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医药数据查询

珍宝岛药业：紧扣政策机遇，凭借全产业链优势实现高质量发展

公司动态

珍宝岛药业：紧扣政策机遇，凭借全产业链优势实现高质量发展

2026年2月5日，工业和信息化部等部委联合发布《中药工业高质量发展实施方案（2026-2030）》，为未来五年中药产业的现代化、标准化、国际化发展绘制了清晰蓝图。方案着重强调夯实产业基础、强化全过程质控、鼓励基于经典名方的创新研发与打造现代化中药材流通体系，这与珍宝岛药业长期坚持的发展战略高度同频共振。作为中国中药工业的领先企业之一，珍宝岛药业始终将传承创新发展中医药作为核心使命。

珍宝岛药业

2026-02-07

药业
【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】瘤内注射联合免疫治疗，晚期恶性黑色素瘤的新契机

前沿研究

【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】瘤内注射联合免疫治疗，晚期恶性黑色素瘤的新契机

近期，一名免疫耐药的皮肤型晚期黑色素瘤患者在接受我院黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）CAN1012（TLR7激动剂）治疗后，肿瘤得到持久有效控制。该患者于2021年确诊右额部恶性黑色素瘤，术后先后出现局部复发、颈部淋巴结转移，后续接受免疫治疗近2年后出现疾病进展（额部皮肤病灶显著增多），治疗陷入困境。 2025年2月，患者自愿接受 “CAN1012 瘤内注射” 局部治疗联合“PD-1 单抗”免疫治疗，治疗期间患者耐受性良好，全程未中断治疗。

福建省肿瘤医院

2026-02-07

PD-1 黑色素瘤 TLR7 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）福州大学
高瓴连投三轮的圣因生物遭MNC疯抢

医药投融资

高瓴连投三轮的圣因生物遭MNC疯抢

2026年2月2日，中国小核酸药物研发公司圣因生物宣布与罗氏旗下基因泰克达成全球研发合作与许可协议。圣因生物将授权一款RNAi药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克，交易对价为2亿美元首付款及最高15亿美元的里程碑付款。 2月2日达成的合作协议内容明确，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。

动脉新医药

2026-02-07

Genentech Inc 苏州圣因生物医药有限公司
AI+机器人开发内分泌药物｜晶泰科技与维昇药业达成数千万元关键合作

公司动态

AI+机器人开发内分泌药物｜晶泰科技与维昇药业达成数千万元关键合作

双方将整合晶泰科技的AI+机器人药物研发平台与维昇药业的内分泌领域专业洞见，聚焦维昇选择的内分泌代谢领域高临床价值适应症与创新靶点，共同推进创新疗法的早期发现与临床转化，进一步开拓内分泌治疗领域千亿蓝海市场，为患者带来更加便捷、高效的用药选择。内分泌代谢市场正处于高速增长期。据Insight数据库统计，该市场规模预计将从2024年的959亿美元增长至2031年的近2000亿美元，年复合增长率高达11.2%。

智药邦

2026-02-07

深圳晶泰科技有限公司维昇药业（上海）有限公司
Nat Commun｜MELO：助力“看见”蛋白质结构的细微变化，并可精准定位变化区域

前沿研究

Nat Commun｜MELO：助力“看见”蛋白质结构的细微变化，并可精准定位变化区域

近日，浙江大学药学院朱峰团队在Nature Communications发表论文《Measuring and locatin g the changes in protein structure using MELO》，提出蛋白质结构比较新方法MELO：不仅能量化“变没变、变了多少”，还能直接定位“到底哪里在变”，推动结构比较从“整体像不像”走向“差异地图”。 MELO将结构变化拆成两类在生物学上非常常见、也最容易影响功能解释的现象，并分别建立“度量+定位” 策略：。 1）二级结构变化：用“残基几何特征”捕捉螺旋/折叠等局部构型改变。

智药邦

2026-02-07

蛋白质结构
天士力首年融合业绩靓丽，2025年净利预增15.68%

财报业绩

天士力首年融合业绩靓丽，2025年净利预增15.68%

在国家“十五五”规划明确定位生物医药产业为“新质生产力”的核心领域的背景下，国家发改委、科技部、药监局等部委联合出台多项支持政策，医药领域的国家队企业因此备受资本市场关注。公司近日发布2025年全年业绩预告称，预计实现归母净利润11.05亿元，同比增加15.68%。业绩预告显示，公司预计 2025 年实现营业总收入 82.36 亿元；归属于上市公司股东的净利润 11.05 亿元，同比增加 15.68% 。

药渡

2026-02-07

天士力医药集团股份有限公司
产业新闻 | 双靶向口服小分子抑制剂积极结果公布！3期试验即将启动

临床研究

产业新闻 | 双靶向口服小分子抑制剂积极结果公布！3期试验即将启动

Priovant Therapeutics今日宣布，其评估brepocitinib用于治疗皮肤结节病（CS）的2期BEACON研究取得积极结果。根据该研究积极结果， Priovant计划在与美国FDA沟通后，于2026年启动CS的3期临床项目。 BEACON研究在15个研究中心共入组31例患者，按3：2：2比例随机分配，分别接受每日一次15 mg、45 mg brepocitinib或安慰剂治疗，治疗周期为16周。

药明康德

2026-02-07

库欣综合征 PF-06700841片
全球首创！诺华1类新药国内申报上市

审批动态

全球首创！诺华1类新药国内申报上市

综合该药物的全球研发进展，业界普遍推测，本次申报的适应症极有可能为干燥综合征。若最终获批，这将成为全球首个针对干燥综合征的靶向治疗药物，标志着这一长期缺乏有效病因治疗的自身免疫性疾病，迎来了全新的治疗篇章。干燥综合征的治疗困境。

药渡

2026-02-07

Novartis AG 干燥综合征
刚刚！默沙东K药在华获批新适应症

审批动态

刚刚！默沙东K药在华获批新适应症

2月6日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（ Keytruda 商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。 2025年财报，默沙东PD-1抗体Keytruda（K药）的全年销售额达到316.8亿美元。第四季度，静脉注射Keytruda及其近期获批的皮下制剂Keytruda Qlex的销售额总计接近84亿美元，同比增长7%。

药渡

2026-02-07

Merck Sharp & Dohme Ltd 国家药品监督管理局帕博利珠单抗紫杉醇卡铂
产业新闻 | 辉瑞抗体获FDA优先审评资格；有望实现季度给药！创新siRNA疗法临床积极结果公布……

审批动态

产业新闻 | 辉瑞抗体获FDA优先审评资格；有望实现季度给药！创新siRNA疗法临床积极结果公布……

辉瑞抗体疗法获FDA优先审评资格。辉瑞（Pfizer）今日宣布，美国FDA已受理并授予旗下Hympavzi（marstacimab）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗6岁及以上、体内存有抑制物的血友病A或血友病B患者，以及6至11岁、体内不存有抑制物的血友病A或血友病B儿童患者。 FDA已将该sBLA的PDUFA日期定为2026年第二季度。

药明康德

2026-02-07

Pfizer Inc Pfizer Ltd 马塔西单抗
AAV 递送生成 in vivo CAR-T 针对自免，少数企业抢先入局，临床前数据公布

临床研究

AAV 递送生成 in vivo CAR-T 针对自免，少数企业抢先入局，临床前数据公布

研究人员利用 AI 辅助设计构建了庞大的 AAV 衣壳蛋白 VP3 突变文库，通过高通量筛选，成功进化出了 AAV6-M2 变体，既能够特异性结合 T 细胞表面的 CD62L 分子实现精准靶向，又能够在无需预先激活的情况下，将携带的 CAR 基因导入静息状态的 T 细胞。 AAV递送CAR-T。体内 CAR-T 细胞疗法的关键在于递送，而利用 AAV 载体递送体内生成 CAR-T 的技术已经有企业在布局，尽管数量有限且多处于前期开发阶段，但这一技术为 CAR-T 的进一步发展打开率想象空间。

医麦客

2026-02-07

in vivo CAR-T CD62L APOPTIN
2025-2026年全球抗体药物研发全景

前沿研究

2025-2026年全球抗体药物研发全景

2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子。

小药说药

2026-02-07

CD276 小细胞肺癌头颈部鳞状细胞癌 LGR5 petosemtamab
风口回归？2026 生物制药 IPO 迎反弹，这些明星企业抢先登陆

医药投融资

风口回归？2026 生物制药 IPO 迎反弹，这些明星企业抢先登陆

2025 年是 IPO 市场的寒冬，全年仅有 8 家企业上市，创下该行业后疫情时代的最低纪录。富而德咨询公司企业融资与重组业务高级董事总经理迈克尔・拉克林 1 月在接受BioSpace采访时表示：“我们当下或许正身处、或即将进入一个对 IPO 更为挑剔的市场，只有手握成熟后期研发资产和项目的药物创新企业，才能获得上市所需的支持。”。创生生物制药由旗舰先锋投资公司注资，计划以股票代码 GENB 在纳斯达克上市。

生物制品圈

2026-02-07

生物制药
FDA 重拳出击 Hims 低价仿药引多方围剿

审批动态

FDA 重拳出击 Hims 低价仿药引多方围剿

可 Hims 的横空出世，直接把价格拉到了地板价，这波操作让市场猝不及防，诺和诺德的股价当天就暴跌超 8%，药企的愤怒可想而知。 FDA 隔空喊话，剑指非法仿造。 Hims 的操作也彻底惹火了 FDA。

生物制品圈

2026-02-07

Novo Nordisk A/S
清原作物科学全新专利杀虫剂正式获批ISO通用名

审批动态

清原作物科学全新专利杀虫剂正式获批ISO通用名

2026年1月30日，青岛清原作物科学集团有限公司（简称“清原作物科学”）全新专利化合物氯虫啶的英文通用名flupymezotiaz获得国际标准化组织（ISO）农药通用名技术委员会正式批准，这是继2025年7月获得ISO临时批准以来历经6个月公示期满后的正式批准。氯虫啶为介离子类杀虫剂，其IUPAC化学名称：1-[(2-氯噻唑-5-基)甲基]-3-[3-(5-氟嘧啶-2-基)苯基]-9-甲基-4-氧代-4 H -吡啶并[1,2- a ] 嘧啶-1-鎓-2-醇盐；CAS登录号：3060345-81-2；分子式： C 23 H 15 ClFN 5 O 2 S ；相对分子质量：479.914。氯虫啶的创制，标志着清原在水稻抗性害虫治理领域取得重大突破，未来有望成为水稻杀虫剂市场的核心力量。

农药资讯网

2026-02-07

清原作物科学
Lumosa Therapeutics公布LT3001新型中风药物II期临床试验积极结果

研发注册政策

Lumosa Therapeutics公布LT3001新型中风药物II期临床试验积极结果

Lumosa Therapeutics公司宣布，其新型中风药物LT3001（Odatroltide）的II期临床试验取得积极结果。LT3001是一种首创的双功能疗法，结合了安全的再灌注和直接的神经保护作用，解决了当前急性缺血性中风治疗的关键局限性。数据显示，LT3001在患有致残性急性缺血性中风（AIS）的患者中带来了显著的功能改善，为无法接受标准再灌注治疗的患者带来了新的希望。这些数据在今日新奥尔良的国际中风会议上公布。LT3001在治疗中度中风患者，特别是有致残症状的患者时，表现出特别令人印象深刻的疗效。在中国进行的LT3001-202试验中，接受LT3001治疗的致残性中度中风患者，在改良Rankin量表（mRS）评分0-1和0-2方面分别实现了8%和13%的改善。LT3001在左心耳（LAA）和失配阳性患者群体中也显示出功能改善。LT3001的II期临床试验显示出了良好的安全性，没有在多剂量给药3天内增加症状性颅内出血（sICH）。这些临床试验结果为LT3001在急性缺血性中风治疗中的进一步开发提供了关键的临床证据。

PRNewswire

2026-02-07

缺血性卒中
城市vs县域药品市场总体发展特征

招标采购

城市vs县域药品市场总体发展特征

城市vs县域药品市场总体发展特征。根据法伯全渠道数据显示，我国县域医院渠道MAT25Q2药品市场规模增速低于城市医院渠道（-8.6% vs -4.4%）（图1）。数据来源：法伯院内渠道数据。

药闻康策

2026-02-07