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医药数据查询

  • 24种中药饮片医保目录名称变更,支付类别不变
    医保动态
    通知指出,为配合2025年版《中国药典》对部分中药饮片名称的调整,保障参保患者用药连续性,医保部门已同步对目录内相关饮片名称进行了更新标注。 本次调整共涉及 白芥子、陈皮、党参片 等23种可由医保基金支付的中药饮片,以及1种不予医保基金支付的饮片。 所有涉及饮片的医保支付类别均保持不变,以确保新版药典顺利实施,并与现行医保支付政策有效衔接。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-06
    中药饮片医保
  • 超3.8亿美元!一款PD-1单抗出海日本
    交易并购
    2月5日,复宏汉霖(02696.HK)与卫材株式会社(以下简称“卫材”)共同宣布,双方已就抗PD-1单抗H药汉斯状 ® (斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly ® )在日本市场达成一项独家许可协议。 根据协议约定,卫材将获得斯鲁利单抗在日本的独家商业化权益,并与复宏汉霖在该区域内开展共同独家开发与生产。 从交易结构来看,卫材将向复宏汉霖支付7500万美元的首付款(约合116亿日元),并在此基础上,支付最高不超过8001万美元的监管里程碑付款(约合124亿日元),以及最高不超过2.333亿美元的销售里程碑付款(约合362亿日元)。
  • 财报季|减重药物下半场:药王易主、定价压力与渗透为王
    财报业绩
    近日,随着诺和诺德与礼来双双发布2025年财报,司美格鲁肽与替尔泊肽“药王”争夺故事正在进入新章节。 诺和诺德2025年销售额达3091亿丹麦克朗(约合468.5亿美元,按2025年平均汇率计算:1丹麦克朗=0.1516美元,下同),以固定汇率计算增长10%。 司美格鲁肽全系药物2025年全年销售额达到2282.88亿丹麦克朗(约合346.08亿美元)。
  • 【里程碑】华元生物助力Pinion mRNA治疗产品首获FDA批准进入临床!
    审批动态
    2026年2月6日 - 华元生物的合作伙伴Pinion Immunotherapeutics其mRNA治疗产品ARV-2001最近已通过美国FDA审核,即将开展IND临床试验。 华元生物在此谨对Pinion Immunotherapeutics成功达到这一里程碑节点表示热烈祝贺,并为有幸对该IND项目提供涵盖工艺与分析开发、GMP生产及稳定性研究在内的全流程CMC服务支持感到骄傲。 华元生物是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高端研发与生产服务提供商,通过全流程一体化的 CRO + CDMO 平台,为全球生物医药企业及科研机构提供从早期发现、临床样品生产到商业化规模制造的全周期支持。
    动脉新医药
    2026-02-06
    FDA
  • 中国创新药,大爆发!
    前沿研究
    2025年新药审批展现出显著的“前低后高、集中爆发”特征。 数据显示,全年获批高峰集中在5月(25个)和6月(15个),两月合计贡献超三分之一的新药上市。 业内普遍认为,CDE(药品审评中心)通过实施突破性治疗药物程序、附条件批准、优先审评等加速通道,有效缩短临床急需药物的上市周期。
    赛柏蓝
    2026-02-06
    创新药
  • 兰兽研构建新型“鸡尾酒式”猴痘疫苗:防感染堵变异,热稳定性强
    前沿研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 该疫苗采用水疱性口炎病毒载体,同时搭载四种猴痘病毒关键抗原,对致死剂量病毒攻击实现完全防护。
    兽药产业技术创新联盟
    2026-02-06
  • 注意!基本医保药品目录内这些中药饮片名称变更
    医保动态
    2月5日,国家医保局发布 《关于基本医保药品目录内中药饮片部分名称变更的通知》 。 通知明确,因2025年版《中国药典》部分中药饮片名称变更,为保障参保患者用药连续性,医保部门对照药典对目录内相关饮片名称进行了标注调整。 此次变更涉及 白芥子、陈皮、党参片 等23种基金予以支付的中药饮片,以及1个基金不予支付的饮片,且名称变更不影响其支付类型,旨在确保新版药典落地与医保支付政策的衔接顺畅。
    中国医疗保险
    2026-02-06
    医保
  • 官宣!中欧医药中心×Cytiva联合发布2025细胞产业蓝皮书
    公司动态
    而细胞产业,作为生物医药领域的核心赛道,正迎来规模化、规范化发展的黄金时代。 近日,由 中国抗衰老促进会编研,中国科学院深圳先进技术研究院医药所创所所长、美国医学与生物工程院会士、中欧创新医药与健康研究中心 (以下简称“中欧医药中心”) 董事长蔡林涛、中国科学院深圳先进技术研究院研究员、中欧医药中心总经理於邱黎阳等 行业权威专家、PI团队联合编写, 中欧医药中心与Cytiva 联合发布的 《细胞产业发展报告(2025)》 蓝皮书(以下简称“蓝皮书”)正式重磅亮相。 中欧医药中心 × Cytiva。
    Cytiva学堂
    2026-02-06
  • 云顶新耀 肠炎新药艾曲莫德获批,SGLT2抑制剂又多一个贝沙格列净
    审批动态
    今天,NMPA了又是批文大放送。 产品原研 TheracosBio制药,最早月2023年获FDA批准上市。 据预测,其销售峰值或达50亿元,将成为云顶新耀继肾病领域耐赋康®后的又一核心单品,此举也预示着其商业化版图有望迎来新一轮高速增长。
  • 2026年重磅新药上市前瞻:哪些产品,可能真正改变全球医药格局?
    审批动态
    Fierce Pharma近日发布了 “2026年最值得期待的新药上市榜单” ,从临床突破性、商业潜力和产业影响力等多个维度,筛选出一批可能在未来数年重塑全球医药版图的产品。 这份榜单背后,清晰地勾勒出全球创新药研发的真实走向。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。
  • 产业前沿 | 了未元实验动物中心:为生物医药研发保驾护航
    公司动态
    在生物医药飞速发展的今天,一个标准化、专业化的实验动物中心,是新药研发、生命科学研究不可或缺的重要支撑。 坐落于京卫源孵化产业园(大兴生物医药基地华佗路51号)的了未元实验动物中心,凭借过硬的设施条件、顶尖的技术团队和全面的服务能力,成为众多科研工作者信赖的合作伙伴 。 了未元实验动物中心 中心于2022年1月18日正式获得实验动物使用许可证,拥有SPF级正压屏障环境,配备大鼠、小鼠饲养间以及动物行为学实验室,为实验动物提供了洁净、稳定、安全的生长环境。
  • 迪瑞,收到监管函!
    公司动态
    经查,迪瑞医疗科技股份有限公司存在以下问题:。 1、公司涉外销售订单收入确认不审慎。 公司2023年存在部分涉外销售订单确认收入后,对应商品未实际报关并办理退货情形。
    IVD新品位
    2026-02-06
  • 精准用药丨广西医科大一附院正式开展个体化用药基因检测项目
    研发注册政策
    同样的药物,为何疗效因人而异? 答案,或许就藏在我们的基因里。 在临床工作中,这类关于用药效果与安全性的困惑屡见不鲜。
    广西医科大学第一附属医院
    2026-02-06
  • 阿尔茨海默病血液检测迎新方向,无症状人群可提前预警?
    前沿研究
    不过需要明确的是,目前这项探索仍 处于早期阶段 ,但业内对无症状人群检测的兴趣正持续升温,背后的核心原因的是药物研发方向的转变——越来越多的药物研究者开始聚焦于疾病的更早阶段,试图通过早期干预延缓甚至阻断病情进展。 “我认为用‘奠定基础’来形容目前的工作最为贴切。” 杜克大学医学教授、杜克/UNC阿尔茨海默病研究中心联合主任希瑟·惠特森(Heather Whitson)表示,现有关于阿尔茨海默病药物的最佳研究数据表明,这些药物在疾病早期阶段的效果最为显著。
    IVD新品位
    2026-02-06
  • 《细胞》:“最毒乳腺癌”的关键机制找到了!复旦团队发现偏头痛药物或能助力抗癌
    前沿研究
    三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中侵袭性最强、患者预后最差的亚型,约占乳腺癌患者总数15%~20%。 因其恶性程度高、生存率低、5年内极易复发转移, TNBC 也被称为“最毒乳腺癌”。 近年来,PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗为TNBC患者提供了新的治疗选择,但仍有不少患者对免疫疗法响应较差,或者容易出现耐药性。
    学术经纬
    2026-02-06
  • 药规速递丨《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文图解(七)
    研发注册政策
    >> 上级动态丨2026年全国医疗器械监督管理工作会议召开。 >> 药规速递丨《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文图解(四)。 省药检院2025年度国家化妆品抽检工作和安全风险监测与评价工作获国家药监局通报表扬
    四川药检
    2026-02-06
    药品管理法
  • 药规速递丨《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文图解(八)
    研发注册政策
    >> 上级动态丨2026年全国医疗器械监督管理工作会议召开。 >> 药规速递丨《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文图解(四)。 省药检院2025年度国家化妆品抽检工作和安全风险监测与评价工作获国家药监局通报表扬
    四川药检
    2026-02-06
    药品管理法
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,467
全球在研药物数
4
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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