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新型ADC的作用机制及德曲妥珠单抗的结构特点

前沿研究

新型ADC的作用机制及德曲妥珠单抗的结构特点

作为全球及中国首个获批用于肺癌治疗的抗体偶联药物（ADC），德曲妥珠单抗通过对抗体、连接子及有效载荷三大结构的优化，打破了传统ADC在均质性与稳定性等方面的技术瓶颈。新型ADC的主要作用机制。新型ADC药物通过多重机制协同发挥抗肿瘤作用。

良医汇肿瘤资讯

2026-02-06

德曲妥珠单抗 HER2 肺癌 SN-38 IgG1
100万！浙江大学拟转化一项医疗领域临床监测技术包

研发注册政策

100万！浙江大学拟转化一项医疗领域临床监测技术包

日前，浙江大学发布专利转让公示，拟通过协议定价方式将4项医疗相关技术成果整体转让，合计协议金额为 100万元。浙江大学拟转让四项专利名称。这四项成果涵盖发明专利、实用新型专利及计算机软件著作权三类，核心聚焦临床监测与检测技术领域。

动脉橙果局

2026-02-06

浙江大学
0.5万！宁夏医科大学拟转化一款引导组织再生膜

前沿研究

0.5万！宁夏医科大学拟转化一款引导组织再生膜

日前，宁夏医科大学发布成果转化公示，拟将其 “一种双层载双组份药物的功能性引导组织再生膜及其制备方法” 专利以协议定价的方式许可给产业方，许可费用为 0.5万元。该专利由宁夏医科大学张华林研发而成，其所涉及的引导组织再生膜（GTR膜），是一种兼具屏障保护、抑菌消炎与组织再生引导功能的新型生物医用材料，采用溶剂浇铸法与乳液静电纺丝技术复合制备而成，整体呈现双层差异化结构，外层为具有微米沟槽拓扑结构的聚羟基丁酸酯浇铸膜，内层为负载奥硝唑和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的芯壳结构聚羟基丁酸酯纤维膜，凭借良好的生物相容性、可降解性及多功能协同优势，可广泛应用于牙周炎、牙周缺损等疾病的临床治疗，为牙周组织再生提供全新解决方案。临床刚需凸显，牙周病治疗痛点亟待突破。

动脉橙果局

2026-02-06

牙周炎牙周病 FGF2
不用饿肚子也能稳代谢！Cell Rep突破性发现｜PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道

前沿研究

不用饿肚子也能稳代谢！Cell Rep突破性发现｜PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道

如何让“罢工”的脂肪组织重新高效工作。近日，国际知名期刊 Cell Rep 发表的一项突破性研究，揭开了PPARγ激动剂调控脂肪代谢的全新分子密码，为肥胖相关代谢疾病的治疗带来了新希望。 PET-CT成像进一步验证，罗格列酮治疗后，肥胖小鼠的脂肪组织葡萄糖摄取能力明显增强，意味着脂肪组织的代谢活性得到有效恢复。

生物谷

2026-02-06

肥胖 PPARγ 罗格列酮
单针起效？HIV疫苗新突破！Nat Immunol｜WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应

前沿研究

单针起效？HIV疫苗新突破！Nat Immunol｜WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应

对抗艾滋病病毒（HIV）的疫苗研发，是一场持续四十余年的科学马拉松。据联合国艾滋病规划署数据，全球现有约 3900 万 HIV 感染者，每年新增约 130 万，而能提供广泛保护的有效疫苗仍未出现。核心难题在于 HIV 病毒包膜蛋白（Env）的高度变异性，以及其表面 “聚糖盾牌” 的伪装 ——这些糖分子不仅掩盖病毒关键表位，还让免疫系统难以产生能中和多种毒株的广谱中和抗体（bNAbs）。

生物谷

2026-02-06

HIV Nat Immunol 单针
全球首创！无血清狂犬疫苗即将上市，安全性迎来重大突破

审批动态

全球首创！无血清狂犬疫苗即将上市，安全性迎来重大突破

2026年2月6日，中国疫苗行业迎来里程碑式进展。由艾美疫苗股份有限公司（06660.HK）全资子公司艾美荣馨（宁波）生物制药有限公司全球自主首研的无血清迭代狂犬疫苗，已顺利通过国家药品监督管理局的注册现场检查，标志着这款全球首创的疫苗产品距离正式上市仅一步之遥。突破性技术：从“有血清”到“无血清”的迭代升级。

药时空

2026-02-06

国家药品监督管理局艾美疫苗股份有限公司
肽疫苗：从实验室到临床的免疫革命

前沿研究

肽疫苗：从实验室到临床的免疫革命

摘要：面对癌症和传染病的威胁，传统疫苗有时显得力不从心。而肽疫苗作为一种新兴策略，正凭借其精准靶向和高度可定制的特点走入视野。但免疫原性低这一核心短板，让许多候选疫苗在临床阶段折戟。

药时空

2026-02-06

恶性肿瘤感染类疾病
K药第20项适应症在国内获批；天士力T89被退货

审批动态

K药第20项适应症在国内获批；天士力T89被退货

氨基观察-创新药组原创出品。帕博利珠单抗在中国获批第20项适应症。 2月6日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得NMPA批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。

氨基观察

2026-02-06

帕博利珠单抗 PD-1 Merck Sharp & Dohme Ltd 紫杉醇卡铂
动态引领精准诊疗升维破局世界首台高清“摄像”磁共振落地临床

临床研究

动态引领精准诊疗升维破局世界首台高清“摄像”磁共振落地临床

2月1日，由国家高性能医疗器械创新中心与联影医疗联合主办的“uAIFI・LIVE动生万象——2026联影磁共振创新大会”，世界首台高清“摄像”磁共振uMR Ultra亮相。中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“深圳先进院”）副院长、医学成像科学与技术系统全国重点实验室副主任梁栋出席活动并做主旨演讲。回溯过往，2019年的一个下午，针对团队在国际医学磁共振大会上发表的一项创新成果，我与联影医疗磁共振事业部总裁李国斌博士相约了一次深入探讨，开启了深圳先进院与联影在磁共振高清动态实况成像领域的联合攻关之路。

中国科学院深圳先进院

2026-02-06

复旦大学附属华山医院上海联影医疗科技股份有限公司上海交通大学医学院附属仁济医院
解放军总医院康红军团队综述间充质干细胞外泌体疗法作为中枢神经系统的治疗策略

前沿研究

解放军总医院康红军团队综述间充质干细胞外泌体疗法作为中枢神经系统的治疗策略

解放军总医院第一医学中心康红军团队在《中国神经再生研究（英文版）》（Neural Regeneration Research）发表了题为“Mesenchymal stem cell-derived exosomes regulate microglia phenotypes: a promising treatment for acute central nervous system injury”的综述文章。该综述基于对急性中枢神经系统损伤中小胶质细胞表型转化过程的分析，指出神经保护性小胶质细胞在减轻神经炎症、促进神经损伤修复中具有重要作用。中枢神经系统疾病是造成残疾的最大因素。

茵冠生物

2026-02-06

缺血性卒中衰老中枢神经系统疾病缺血深圳市茵冠生物科技有限公司
贝达药业帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

审批动态

贝达药业帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

2月6日，贝达药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的帕妥珠单抗注射液《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字S20260009），帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀 ® ）获批用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。贝泽汀 ® 是贝达药业与博锐生物的战略合作产品。乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因之一。

贝达药业

2026-02-06

国家药品监督管理局贝达药业股份有限公司乳腺癌转移性乳腺癌帕妥珠单抗
拜耳口服预防中风药，临床III期成功

临床研究

拜耳口服预防中风药，临床III期成功

受此消息影响，公司股价当天大跌17%（需合并同期草甘膦致癌诉讼被判罚15.6亿美元的原因）。 OCEANIC-AF（与阿哌沙班头对头）；。 OCEANIC-STROKE数据公布。

药时代

2026-02-06

缺血性卒中阿哌沙班
首款！K药在华获批新适应症

审批动态

首款！K药在华获批新适应症

该适应症的获批，意味着 K药成为中国境内获批的首个用于晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂。本次获批是基于III期临床试验KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究的数据。结果显示，在dMMR人群中，K药联合化疗展现了极强的疾病控制能力，PFS的风险比（HR）低至 0.45 (95% CI 0.27-0.73; p=0.0005)，远超对照组的14.1个月。

药时代

2026-02-06

PD-1
TIL疗法真实世界首秀亮眼：Iovance公布Amtagvi®最新数据，早用疗效更佳

临床研究

TIL疗法真实世界首秀亮眼：Iovance公布Amtagvi®最新数据，早用疗效更佳

昨日，生物技术公司Iovance公布了其全球首款获批用于实体瘤的个体化T细胞疗法——Amtagvi®（lifileucel）在真实临床环境中的首项回顾性研究结果。这项研究不仅验证了该疗法在复杂、高难度患者群体中的实际疗效，更揭示了一个关键临床策略：越早启用TIL疗法，患者获益越显著。真实世界疗效超越注册试验，难治人群ORR达44% 此次分析纳入了在美国四家经认证治疗中心接受商业化Amtagvi治疗的41例可评估晚期黑色素瘤患者。

医药速览

2026-02-06

实体瘤 lifileucel Iovance Biotherapeutics Inc
Cell Metabolism：华南师范大学王璋团队等揭示生酮饮食改善脓毒症相关肺损伤的新机制

前沿研究

Cell Metabolism：华南师范大学王璋团队等揭示生酮饮食改善脓毒症相关肺损伤的新机制

脓毒症被定义为一种危及生命的器官功能障碍综合征，其特征是对感染的免疫能力受损，导致多器官功能障碍，其中肺部是最易受累的器官。生酮饮食（ Ketogenic diet，KD）是一种高脂肪、极低碳水化合物和充足蛋白质的饮食方案。生酮饮食减少了葡萄糖的利用，导致游离脂肪酸在肝脏中转化为酮体，为生命活动提供燃料。

医药速览

2026-02-06

脓毒症
小核酸领域又一重磅交易

交易并购

小核酸领域又一重磅交易

近日，圣因生物宣布与罗氏旗下基因泰克达成全球研发合作与许可协议，后者将获得圣因生物一款RNAi药物的全球独家开发和商业化权利。根据协议，圣因生物将获得2亿美元的首付款，以及高达15亿美元的开发和销售里程碑付款。而就在三个月前，圣因生物刚与礼来达成一项总额超12亿美元的RNAi药物研发合作。

新浪医药

2026-02-06

GLP-1 Eli Lilly & Co Genentech Inc 苏州圣因生物医药有限公司 prasinezumab注射液
吸入剂“销冠”，卖了484亿元

财报业绩

吸入剂“销冠”，卖了484亿元

药智数据显示，2016年至2025年前三季度，国内公立医疗机构吸入制剂销售额排名中，吸入用布地奈德混悬液（按照品种计）的累计销售额达 483.73亿元，稳坐近十年吸入制剂领域的“ 销售冠军 ”宝座。根据药智数据，在国内公立医疗机构端，吸入用布地奈德混悬液2016年至2025年前三季度的累计销售额高达483.73亿元，是唯一累计销售额突破400亿元的吸入制剂品种。 2016年，该品种销售额以50.2亿元远超第二名吸入用七氟烷的18.4亿元。

新浪医药

2026-02-06

GLP-1 美泊利珠单抗格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德七氟烷 prasinezumab注射液