，以最大化股东长期回报。优先股的转换价格为每股1美元普通股，并累积7.0%的季度现金股息。购买权证行权价格为每股1美元普通股，可立即行使，有效期为发行之日起五年。私募中的证券根据1933年证券法修订案第4(a)(2)节和证券交易委员会规则506项下的发行人免于注册要求，以及适用州法律的类似豁免出售。公司同意向美国证券交易委员会提交注册声明，注册转换优先股和行使私募中发行的购买权证所发行的普通股的转售。

8月15日， 安徽省医保局发布通知，关于二十八省（自治区、直辖市）2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购拟中选产品有关价格的公示。 而中国IVD市场的大浪淘沙或刚刚开 始。 IVD最大规模集采即将落地。

8月15日， 全国医疗保障工作年中座谈会在陕西西安召开。 会议总结2025年上半年医保工作成效，部署下一步重点任务。 1、全面从严治党： 以 “人民在我心中” 党建品牌为牵引，开展中央八项规定精神学习教育，以高质量党建推动医保高质量发展。

2025 年 5 月 8 日，美国《时代》（TIME）杂志公布了第二届年度 TIME100 Health 榜单，表彰全球健康领域最具影响力的 100 位个人。 昌平实验室领衔科学家、北京大学博雅讲席教授邓宏魁荣登榜单。 2025 年 8 月 8 日，北京大学、北大-清华生命科学联合中心邓宏魁课题组在国际学术期刊 Cell Stem Cell 发表题为 「Reconstruction of Endocrine Subtype-complete Human Pluripotent Stem Cell-derived Islets with Capacity for Hypoglycemia Protection in vivo」 的最新研究成果（图 1）。

2025年8月18日，海南博鳌——在第十八届西普会（健康产业生态大会）主论坛上，中康科技副董事长黄晓鼎发表《打造药店运营超级AI引擎——首个医药零售智能体实践》主题演讲，正式发布中康药店智能体重大升级方案。 继2025年3月西鼎会首次发布后，本次升级聚焦五大核心智能体协同进化，以经营洞察、会员运营、商品提升、店员赋能、病种管理构建行业首个全链路AI决策系统，推动药店智能体从单点工具向全域智能进化，标志着医药零售行业正式进入“算法驱动”的新纪元。 黄晓鼎指出，当前中国医药零售行业深陷 “三高一低”困境（高密度、高成本、高竞争、低增长），线上分流与药店密度激增双重冲击，导致销售额下滑、利润变薄，传统药店的生存空间正被急剧压缩。

最近的交易指向 KRAS G12D。 KRAS G12D或许有望开启新一轮BD/再BD的热潮。 KRAS G12D的开发机会。

随着现代医学的进步，恶性肿瘤患者生存期显著延长，骨转移发病率亦呈上升趋势。 临床上对于恶性肿瘤骨转移的治疗理念和策略正在发生变化，骨转移的治疗已从被动的症状缓解，转向主动的、以维持骨骼健康为基石的综合管理新时代。 近期，由基金会举办的三方研讨会邀请到 天津医科大学肿瘤医院张超教授 ，深入探讨了如何通过前沿的诊疗理念与实践，为骨转移患者构筑坚实的生命防线。

2025年8月15日，由中国肺癌领域权威专家领衔的“佐利替尼真实世界研究者会暨肺癌脑转移高峰论坛” 在广州隆重召开。 会议在广东省人民医院 吴一龙教授 的开幕致辞中拉开序幕， 吴教授 表示“肺癌脑转移是肺癌患者临床治疗的主要挑战，作为新一代的EGFR-TKI药物佐利替尼在脑转移治疗中有独特优势，在真实世界中，我们需要比较佐利替尼和现有的脑转移治疗方案，以便寻找更利于患者的治疗模式”。 随后， 周清教授 系统梳理了肺癌脑转移领域的最新研究突破，强调靶向治疗在改善患者生存质量中的关键作用。

琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌（FH-dRCC）是一种罕见且高度侵袭性的亚型。 近年来，靶免联合治疗已被证实在某些肾细胞癌亚型中具有显著疗效。 然而，对于FH-dRCC这一特殊亚型，尚缺乏足够的临床证据来指导治疗策略，导致患者预后差，生存期短。

结直肠癌作为常见的消化道恶性肿瘤，其远处转移是影响患者预后的重要因素。 其中，骨转移虽不如在乳腺癌或前列腺癌中常见，但一旦发生，往往预示着疾病进入晚期，给患者带来巨大痛苦，也为临床治疗带来严峻挑战。 针对骨转移患者长期面临的骨相关事件风险高、生活质量下降等临床痛点，新一代RANKL抑制剂——地舒单抗（Denosumab）为患者带来强效、安全的骨转移治疗方案，其独特的作用机制能有效抑制骨吸收，降低并发症风险，显示出确切的临床价值。

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。 随着分子靶向治疗的不断发展，针对特定基因突变的精准治疗已成为改善NSCLC患者预后的关键策略。 其中，MET扩增不仅是部分初治NSCLC的驱动因素，更是EGFR-TKI获得性耐药的关键机制之一。

年轻乳腺癌是指患病年龄在 40 岁以下乳腺癌患者 。 与年长患者相比，年轻乳腺癌患者组织学分级更高，Ki-67高表达比例更高，脉管浸润的比例更高，因而年轻乳腺癌患者复发转移风险较高、总体生存较差 。 此外，约 70% 乳腺癌患者为 HR+：年轻患者由于卵巢功能活跃导致体内雌激素水平较高，可能刺激 HR+ 的乳腺癌细胞生长，从而与年长患者相比有更高的复发风险 。

Opus Genetics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对BEST1相关遗传性视网膜疾病（IRD）的基因疗法OPGx-BEST1的IND申请。OPGx-BEST1旨在治疗由BEST1基因突变引起的Best病（或称黄斑营养不良），这是一种罕见的遗传性视网膜疾病，会导致视力逐渐丧失，甚至失明。Opus Genetics计划在2025年下半年启动一项多中心、开放标签的1/2期临床试验，评估OPGx-BEST1在遗传确认的BEST1相关IRD患者中的安全性、耐受性和初步疗效。该试验还将通过功能性和解剖学终点，包括视觉功能和视网膜结构的变化，探索生物活性。Opus Genetics首席执行官George Magrath表示，FDA对BEST1 IND的批准是IRD社区和Opus Genetics使命的一个重要进展，该使命是恢复患者的视力。OPGx-BEST1利用Opus Genetics专有的基于AAV的基因疗法平台，旨在将功能性的BEST1基因直接递送到含有缺陷基因的视网膜色素上皮（RPE）细胞中。该计划基于大量的临床前工作，这些工作表明在相关疾病模型中恢复了BEST1蛋白表达并改善了视网膜功能

Stealth BioTherapeutics公司向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了针对巴特综合症的药物新药申请（NDA），此申请包含无新增疗效数据、轻微的安全更新以及之前提到的制造缺陷已由FDA解决并确认符合规定的确认。FDA在2025年5月发出完全回复（CR）后，要求公司进行重新提交。此次提交还包括了关于elamipretide治疗巴特综合症临床益处的市场后试验的额外市场后承诺。FDA在2025年7月确认了制造设施符合CGMP规定，并建议Stealth在NDA重新提交中包含这一确认。Stealth请求FDA以紧急方式处理此申请，因为制造问题已解决，无需进行新的检查。如果获得批准，这将使elamipretide成为首个针对巴特综合症的上市药物。巴特综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性，目前尚无FDA或EMA批准的治疗方法。

氨基观察-创新药组原创出品。 GLP-1争夺百亿美元MASH新大陆的号角，由司美格鲁肽正式吹响。 对于已经成为超级重磅炸弹的司美格鲁肽来说，也将在300亿美元之上，更进一步。

氨基观察-创新药组原创出品。 8月18日，中国生物制药发布2025年半年报。 报告期内，公司营业收入175.7亿元，同比增长10.7%；净利润33.9亿元，同比增长140%。