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  • N Engl J Med | 改写移植规则:从“免疫耐受”迈向“免疫规避”的新纪元
    研发注册政策
    在与疾病抗争的漫长史诗中, 1型糖尿病 (Type 1 diabetes) 无疑是一个令人扼腕的篇章。 8月4日, 《新英格兰医学杂志》 的研究报道“ Survival of Transplanted Allogeneic Beta Cells with No Immunosuppression ”, 为这个困扰医学界数十年的难题,提供了一个充满希望的答案。 这不只是一次成功的临床试验,它更可能是一个新时代的序幕,一个细胞治疗领域 “免疫规避” (immune evasion) 概念走向现实的里程碑。
    生物探索
    2025-08-09
    1型糖尿病 N Engl J Med 免疫规避
  • 抗生素失效?细菌 mRNA 疫苗如何破解耐药性困局
    前沿研究
    摘要: 抗生素耐药性(AMR)的全球蔓延正严重威胁公共健康,开发新型细菌疫苗成为当务之急。 mRNA 疫苗在新冠疫情中展现出高效、快速研发的优势后,其应用正扩展至细菌感染领域。 一、引言:抗生素耐药性倒逼细菌疫苗升级。
    生物制品圈
    2025-08-09
    抗生素
  • Adv Sci | 袁水桥团队揭示m6A识别蛋白hnRNPA2B1调控粗线期精母细胞发育进程的新机制
    前沿研究
    减数分裂是配子形成的 关键过程 ,其核心事件 (如同源重组、染色体联会) 的精确调控对于遗传多样性和生育 力维持 至 关重要 。 近年来, m6A RNA 修饰作为哺乳动物细胞中最丰富的 转录后修饰之一,被证实在精子发生 ( spermatogenesis ) 中扮演重要角色。 m6A 修饰通过 “书写器” ( writer ) 、 “擦除器” ( eraser ) 和 “阅读器” ( reader ) 蛋白的动 态调控,影响 mRNA 的剪接、稳定性、定位和翻译。
    BioArtMED
    2025-08-09
    精母细胞发育 M6A 袁水桥
  • 芦小单/祁冰雪/黄立豪揭示糖尿病足溃疡难愈的重要机制:蛋白质O-GlcNAc修饰失调
    前沿研究
    糖尿病足溃疡 (Diabetic Foot Ulcer,DFU) 是糖尿病严重的并发症之一,具有高截肢率、高死亡率和高经济负担的特点。 O- GlcNAc 修饰在糖尿病周围神经病变 (DPN) 中起重要作用。 高血糖条件下,O- GlcNAc 修饰增加,激活特异性蛋白1 (Sp1) 途径,上调纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1) 和转化生长因子β (TGF-β) 等基因的表达,这些基因的过度表达与微血管缺血和血栓形成有关。
    BioArtMED
    2025-08-09
    糖尿病足 糖尿病足溃疡 糖尿病足溃疡难愈
  • J Cell Biol丨FUT8介导的核心岩藻糖基化修饰通过稳定TMEM67介导纤毛发生
    前沿研究
    近日,南开大学生命科学学院 周军 教授和山东师范大学 赵惠杰 教授团队合作,在 Journal of Cell Biology 杂志上发表了题为 FUT8-mediated core fucosylation stabilizes TMEM67 to promote ciliogenesis 的文章。 这一成果为膜蛋白和糖基化的研究领域、纤毛发生机制和纤毛病的诊断和治疗提供了新的见解 。 膜蛋白是生物体必不可少的一类组分,具有相当重要的功能。
    BioArtMED
    2025-08-09
    TMEM67 南开大学 FUT8
  • Nat Rev Immunol | 司龙龙团队阐述蛋白靶向降解减毒活疫苗策略
    前沿研究
    这类疫苗 能够保留病毒全部抗原并维持其天然构象,可 激发 强烈的黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫反应 。 PROTAR减毒活疫苗策略原理。 具体地,该策略在相关病毒蛋白的合适位置上引入“降解标签” (Proteasome-Targeting Degrons , PTD) ;当这种带PTD标签的PROTAR病毒感染进入细胞,细胞中的泛素-蛋白酶体系统会识别被PTD标记的病毒蛋白,并将其降解。
    BioArtMED
    2025-08-09
    蛋白酶 蛋白靶向降解减毒活疫苗 司龙龙
  • Life Metabolism丨中国科学家发现并命名人体重要代谢物,提供痛风治疗新方案
    前沿研究
    自 1 23 年前德国科学家 S hardinger 发现黄嘌呤脱氢酶 ( xanthine dehydrogenase, XDH ,黄嘌呤氧化酶) 以来,“嘌呤经 XDH 氧化转变成尿酸”已经成为共识,并写进教科书。 张雁团队认为:因为 Yanthine 具有强荧光而尿酸没有荧光,未来 Yanthine 可成为痛风疾病快速筛查和实时监测的生物标记物。 根据新发现的尿酸还原降解通路,张雁团队构建了 工程益生菌 ,口服该菌 显著降低小鼠的尿酸水平, 并大幅缓解 高尿酸导致的肾功能损伤,为高尿酸血症以及痛风的治疗提供了新途径。
    BioArtMED
    2025-08-09
    益生菌 痛风 Metabolism
  • Nature丨肺部病毒感染可为潜伏的乳腺癌细胞提供“苏醒”信号
    前沿研究
    乳腺癌是全球女性最常见的癌症之一,而大多数死亡病例并非由原发肿瘤直接导致,而是由转移性病灶引起。 令人困惑的是,部分乳腺癌患者在成功治疗原发肿瘤后,癌细胞可能在体内潜伏数年甚至数十年,随后突然 “ 苏醒 ” 并扩散至肺、骨或肝脏等器官,形成致命转移灶。 在新冠疫情爆发的头两年,癌症的死亡率出现了上升的情况 (不能完全归因于新冠死亡病例、延迟的筛查和治疗) , 这一观察结果引发了这样一个假设 , 即 肺部病毒感染可能为潜伏的癌细胞提供 “ 苏醒 ” 信号 , 促使休眠的肿瘤干细胞发展出转移灶,从而增加癌症死亡率 【 1 】 。
    BioArtMED
    2025-08-09
    乳腺癌 病毒感染 肺部病毒感染
  • 7部门力推脑机接口,盘点全球知名脑机接口公司
    公司动态
    近日,工信部、国家发改委、国家卫健委、国家药监局等7部门联合发出《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》(工信部联科〔2025〕164号,以下简称《意见》),旨在把握新一轮科技革命和产业变革机遇,推动脑机接口产业高质量发展,加快形成新质生产力,高水平赋能新型工业化,有力支撑现代化产业体系建设。 该《意见》明确脑机接口未来发展的总体目标:。 到2027年 ,脑机接口关键技术取得突破,初步建立先进的技术体系、产业体系和标准体系。
    医药云端工作室
    2025-08-09
  • 创新药、创新疗法接连获批,浦东生物医药产业持续迸发活力
    审批动态
    近日,浦东生物医药领域又迎来新的进展:恒润达生研发的雷尼基奥仑赛注射液获国家药监局批准上市,跨国药企百时美施贵宝带来中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法,复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗H药完成首批面向印度市场的供货…… 作为生物医药产业链条最完整、生态最优良、人才最集聚、研发最高效、创新最活跃的区域之一,浦东坚持研发与制造并重,持续完善创新生物医药产业生态体系,一批批创新产品不断涌现,产业活力持续迸发,产业规模持续扩大。 据了解,雷尼基奥仑赛注射液 (商品名:恒凯莱) 将用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤非特指型。
    浦东发布
    2025-08-09
    PD1 百时美施贵宝 弥漫性大B细胞淋巴瘤
  • 华熙生物,控股股东增持!
    交易并购
    8月7日晚间,A股玻尿酸龙头华熙生物(688363)公告称,公司控股股东华熙昕宇投资有限公司(简称“华熙昕宇”)拟以自有或自筹资金总额2亿元(含)至3亿元(含)增持公司股份,增持股份价格不超过70元/股。 截至8月7日收盘,华熙生物股价为52.18元/股,总市值为251.3亿元。 据华熙生物公告,截至8月7日,华熙昕宇直接持有华熙生物58.86%的股份,并且一致行动人上海琰泽企业管理合伙企业(有限合伙)(简称“上海琰泽”)、赵燕,分别持有华熙生物0.29%、0.02%的股份。
    药时空
    2025-08-09
    华熙生物
  • 专家点评Immunity | 黄波团队利用生物机械力信号强势扩增干性CAR-T细胞,为破解实体瘤治疗困境提供全新策略
    专家观点
    CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得革命性突破,但其在实体肿瘤领域的应用却停滞不前,疗效甚微。 因此,如何让CAR-T细胞“进得去”、“活得长”,是领域内亟需回答的重大科学问题。 2025年8月8日, 中国医学科学院基础医学研究所 黄波 团队 在 Immunity 上发表了文章 Mechanical signaling viaβ2 integrin decouples T cell proliferation and differentiation for generating stem cell-like CAR T cells 。
    BioArt
    2025-08-09
    实体瘤 CAR-T
  • XORTX 完成 114,500 美元私募
    医药投融资
    XORTX Therapeutics Inc.完成了一项非承销私募配售,发行了156,849个单位,每个单位包含一股普通股和一股购买权证,筹集了114,500美元。每个购买权证允许持有人在发行日后60个月内以每股1.20美元的价格购买额外一股普通股,若纳斯达克股票收盘价连续10个交易日超过2美元,则权证将加速到期。公司计划将筹集的资金用于痛风项目、一般公司用途和营运资金。这些证券未在美国证券法或任何适用州证券法下注册,不得向美国或“美国个人”提供或出售,除非注册或免于注册要求。XORTX Therapeutics Inc.是一家专注于开发治疗痛风和渐进性肾脏疾病创新疗法的后期临床试验制药公司,拥有三个处于临床试验阶段的药物产品。
    GlobeNewswire
    2025-08-09
  • 多人辞职!8月首周药企高管大变动
    人事变动
    8 月 1 日,天士力发布公告,公司董事会收到高级管理人员李江山提交的辞职报告。 李江 山由于工作变动原因,提请辞去公司副总经理职务。 根据《公司章程》及有关规定,李江山的辞职申请自辞职报告送达公司董事会时生效。
    医药之梯
    2025-08-09
  • 安徽省德济堂药业有限公司:厂家直供!单品单号!二类器械文号:新品发布!膏贴生产专家:承接~OEM贴牌代工!品牌大包!
    公司动态
    安徽省德济堂药业有限公司,是一家研制、开发、生产、销售于一体的股份制企业。 公司主要生产有:医疗器械类(远红外系列贴剂、自行发热贴系列)、卫生用品类等。 产品销往全国各地,深受全国消费者的青睐。
    药云端
    2025-08-09
  • 93%疾病控制率!FDA加速批准突破性抗癌小分子
    审批动态
    美国FDA今日宣布,加速批准勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司的Hernexeos(zongertinib)上市,用于治疗经FDA批准的检测发现肿瘤携带 HER2 酪氨酸激酶结构域(TKD)激活性突变、且已接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 勃林格殷格翰的新闻稿表示, 这是针对这类患者,FDA批准的首款口服靶向疗法。 该药的疗效在Beamion LUNG-1研究中得到评估。
    药明康德
    2025-08-09
    HER2 勃林格殷格翰 FDA
  • Ocugen, Inc. 宣布以 2000 万美元注册直接发行普通股和认股权证
    医药投融资
    Ocugen公司宣布与全球资产管理公司Janus Henderson Investors达成证券购买协议,购买2000万股普通股及购买至多2000万股普通股的认股权证,每股购买价格为1美元,认股权证行权价格为1.5美元,可立即行使,两年后到期。此次交易预计将为公司带来约2000万美元的净收益,若认股权证全部行使,则可能额外带来3000万美元。交易预计于2025年8月11日完成,符合美国证券交易委员会的规定。Ocugen致力于基因治疗领域,专注于治疗盲眼疾病,其创新平台有望满足大量患者的未满足医疗需求。
    GlobeNewswire
    2025-08-09
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