摘要： 血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤（AITL）是一种罕见且难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），现有化疗方案疗效差，患者 5 年生存率仅 30% 左右。 本文介绍了一项突破性研究：科学家通过改造慢病毒载体，在体内特异性靶向 CD8⁺T 细胞，使其表达抗 CD4 嵌合抗原受体（CAR），成功清除小鼠模型中 CD4⁺恶性 T 细胞，显著延长生存期。 这是首次实现体内生成 CAR-T 细胞治疗 T 细胞淋巴瘤，为 AITL 等罕见疾病提供了全新治疗思路，有望降低治疗成本并扩大应用范围。

关键词： 原代肠细胞，结肠上皮细胞，肠道毒性，结肠类器官，结肠器官芯片，药物筛选，Caco-2，Primary intestinal cells，Colonic epithelial cells，Intestinal Toxicity，Colon Organoids，Colon-on-a-Chip。 结肠上皮细胞的生物学特性与药物研究价值。 在 药物筛选 、药物开发的征途中，约30%的候选药物因胃肠道毒性夭折。

8 月 1 8日，中康产业研究院在西普会上权威发布“2025中国药品零售综合竞争力百强榜”及“2 02 5中国药品零售综合竞争力指数”， 益丰大药房、老百姓大药房和大参林分列三甲。 海王星辰、SPS+国药控股专业药房和好药师大药房分别荣获新零售、DTP和加盟标杆企业。 根据指数评价结果产生“2025中国药品零售综合竞争力百强榜”，反映药品零售企业的综合竞争力。

恒河猴主要特征是尾短，具颊囊。 躯体粗壮，平均体长约50厘米，它们的前肢与后肢大约同样长，拇指能与其它四指相对，抓握东西灵活，前额低，有一突起的棱。 因其与人类在遗传、生理、免疫、生化和病理等方面的高度相似性，恒河猴成为生物医学研究中最重要的非人灵长类动物模型之一，常用于传染病研究、神经退行性疾病研究、代谢疾病研究、药物研发、行为与认知研究等领域。

该产线满足年产能 30,000（L/年）， 预计年产值约 3.6亿元/年。 新产线投产后， 臻格生物在临港生产基地同时拥有5,000L不锈钢系统以及500L/2000L一次性反应器系统， 在提高产能和扩大业务范围的同时，能够高效和灵活的满足客户各类业务需求。 臻格生物500L反应器原液产线施工中。

已搭建制药质量标准的合成生物学平台。 本文为IPO早知道原创。 公司已搭建制药质量标准的合成生物学平台，并与化妆品行业产业方建立合作意向，公司产品的立项起始于化妆品产业方以功效为导向的活性原料开发，对应进行分子设计、细胞水平的分子评价和筛选、重组菌株/细胞株构建和工艺开发，最终实现产品量产上市，形成“科学-产品-产业闭环”。

已连续三个季度实现GAAP盈利 。 本文为IPO早知道原创。 据 IPO早知道消息， 声网母公司 Agora, Inc. ( NASDAQ：API ) 于 8月19日 公布了 2025年第二季度财报。

8月18日，康泰生物公告称，公司和兰州百灵生物技术有限公司研发的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。 本次获得药物临床试验批准通知书的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞） 适用于 3 周岁及以上人群，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗 相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 流行性感冒（也称流感）是由流感病毒 引起的急性呼吸道传染病,接种流感疫苗是预防流感疾病及流感大爆发最有效和 最经济的措施。

荣昌生物8月19日在港交所公告，公司与日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司达成协议，将具有自主知识产权的 RC28-E注射液 有偿许可给参天中国，参天中国将获得RC28-E在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利，而荣昌生物将保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。 根据协议，荣昌生物将从参天中国取得 2.5亿元人民币 的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达 5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款 和最高可达 5.25亿元人民币的销售里程碑付款 。 此外，荣昌生物还将根据授权地区的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的 梯度销售分成 。

海创药业(688302.SH) 是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。 公司 已申请PCT及中国发明专利300余项， 授权120余项。 公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。

8月19日，歌礼制药宣布公司、补足卖方与配售代理订立配售及认购协议，据此，(i)补足卖方同意出售，而配售代理同意作为补足卖方代理，促使承配人（将为专业、机构、企业或其他投资者）按每股股 份 16.45港元的价格购买补足卖方所持有的52,400,000股股 份 ，及（ii）补足卖方有条件同意认购，而本公司有条件同意按配售价发行28,820,000股新股份。 预期概无承配人将于紧随配售及认购完成后成为本公司的主要股东。 补足卖方为本公司控股股东之一，由本公司创办人、董事会主席、执行董事及行政总裁吴博士全资拥有。

8月19日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（简称“荣昌生物”或“公司”）与 日本参天制药株式会社（以下简称“参天制药”）全资子公司参天制药（中国） 有限公司（简称“参天中国”）达成协议，将公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国，参天中国将获得RC28-E在大中华区及韩国、泰 国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业 化权利，而荣昌生物将保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。 根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。 2025年5月7日，RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的Ⅱ期临床试验结果在2025年美国眼科与视觉研究协会年会（ARVO2025）上以口头报告形式进行公布，研究显示其在提高DME患者最佳矫正视力（BCVA）、降低黄斑中心区视网膜厚度（CST）以及有效缓解黄斑水肿方面均表现出色。

近日，由百诚医药研发持有的首个“澳门监制”改良版同名同方药——百诚稳心颗粒（无蔗糖），正式获得澳门药物监督管理局批准上市。 此次获批是在“澳门注册+横琴生产”全新模式下，结合“澳门监制”机制取得的重要成果。 首个采用“澳门注册+横琴生产”模式的改良版中成药。

百诚医药研发的“百诚稳心颗粒（无蔗糖）”作为首个“澳门监制”同名同方药，在“澳门注册+横琴生产”模式下获得澳门药物监督管理局批准上市。该药采用先进质量评价技术，针对糖尿病患者等特殊人群进行优化，拓宽适用范围。百诚医药积极响应政策，与澳琴政府协同推进中医药国际化，利用澳门国际化平台和横琴产业优势，致力于将优质中医药产品快速推向全球市场。

中国科学院杭州医学研究所成立于2019年，由中国科学院与浙江省人民政府合作共建，是中国科学院首个以医学命名的直属研究机构，也是浙江省重点引进和打造的生命健康科创高地主平台。 第七届亚洲生物制品创新峰会 定于2025年 9月4-5日 于 上海 召开，以“突破技术边界，驱动产业共赢”为宗旨，将深度 聚焦抗体药物和细胞治疗创新前沿 ，涵盖 ADC、双抗/TCE、多抗、纳米抗体及融合蛋白、TCR-T、NK细胞疗法 等突破性技术赛道；针对抗肿瘤、自身免疫性疾病、代谢类疾病与中枢神经系统（CNS）疾病等重大治疗领域；并通过临床前研究、临床开发策略、分析质控及CMC工艺等关键环节的实战案例解析，推动亚洲生物制药行业的技术创新深化、生产智能化升级与全球化竞争力跃升。 第七届亚洲生物制品创新峰会-BIC2025邀您9月4-5日上海聚。

8月18日下午，中国生物制药（1177.HK）在香港举行中期业绩发布会，续写营收净利润高位增长佳绩： 2025年上半年营收175.7亿元，同比增长10.7%；持续经营业务归母净利润33.9亿元，翻倍大增140.2% ；经调整归母净利润30.9亿元，同比增长101.1%。 更引人瞩目的是， 创新产品收入及占比快速攀升，占总收入比例已达44.4% ，为实现“全年创新收入过半”目标奠定关键基石；随着核心管线进入“密集收获期”，彰显向全球创新药企转型的坚定步伐。 创新突破：收入占比接近“过半”目标，核心产品持续爆发。

近日，根据 基因治疗Kriya Therapeutics 公司 提交给SEC的最新文件显示 ，其 完成了3.13亿美元新一轮融资 ，目前仅知该次融资是股权融资 ，公司并未 公开披露 具体轮次及投资方 。 加上本轮融资， Kriya 成立以来累计获得的融资金额已超9亿美元。 该笔资金将用于支持公司管线推进以及平台扩建。