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  • 重磅｜2025西普会，葵花药业正式发布“一老一小”双引擎驱动战略，科畅®聚乙二醇3350散成焦点
    公司动态
    重磅｜2025西普会，葵花药业正式发布“一老一小”双引擎驱动战略，科畅®聚乙二醇3350散成焦点
    2025年8月16日-8月21日，第18届健康产业生态大会（以下简称西普会）在海南博鳌盛大启幕，本届大会以“ 快蜕变，穿越新周期——增长元动力重构与产业生态进化 ”为主题。 以产品创新破局增长新周期。 作为 “儿童药领军品牌+老年健康开拓者”，葵花药业基于对中国人口结构变迁、政策红利及健康需求的深度研判，正式将“一老一小”双引擎驱动战略确立为核心发展方向。
    赛柏蓝
    2025-08-19
    科畅
  • 重构增长引擎：全球制药高管AI战略工作坊
    专家观点
    重构增长引擎：全球制药高管AI战略工作坊
    人工智能，正以前所未有的速度重塑医药产业的核心逻辑。 从靶点发现到精准诊疗，从医保准入到商业化布局，AI驱动的变革浪潮已至。 如何将技术潜力转化为实实在在的竞争优势与增长引擎。
    赛柏蓝
    2025-08-19
    AI
  • 翰宇药业与三生蔓迪签署系列商业化协议，减重药物进程全面提速
    公司动态
    翰宇药业与三生蔓迪签署系列商业化协议，减重药物进程全面提速
    翰宇药业董事长兼总裁曾少贵、三生制药董事长兼首席执行官娄竞代表双方签署协议。 三生蔓迪CEO于桉、三生制药CFO何翔、三生制药政务总监伍玲；翰宇药业董事副总裁唐洋明、董事副总裁杨笛、全球BD经理刘少茜共同出席并见证了本次签约仪式。 回溯至2024年5月28日，双方就司美格鲁肽注射液（减重适应症）达成授权合作。
    翰宇药业
    2025-08-19
    司美格鲁肽注射液 减重药物 三生蔓迪
  • 肿瘤电场治疗用于胰腺癌获国家药监局创新医疗器械认定
    审批动态
    肿瘤电场治疗用于胰腺癌获国家药监局创新医疗器械认定
    中国上海，美国马萨诸塞州剑桥，2025年8月19日——再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，基于3期PANOVA-3研究的阳性结果，国家药品监督管理局授予肿瘤电场治疗仪（TTFields）用于胰腺癌患者的创新医疗器械认定。 该认定还允许我们在原产国获批前在中国提交上市申请。 胰腺癌仍是全球范围内最具挑战性的癌症之一，仅中国每年就有约13.4万新发病例。
    再鼎医药
    2025-08-19
    创新医疗 胰腺癌 肿瘤电场治疗
  • 刚刚，华东医药2025上半年业绩公布，营收216.75亿！
    财报业绩
    刚刚，华东医药2025上半年业绩公布，营收216.75亿！
    刚刚，华东医药发布 2025 年半年度报告， 2025 年上半年 华东医药合计实现营业收入 216.75 亿元，同比增长 3.39% ；实现归属于上市公司股东的 净利润 18.15 亿元，同比增长 7.01% ；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 17.62 亿元，同比增长 8.40% 。 报告期内，其核心子公司中美华东整体经营继续保持良好增长趋势， 实现营业收入 73.17 亿元（含 CSO 业务），同比增长 9.24% ，实现归母净利润 15.80 亿元，同比增长 14.09% ，净资产收益率 12.16% 。 2025上半年， 华东医药 医美板块合计营业收入达到 11.12 亿元 （剔除内部抵消因素），同比出现一定下降。
    药圈头条
    2025-08-19
  • Angitia Biopharmaceuticals 将在 ASBMR 2025 上展示成骨不全症AGA2115数据
    研发注册政策
    Angitia Biopharmaceuticals 将在 ASBMR 2025 上展示成骨不全症AGA2115数据
    Angitia生物制药公司宣布，其针对成骨不全症（OI）的治疗药物AGA2115的临床研究数据将在2025年9月5日至8日在华盛顿州西雅图举行的美国骨骼和矿物质研究学会（ASBMR）年会上进行展示。会议组织者选出了公司提交的AGA2115（或其替代表决鼠抗体）的预临床和临床摘要作为会议亮点，其中两个摘要被选为口头报告。此外，还有三个摘要将以海报形式展示，包括来自Willie实验室的额外海报展示。Angitia正在开发AGA2115作为治疗成骨不全症的创新疗法，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药和罕见儿科疾病指定。
    GlobeNewswire
    2025-08-19
  • 沉寂已久的肿瘤疫苗，开始复兴
    前沿研究
    沉寂已久的肿瘤疫苗，开始复兴
    然而，这样的辉煌并未持续太久。 到2015年，留在临床阶段的肿瘤疫苗已寥寥无几。 如今，这一沉寂已久的赛道正迎来真正的复兴。
    新浪医药
    2025-08-19
    肿瘤疫苗
  • 每年两次的「降脂针」单独出道，他汀或退出历史舞台？
    前沿研究
    每年两次的「降脂针」单独出道，他汀或退出历史舞台？
    近日，降血脂领域迎来了历史性时刻，全球相关指南或将随之改写。 此次新适应证的获批，意味在ASCVD的一级预防人群中，可以单用英克司兰钠（inclisiran）， 无需在他汀基础上联用 ，或是仅限定在他汀不耐受的人群中单独使用。 相关统计数据显示，目前，我国的心血管病人数达到3.3亿，每年约458万人死于心血管病，占全民死因构成的40%以上。
    新浪医药
    2025-08-19
    ASCVD 他汀 降脂针
  • 33项中国研究入选WCLC 口头汇报 ，13个肺癌新药值得关注
    临床研究
    33项中国研究入选WCLC 口头汇报 ，13个肺癌新药值得关注
    近 日， 2025年世界肺癌大会（WCLC）的摘要全文公布 ， 超 过1 00款创新药的临床结果亮相大会 。 据不完全统计， 中国学者 参与口头汇报专场的 学术任务共有35项，其中 33项中国研究入选口头汇报 ：oral为15项，mini oral为18项； 参与主席/讨论环节2项（依沃西单抗 HARMONi研究 和阿美替尼 ACROSS 2研究 ）。 靶点/机制： PD-L1 ADC。
    新浪医药
    2025-08-19
    ORA 肺癌 WCLC
  • 集采新门槛，把一批药企挡在门外
    招标采购
    集采新门槛，把一批药企挡在门外
    第11批国家集采目前正在报量的关键时期，但已经有不少企业担忧起来。 这一轮集采，国家医保局大幅调整了集采政策，为的就是保证竞争的公平性、打击恶意竞价，同时注重供货质量和数量的保障。 不过，国家医保局下发的《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》提出 “2年以上生产经验”门槛 ， 让不少新兴企业陷入尴尬 ： 没有集采资格就难以形成销量，没有销量就难以维持稳定生产，无法积累年限。
    新浪医药
    2025-08-19
    集采
  • 全球首个！“生物城造”细胞治疗产品获FTD资格认定
    审批动态
    全球首个！“生物城造”细胞治疗产品获FTD资格认定
    “生物城造”细胞治疗产品。 8月15日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司 （以下简称“睿健医药”） 宣布， 其自主研发的NouvNeu001注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的Fast Track Designation（FTD）快速通道资格认定 ，并获准拓展适用范围 。 作为全球首个获此认定的。
    成都天府国际生物城
    2025-08-19
    细胞治疗 生物城造
  • 眼底病与神经眼科疾病的里程碑临床试验
    临床研究
    眼底病与神经眼科疾病的里程碑临床试验
    研究是医学实践的生命线。 它们解答重要问题，指导从业者进行医疗护理。 视光医生 需要时刻牢记这些重要研究，并知道如何将其应用到眼前的患者身上。
    Rimonci
    2025-08-19
    眼科疾病 神经眼科疾病 眼底病
  • 2.5亿元首付款！又有国产创新药成功BD
    医药投融资
    2.5亿元首付款！又有国产创新药成功BD
    8月19日早间，A股上市创新药企业荣昌生物公告，公司与日本参天制药株式会社（简称：参天制药）全资子公司参天制药（中国）有限公司（简称：参天中国）签署授权许可协议，双方就眼科创新药RC28-E达成大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家授权合作。 根据双方协议，荣昌生物将取得2.5亿元首付款，还包括最高可达5.2亿元的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元的销售里程碑付款。 此外，公司还将根据授权地区的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的梯度销售分成。
    医药投资部落
    2025-08-19
    BD
  • CorriXR Therapeutics 获得特拉华州 $1M 投资
    医药投融资
    CorriXR Therapeutics 获得特拉华州 $1M 投资
    CorriXR Therapeutics获得特拉华州州政府100万美元的投资，以推进其针对实体瘤，特别是头颈癌和肺癌的下一代治疗药物的研发。这是特拉华州加速器与种子资本计划（DASCP）的第一笔100万美元投资，也是联邦政府小企业信用计划下的一项支持创新早期企业的举措。这笔资金对CorriXR完成临床前研究、扩大生产规模和提交新药研究申请至关重要。CorriXR致力于开发基因疗法，以改变实体瘤的治疗方式，其专利的非病毒基因编辑工具旨在抑制转录因子NRF2，从而破坏癌细胞的生存机制并使其对标准治疗方案敏感。这一平台有望应用于超过30种鳞状细胞癌，通过提高治疗效率、增加患者适用性和减少因副作用而退出的情况，最终改善患者预后。
    Businesswire
    2025-08-19
  • 广东省药学会发布最新版《超药品说明书用药目录》
    研发注册政策
    广东省药学会发布最新版《超药品说明书用药目录》
    现发布《超药品说明书用药目录（2025年版）》，本目录由广东省药学会（以下简称“本会”）医院药学专业委员会、循证药学专家委员会组织编写，入编药品满足以下条件之一（均为最新版），并需在证据等级、临床需求等基础上进行评估筛选：。 儿科用法移至儿科版，另行发布。 本目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-19
  • 翰森制药2025中报：创新药收入占比「首超」82%
    财报业绩
    翰森制药2025中报：创新药收入占比「首超」82%
    翰森制药2025中报： 创新药收入占比首破80%，阿美乐®成首个出海EGFR-TKI，ADC与GLP-1合作引领增长。 翰森制药 上半年收入74.34亿(+14.3%)，净利润31.35亿(+15.0%)；研发投入14.41亿(+20.4%)；与MSD、再生元GLP-1交易落地，ADC管线快速推进，现金储备超271亿。 · 公司正在推进超70项创新药临床试验 ，分属40余个候选创新药。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-19
    阿美乐 MSD
  • Viking Therapeutics 宣布 VK2735 片剂制剂在肥胖患者中的 2 期 VENTURE 口服给药试验取得积极的顶线结果
    研发注册政策
    Viking Therapeutics 宣布 VK2735 片剂制剂在肥胖患者中的 2 期 VENTURE 口服给药试验取得积极的顶线结果
    Viking Therapeutics公司宣布，其新型GLP-1和GIP双重激动剂VK2735在2期临床试验中取得了积极结果，与安慰剂相比，VK2735每日一次给药显著降低了体重，13周后平均体重减轻高达12.2%，安慰剂组仅为1.3%。研究还显示VK2735治疗安全且耐受性良好，大多数不良事件为轻微或中度。此外，研究还包括了对低剂量维持治疗的探索性评估，表明了良好的概念验证。公司将于今日上午8点（东部时间）举行电话会议，讨论这些结果。
    PRNewswire
    2025-08-19
    Viking Therapeutics
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