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2025年，我国医药出口分析（附表）

公司动态

2025年，我国医药出口分析（附表）

2025 年，在中美上演激烈贸易战、全球地缘政治日益复杂的情况下，我国医药出口仍取得增长，出口超千亿，达 1113.41 亿美元，同比增长 3.41% 。 2025 年，出口规模最大的仍是西药原料，出口 428.7 亿美元，其次是西成药（ 88.4 亿美元）和生化药（ 40.8 亿美元）。在中药类中，提取物出口规模最大（ 29.8 亿美元），其次是中药材及饮片（ 12.5 亿美元），中成药最小，仅出口 3.5 亿美元。

新浪医药

2026-02-06

GLP-1 prasinezumab注射液
干燥综合征 1 类新药国内首次申报上市

审批动态

干燥综合征 1 类新药国内首次申报上市

2 月 6 日，CDE 官网公示，诺华在国内递交了 1 类新药伊利尤单抗注射液的上市申请，并获得受理。推测本次申报的适应症可能为干燥综合征。目前全球尚无针对干燥综合征获批的全身疗法，对症治疗仅能暂时部分缓解症状。

新浪医药

2026-02-06

GLP-1 Novartis AG 干燥综合征 prasinezumab注射液伊利尤单抗
【新 · 动态】公司1类化学创新药XTYW007片获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》

审批动态

【新 · 动态】公司1类化学创新药XTYW007片获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》

我公司1类化学创新药XTYW007片于2026年2月6日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（编号：2026LP00363、2026LP00364、2026LP00365）。临床前研究显示，在相同给药剂量下，本品相比已上市的同靶点药物Resmetirom，在小鼠模型中表现出更优的降低肝脏转氨酶、调节血脂、减少肝脂沉积及抑制肝纤维化的效果。目前，XTYW007已完成临床试验前置伦理审查，计划于2026年3月直接启动I期临床试验。

新通药物

2026-02-06

国家药品监督管理局肝纤维化 THR-β resmetirom
又一家！征祥医药递表港股IPO！

医药投融资

又一家！征祥医药递表港股IPO！

药谷“资本新星”又又又+1。港股IPO申请获得受理。征祥医药成立于2018年，致力于发现、开发及商业化创新疗法，已解决病毒传染病、肿瘤学及炎症性疾病领域未满足的临床需求。

南京生物医药谷

2026-02-06

肿瘤自身免疫疾病自身炎症性疾病病毒感染南京征祥医药有限公司
《癌度快报》2026年2月6日：通用型mRNA癌症疫苗YKYY031启动临床试验，治疗晚期消化道肿瘤！

临床研究

《癌度快报》2026年2月6日：通用型mRNA癌症疫苗YKYY031启动临床试验，治疗晚期消化道肿瘤！

1 、通用型mRNA癌症疫苗YKYY031启动临床试验，治疗晚期消化道肿瘤。近日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头通用型mRNA疫苗YKYY031临床研究启动，该疫苗针对肿瘤常见“公共靶点”（如KRAS、TP53、BRAF、PIK3CA、FBXW7等突变），无需长达数月的个体化定制，通过mRNA传递抗原激活免疫系统产生特异性T细胞精准杀瘤，采用自主知识产权脂质YK-009高效递送与冻干工艺提升稳定性。该疫苗现招募消化道实体瘤（胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌等）及肺癌晚期患者招募，需经基因检测确认含上述突变至少一种，为晚期患者提供新型免疫联合治疗探索机会。

癌度

2026-02-06

大肠癌肝癌肺癌胃癌胰腺癌
破解肺癌靶向药耐药新发现：癌细胞的“蛋白保镖”系统，竟能被甘蓝、西蓝花天然食物成分瓦解？

前沿研究

破解肺癌靶向药耐药新发现：癌细胞的“蛋白保镖”系统，竟能被甘蓝、西蓝花天然食物成分瓦解？

这不是食疗建议，而是一项可能改变未来治疗格局的基础科学突破。它回答了一个根本问题：致癌蛋白为何‘长生不死’？并指出了一个全新药物靶点。

癌度

2026-02-06

奥希替尼恶性肿瘤肺癌肿瘤非小细胞肺癌
一家上海的明星创新药公司，悬了

公司动态

一家上海的明星创新药公司，悬了

近日，有媒体报道，曾经在一级市场颇有知名度的中国创新药公司璎黎药业，已经被“封门”。璎黎药业成立于2011年，总部在上海张江，是一家专注于小分子创新药研发的生物医药企业，2017年获得了上海市高新技术企业认定。作为一款PI3Kδ抑制剂，林普利塞的发展趋势并不乐观。

医药投资部落

2026-02-06

上海璎黎药业有限公司林普利塞 PI3Kδ
“重启”生命通道——华医 · 心内四科完成高难度冠脉慢性闭塞介入手术

前沿研究

“重启”生命通道——华医 · 心内四科完成高难度冠脉慢性闭塞介入手术

心血管内科四科全体医护人员。表达了最深的敬意与谢意。生命通道严重“堵车”。

华北理工大学附属医院

2026-02-06

心内四科
上市公司，拟跨界并购

交易并购

上市公司，拟跨界并购

挪亚圣诺成立于2007年，注册资本510万美元，位于江苏太仓经济开发区，是挪亚圣诺欧洲的全资子公司。财务数据显示，挪亚圣诺2024年实现营业收入5.27亿元，净利润4,823.90万元；2025年营收4.50亿元，净利润3,930.50万元（2025年数据未经审计）。爱普股份1995年成立于上海嘉定区，是中国香料香精和食品添加剂行业的制造企业，产品涵盖食用香精、日化香精、香料及食品添加剂。

张通社

2026-02-06

圣诺跨界并购
15亿美元！罗氏买下独家授权

交易并购

15亿美元！罗氏买下独家授权

根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。根据协议条款，圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，共计15亿美元；以及分级特许权使用费。

张通社

2026-02-06

Eli Lilly & Co Genentech Inc 苏州圣因生物医药有限公司
上海药企，净利润大增超800%

财报业绩

上海药企，净利润大增超800%

2025年实现营业收入约3.17亿元，较上年同期增长82.72%；归属于母公司所有者的净利润达到约6413.20万元，同比增幅高达 819.42% 。 ZHANG TONG SHE。为支持上述研发项目，本年度研发费用预计8506.03万元，较上年同期增长约128.63%。

张通社

2026-02-06

PD-1 VEGF 乳腺癌胰腺癌 IL-2
背靠经纬创投、启明创投！又一家企业冲刺港股IPO

医药投融资

背靠经纬创投、启明创投！又一家企业冲刺港股IPO

易买工品成立于2016年，总部位于上海闵行区。根据灼识咨询，以2024年收入计，易买工品在中国数字化FA工厂自动化零部件采购服务市场中，位居国内聚焦FA领域的供货商首位，市场份额达8.5%。易买工品一直以科技驱动为核心，所有核心系统均由内部自主研发，以实现流程自动化及数据驱动决策。

张通社

2026-02-06

启明创投经纬创投
规范指导，循证先行-《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》正式发布

临床研究

规范指导，循证先行-《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》正式发布

急性缺血性卒中（ AIS）是我国致残和致死的主要原因之一，其治疗核心在于及时恢复血流并有效保护缺血半暗带的神经细胞。近日，由南京鼓楼医院徐运教授牵头，国内多位神经病学领域权威专家共同制定的《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》（以下简称“共识”）正式发布，为单唾液酸四己糖神经节苷脂（monosialotetrahexosylganglioside，GM1）在AIS临床中的规范化、合理化应用提供了权威指导。共识指出，AIS发生后，应在发病48小时内尽早开始使用GM1，可连续使用14天，以改善患者的神经功能和临床结局。

医药经济报

2026-02-06

南京鼓楼医院单唾液酸四己糖神经节苷脂
诺华自免新药报产，康方、阿斯利康双抗研发迎新进展

审批动态

诺华自免新药报产，康方、阿斯利康双抗研发迎新进展

诺华1类新药国内首次申报上市。 2月6日，CDE官网公示，诺华在国内递交了1类新药伊利尤单抗（ianalumab）注射液的上市申请，并获得受理。伊利尤单抗是诺华通过收购 MorphoSys 公司获得的一种新型全人源单克隆抗体。

医药经济报

2026-02-06

AstraZeneca PLC Novartis AG MorphoSys AG 伊利尤单抗
世界首次，帕金森病研究重大突破！艾伯维、睿健医药等侧方冲锋

前沿研究

世界首次，帕金森病研究重大突破！艾伯维、睿健医药等侧方冲锋

值得注意的是，全球帕金森病治疗领域正迎来一波研发与合作的高潮。从AI制药企业创新合作模式，到变构小分子、蛋白降解剂、单抗等多类型疗法在临床阶段取得积极进展，产业界正通过多元化策略加速突破血脑屏障与疾病复杂性的桎梏。帕金森病作为常见的神经退行性疾病，全球患者人数持续攀升。

医药经济报

2026-02-06

AbbVie Inc 帕金森病睿健毅联医药科技（成都）有限公司
又一制药巨头宣布裁员→

人事变动

又一制药巨头宣布裁员→

影响规模：预计最多不超过350个岗位。地区分布：英国不到50名员工（主要位于赫特福德郡的Stevenage研发中心）；美国：不到70名员工。整体背景：公司全球研发团队总计约1.2万人，此次调整影响人数占比很小。

蒲公英Ouryao

2026-02-06

巨头制药巨头
CDE两指导原则发布、涉及抑郁症临床、透皮和局部给药临床→

研发注册政策

CDE两指导原则发布、涉及抑郁症临床、透皮和局部给药临床→

01 抑郁障碍治疗药物临床试验技术指导原则。按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

蒲公英Ouryao

2026-02-06

国家药品监督管理局抑郁