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【实例鉴证】26岁育龄女性反复瘀斑，APTT延长竟藏“获得性血友病”：非典型出血背后的诊断盲区

前沿研究

【实例鉴证】26岁育龄女性反复瘀斑，APTT延长竟藏“获得性血友病”：非典型出血背后的诊断盲区

患者女性，26岁，主因“反复皮肤瘀斑1月余，月经量增多2天”入院。现病史：患者1月余前无明显诱因左下肢腘窝处皮肤出现大片瘀斑，无关节肿痛，无肉眼血尿，无黑便。于当地医院输注维生素K两天（具体不详），症状无明显好转。

Htology

2026-02-06

factor XI 贫血环孢素A VWF factor IX
艾沐蒽助力发表|TCR测序为开发新型疫苗提供了理论基础

前沿研究

艾沐蒽助力发表|TCR测序为开发新型疫苗提供了理论基础

轮状病毒（RV）是一种全球性传播的人畜共患病病毒，主要引发 5 岁以下儿童及幼龄哺乳动物的急性胃肠炎和腹泻，在中低收入国家死亡率较高，作为一种严重的传染病，研究其对免疫系统的反应尤为重要。近日吉林农业大学兽医医学院的专家团队在Veterinary Microbiology杂志发表题为“Rotavirus induces mucosal B-cell responses through the TLR3/TRIF and MAVS pathways”的文章，揭示了轮状病毒通过TLR3/TRIF和RIG-I/MAVS信号通路诱导B细胞免疫应答的分子机制。该研究采用了艾沐蒽的ImmuHub ® TCR测序分析技术平台，揭示了TRIF通路会影响CD4 + T细胞对B细胞的辅助功能，从而调节B细胞免疫。

艾沐蒽生物科技

2026-02-06

IgG1 IgG 腹泻 TLR3 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
原研创新丨Nature！昌平实验室刘河生团队发现帕金森病治疗新靶点

前沿研究

原研创新丨Nature！昌平实验室刘河生团队发现帕金森病治疗新靶点

帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种常见的神经退行性疾病，患者常常表现为动作迟缓、震颤、肌肉僵硬、走路不稳，并伴随睡眠、记忆减退和情绪问题。截至2025年，中国帕金森病患者已超过500万，居全球首位。药物、手术、无创脑刺激存在明显不足。

中关村生命科学园公司

2026-02-06

清华大学帕金森病北京大学高哌啶酸血症河南省人民医院
【文献速递】他汀类药物联合CD19 CAR-T疗法可改善R/R LBCL患者的预后

前沿研究

【文献速递】他汀类药物联合CD19 CAR-T疗法可改善R/R LBCL患者的预后

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法改善了复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的预后。然而，高达60%的患者最终会复发。高胆固醇血症与肿瘤发生和T细胞耗竭有关，而他汀类药物在临床前模型中已显示出对淋巴瘤的促凋亡和抗肿瘤活性。

Htology

2026-02-06

CD19 淋巴瘤地塞米松托珠单抗心律失常
TAP Voice | 2026.1 多发性骨髓瘤

前沿研究

TAP Voice | 2026.1 多发性骨髓瘤

TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。本期关键词：多发性骨髓瘤。维奈克拉-地塞米松对比泊马度胺-地塞米松治疗t(11;14)阳性复发/难治性多发性骨髓瘤：III期CANOVA随机研究的初步结果 1。

Htology

2026-02-06

多发性骨髓瘤地塞米松硼替佐米泊马度胺贫血
“蓝色药库”再获新突破褐藻寡糖获批国家新食品原料

审批动态

“蓝色药库”再获新突破褐藻寡糖获批国家新食品原料

2026年2月5日，褐藻寡糖被国家卫健委正式批准为新食品原料。海藻寡糖在食品领域应用的 “零的突破”。褐藻寡糖新食品原料是“蓝色药库”开发计划在海洋生物制品领域的重磅突破，实现了海藻寡糖在食品领域应用的 “零突破” ，标志着海藻寡糖完成从农业、日化领域向功能食品领域的关键跨越，为海洋生物资源开发与大健康产业的深度融合注入了新动能。

青岛海洋生物医药研究院

2026-02-06

中国海洋大学
首日暴涨50%！这家“医疗界Costco”获多方押注，2700倍认购背后的会员制赌局

交易并购

首日暴涨50%！这家“医疗界Costco”获多方押注，2700倍认购背后的会员制赌局

2月6日，卓正医疗（HK:02677）登陆港交所主板首日鸣锣，开盘即高涨40%，盘中一度涨幅超50%。卓正医疗是一家成立于2012年的中国中高端私立医疗服务机构，专注于为大众富裕人群提供覆盖全生命周期的高品质家庭医疗服务。此次IPO其全球发售仅475万股、最高发售价66.6港元，却以逾2700倍的孖展超额认购，提前打破2026年医疗服务赛道的沉寂。

MedTrend医趋势

2026-02-06

卓正医疗医疗界
2025年12月全国和上海获批及在研临床试验情况

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2025年12月全国和上海获批及在研临床试验情况

2025 年 12 月，全国 IND 获批产品共 140 个，其中创新药 101 个。从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 39 个。上海共获批 15 个，其中创新药 13 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第四。

BioShanghai

2026-02-06

肿瘤 CD19 系统性红斑狼疮免疫系统疾病靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液
3.88亿美元！PD-1出海再下一城

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3.88亿美元！PD-1出海再下一城

2 月 5 日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司发布内幕消息公告，宣布与日本知名制药企业 Eisai Co., Ltd. （卫材）正式签署许可协议，就自主研发的创新型抗 PD-1 单抗汉斯状 ® （斯鲁利单抗注射液）达成日本市场合作。根据协议约定，复宏汉霖将授予卫材在日本区域内肿瘤适应症领域的独家商业化许可，以及为实现该目的的共同排他性开发与生产许可（复宏汉霖保留相关权利）。作为复宏汉霖核心产品，汉斯状 ® 已在中国获批鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌等多项适应症，同时登陆欧盟、英国、印度尼西亚等多个国家和地区，获美国、欧盟等多地孤儿药资格认定。

一度医药

2026-02-06

PD-1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司斯鲁利单抗
新华医疗1.66亿并购中帜生物“黄了”...

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新华医疗1.66亿并购中帜生物“黄了”...

2026年2月6日，山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“新华医疗”，股票代码：600587）发布《关于终止收购武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权的公告》，正式宣布终止该项股权收购事项。 2024年12月30日，新华医疗召开第十一届董事会第十六次会议，审议通过了《关于收购武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权的议案》，拟以人民币1.66亿元的价格，通过协议转让方式收购中帜生物合计14,124,684股股份，占其总股本的36.1913%。交易完成后，新华医疗将成为中帜生物的控股股东，并计划将其纳入合并报表范围。

一度医药

2026-02-06

山东新华医疗器械股份有限公司
恒瑞医药HR091506片上市许可申请获受理

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恒瑞医药HR091506片上市许可申请获受理

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的化学药品2类新药HR091506片药品上市许可申请获国家药监局受理，申请上市的适应症为：痛风患者高尿酸血症的长期治疗。关于HR091506-301。关于痛风伴高尿酸血症。

恒瑞医药

2026-02-06

国家药品监督管理局江苏恒瑞医药股份有限公司痛风高尿酸血症海曲泊帕乙醇胺
恒瑞医药KRAS G12D抑制剂HRS-4642纳入突破性治疗品种名单

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恒瑞医药KRAS G12D抑制剂HRS-4642纳入突破性治疗品种名单

近日，恒瑞医药自主研发的创新药HRS-4642注射液联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌一线治疗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，有望为深陷治疗困境的胰腺癌患者提供新的治疗路径。最新全球癌症统计数据显示，2022年全球胰腺癌新发病例为510,566例，居恶性肿瘤发病第12位；死亡病例为467,005例，居恶性肿瘤发病第6位，约占全球癌症死亡人数的5% 1 。中国国家癌症中心发布的最新全国癌症报告显示，2022年中国胰腺癌的新发病例为118,700例，位居恶性肿瘤发病第10位；死亡病例为106,300例，位居死亡第6位。

恒瑞医药

2026-02-06

江苏恒瑞医药股份有限公司胰腺癌吉西他滨 KRAS G12D HRS-4642注射液
中国首个，默沙东帕博利珠单抗在华获批第20项适应证

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中国首个，默沙东帕博利珠单抗在华获批第20项适应证

No.1 / 卫材获得复宏汉霖斯鲁利单抗日本权益。 2026年2月5日，复星医药（600196.SH）发布公告称，子公司复宏汉霖（2696.HK）授予卫材在日本开发、生产及商业化斯鲁利单抗用于治疗肿瘤适应证的权利。这是可瑞达在华获批的第20项适应证。

GBIHealth

2026-02-06

肿瘤帕博利珠单抗上海复宏汉霖生物技术股份有限公司上海复星医药（集团）股份有限公司斯鲁利单抗
同源康医药肺癌脑转移新药艾多替尼上市申请获正式受理并纳入优先审评

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同源康医药肺癌脑转移新药艾多替尼上市申请获正式受理并纳入优先审评

同源康医药肺癌脑转移新药艾多替尼上市申请获正式受理并纳入优先审评。这是首个针对肺癌脑转移的新一代EGFR-TKI抑制剂。艾多替尼申报的适应症为：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21（L858R）置换突变，并伴有中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

浙江同源康

2026-02-06

EGFR 恶性肿瘤非小细胞肺癌浙江同源康医药股份有限公司艾多替尼
高效推进！江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床已完成入组

临床研究

高效推进！江苏威凯尔Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床已完成入组

近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风（NSV）的II期临床研究，已顺利完成全部受试者入组。 VC005片作为新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂，通过精准靶向机制破解白癜风治疗难题。 VC005片在保留JAK1强效抑制活性的同时，显著降低对JAK2的抑制作用，有望减少贫血、血小板减少等潜在安全性风险，更适合白癜风患者长期治疗需求。

威凯尔医药

2026-02-06

白癜风 JAK1 JAK2 贫血非节段型白癜风
中山药创院联合研发的1类原创新药“EP-0226片”获临床批件并完成首例受试者给药

审批动态

中山药创院联合研发的1类原创新药“EP-0226片”获临床批件并完成首例受试者给药

2025年12月，中科中山药物创新研究院联合中国科学院上海药物研究所和成都苑东生物制药股份有限公司共同研发的化药1类创新药EP-0226片，获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗神经病理性疼痛，并于近日完成首例受试者给药。神经病理性疼痛（Neuropathic Pain，NP）是由躯体感觉神经系统损伤或疾病直接引起的慢性疼痛，区别于因组织损伤（如割伤、烧伤）导致的“伤害性疼痛”。目前，临床上使用的神经病理性疼痛的一线治疗普遍存在疗效有限、副作用显著的问题。

中科中山药物创新研究院

2026-02-06

成都苑东生物制药股份有限公司中国科学院上海药物研究所
【学术前沿】Nature Portfolio：糖尿病领域双靶点突破，玛仕度肽两项临床研究成果背靠背发表于《自然》主刊

临床研究

【学术前沿】Nature Portfolio：糖尿病领域双靶点突破，玛仕度肽两项临床研究成果背靠背发表于《自然》主刊

为此，中国研究团队正在探索一个新的突破性思路——将肝脏作为重要策略性靶点，推动糖尿病管理从单一的血糖控制转向综合代谢管理。血管内部红细胞与葡萄糖分子的示意图。 2021年，全球糖尿病患者人数已突破5亿，预计到2050年将激增至13亿以上。

信达生物

2026-02-06

糖尿病信达生物制药（苏州）有限公司玛仕度肽 GCG 代谢相关脂肪性肝病