近日，第十一届中国老年医学与科技创新大会暨中国老年医学学会烧创伤分会第十一届学术会议在广州召开。 大会以“老年创面修复及其危重症管理”为主题，汇聚国内外顶尖专家学者，共同探讨老年烧创伤领域的前沿技术与临床挑战。 今年正值中国老年医学学会及烧创伤分会成立十周年。

ResearchAndMarkets.com新增了“医疗设备研究：临床证据培训课程”（2025年10月15日-16日）培训项目。该课程由行业专家提供指导和建议，针对在欧洲进行研究的实践性以及收集符合新MDR法规要求的临床数据类型。临床证据对于将设备推向市场至关重要，也是满足现行法规要求后的市场合规的重要方面。收集临床数据以证明安全性和性能对于获得CE标志至关重要，而收集上市后数据对于设备上市后的持续安全性和性能考量至关重要。这是一项为期两天的实用和密集型课程，专为那些需要收集医疗设备临床证据的人员设计。课程将涵盖收集临床证据时应该应用的全面活动，包括上市前和上市后研究，还将提供关于收集临床证据和进行医疗设备研究的欧洲法规信息。参加课程将受益于了解法规收集临床证据的各个方面、进行上市前临床评估和文献综述、进行上市前（法规）临床调查、上市前（法规）临床调查的文件编制、如何获得上市前研究的必要批准、监管临床调查的管理和监控、如何为上市前研究临床调查撰写最终报告、PMCF、影响医疗设备临床证据的当前关键问题以及药物与设备之间的差异等信息。

ResearchAndMarkets.com新增了一项名为“欧盟和英国医疗器械及体外诊断法规更新培训课程”的培训项目。该课程旨在帮助专业人士了解自2017年5月《医疗器械法规》（MDR）和《体外诊断法规》（IVDR）实施以来，欧盟和英国医疗器械及体外诊断法规的重大变化。课程内容涉及法规框架的严格化和复杂化，对于从事法规事务、质量保证等相关领域的专业人士来说，了解这些变化对于确保合规性和维持市场准入至关重要。课程将提供监管专家的最新发展动态，并允许参与者讨论法规对工作实践的影响以及未来监管策略的潜在影响。培训对象包括欧盟和英国医疗器械及体外诊断市场的所有从业者，包括来自医疗设备、体外诊断等领域的专业人士。课程将涵盖欧盟MDR现状、行业观点、英国MDR提案、认证机构进展、组合产品等多个关键主题。

蜘蛛丝在公共卫生领域的应用受到关注。Kraig Biocraft Laboratories公司开发的蜘蛛丝，作为一种生物可降解的替代品，能够避免传统尼龙和聚酯服装释放有毒微塑料颗粒的问题。研究表明，这些微塑料纤维不仅进入环境，还进入空气和室内空间，对人体健康构成潜在威胁。蜘蛛丝服装具有无微塑料释放、透气、皮肤兼容性佳等优势，有望在健康环保时尚市场中发挥重要作用。Kraig Labs计划向两家服装品牌提供蜘蛛丝纺织品样品，推动其商业化进程。

根据 MarketsandMarkets™ 发布的报告，预计到2030年，氟聚合物管市场将从2025年的6.225亿美元增长到8.135亿美元，年复合增长率(CAGR)为5.5%。该市场增长得益于其在化学品抵抗、耐用性和在苛刻环境中的性能方面的独特组合。医疗、半导体、汽车和化学品等行业越来越多地依赖氟聚合物，因为它们能够承受极端温度、腐蚀性化学品和高压力，同时保持灵活性和纯度。在医疗和生命科学领域，对安全、非反应性管材的需求不断上升，用于流体传输和医疗设备。同时，电子和洁净室制造业的扩张推动了无污染和高纯度管材的需求。此外，工业应用中向轻质、高效和耐久材料的转变，以及氟聚合物加工技术进步和以可持续性为重点的创新，进一步推动了其广泛应用。在预测期内，医疗领域预计将实现最高的增长率。在材料方面，PFA（全氟烷氧基）细分市场预计将实现第二高的价值增长率，因为它结合了PTFE的卓越化学抵抗性和改进的加工性和机械性能。北美预计将在预测期内实现第二高的增长率，得益于其强大的工业基础和先进的终端行业。该地区拥有成熟的医疗和医疗设备行业，由于对创新治疗、微创手术和严格的病人安全监管标准的投资增加，对高性能、生物相容性管材的需

在2025年美国放射治疗学会（ASTRO）年会上，皇家飞利浦公司推出了其在大健康领域的最新创新产品：Philips Rembra RT和Philips Areta RT CT平台，以及最新的无氦BlueSeal RT 1.5T 70cm MR系统。这些设备旨在帮助放射治疗团队提供更精准、高效和以患者为中心的护理。新的NanoPanel Precise XD探测器以及基于AI的SmartSpeed Precise技术，代表了在应对放疗计划日益增长的复杂性方面的一大步。Philips的Rembra RT和Areta RT系统通过提供更清晰、更一致的图像，帮助医生更详细地观察肿瘤，并更有信心地规划治疗方案。这些系统还通过超快速图像重建速度（每秒可达106张图像）和易于使用的触摸屏扫描架控制，节省了宝贵的时间。此外，Philips还与MVision AI合作，探索将MVision AI的Contour+ AI自动分割软件集成到其CT模拟器中。Philips还推出了BlueSeal RT MR系统，这是其最新的无氦1.5T 70cm MR系统，专为放射治疗设计。该系统通过结合可持续性和先进的成像技术，提高了治疗计划的模

华盛顿，2025年9月26日，MedStar Health宣布，刘博士（Stephen Liu, MD）被任命为MedStar Georgetown大学医院血液学和肿瘤学新主任，该医院是MedStar Georgetown癌症研究所的一部分。刘博士不仅是该院的教师和研究员，也是Georgetown Lombardi综合癌症中心的研究引擎中的活跃研究者，该中心是该地区唯一一家由美国国家癌症研究所（NCI）指定的综合癌症中心，提供突破性的癌症治疗和临床试验。作为新任主任，刘博士将负责部门的临床和研究活动，重点在于提供高质量的病人护理和推进创新癌症研究。刘博士此前担任Georgetown Lombardi的胸肿瘤学主任和发展治疗部负责人，是一位在肺癌领域具有专长的认证医学肿瘤学家，曾领导过针对晚期胸癌开发新型疗法和联合治疗的国家级和国际临床试验。他的研究发表在《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》、《临床肿瘤学杂志》和《胸肿瘤学杂志》等顶级医学期刊上，他还是国际肺癌研究协会（IASLC）官方播客的联合主持人。MedStar Georgetown大学医院以其多学科癌症护理方法而闻名，为患者提供从筛查和预防到研究、诊断、治疗

奥利安公司于2025年9月26日发布股票交易所公告，披露了BlackRock，Inc.及其基金持有的奥利安公司股份情况。根据公告，截至2025年9月25日，BlackRock及其基金直接、间接和通过金融工具持有的奥利安公司股份总数超过了奥利安公司总股份的5%。具体持股情况如下：通过直接持股，BlackRock持有7,071,558股，占5.01%的投票权；通过金融工具持有193股，投票权占比低于5%。截至公告日期，奥利安公司总股份为141,134,278股，总投票权为747,062,917。奥利安公司是一家全球运营的北欧制药公司，致力于开发和销售人类和兽用药品及活性药物成分，其核心治疗领域包括肿瘤学和疼痛。2024年，奥利安公司的净销售额为15.42亿欧元，全球员工约3,700人。奥利安公司的A和B类股票在纳斯达克赫尔辛基上市。

Datasea公司（纳斯达克：DTSS）发布2025财年财务报告，报告期内实现收入7162万美元，同比增长198.7%。得益于AI多模态数字化和声学高科技两大业务板块的成功，公司实现了调整后净收入盈亏平衡。CEO刘志欣表示，公司收入几乎翻三倍，第四季度首次实现调整后净收入盈亏平衡，标志着公司从规模扩张向盈利和可持续增长转变。Datasea将继续推进AI多模态数字化和声学高科技两大增长引擎，以实现多元化高科技增长。

9月25日，国家药监局就《关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》《关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见。 《关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》（以下简称《后续品种实施征求意见稿》）提出，2027年6月1日起生产的全部第二类医疗器械（包括体外诊断试剂）和全部第一类体外诊断试剂，2029年6月1日起生产的全部第一类医疗器械，应当具有医疗器械唯一标识。 相应实施日期前生产的上述品种产品可不具有唯一标识。

美国临床病理学会（ASCP）近日推出了一项名为性能与诊断洞察（PDI）的创新平台，旨在帮助医疗组织将临床和病理实验室数据转化为可操作性的见解，以提升患者护理水平。PDI平台为实验室和医疗体系提供先进的基准和质量性能洞察，使他们能够衡量、比较和优化实验室运营、测试利用率和测试质量。该平台通过提供聚合和比较分析，为病理学家、实验室专业人员和医疗领导者提供所需的行动智能，以改善临床决策并确保患者护理的卓越性。PDI平台的设计创新解决了实验室医学中的一项重大挑战：在多样化的机构中扩展基准和质量测量。该平台引入了强大的、高效的数据摄取、转换和分析解决方案，确保新实验室可以无缝加入不断增长的共享洞察网络。PDI平台与现有的实验室信息系统（LIS）和电子健康记录（EHR）无缝集成，以实时捕获数据。建立在符合HIPAA标准的可靠基础设施之上，PDI平台采用了高级安全协议来保护患者数据并确保法规遵从性。

ResearchAndMarkets.com新增了一门名为“Aseptic Processing and Validation Course - FDA Expectations and Industry Best Practices”的培训课程，该课程将于2025年10月20日至21日举行。课程深入探讨了与FDA行业指南、欧盟附录1以及ICH Q9/Q10原则一致的过程设计、污染控制策略、风险评估和验证方法。参与者将学习如何管理偏差、应对FDA观察结果以及实施有效的纠正和预防措施（CAPA）。无菌加工是制药生产中最关键且监管最严格的操作之一。这门为期两天的高级课程探讨了FDA对无菌技术、设施设计、人员资格、环境监测和培养基填充验证的期望和行业最佳实践。随着FDA和全球监管机构的审查日益严格，公司必须证明其无菌操作在严格控制下持续生产无菌产品。课程强调了通过适当的服装、物料转移、环境控制和过程模拟来降低风险。重点将放在过程验证策略、洁净室行为、空气处理系统和微生物污染控制上。通过实际案例研究和案例研究，培训强调了如何实施符合规定的、检查准备好的无菌实践，以确保产品质量和患者安全。

2025年9月25日，由上海市医学会消化内镜分会、上海市医学会食管和胃静脉曲张治疗分会主办，上海市同济医院协办的一场胃肠健康科普活动在上海市普陀区甘泉街道社区党群服务中心举行。本次活动以“智护食管健康，公益与您同行”为主题，旨在提升市民对食管疾病的防治理念，普及消化道健康知识。活动内容包括健康科普讲座、专家面对面咨询以及创新的科普平台体验。专家们通过实例讲解食管疾病的预防、症状识别等知识。此外，还设置了“食管健康 '361N'一站式科普平台”体验区，利用前沿技术让市民在互动中掌握健康知识。此次活动是“关注健康、'镜'展笑颜”系列科普的第六期，未来将继续推动食管健康知识的普及，助力全民健康素养提升。

Thérapeutique Knight inc.（TSX：GUD）宣布，根据《商业报告》杂志2025年发布的加拿大增长最快的公司榜单，Knight排名第384位。该榜单根据企业过去三年的收入增长率进行排名，Knight在过去三年的收入增长率达到53%。Knight总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，连续五年入选该榜单是对公司团队不懈努力、创新精神和勤奋工作的认可。Knight计划通过收购Paladin Pharma和Sumitomo Canada的资产，以及与Helsinn和Incyte的合作伙伴关系，继续扩大其产品组合。公司还预计在未来几年内推出更多产品，以扩大创新治疗的普及。

Knight Therapeutics Inc.（加拿大）宣布，其连续第五年被《商业报告》杂志评为加拿大增长最快的公司之一，排名第384位。该排名基于过去三年的收入增长，Knight Therapeutics的三年增长率为53%。公司总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，这一荣誉反映了团队的不懈承诺、创新和辛勤工作。Knight Therapeutics专注于收购或授权并商业化针对加拿大和拉丁美洲的药品产品，今年通过收购Paladin Pharma、Sumitomo Canada的资产以及与Helsinn和Incyte加强合作，增加了多个产品管线和现有销售产品。此外，公司计划在未来几年内推出多个新产品，以扩大创新治疗的可及性。加拿大《商业报告》杂志的年度排名旨在庆祝加拿大创新企业的成就，今年的排名共有400家公司入选。

POP Culture Group Co., Ltd.（纳斯达克：CPOP）宣布与机构投资者达成证券购买协议，以每股1.20美元的价格出售500万股A类普通股。预计此次发行的毛收入约为600万美元，扣除公司支付的相关发行费用后。公司将利用净收益用于营运资金和一般企业用途。预计发行将于2025年9月29日左右完成，但需满足通常的交割条件。此次A类普通股的发行是根据美国证券交易委员会（SEC）先前提交并已于2022年11月18日生效的F-3表格注册声明进行的。关于CPOP（Pop Culture Group Co., Ltd.）的介绍，该公司是一家专注于中国流行文化工业化的文化行业运营企业，提供包括现场表演、艺人管理、知识产权、影视制作、MCN和娱乐营销在内的多种服务。公司原本专注于嘻哈文化，现已发展成为一家专注于中国流行文化的多元化集团。其业务生态系统涵盖线上线下平台，包括现场娱乐活动、数字娱乐服务、艺人管理和代理服务以及投资和制作包含中国流行文化元素的影视内容。此外，声明中包含了对未来预期的表述，提醒投资者这些表述可能不会成为未来事件的预测。

美国生物制药公司Biofrontera Inc.（纳斯达克：BFRI）今日宣布，该公司将参加2025年秋季投资者大会，并将在虚拟会议中发表网络直播演讲，并与投资者进行一对一会议。网络直播将于2025年9月30日东部时间下午1:15进行，可通过访问大会主页或直接链接进行观看。此外，管理层还将参加整个活动期间的一对一虚拟会议。Biofrontera专注于皮肤病学领域，特别是光动力疗法（PDT），其产品Ameluz®与RhodoLED®灯系列结合使用，用于治疗光化性角化病（AK）和可能进展为侵袭性皮肤癌的癌前皮肤病变。公司正在进行临床试验，以扩展产品用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌和轻至重度痤疮的应用。