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医药数据查询

100% 应答率！罕见皮肤病迎来突破性疗法

前沿研究

100% 应答率！罕见皮肤病迎来突破性疗法

摘要：辉瑞参股的 Priovant 公司研发的 TYK2/JAK1 抑制剂 brepocitinib，在皮肤结节病 Ⅱ 期临床中交出亮眼数据，成为该适应症首个获阳性结果的企业赞助安慰剂对照试验。这款潜力药物不仅展现出优异的疗效与耐受性，更让这一长期缺药的罕见病患者看到新希望，公司也计划年内启动 Ⅲ 期临床。这款名为 brepocitinib 的口服药，此次在 Beacon 试验中迎来高光时刻。

生物制品圈

2026-02-06

Pfizer Inc JAK1 TYK2 PF-06700841片
APAO角膜丨警惕术后非典型疱疹病毒性角膜炎

前沿研究

APAO角膜丨警惕术后非典型疱疹病毒性角膜炎

编者按：在眼科手术日益精细化的今天，术后并发症的管理已成为决定患者最终视觉质量的关键环节。然而，第41届亚太眼科学会年会（APAO 2026）上的一项病例系列研究提示我们，一种更具隐匿性的病因——单纯疱疹病毒的再激活——正成为术后角膜炎鉴别诊断中不可忽视的一环。即使患者既往无疱疹性眼病史，手术创伤联合术后常规糖皮质激素的应用，也可能成为点燃潜伏病毒的“导火索”。

国际眼科时讯

2026-02-06

糖皮质激素单纯疱疹病毒非典
信达生物2025年产品收入首破百亿，同比增45%！

财报业绩

信达生物2025年产品收入首破百亿，同比增45%！

公司全年总产品收入首次跨越百亿元大关，达到约119亿元，同比保持约45%的高增速，创下历史新高。 2025年第四季度，信达生物延续强劲势头，实现总产品收入约33亿元，同比增长超60%，为全年画下亮眼句号。新品获批：信美悦于2025年底上市。

摩熵医药

2026-02-06

信达生物制药（苏州）有限公司匹康奇拜单抗
云顶新耀重磅产品艾曲莫德获批上市！

审批动态

云顶新耀重磅产品艾曲莫德获批上市！

全球布局多年，艾曲莫德成自免领域新星。其核心优势在于快速起效并能促使T淋巴细胞快速恢复，兼顾疗效与安全性。早在2017年12月，云顶新耀便以2.24亿美元的总交易额，获得艾曲莫德在大中华区及韩国的独家开发、生产与商业化权利。

摩熵医药

2026-02-06

云顶新耀医药科技有限公司
“亿”级重磅注射剂，倍特药业获批！

审批动态

“亿”级重磅注射剂，倍特药业获批！

盐酸艾司氯胺酮注射液由辉瑞研发，是一种快速起效的麻醉与镇痛药物，在手术麻醉、急性及慢性疼痛管理、ICU镇静镇痛等领域应用前景广阔。摩熵医药数据库显示，盐酸艾司氯胺酮注射液在2024年全终端医院市场的销售额达2.58亿元，2025年前三季度销售额达1.65亿元，市场潜力可期。 2019年11月，恒瑞医药率先拿下盐酸艾司氯胺酮注射液国内首仿，打响仿制竞赛的发令枪；随后在2024年6月，扬子江药业与宜昌人福药业相继获批，形成“ 三王相争 ”局面。

摩熵医药

2026-02-06

Pfizer Inc 江苏恒瑞医药股份有限公司盐酸艾司氯胺酮宜昌人福药业有限责任公司
国泰海通｜医药：国内创新药景气度强复苏，看好内需CRO业绩持续改善

财报业绩

国泰海通｜医药：国内创新药景气度强复苏，看好内需CRO业绩持续改善

报告导读：在创新药投融资与研发活动回暖、监管导向更强调效率以及临床执行模式向数据化与智能化升级的背景下，临床 CRO 需求具备修复基础，行业景气度有望逐步改善。创新药投融资与 BD 出海同步回暖，临床 CRO 需求具备资金基础。 2025 年以来医疗健康一级市场融资金额率先修复， 2025Q1-Q3 融资金额约 795 亿元，同比增长 22% ，资金由“投早投小”转向“投临床、投确定性”；同时中国创新药 BD 出海规模创历史新高，全年交易总金额约 1357 亿美元、首付款约 70 亿美元。

国泰海通证券研究

2026-02-06

国泰海通 CRO
国泰海通｜医药：美国医药调研及JPM大会后反馈

公司动态

国泰海通｜医药：美国医药调研及JPM大会后反馈

报告导读：本篇报告为我们在美国医药调研及 JPM 大会后的系统反馈，包括对行业及主要治疗领域的最新研判。随着政策端不确定性阶段性落地、重磅临床数据持续释放以及全球 M&A 回暖， 2025 年四季度美股生物科技与制药板块显著走强，投资人对 2026 年创新药投资情绪明显改善。 JPM 大会前后两周， MNC BD 交易高度活跃，中国创新药资产在交易中的占比与能级同步提升，显示其在全球创新体系中的吸引力持续增强。

国泰海通证券研究

2026-02-06

国泰海通 JPM
喜报！天方达比加群酯胶囊双规格斩获注册证书

审批动态

喜报！天方达比加群酯胶囊双规格斩获注册证书

近日，天方药业收到国家药品监督管理局核准签发的达比加群酯胶囊（150mg、110mg）《药品注册证书》，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂，主要用于减少非瓣膜性心房颤动的中风和全身性栓塞风险、治疗深静脉血栓形成和肺栓塞、降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险、髋关节置换手术后深静脉血栓形成和肺栓塞的预防。该药品获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，对公司进一步优化品种结构，提升市场竞争能力具有积极的促进作用。

天方药业

2026-02-06

国家药品监督管理局肺栓塞天方药业有限公司深静脉血栓形成
博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

审批动态

博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市

2 月 6 日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”）与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业” , 300558.SZ ）联合宣布，双方合作的帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市（药品批准文号：国药准字S20260009），用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。贝泽汀 ® 是博锐生物与贝达药业的战略合作产品。 2025 年 5 月，双方达成 “ 曲帕双珠 ” 全面合作，博锐生物授予贝达药业负责注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽 ® ）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。

博锐Bioray

2026-02-06

国家药品监督管理局曲妥珠单抗转移性乳腺癌贝达药业股份有限公司帕妥珠单抗
细节曝光！“特朗普大药房”开业，竟是中国药价“四同”翻版，辉瑞、礼来慌了？

公司动态

细节曝光！“特朗普大药房”开业，竟是中国药价“四同”翻版，辉瑞、礼来慌了？

当美国也开始“四同”药价治理，意味着什么。就在昨晚，美国也上线了自己的“四同”药价治理平台——TrumpRx。 2月5日晚，特朗普宣布TrumpRx高调上线。

E药经理人

2026-02-06

Eli Lilly & Co Pfizer Inc
第4项适应症获批！默沙东押注的这款中国“王炸”再破圈

审批动态

第4项适应症获批！默沙东押注的这款中国“王炸”再破圈

这一进展的市场价值极高： HR+/HER2- 亚型占据乳腺癌近七成的患者“基本盘”，是最典型的“患者基数大、治疗周期长、耐药频发”瘤种，但耐药后治疗空档明显。在 PAM 通路抑制剂、 ADC 等药物的激烈角逐中， sac -TMT 率先破局，凭 PFS 的显著优效与 OS 的获益趋势，击碎了困扰行业多年的治疗瓶颈。至此， sac -TMT 已覆盖乳腺癌中恶性程度最高的亚型 TNBC ，与基数最庞大的亚型 HR+/HER2-乳腺癌，从“重”与“量”的双维度，进阶为乳腺癌治疗的“基石药物”。

E药经理人

2026-02-06

Merck Sharp & Dohme Ltd 乳腺癌
下一代细胞疗法技术（CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL、iPSC等）评估与战略研究报告（2026-2030年）

前沿研究

下一代细胞疗法技术（CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL、iPSC等）评估与战略研究报告（2026-2030年）

我们正站在一场医疗范式革命的门槛上。从化学小分子到生物大分子，再到今天的“活体药物"--细胞疗法，人类治疗疾病的武器库正在发生根本性变革。据预测，到2030年，全球细胞疗法市场规模将突破千亿美元，年复合增长率超过30%，成为生命科学领域最具爆发力的增长极。

E药经理人

2026-02-06

CAR-NK
国内最大血管介入公司闯关创业板，集采后产品平均单价不降反增？

公司动态

国内最大血管介入公司闯关创业板，集采后产品平均单价不降反增？

A股创业板终于又迎来药企挂牌，近日广东博迈医疗递交招股书，拟在创业板上市。博迈医疗于2012年在东莞松山湖成立，是国内最大的血管介入球囊导管生产企业。博迈医疗还是血管介入出口大户，公司球囊导管的出口量曾占据国产品牌出口量的70%以上。

健识局

2026-02-06

广东博迈医疗科技股份有限公司
爱尔医疗的另一桩生意：投资21家精神病专科医院

医药投融资

爱尔医疗的另一桩生意：投资21家精神病专科医院

正在国家卫健委组织对“精神病院骗保”一事进行调查的时候，拥有上市公司爱尔眼科的爱尔医疗投资集团有限公司突然冲上了热搜。 2月5日，经多家媒体深挖，媒体曝光的涉嫌骗保的襄阳恒泰康医院在股权穿透后，最终受益人为爱尔医疗投资集团。爱尔医疗投资集团的股东就两个自然人：陈邦持股79.99%，他是上市公司爱尔眼科的董事长；李力持股20.01%，他是爱尔眼科的副董事长和总裁。

健识局

2026-02-06

精神病爱尔眼科医院集团股份有限公司
恒瑞医药创新药获批临床，拟用于特应性皮炎

审批动态

恒瑞医药创新药获批临床，拟用于特应性皮炎

SHR-1894 注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在特应性皮炎治疗过程中，发挥保护皮肤屏障和抑制炎症的作用。公告显示，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-1894 注射液相关项目累计研发投入约为4010万元（未经审计）。

健识局

2026-02-06

江苏恒瑞医药股份有限公司特应性皮炎
【肺长TALK】董晓荣教授：从“发生后治疗”到“发生前预防”，肺癌脑转移管理重心前移

专家观点

【肺长TALK】董晓荣教授：从“发生后治疗”到“发生前预防”，肺癌脑转移管理重心前移

肺癌脑转移一直是困扰临床医生与患者的严峻挑战，它不仅严重影响患者的生存预后，更对认知功能和生活质量造成毁灭性打击。在精准医疗飞速发展的今天，我们是否还需要等到脑转移发生后再被动应对？ “防大于治”的理念在肿瘤治疗中应如何落地。

良医汇肿瘤资讯

2026-02-06

ALK 肺癌非小细胞肺癌洛拉替尼克唑替尼
安全免疫，非尼不可｜王立峰教授：派安普利单抗医保落地，推动肺鳞癌免疫治疗策略持续优化

医保动态

安全免疫，非尼不可｜王立峰教授：派安普利单抗医保落地，推动肺鳞癌免疫治疗策略持续优化

随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据，在至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗中展现出明确而稳定的临床价值。尤其值得关注的是，随着这 4项适应证纳入国家医保药品目录，派安普利单抗的临床可及性将迎来质的跃升——不仅能够显著降低患者经济负担，更有望在多癌种领域全面助力免疫治疗的规范化诊疗，并且带来新的治疗选择。

良医汇肿瘤资讯

2026-02-06

非小细胞肺癌派安普利单抗吉西他滨卡铂顺铂