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  • Cell | STAMP:通过成像实现单细胞转录组分析与多模态特征分析
    前沿研究
    过去十年,单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 极大推动了对复杂组织和器官中细胞异质性的理解,构建了高分辨率细胞图谱 (如Human Cell Atlas等) 【1】 。 这项技术可以消除对测序的依赖,极大降低成本,并灵活支持百万级细胞、多样本、多条件、多时间点分析。 该方法首先对悬浮状态下的细胞或细胞核进行固定与透化处理,随后将其均匀“印”在玻片上形成单层。
    BioArt
    2025-08-10
    细胞转录组分析
  • Sci Adv丨孙小强团队提出M4RL框架:多尺度模型×强化学习优化肿瘤适应性治疗
    前沿研究
    肿瘤微环境 ( tumor-microenvironment, TME ) 中的 动态相互作用极大地影响了肿瘤细胞 (tumor cell, TC) 的 生长和耐药 性 【 1】 , 这也 突出了开发数学模型来 描述 TME 以及 优化 药物 治疗方案的重要性。 目前 已有研究开发了多尺度模型来研究 胶质瘤 TME 中 TCs 与 肿瘤相关巨噬细胞 ( tumor-associated macrophages, TAMs ) 相互作用的机制 【2】 , 但该模型主要关注 TCs 和 TAMs 在细胞 群体层面的演化过程,难以刻画单 细胞层面的异质性和 空间环境的 复杂性 。 基于主体的模型 ( agent-based model, ABM ) 具备对 TME 中每个细胞进行单独建模的能力,能够同时在肿瘤微环境尺度、细胞尺度以及细胞内信号通路 相关分子 尺度下动态呈现 TCs 与 TME 之间的复杂交互过程。
    BioArt
    2025-08-10
    肿瘤适应性治疗 M4RL
  • 两篇《科学》齐发!食物过敏的背后机制找到了
    前沿研究
    在日常生活中,食物过敏的阴影始终笼罩着部分人群,严重时甚至可能引发致命的过敏性休克。 食物过敏,本质上是免疫系统对食物中特定蛋白质过度反应的结果。 在严重的情况下,仅仅是食物过敏原的暴露,就可能引发过敏性休克,其症状包括气道收缩、心血管衰竭等,对生命安全构成极大威胁 。
    学术经纬
    2025-08-10
    食物过敏 过敏
  • Nature | 生命的“化学伪装”:RNA N-糖基化,一种被忽视的免疫调控艺术
    前沿研究
    在我们的身体里,一场永不停歇的战争时刻都在上演。 RNA(核糖核酸) , 这个生命的核心分子,在这场识别战中扮演着一个极其微妙且复杂的角色。 一方面,病毒的RNA是免疫系统必须清除的典型“非我”信号;另一方面,我们自身的细胞也充满了各种功能的RNA。
    生物探索
    2025-08-10
    RNA N-糖基化
  • Nature Methods | “垃圾”数据里掘金!流式细胞术迎来革命,解锁百万细胞互作的秘密语言
    前沿研究
    细胞是一个充满喧嚣与互动的动态社会。 细胞之间时刻都在进行着复杂的“社交”活动,它们通过物理接触、信号交换,共同编排着从胚胎发育、组织稳态到免疫防御的每一场生命大戏。 传统方法如同隔墙听音,难以捕捉到那些短暂而关键的互动瞬间。
    生物探索
    2025-08-10
    流式细胞术
  • 仿制药企业的「成本黑洞」
    公司动态
    在研的仿制药有40多个,列入下一步开发计划的还有70多个,他计划在三四年内要拿到50个以上的仿制药文号。 那时候集采已经如火如荼了,我很疑惑他搞这么多仿制药出路何在? 而且全部都是竞争最激烈的化学仿制药。
    赛柏蓝
    2025-08-10
    仿制药企业
  • 改革提质年丨【通办榜样】三级联动破壁垒,合成生物审批通道实现新突破
    研发注册政策
    近期, 昌平区合成生物制造产业工作专班办公室 ( 以下简称“专班”) 凭借一场贯穿“部、市、区”三级的高效协同行动,为辖区合成生物企业打通了保健食品申报的全新通道,为产业高质量发展注入强劲动能, 获评昌平区2025年6月“通办榜样” 。 此次受助的企业是一家专注于合成生物学技术研发与产业化的专精特新企业。 该企业深耕人类营养、日化、医药等领域,其研发的一款合成生物产品在全球范围内实现了技术突破与量产能力。
    北京昌平
    2025-08-10
    合成生物
  • Cell子刊:华人学者开发新型纳米药物,穿越血脑屏障,治疗阿尔茨海默病
    前沿研究
    数十年来, 阿尔茨海默病 (AD)的研究一直围绕着两个潜在的关键神经病理学特征展开——大脑中 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 以斑块形式积聚以及由 tau 蛋白诱导的神经原纤维缠结形成。 与此同时,还有研究揭示,主要由 小胶质细胞功能障碍 引发的慢性神经炎症,是阿尔茨海默病进展的另一个关键因素。 尽管学术界和工业界为研发阿尔茨海默病 (AD) 疗法投入了大量精力,但目前仍缺乏能够治愈或阻止其发展的有效方法。
    药时空
    2025-08-10
    β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
  • mRNA 专利战和解:BioNTech 买单,GSK 分羹
    公司动态
    摘要: 辉瑞与 BioNTech 近日与德国 mRNA 药企 CureVac 就持续数年的专利诉讼达成和解。 根据协议,BioNTech 将支付 3.7 亿美元和解金,并按美国销售额的 1% 支付持续专利使用费,GSK 作为 CureVac 的 licensee(授权方)从中获得 3.2 亿美元。 根据条款,BioNTech 需支付 3.7 亿美元 upfront(前期)和解金,并从 2025 年初开始,就其与辉瑞合作的 mRNA 疫苗美国销售额支付 1% 的专利使用费。
    药时空
    2025-08-10
    GSK
  • Cancer Discov丨陈建军/邓晓岚/何川/沈超揭示ALKBH1重塑tRNA修饰和偏好密码子翻译驱动肿瘤发生与耐药的机制
    前沿研究
    蛋白质 合成是 细胞 生存 与功能 的根本保障 。 在由61个密码子编码的20种标准氨基酸中,有18种由多个同义密码子 编码 。 然而,同义密码子的使用并非随机 , 不同生物和基因倾向于使用特定的密码子, 这就是所谓的密码子偏好。
    BioArtMED
    2025-08-10
    ALKBH1 cancer
  • Mol Psychiatry丨赖忠盟团队揭示补体C3/C3aR–PF4 介导老年围术期神经认知障碍机制及靶向干预策略
    前沿研究
    围术期神经认知障碍 ( perioperative neurocognitive disorders , PND ) 是 老年 患者手术 后 常见的 神经系统 并发症, 表现为 术后 学习力、 记忆 力 、注意力或执行 力 下降,影响 老年患者术后 生活质量 , 也可诱发阿尔茨海默症, 但目前 机制未明 , 防治措施有限 。 2021 年,左志义 / 赖忠盟 教授 团队曾在 Molecular Psychiatry 报道 : 手术应激可通过 “ 肠道菌群 → 短链脂肪酸 ( 戊酸 ) → 补体 C3/C3aR ” 通路 激活小胶质细胞炎症反应,进而损伤学习记忆。 该团队首先在 一项 前瞻性 随机对照 ( ChiCTR2300078932 ) 中发现: 相对于传统头孢唑啉钠,围术期使用 头孢曲松 ( ceftriaxone ) ,可 减轻老年口腔癌根治术患者术后认知功能损伤 ( 轻度 PND 的发生率 下降约 50% ) , 抑制 术后补体 C3 水平升高及 血小板计数 与 血小板因子 4 ( PF4 ) 水平降低, 而 C3 浓度降低以及 PF4 浓度 升高均 与认知功能评分呈正相关。
    BioArtMED
    2025-08-10
    补体C3 认知障碍 psychiatry
  • Adv Sci丨靶向ARID1B的核转运:为三阴性乳腺癌治疗提供新突破
    前沿研究
    三阴性乳腺癌 (Triple-Negative Breast Cancer,TNBC) 是一种缺乏雌激素受体 (ER) 、孕激素受体 (PR) 和人类表皮生长因子受体2 (HER2) 表达的乳腺癌亚型,占乳腺癌总数的15%-20%。 这类肿瘤生长速度快、易转移,对传统化疗以外的靶向治疗反应有限,被认为是乳腺癌中最具挑战性的类型之一。 因此,亟需发现新的分子靶点和治疗策略以提高TNBC患者的生存率。
    BioArtMED
    2025-08-10
    ARID1B triple negative brea
  • Cell Death Dis丨刘迁课题组揭示了结肠癌PPARδ/NKD1/MYC信号通路新机制
    前沿研究
    课题组 前期发现 NKD1 在结肠癌组织中高表达,但其促进癌症进展的具体机制尚不明确。 江苏大学附属武进医院 刘迁 研究员 课题组 的 NKD1 enhances colon cancer progression by inhibiting the autophagic degradation of MYC 研究论文发表 在 Cell Death and Disease 杂志 , 揭示 了 结肠癌 PPARδ /NKD1/MYC 信号通路 新 机制 。 NKD1 的过表达显著增强了结肠癌细胞的增殖、迁移和血管生成能力,而 NKD1 的缺失则导致这些能力的显著下降。
    BioArtMED
    2025-08-10
    PPAR colon cancer
  • FDA 因血液癌症风险限制蓝鸟生物基因疗法
    审批动态
    摘要 :美国食品药品监督管理局(FDA)对蓝鸟生物(bluebird bio)用于治疗早期、活动性脑型肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法 Skysona(elivaldogene autotemcel)采取限制措施,因其在治疗后引发血液系统恶性肿瘤的风险显著增加。 FDA 要求对药品说明书进行多处更新,包括增加黑框警告等,同时将适应症限制为无人类白细胞抗原(HLA)匹配的异基因造血干细胞(allo - HSC)供体的患者。 近日,FDA 针对蓝鸟生物的基因疗法 Skysona 发布了重要限制决定。
    抗体圈
    2025-08-10
    HLA 异基因造血干细胞 癌症
  • 巴塞尔:能否成为下一个生物科技重镇?
    公司动态
    摘要 :瑞士巴塞尔地区近年来在生命科学领域发展迅猛,凭借深厚产业根基、顶尖科研机构、多元人才储备和利好政策环境,吸引众多药企和创新企业入驻。 但与老牌生物科技中心波士顿相比,在风险投资活跃度和企业规模多样性上仍有差距。 一、巴塞尔:欧洲生命科学的新兴力量。
    抗体圈
    2025-08-10
    生物科技 巴塞尔
  • 2025 生物科技裁员潮:收缩与重构并存的行业阵痛
    人事变动
    摘要: 2025 年,全球生物科技行业的裁员潮仍在持续。 继 2024 年裁员人数较 2023 年增长 3% 后,今年以来已有超百家生物科技公司加入裁员行列,涉及从初创企业到跨国巨头的各类玩家。 2025 年的生物科技行业,裁员已从 “偶发事件” 演变为 “常态操作”。
    抗体圈
    2025-08-10
    生物科技
  • PNAS | MiniCasUltra:“加强版迷你”基因编辑器
    前沿研究
    腺相关病毒(AAV)载体因其低免疫原性与组织靶向性,是体内基因治疗的标准递送系统 (1) 。 然而,传统CRISPR核酸酶(如SpCas9, >1000 aa)的尺寸接近AAV包装极限(≈4.7 kb),使得AAV载体难以同时容纳该核酸酶、sgRNA或更多的调控元件或者效应元件 (2, 3) 。 然而,近年来发现的紧凑型核酸酶(如Cas12f家族,400-700 aa)虽具尺寸优势 (4, 5) ,编辑效率却显著低于Cas9/Cas12a,且严格的原间隔序列邻近基序(PAM)要求(如Un1Cas12f1需5-TTTR)大幅限制基因组靶向范围。
    中国科学院深圳先进院
    2025-08-10
    基因编辑器
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