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共 362218 篇内容
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药企与生物技术行业培训课程概览医投速递ResearchAndMarkets.com新增了一门名为“药企与生物技术行业培训课程概览”的培训课程,将于2026年3月12日举行。该课程旨在为参与者提供关于药企与生物技术行业从分子发现到市场推广全过程的全面概述、复习和更新。课程内容涵盖药物开发的主要领域,包括关键部门的角色和责任、如何协同工作等。课程将设有互动讨论环节,由专家讲师引导。该课程适合所有希望提升对药企与生物技术行业运作了解的人员,特别是对于新入职行业员工、非科学和行政人员尤为有益。课程内容包括药物开发、术语解析、人员职责、临床试验、药物警戒、监管流程、药品市场与销售的商业考虑等方面。讲师包括Laura Brown博士,她在制药行业质量保证和培训方面拥有超过20年的经验。Businesswire2025-12-29
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亨利·希恩公司将在一月份参加投资者会议医投速递亨利·希恩公司,全球最大的面向牙科和医疗实践者的健康解决方案提供商,宣布将于一月份参加投资者会议。公司将在其官方网站henryschein.com/IRwebcasts上提供会议的实时网络广播,并在会议结束后提供回放。亨利·希恩公司是一家为医疗专业人士提供解决方案的公司,通过其全球超过25,000名团队成员的网络,为全球超过100万客户提供300多种有价值的产品和服务,帮助改善运营成功和临床结果。公司的业务、临床、技术和供应链解决方案帮助牙科和医疗实践者更高效地工作,从而更有效地提供护理。这些解决方案还支持牙科实验室、政府及机构医疗机构以及其他替代护理场所。亨利·希恩公司通过集中化和自动化的分销网络运营,拥有300,000多种品牌产品和亨利·希恩公司品牌产品。作为一家财富500强公司和标准普尔500指数的成员,亨利·希恩公司总部位于纽约梅尔维尔,在33个国家和地区设有运营或分支机构。2024年,公司的销售额达到127亿美元,自1995年公司上市以来,复合年增长率约为11.2%。Businesswire2025-12-29Henry Schein Inc
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分子胶重塑 RAS 靶点格局:奥赛康药业与阿诺医药关于泛RAS抑制剂达成战略合作公司动态2025年12月29日,奥赛康药业(深圳证券交易所股票代码:002755)宣布,与杭州阿诺生物医药科技有限公司(纳斯达克股票代码:ANL)签署合作协议。 AN9025为一款临床阶段的 pan-RAS(ON) 分子胶,对RAS驱动基因具有广谱强效抑制,适用于多种癌种,具有突出的临床价值。 RAS通路是人类癌症中最常发生失调的信号通路之一,约20%的癌症中存在KRAS、NRAS或HRAS基因突变,其中KRAS突变最为常见。
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这家药企25%股份,预计卖10.86亿交易并购又将发生一起药企股权变更。 此前投资南京绿叶的深圳市绿叶私募股权投资基金合伙企业决定退出,同意将所持有的南京绿叶25%股权,以约10.86亿元(本金10亿元加计6%年利率利息)的对价,转让给南京信石。 据悉,南京信石是绿叶制药全资附属公司山东绿叶的基金平台——早在今年10月,山东绿叶便作为有限合伙人,出资200万元认购了南京信石约33.2%的合伙权益。赛柏蓝2025-12-29
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临床推广难?民族药企有方案公司动态政策红利释放,民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策,明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持,推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性,在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势,成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。赛柏蓝2025-12-29临床
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1-8批国采接续,报量大战深度解析招标采购纵观2025年度的药品带量采购,无论是第十一批国家集采还是各省、省际联盟的集采,甚至是如今正在如火如荼推进的1-8批国采接续,“按厂牌报量”已然成为必选项。 既要完全符合政策框架,又要以临床需求为中心,兼顾用药稳定与安全;甚至要借助集采报量窗口,对医院用药结构进行升级和淘汰。 在这种去掉唯一量化指标“价格”的遴选规则之下, 医疗机构只能从临床稳定和产品特性的角度来主观选择报量厂牌。赛柏蓝2025-12-29国采
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百亿市值药企原董事长,离职四年后被查人事变动12月26日,中央纪委国家监委网站公布了中国医药健康产业股份有限公司(即中国医药,600056.SH)原党委书记、董事长高渝文接受纪律审查和监察调查消息。 高渝文被查是因为涉嫌严重违纪违法,正接受中央纪委国家监委驻通用技术集团纪检监察组纪律审查和天津市监察委员会监察调查。 高渝文早在2021年2月因工作调整原因,卸任中国医药董事长职位,彼时,他也不再担任公司任何职务。
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光鲜下的另一面,BD交易后股价不涨反跌成常态?交易并购今年创新药企业频繁宣布BD交易,但从三季度以来,原本利好的消息却不被二级市场买账。 最近一周,BD交易再掀一个小高潮。 12月22日,先声药业(02096.HK)宣布其附属公司江苏再明与Ipsen于12月19日签订独家授权许可协议。
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近10亿品种,1年内15家企业申报被驳回研发注册政策盐酸纳美芬注射液,仅1年时间,已有 15家企业接连失败,成为今年被拒TOP1品种 。 盐酸纳美芬注射液 是一种长效特异性阿片受体拮抗剂,用于逆转阿片类药物导致的呼吸抑制和阿片过量管理,虽然听起来临床使用场景较局限,但实际市场不算小, 接近10亿 。 经查,目前共有9家企业持有 盐酸纳美芬注射液,均为老六类获批。
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商保创新药目录出台后:“三除外”能否跑通?医保动态自12月7日国家医保谈判结束,次日四川省即印发基本医保目录、商业健康保险创新药目录的挂网采购通知。 目前,全国已有至少20余省份发布了挂网申报的通知。 挂网只是目录落地实施的第一步,也是相对简单的一步。
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股价跌停!儿童用药龙头及其董事长被立案医药投融资12 月 28 日,海南葫芦娃药业集团股份有限公司(简称 ST 葫芦娃, 605199.SH )发布公告称,公司于 12 月 26 日收到中国证监会下发的《立案告知书》,因公司及公司董事长刘景萍涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,证监会决定对公司和刘景萍立案。 刘景萍为 ST 葫芦娃董事长、实控人之一,曾因未及时披露 2024 年度业绩预告,收到上海证券交易所的通报批评。 今年 4 月,葫芦娃发布公告称,公司股票将被实施其他风险警示,实施起始日为 2025 年 4 月 30 日,此后其 A 股被 ST 。
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BE试验迎来"天眼"时代,仿制药迎来史上最严把关临床研究2025年12月22日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、国家药品监督管理局信息中心发布《 生物等效性试验电子化记录技术指南(试行) 》,自发布之日起执行。 监管风暴再次来袭,仿制药质量迎来史上最严把关。 国家药监局核查中心和信息中心联合发布的《生物等效性试验电子化记录技术指南(试行)》,就像给BE试验装上了"天眼系统",让每一个环节都无处遁形。
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养天和终止部分O2O合作,药店线上策略再探讨公司动态近日,养天和大药房发布声明,宣布旗下加盟商将集体终止与部分 O2O 平台的合作,理由是“维护行业生态,抵制恶性内卷”。 矛盾一:药店利润下滑焦虑VS O2O增长不可逆。 在复杂多变的商业环境中,药店行业正陷入前所未有的 “成长焦虑”。21世纪药店2025-12-29药店 O2O
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品牌互动网络公司宣布与全球广告公司合作开发定制AI互动沟通方法交易并购品牌互动网络公司(Brand Engagement Network Inc.,简称BEN)宣布,已与一家全球领先的广告和传播机构达成一项供应商服务项目协议,为全球十大制药公司的处方药开发定制AI互动沟通方法。BEN预计将在2025年第四季度从该协议中确认25万美元的收入。此外,BEN还计划在2026年第一季度开始收取月度许可费用。这一合作以及BEN在拉丁美洲的独家许可合作伙伴关系以及即将在墨西哥推出的Skye Salud人工智能医疗平台,预计将积极影响公司2025年第四季度的业绩,并凸显BEN的AI技术在医疗领域的应用增长。PRNewswire2025-12-29
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卡拉曼斯癌症医院荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号医投速递卡拉曼斯癌症医院,巴巴拉·安·卡拉曼斯癌症研究所的一部分,荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号。这是卡拉曼斯连续13年获得妇女选择奖的认可,该奖项是美国值得信赖的健康保健最佳推荐来源。卡拉曼斯在全国约4600家提供癌症护理服务的医院中排名前2%。该医院以其对患者的尊重、诚信和同情心而闻名,致力于提供最先进的、充满同情心的护理。妇女选择奖评估医院时,会考虑其提供的特定癌症相关服务、感染率和患者推荐评分。卡拉曼斯癌症医院是全国465家获得2026年这一殊荣的医院之一。
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“手拉手”药盒上热搜,老牌流感药如何穿越周期?前沿研究今年不少家长发现,药盒上的卡通娃娃长出了头发,这一变化引来不少网友围观,大家纷纷在评论区晒出自己买到的“可威”药盒。 “可威”创造了处方药品牌的一个奇迹,背后是药品品质、渠道铺货、供应保障、学术推广等整套体系缺一不可的紧密配合。 奥司他韦是经过临床验证的首选抗流感药物。
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药监局重磅发布:药品上市后变更、备案、MAH、共线生产与GMP 问答“实操指南”!研发注册政策近日,广东省药品监督管理局审评认证中心发布了 《广东省药品审评检查沟通咨询问答 500 问》 , 涵盖 生物制品、麻醉药品、精神药品等特殊药品 , 化学药、化学原料药 , 中成药 , 医疗机构制剂、中药材、中药饮片、中药配方颗粒 ,以及 药品经营、网络销售第三方平台 等五大类别,共 500 个关键问答。 内容围绕 药品上市后变更管理、备案要求、检验检测、生产工艺、质量控制、仓储物流、特殊药品管理等重点领域 。 第一篇 生物制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、放射性药品、疫苗类。GMP办公室2025-12-29GMP 药监局
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获批新适应症、临床研发实现突破……浦东创新药企接连取得新进展公司动态日前,记者从浦东跨国企业阿斯利康和第一三共了解到,两家公司共同开发与商业化的优赫得(通用名:注射用德曲妥珠单抗)在华获批新适应症。 创新抗体偶联药物在华获批新适应症。 据悉,此次获批是基于DESTINY-Breast06全球III期试验的积极结果。
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2.2亿元!慢性肾病新药转让达成交易并购12月26日,恒瑞医药将SHR6508在中国大陆地区的开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给翰森制药。 翰森制药须向恒瑞医药支付 首付款人民币3000万元 。 恒瑞医药有资格获得监管里程碑付款及与许可产品纳入国家医保目录相关的商业里程碑付款, 最高可达人民币1.9亿元, 有权根据季度净销售额获得阶梯式、最高9%比例的销售提成。
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【首发】众强药业完成B轮近亿元融资,加速核心产品研发进程医药投融资近日,专注于全球罕见病领域药物研发的上海众强药业(以下简称"众强药业")成功完成近亿元人民币的B轮融资,悟凡资本担任公司长期独家财务顾问。 本轮融资由远大医药、深担创投、中哲创投等五家机构参与投资。 同时,众强药业与远大医药就公司核心产品,针对用于治疗肺动脉高压(PAH)的曲前列尼尔系列产品达成CSO合作,共同推进该系列产品的市场商业化,目前该系产品已取得卓越商业化进展。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
