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  • 降低哮喘恶化风险近50%，阿斯利康“first-in-class”疗法公布3b期临床试验结果
    临床研究
    降低哮喘恶化风险近50%，阿斯利康“first-in-class”疗法公布3b期临床试验结果
    降低哮喘恶化风险近50%，阿斯利康“first-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》。 阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布，3b期临床试验BATURA的完整结果显示，其“first-in-class”哮喘疗法Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），在所有主要和次要终点上均较沙丁胺醇组实现具有统计学显著性和临床意义的改善。 该试验比较了按需使用Airsupra与按需使用沙丁胺醇在轻度哮喘患者中的疗效。
    求实药社
    2025-05-20
    哮喘
  • Exo-Linkers: 位置重构推动ADC稳定性和疗效的重大进步
    前沿研究
    Exo-Linkers: 位置重构推动ADC稳定性和疗效的重大进步
    摘要: 抗体 - 药物偶联物（ ADC ）通过将单克隆抗体的特异性与小分子药物的细胞毒性效力相结合，改变了靶向癌症治疗。 然而，有效载荷的不稳定性、疏水性和过早切割限制了它们的有效性和安全性。 本研究将 Exo-Linker 技术作为这些问题的新解决方案。
    抗体圈
    2025-05-20
    Exo ADC
  • 深度解析：免疫检查点抑制剂的十字路口
    前沿研究
    深度解析：免疫检查点抑制剂的十字路口
    新一代免疫检查点抑制剂（CPI）正在涌现，其中一些药物展现出比其他药物更广阔的前景。 从近期 TIGIT 靶点的失败案例，到 VEGF 等极具潜力的新靶点，BioSpace 将探索肿瘤免疫治疗领域的未来趋势。 默沙东的 Keytruda（帕博利珠单抗）在 11 年前彻底改变了多种癌症的治疗格局。
    抗体圈
    2025-05-20
    VEGF TIGIT 免疫检查点抑制剂
  • 这家公司凭"一滴血测胃癌"狂揽8.8亿，资本市场已彻底疯狂！
    财报业绩
    这家公司凭"一滴血测胃癌"狂揽8.8亿，资本市场已彻底疯狂！
    在开盘首日便掀起资本市场的波澜，46.62万股的香港公开发售与4195.8万股的全球配售，最终为其带来约8.805亿港元的净融资额。 其核心产品GastroClear胃癌检测试剂盒，凭借微RNA技术仅需2ml血液即可实现胃癌早筛，这项突破性技术让该产品在2022年获得欧盟CE认证后迅速打开东南亚市场。 世界卫生组织最新数据显示，全球每年新增胃癌病例超120万例，其中东亚地区占比高达60%。
    IVD动态
    2025-05-20
    胃癌 一滴血测胃癌
  • 表观遗传系列干货2丨组蛋白甲基化
    前沿研究
    表观遗传系列干货2丨组蛋白甲基化
    上一期干货为大家详细介绍了DNA的甲基化修饰，本期我们继续为大家介绍组蛋白的甲基化修饰。 组蛋白分为核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）和接头组蛋白（H1和H5）两大类。 它们不仅是DNA的“包装材料”，还通过化学修饰动态调控基因表达，参与细胞分裂、DNA修复等关键生物学过程。
    汉恒生物
    2025-05-20
    H1 组蛋白甲基化 表观遗传
  • siRNA转染篇-2丨基因表达不降反增？阴性对照也有敲低效果？
    前沿研究
    siRNA转染篇-2丨基因表达不降反增？阴性对照也有敲低效果？
    大家了解了siRNA转染后所常见的问题，包括qPCR没变化、蛋白表达量不见下降。 一般siRNA对mRNA的沉默作用会导致目的基因在mRNA水平上降低，但实际情况也可能出现qPCR结果上升的情况。 转染条件刺激细胞基因异常表达。
    汉恒生物
    2025-05-20
    基因
  • 优锐医药宣布恩司芬群Ensifentrine在COPD三期临床试验ENHANCE-CHINA中达到主要终点
    临床研究
    优锐医药宣布恩司芬群Ensifentrine在COPD三期临床试验ENHANCE-CHINA中达到主要终点
    肺功能显著改善且有统计学意义。 生活质量改善和急性加重风险降低趋势与ENHANCE-1/2一致。 计划2025年下半年提交新药申请。
    NUANCE 优锐
    2025-05-20
    COP COPD Ensifent
  • 配方革新中的「多维赋能者」——棕榈酰甘氨酸
    前沿研究
    配方革新中的「多维赋能者」——棕榈酰甘氨酸
    CSPUJI ® ZC01-95。 配方革新中的「多维赋能者」——揭秘差异化竞争力密码。 天然安全 · 一物多效 · 精简配方成分。
    长沙普济
    2025-05-20
    多维赋能者
  • 新型冠状病毒肺炎检测整体解决方案
    前沿研究
    新型冠状病毒肺炎检测整体解决方案
    新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，2019-nCoV），简称“新冠肺炎”。 为了快速诊断新冠肺炎病毒，CFDA陆续批准了105个检测试剂（包括核酸检测、抗原检测和抗体检测）。 为进一步规范新型冠状病毒相关检测试剂的管理，CFDA器审中心组织制定了《新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则》、《新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则》和《新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则》并予以发布。
    AI 西宝生物
    2025-05-20
    新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒肺炎检测
  • 90亿+，双抗出海创最高首付款
    医药投融资
    90亿+，双抗出海创最高首付款
    5月20日，三生制药及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的 突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球 （不包括中国内地） 的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利。 基于届时商定的财务条款，三生制药将授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。
    动脉新医药
    2025-05-20
    双抗
  • 柯君医药完成超亿元B+轮融资，专注于核酸药物与小分子药物研发
    医药投融资
    柯君医药完成超亿元B+轮融资，专注于核酸药物与小分子药物研发
    5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本 轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次 融资由 粤 科母基金 注资。 在 研管线中有多款具有全球自主知识产权且市场潜力巨大的创新药物。
    细胞与基因治疗领域
    2025-05-20
    核酸药物
  • 四川发布新政，瞄准细胞与基因治疗等赛道，扩大干细胞临床研究试点医疗机构，支持企业与医疗机构合作开发细胞和基因治疗产品
    研发注册政策
    四川发布新政，瞄准细胞与基因治疗等赛道，扩大干细胞临床研究试点医疗机构，支持企业与医疗机构合作开发细胞和基因治疗产品
    近日，四川省医药健康产业链协同推进机制办公室印发了《四川省促进医药健康产业发展若干措施》，其中指出， 瞄准细胞治疗、基因治疗、合成生物学、脑科学等赛道，强化关键技术攻关，布局一批创新药开发项目，制定创新药重点研发目录；扩大干细胞临床研究试点医疗机构，支持企业与医疗机构合作开发细胞和基因治疗产品。 四川省促进医药健康产业发展若干措施。 为加快推动我省医药健康产业“建圈强链”，持续增强核医疗、生物医药、医疗器械、体育、现代中药和医疗美容六条细分领域产业发展动能，制定如下支持措施。
    细胞与基因治疗领域
    2025-05-20
    基因治疗 干细胞
  • 国内一家细胞与基因治疗公司开业
    公司动态
    国内一家细胞与基因治疗公司开业
    近期，纽博·茵冠生物公司于 粤港澳大湾区 北海银河城市科技 产业城 隆重举行了开业典礼，正式投入运营。 这标志着纽博·茵冠生物在全国产业布局上迈出了关键一步，也为广西乃至整个西南地区细胞与基因治疗（CGT）科技产业发展注入了强劲新动能。 项目自2021年签约落地以来，截至目前，公司已斥资5000万元建成具备投产能力的研发大楼。
    细胞与基因治疗领域
    2025-05-20
    细胞与基因治疗
  • 新冠再来袭，当前正处于小波峰。新冠病毒与肠道健康的相互影响？
    前沿研究
    新冠再来袭，当前正处于小波峰。新冠病毒与肠道健康的相互影响？
    预计此波疫情将在5月下旬达峰。 中国疾病预防控制中心数据图也显示新冠检测阳性率在近期呈现明显的上升趋势。 新冠病毒对肠道健康的影响。
    锐翌生物
    2025-05-20
    新冠病毒 肠道健康
  • 美国关税短期冲击减弱，一季度医药进出口微增
    财报业绩
    美国关税短期冲击减弱，一季度医药进出口微增
    据百济神州近日公告，高瓴资本旗下平台再度减持公司股份，不再是持股 5% 以上股东。 自 2024 年下半年开始，高瓴用七个月时间减持百济神州 5.42 个百分点股权， 卖掉了一半以上的持股。 虽然百济神州仍是高瓴前十大持仓股，但高瓴的持股比例从超过 10% 降至不足 5% ，套现超过百亿元，仅 2025 年一季度就套现超过数十亿元。
    财经大健康
    2025-05-20
  • 近9亿美元！靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作
    交易并购
    近9亿美元！靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作
    今日（5月20日），靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。 新闻稿表示，该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代 长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法 SRSD107，用于治疗 血栓及血栓栓塞性疾病 。 根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的 9500万美元 现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得 超8亿美元 的预付款和里程碑付款。
    医药观澜
    2025-05-20
    siRNA
  • 免疫细胞+干细胞：修复身体的最佳组合
    前沿研究
    免疫细胞+干细胞：修复身体的最佳组合
    众所周知人体是一个繁杂的系统，处于不断的变化之中。 如果长期处于“高压”状态，人的免疫系统就会失衡，各种疾病乘虚而入，导致一些重大疾病的发生。 因此，保持免疫系统的健康对我们的整体健康至关重要。
    领康Leading
    2025-05-20
    干细胞
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