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共 362018 篇内容
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微软小冰原班人马创业公司完成两轮融资,押注Harness群体多智能体医药投融资4月13日,微软小冰原班人马成立的新公司 “明日新程” 宣布连续完成两轮融资,重仓布局 Harness群体多智能体 赛道。 目前,公司已募得供未来三到五年持续创新的所需资金。 明日新程 创始人李笛是原微软亚洲互联网工程院副院长 ,微软小冰之父。
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韶音押注,阿里老兵一年狂融4轮!他要把“AI大脑”打到白菜价医药投融资近日,正在打造 智能硬件“AI大脑”的 无界方舟 完成了亿元级新 融资。 无界方舟以自研的多模态大模型为基础,打造了一套名为“ EVA OS ”的AI硬件底层框架,试图成为AI硬件的OS(操作系统), 让 开发者可以快速构建硬件背后的AI人格和能力。 目前,无界方舟 的 EVA OS已被 超 2500 家企业用于硬件产品研发中。创业邦2026-04-14AI
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Genmab公布2026年第一季度DARZALEX销售额交易并购丹麦生物技术公司Genmab A/S于2026年4月14日宣布,其产品DARZALEX(达尔扎木单抗)在2026年第一季度的全球净贸易销售额为39.64亿美元。其中,美国市场销售额为22.08亿美元,全球其他地区销售额为17.56亿美元。Genmab从全球净销售额中获取版税,包括静脉注射和皮下注射产品。Genmab致力于通过创新抗体药物改善癌症和其他严重疾病患者的生命,其科学力量推动了八种已批准的抗体药物,并正在推进一个强大的后期临床试验管线。Genmab成立于1999年,总部位于丹麦哥本哈根,在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。
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强生公司宣布季度股息上调3.1%医投速递强生公司(NYSE: JNJ)近日宣布,其董事会决定将季度股息上调3.1%,从每股1.30美元增至每股1.34美元,这是公司连续第64年提高股息。按照新的股息率,年度指示股息为每股5.36美元,较之前的每股5.20美元有所提高。下一季度股息将于2026年6月9日支付给截至2026年5月26日营业结束时登记在册的股东。除息日期为2026年5月26日。强生公司致力于大健康领域,通过创新药物和医疗技术,致力于预防、治疗和治愈复杂疾病,提供更智能、侵入性更小的治疗方案,并推出个性化解决方案。公司官网为https://www.jnj.com/。
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强生2026年第一季度业绩报告:营收增长9.9%,创新药物和医疗技术部门表现强劲医投速递强生公司今日宣布2026年第一季度业绩,报告显示,公司营收同比增长9.9%,达到240.62亿美元。创新药物和医疗技术部门表现强劲,营收分别增长11.2%和7.7%。公司强调其产品组合和研发管线实力,并宣布了多项新药批准和产品发布。尽管净利润同比下降52.4%,但调整后净利润增长1.4%。
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重磅官宣!药品价格形成机制若干意见,正式公布!招标采购各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神,坚持以人民为中心的发展思想,充分发挥市场在资源配置中的决定性作用,更好发挥政府作用,有效服务药品领域全国统一大市场建设,健全以市场为主导的药品价格形成机制,更好激发市场活力、促进公平竞争、维护市场秩序,突出临床价值和用药可及,支持医药产业高质量发展,保障人民群众获得质优价宜药品。 二、完善重点环节药品价格政策。医药云端工作室2026-04-14药品价格
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2026年2月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 2 月,全国 IND 获批产品共 69 个,其中创新药 44 个。 从治疗疾病领域来看,以抗肿瘤用药为主,共 20 个。 上海共获批 16 个,其中创新药 12 个,获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。
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刚刚!国办发布全文,健全药品价格形成机制招标采购刚刚,《国务院办公厅关于健全药品价格形成机制的若干意见》国办发〔2026〕9号正式发布。 \n\x26amp;nbsp;\n9号文件提出了系列影响重大的意见。 实行新上市药品企业自评制度,引导医药企业做好自评,综合临床价值、市场供求、竞争格局、社会承受能力等因素自主合理定价,接受社会监督和同行评议。赛柏蓝2026-04-14国办
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“癌王”难治的关键原因找到了!《细胞》子刊:肿瘤有两大策略逃避死亡前沿研究胰腺癌因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。 据相关研究数据统计,胰腺癌患者的5年生存率不足10%。 铁死亡是一种依赖铁离子的细胞死亡方式。
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EM2P2在加州扩展医疗大麻平台,推动保险整合医疗大麻基础设施交易并购EM2P2公司宣布,其CannaLnx医疗保健平台将在加州进行重大扩展,与九家药店和配送运营商合作,覆盖15个店面和多个区域配送网络。这一举措标志着保险整合医疗大麻基础设施在现实世界中的重大实施,将模式从概念转化为在洛杉矶、湾区和萨克拉门托等关键市场的实际部署。符合条件的患者可以通过CannaLnx平台获得每月高达175美元的报销,用于在参与零售商处购买合格医疗大麻。此次扩展将EM2P2的模式作为早期试验场,该模式通过符合规定的、HIPAA准备就绪的框架连接药店、患者、医生和保险公司,旨在支持报销和临床监督。EM2P2的CannaLnx平台允许验证的医疗大麻交易,为保险公司开始评估大麻作为一项受保福利提供必要的文件和数据完整性。Businesswire2026-04-14
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全球研发|MN/ALA双适应症获批临床!复星医药控股子公司复星凯瑞自体双靶CAR-T FKC289 研发全面提速审批动态2026年 4月13日 ,复星医药控股子公司复星凯瑞 前沿突破 的自体双靶点(靶向BCMA和CD19)CAR-T产品FKC289注射液正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,并拟于条件具备后于中国境内 1 开展该产品的I/II期临床研究, 分别用于复发/难治膜性肾病(R/R MN)以及复发/难治原发性轻链型淀粉样变(R/R ALA),其中用于复发/难治膜性肾病(R/R MN)为同类首创(First-in-class)。 此次获批标志着FKC289研发进程全面提速,有望尽快惠及广大患者。 MN临床项目主要研究者(PI)。
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Camtek宣布收购视觉分析公司Visual Layer,加强AI能力医投速递以色列半导体检测和计量设备制造商Camtek Ltd. 宣布,已与位于特拉维夫的AI公司Visual Layer签订最终收购协议。Visual Layer由Danny Bickson博士和Amir Alush博士创立,专注于视觉分析,并由硅谷领先的风险投资公司支持。该公司的技术包括专有技术和一支经验丰富的AI研究人员和软件工程师团队。Camtek已与Visual Layer合作一年多,将其实际技术整合到其产品中,并在研发层面进行广泛合作。此次收购标志着Camtek在AI领域的重大进展,预计将有助于满足市场日益增长的需求。交易预计将在未来几周内完成,具体财务条款未公开。PRNewswire2026-04-14
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有望突破 “癌中之王”!胰腺癌新药Daraxonrasib III期研究成功临床研究Revolution Medicines在昨天(4.13) 宣布,Daraxonrasib (RMC-6236) 治疗 胰腺导管癌(PDAC) 的III期RASolute 302研究,在中期分析中取得了积极结果。 Daraxonrasib 是 Revolution Medicines自主研发的,一款临床在研 口服、非共价、多选择性 RAS (ON) 抑制剂,通过 抑制RAS信号传导,从而治疗 治疗由多种常见RAS突变驱动的癌症,包括 PDAC 、非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。 目前, Daraxonrasib 已经开展了 4 项全球注册性III期临床试验,其中3项针对PDAC( RASolute 302、 RASolute 303、 RASolute 304 ),1项针对NSCLC( RASolute 301)。
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刚刚,国家药监局发布87个通知件,多款重磅产品未获批准!研发注册政策刚刚,国家药监局发布 2026 年 04 月 14 日药品通知件送达信息,本批次共有 87 个受理号收到通知件,其中:。 齐鲁制药的诺西那生钠注射液收到通知件 , 诺西那生钠注射液作为一款罕见病药,原研当年 70 万一针的天价降到了 3 万一针,后齐鲁作为国内仿制龙头对此品种发起仿制挑战。 这也让该药成为首个也是唯一一个获准治疗 TGCT 的药物。
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CDE正式受理!国产首个原创IL-6R单抗冲刺III期临床研究打破全球疗效天花板:ACR70响应率突破30%。 自罗氏托珠单抗2010年在中国上市以来,IL-6R单抗已成为中重度类风湿关节炎(RA)的核心治疗药物。 安全性 :与托珠单抗相当,未出现新的安全性信号,免疫原性更低。
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重磅受理!百济神州“双抗+PD-1”三联方案冲上市审批动态终结曲妥珠单抗20年垄断,三联方案疗效全面碾压。 自2005年曲妥珠单抗获批以来,"曲妥珠单抗+化疗"一直是HER2阳性胃食管腺癌的一线标准治疗。 但该方案疗效已达瓶颈,中位总生存期(OS)仅约14个月,且约20%的患者对治疗无响应,绝大多数患者会在一年内出现疾病进展。
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发酵法的司美格鲁肽,找恒敬合创!前沿研究恒敬依托核心团队20多年的全球研发积累,自主构建了全球领先的原核细胞基因工程蛋白生产平台。 该技术平台成熟、高效、大规模、成本极具竞争力,可覆盖全球年容量数千亿美元生物药中三分之一以上的品种。 恒敬聚焦重大生物药,现已完成多种产品的研发并开始投产,包括多种胰岛素药物及其原料药;多种GLP-1类(司美格鲁肽)药物及其原料药和药物中间体;多种用于生物医药和疫苗生产的关键工具酶。
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拒绝320亿美元收购?那就对了!交易并购面对一份高达320亿美元的收购要约,你会欣然接受,还是婉言拒绝? Revolution Medicines选择了后者。 在2026年初,市场传出默沙东正考虑以280亿至320亿美元的价格收购Revolution。
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募资67.5亿元!映恩生物拟科创板上市医药投融资2026年4月13日,映恩生物宣布拟在 上交所科创板上市 , 这意味着该公司将进入 “A+H” 资本布局关键阶段,本次发行 需经 4月29日股东会 及监管批准后方可实施。 本次科创板发行 拟募集资金总额不超过67.5亿元 , 扣除发行费用后,资金将全部投向主营业务相关领域,具体分配如下:。 新药研发项目(约85%):。
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突破神经再生难题:干细胞为脊髓损伤带来新可能前沿研究今天,我们就从脊髓损伤的成因、传统治疗的局限,到干细胞治疗的临床进展与作用原理,一文读懂这项“再生医学奇迹”。 一、 脊髓损伤:那些被忽视的成因,及传统治疗的无奈。 传统治疗的局限性:只能“止损”,无法“修复”。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-26
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2026-10-25
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2026-10-25
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摩熵咨询 33 51
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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2026-10-23
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2026-10-21
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
