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  • 合规自查，一药企补交千万税款！
    公司动态
    合规自查，一药企补交千万税款！
    8 月 4 日，重庆华森制药股份有限公司发布《 关于公司缴纳税款的公告 》，披露公司补交税款约一千万元。 据公告，华森制药在日常税务合规自查过程中，对公司可转换公司债券相关财税处理进行了专项复核，经全面自查确认，因可转债利息费用的税会处理差异， 需补缴企业所得税7,174,740.43元，企业所得税滞纳金2,844,784.58元 。 华森制药表示，截至本公告披露日，公司 已将上述税款及滞纳金缴纳完毕 ，主管税务部门未对该事项给予处罚。
    医药代表
    2025-08-10
  • 风口没了，某些医药人的锅就来了
    人事变动
    风口没了，某些医药人的锅就来了
    大家的老朋友「CC 姐」又有新稿件过来啦。 文/CC姐 来源/CC姐的链接圈。 每次路过上海虹桥机场，总能看到华与华的广告，那句“超级符号就是超级创意”，令人印象深刻。
    医药代表
    2025-08-10
    医药人
  • 广东医保宣布新规定
    医保动态
    广东医保宣布新规定
    8月6日，《广东省医疗保障局关于建立健全门诊医保支付方式改革的通知》（下称《通知》）挂网公布。 广东省医保局介绍，广东持续推进门诊医保支付方式改革的实践，目前，全省18个市已开展普通门诊按人头付费支付方式。 《通知》为各市推进门诊支付方式改革提供政策依据。
    新药社
    2025-08-10
    广东医保
  • 支点崛起：华科大多项硬核医疗科技成果领跑全球
    公司动态
    支点崛起：华科大多项硬核医疗科技成果领跑全球
    “聚力医疗创新 建成健康支点”。 湖北省作为中部医疗高地“支点”。 在医疗领域大力实施科创引领战略。
    华中科技大学
    2025-08-10
    华科 硬核医疗科技成果
  • 中国细胞和基因治疗的发展趋势
    前沿研究
    中国细胞和基因治疗的发展趋势
    细胞和基因治疗（CGT）作为现代医学的前沿领域，正在全球范围内引发医疗技术的革新。 中国凭借政策支持和监管创新，已成为CGT领域的重要参与者。 与此同时，中国继续优化其外资环境，以鼓励在CGT领域的国际合作。
    抗体圈
    2025-08-10
  • PE是天然的积极股东
    交易并购
    PE是天然的积极股东
    今年，中办、国办在《关于完善中国特色现代企业制度的意见》中再提“支持上市公司引入持股比例 5% 以上的机构投资者作为积极股东”，为私募股权投资基金（PE）投资上市公司创造了积极条件。 实际上，随着证券化率的逐步提升，不少细分龙头和专精特新企业都已经上市，从投资的角度，上市公司对PE的吸引力也在增强。 PE是天然的积极股东。
    晨壹投资
    2025-08-10
    PE
  • 两篇Science｜冬眠动物的“超能力”或许也隐藏在人类的DNA中
    前沿研究
    两篇Science｜冬眠动物的“超能力”或许也隐藏在人类的DNA中
    更令人称奇的是，有研究发现冬眠动物似乎能逆转类似 2 型糖尿病、阿尔茨海默病和中风等危险的健康变化。 这种超凡能力，不禁让科学家们脑洞大开： 人类是否也能拥有这般 “超能力” 呢。 近年来，随着对冬眠机制研究的步步深入，科学家们惊喜地发现，冬眠动物的这些神奇能力，或许与人类基因有着千丝万缕的联系。
    生物谷
    2025-08-10
    2型糖尿病 阿尔茨海默病 冬眠动物
  • 国货凶猛，洋货撤离：10亿美元大品种退出中国
    公司动态
    国货凶猛，洋货撤离：10亿美元大品种退出中国
    近日，多家媒体报道，一款全球年销售金额超过10亿美元的单抗药物，即将退出中国市场。 上述《告知函》中表述的退出原因，大致有2点：。 第一、 多款国产PCSK9抑制剂已经进入中国的医保报销治疗方案。
    医药投资部落
    2025-08-10
    PCSK9
  • 业绩显著低于预期，和黄医药股价大跌
    财报业绩
    业绩显著低于预期，和黄医药股价大跌
    2025年8月8日，李嘉诚家族旗下的港股上市药企和黄医药股价遭遇重挫。 截至收盘，暴跌15.99%，报23.54港元/股，市值为205.3亿港元。 大跌的缘由，是和黄医药的中期业绩显著低于此前市场的预期。
    医药投资部落
    2025-08-10
  • 华熙生物：实控人拟增持公司股份2亿~3亿元
    交易并购
    华熙生物：实控人拟增持公司股份2亿~3亿元
    8月7日，华熙生物发布公告称，公司控股股东华熙昕宇基于对公司未来发展的信心和长期投资价值认可，拟使用其自有资金或自筹资金，自公告披露之日起的6个月内，通过上海证券交易所系统允许的方式（包括但不限于集中竞价、大宗交易等）增持公司股份，增持金额不低于2亿元（含），不超过3亿元（含）。 本次增持计划不触及要约收购，不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。 华熙生物的股价在2021年触及历史峰值312.99元/股，此后进入漫长的下跌通道，目前股价已经下跌83%，仅为52.55元/股。
    医药投资部落
    2025-08-10
    华熙生物
  • 新药前沿｜嗜睡症新药获得III期临床关键性进展！
    临床研究
    新药前沿｜嗜睡症新药获得III期临床关键性进展！
    全球首创 OX2R激动剂Oveporexton治疗1型发作性睡病（NT1）的两项关键性三期临床 研究 FirstLight（NCT06470828） 和 RadiantLight （NCT06505031） 达到所有主要和次要终点。 两项 三期试验大获成功 ，改善 1型发作性睡病症状。 FirstLight和RadiantLight是分别在19个国家/地区开展的两项大型全球3期临床研究。
    博志研新
    2025-08-10
    OX2R 发作性睡病 嗜睡症
  • 【4378】EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗进展与沿革
    前沿研究
    【4378】EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗进展与沿革
    EGFR突变的发现是肺癌治疗的重要突破和转折点，改变了此类患者的治疗模式，使肺癌治疗不再局限于化疗，并为改善患者预后奠定了基础。 各代EGFR-TKI的发展。 第一代EGFR-TKI。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-10
    EGFR 非小细胞肺癌
  • PET与ctDNA“双剑合璧”，破解滤泡性淋巴瘤POD24预测难题
    前沿研究
    PET与ctDNA“双剑合璧”，破解滤泡性淋巴瘤POD24预测难题
    滤泡性淋巴瘤（FL）是一种常见的惰性B细胞淋巴瘤，尽管其整体预后相对较好，但约20%的患者会在诊断后24个月内出现疾病进展（POD24），这部分患者的生存率显著降低。 早期识别这些高风险患者对于改善治疗策略和预后至关重要。 近日，一项发表在 Blood 杂志上的研究显示， 结合PET和ctDNA检测可以有效预测FL患者的POD24 ，为临床治疗提供了新的方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-10
    滤泡性淋巴瘤 ctDNA
  • Nat. Rev. Drug. Disc.(IF 101.8) | 中国细胞和基因治疗的发展趋势
    前沿研究
    Nat. Rev. Drug. Disc.(IF 101.8) | 中国细胞和基因治疗的发展趋势
    细胞和基因治疗（CGT）作为现代医学的前沿领域，正在全球范围内引发医疗技术的革新。 中国凭借政策支持和监管创新，已成为CGT领域的重要参与者。 与此同时，中国继续优化其外资环境，以鼓励在CGT领域的国际合作。
    医药速览
    2025-08-10
  • Cell：沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因，并提出治疗方法
    前沿研究
    Cell：沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因，并提出治疗方法
    据统计，50%-80% 的癌症患者会遭受 癌症相关恶病质 （ Cancer-associated Cachexia， CAC） 的困扰，这是一种 以不可控制的体重减轻、食欲不振和肌肉消耗为特征的衰弱综合征，其会导致癌症治疗抵抗，增加癌症患者的死亡率。 该综合征导致了近三分之一的癌症相关死亡，且目前无法治愈或逆转的方法。 2025 年 8 月 7 日，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 沈西凌 教授团队等在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为 ： Vagal blockade of the brain-liver axis deters cancer-associated cachexia 的研究论文。
    医药速览
    2025-08-10
    恶病质 沈西凌
  • 7月新药狂潮来袭：22款获批上市！恒瑞、丽珠等巨头临床成果大揭秘
    审批动态
    7月新药狂潮来袭：22款获批上市！恒瑞、丽珠等巨头临床成果大揭秘
    7月全球在研新药月报。 7月共有156款新药获批临床 （共计232个受理号） ，较上个月增加了2款；。 7月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有84个，占比为36%；。
    摩熵医药
    2025-08-10
    巨头 恒瑞 丽珠
  • IO Biotech将公布Cylembio®联合KEYTRUDA®（派姆单抗）作为晚期黑色素瘤患者一线治疗的关键3期试验的主要结果
    研发注册政策
    IO Biotech将公布Cylembio®联合KEYTRUDA®（派姆单抗）作为晚期黑色素瘤患者一线治疗的关键3期试验的主要结果
    IO Biotech将于2025年8月11日召开电话会议和网络直播，公布其免疫调节型现货治疗性癌症疫苗Cylembio在关键性3期临床试验中的主要结果。该试验评估了Cylembio（imsapepimut和etimupepimut，佐剂）与pembrolizumab联合使用与单独使用pembrolizumab作为不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的效果。IO Biotech是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发基于T-win平台的创新免疫调节型现货治疗性癌症疫苗。其领先候选疫苗Cylembio正在进行临床试验，并有多项管线候选药物处于临床前开发阶段。基于积极的1/2期临床试验数据，IO102-IO103与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用，已获得美国食品药品监督管理局授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期黑色素瘤。
    GlobeNewswire
    2025-08-10
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