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Penumbra公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其医疗技术医投速递Penumbra公司，全球领先的血栓切除术公司，宣布其管理团队将于2026年1月12日在第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上进行展示。该公司网站将在活动后至少两周内提供展示的网上直播。Penumbra公司专注于开发针对缺血性中风、静脉血栓栓塞（如肺栓塞）和急性肢体缺血等复杂医疗状况的最创新技术。其产品组合包括计算机辅助真空血栓切除术（CAVT），旨在快速、安全、简单地清除从头到脚的血凝块。通过这些创新，Penumbra公司支持全球100多个国家的医疗保健提供者、医院和诊所，致力于改善患者结果和生活质量。更多信息可访问www.penumbrainc.com，并在Instagram、LinkedIn和X上关注Penumbra公司。
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Secretome Therapeutics将在2026年J.P. Morgan医疗保健会议上展示其临床进展医投速递临床阶段的生物技术公司Secretome Therapeutics宣布，它将在2026年1月12日至15日在加利福尼亚州旧金山举行的J.P. Morgan医疗保健会议上进行展示。公司总裁兼首席执行官Vinny Jindal表示，他们期待在会议上分享其临床进展和长期愿景。Secretome Therapeutics将概述其专有的新生儿心脏祖细胞（nCPCs）平台和临床开发计划，包括其领先资产STM-01的最新进展，该资产目前正在两个正在进行的一期临床试验中评估用于治疗心力衰竭。此外，公司还将展示其STM-21，这是一种基于分泌物的治疗药物，目前处于临床前开发阶段，用于治疗炎症性疾病，包括皮肤伤口和糖尿病相关并发症。
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脉冲生物科学公司将在2026年J.P. Morgan健康大会上展示nPulse™技术医投速递脉冲生物科学公司（纳斯达克：PLSE）宣布，其创新的nPulse™技术，利用专有的纳秒脉冲场消融（nsPFA™）能量，计划在即将到来的2026年第44届J.P. Morgan健康大会上进行展示。公司管理层将于2026年1月14日（周三）下午3:45太平洋时间在旧金山进行演讲。演讲的实时和录播将在公司投资者网站“活动日历和演示”页面提供，网址为http://investors.pulsebiosciences.com/。脉冲生物科学公司是一家致力于健康创新的生物电医学公司，其nPulse™技术能够向非热清除细胞提供纳秒级的电脉冲能量，同时保护相邻的非细胞组织。公司正在积极开发nPulse™技术，用于治疗心房颤动以及其他几个可能对医疗保健产生深远积极影响的领域，如手术软组织消融。Biospace2025-12-30Pulse Biosciences In
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Nyxoah将在第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示医投速递Nyxoah公司，一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的创新治疗方案的医疗科技公司，宣布其管理团队将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示。公司的主要产品Genio系统是一种以患者为中心的无导线和免电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA，这是一种最常见的睡眠呼吸障碍，与死亡率风险和心血管合并症相关。Genio系统在2019年获得了欧洲CE标志，Nyxoah公司随后在2020年9月在布鲁塞尔欧洲证券交易所和2021年7月在纳斯达克完成了两次成功的首次公开募股。BETTER SLEEP研究的积极结果使Genio系统获得了针对完全同心性塌陷（CCC）患者的治疗适应症扩展批准，而DREAM IDE关键研究的结果和FDA对部分成人OSA患者的批准则进一步巩固了公司在该领域的地位。
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三城心脏病学中心门诊手术中心完成6000例手术，彰显对心血管护理的承诺医投速递三城心脏病学中心（Tri-City Cardiology）的门诊手术中心（ASC）自成立以来，已成功完成超过6000例手术，这一成就凸显了该组织在门诊环境中提供高质量、以患者为中心的心血管护理的承诺。该ASC旨在扩大对高级心血管和血管手术的访问，已成为患者和推荐提供者的信赖之地。完成6000例手术标志着ASC的持续增长和对经验丰富的医生、护士和临床团队的信心。ASC提供全面的心血管和血管服务，包括诊断性血管造影、介入心脏病学手术、电生理学服务、静脉干预和门诊治疗。通过在传统医院环境之外提供这些服务，该设施为患者提供了更流畅的体验，通常导致更短的等待时间、降低成本和舒适、高效的恢复过程。ASC的模型的一个显著优势是能够将最先进的技术与高度个性化的护理相结合。该设施配备了先进的成像、监测和手术系统，使医生能够在专注于门诊的环境中提供医院级别的护理。这种做法使三城心脏病学能够满足不断增长的病人需求，同时保持对安全和临床结果的高标准。Biospace2025-12-30
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Verastem Oncology终止RAMP 203临床试验，专注于VS-7375的研发研发注册政策生物制药公司Verastem Oncology宣布，在评估RAMP 203临床试验的期中数据后，将终止该试验，并将资源集中于口服KRAS G12D抑制剂VS-7375的临床开发。RAMP 203试验是一项针对晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的1/2期临床试验。该公司将优先考虑VS-7375的研发，该药物在晚期KRAS G12D NSCLC中表现出69%的响应率。此外，Verastem Oncology还在进行RAMP 205临床试验，评估avutometinib加上defactinib与化疗联合用于一线转移性胰腺癌。
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Veracyte将在2026年J.P. Morgan Healthcare Conference上发布公司信息医投速递Veracyte公司，一家领先的癌症诊断公司，宣布其管理层将于2026年1月15日太平洋时间上午9:45在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。公司将在其网站上提供演讲的实时音频网络直播，直播链接为http://investor.veracyte.com/events-presentations。直播结束后30天内将提供回放。Veracyte是一家全球诊断公司，致力于改变全球癌症护理。公司通过其Veracyte诊断平台提供高性能的癌症测试，该平台由广泛的基因组学和临床数据、深入的生物信息学和人工智能能力以及强大的证据生成引擎驱动。更多信息请访问www.veracyte.com，或在LinkedIn或X（Twitter）上关注公司动态。
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中国首个选择性MET抑制剂萨伏利替尼治疗胃癌新药申请获优先审评研发注册政策HUTCHMED公司宣布，其研发的萨伏利替尼新药申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的接受和优先审评。该NDA基于一项在中国进行的单臂、多中心、开放标签的II期注册研究数据，该研究评估了萨伏利替尼在MET扩增的胃癌患者中的客观缓解率（ORR）。萨伏利替尼是一种口服、强效且高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准在中国上市，并作为ORPATHYS®品牌销售。NMPA于2023年授予萨伏利替尼突破性疗法认定，用于治疗MET扩增的胃癌患者。萨伏利替尼目前正针对多种肿瘤类型进行临床试验，包括肺癌、肾癌和胃癌。
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贝克耳鼻喉及过敏诊所提供季节性过敏治疗方案医投速递贝克耳鼻喉及过敏诊所的专家团队针对季节性过敏提供个性化、基于证据的治疗策略。季节性过敏，也称为花粉症或过敏性鼻炎，影响着美国高达30%的成年人和40%的儿童。由于环境和气候相关变化，每年季节性过敏患者面临更长的过敏季节和更高的花粉计数。贝克诊所的专家们帮助患者了解当地的花粉计数和触发症状的原因，并提供包括避免过敏原、生活方式策略、药物治疗和免疫疗法在内的多种治疗方案。如果季节性过敏影响日常生活，导致工作或学校日缺席，或导致更严重的条件如哮喘或鼻窦炎，建议寻求过敏专家的帮助。贝克诊所提供全年支持，帮助患者无论在哪个季节都能维持症状控制。
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Collegium Pharmaceutical完成首笔银团贷款，优化债务条款医投速递Collegium Pharmaceutical公司宣布完成其首笔银团贷款，总金额为9.8亿美元，将于2030年到期。这笔贷款包括5.8亿美元的初始期限贷款、3亿美元的延期提款期限贷款和1亿美元的循环信贷额度。公司使用初始期限贷款偿还了之前从Pharmakon Advisors, LP管理的资金中获得的6.46亿美元贷款的全部剩余本金。延期提款期限贷款和循环信贷额度在关闭时未使用，预计将用于一般公司用途，包括部分资助未来的业务发展机会。新贷款的利率将基于SOFR加上公司第一优先级净杠杆比率确定的利差，从2.75%到3.75%不等。Truist Bank担任行政代理人，Truist Securities, Inc.等机构担任银团联合簿记人和联合牵头安排人。Collegium Pharmaceutical致力于成为一家领先的、多元化的生物制药公司，专注于改善患有严重医疗条件的人的生活。
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GeneDx将参加2026年J.P. Morgan Healthcare Conference医投速递GeneDx公司，一家致力于通过基因组学洞察力提升健康成果的领导者，宣布其管理层将参加2026年1月12日至15日在加州旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。GeneDx总裁兼首席执行官Katherine Stueland将于2026年1月14日太平洋时间下午3点进行一次演讲。实况和存档的网络直播将在GeneDx投资者关系网站“活动”部分提供。GeneDx是全球罕见病诊断的领导者，其使命是通过基因组学让每个人都能过上最健康的生活。GeneDx结合了无与伦比的临床专业知识、先进技术和GeneDx Infinity™——世界上最大的罕见病基因组数据集。这一无与伦比的基础推动了GeneDx的ExomeDx™和GenomeDx™测试，这些测试被专家遗传学家评为第一，并获得FDA突破性设备指定。GeneDx Infinity还通过最强大的AI驱动的基因组智能为生物制药领域提供发现支持。作为过去25年的基因组学先驱，GeneDx诊断了超过4,800种遗传疾病，并发表了超过1,000篇研究论文，正在构建一个将推动基因组学精准医学未来的网络。更多信息请访问genedx.com
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Autonomix获得欧洲专利，加强其在神经调节领域的战略地位医投速递Autonomix Medical, Inc.（纳斯达克：AMIX）是一家致力于推进精确神经靶向治疗的医疗设备公司，近日宣布欧洲专利局（EPO）已授予其专利号EP4230133（简称‘133专利’），名为“心脏组织的控制和精确治疗”。该专利涵盖了感知自主神经/心脏信号、映射目标，并通过闭环反馈精确治疗心脏组织的方法，包括反馈驱动的神经调节、去神经化和/或消融。这一新获得的专利进一步巩固了Autonomix在全球知识产权基础上的地位，增强了其在心血管、肾脏和其他高负担疾病领域的战略地位。该专利有助于提供精确神经靶向治疗，有望在包括肾脏去神经化治疗高血压、心律失常管理、心力衰竭和难治性心绞痛等关键高增长领域改变治疗方式，同时减少并发症。Autonomix的技术平台具有解决多个高需求治疗领域数十个适应症的可能性，包括心脏病学、难治性高血压或高血压、介入性疼痛管理、肺和胃肠道疾病等。
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科迪安吉克斯公司宣布进行股票反向分割医投速递科迪安吉克斯公司（纳斯达克：CODX）宣布，其已提交修正案，将公司普通股进行1比30的反向分割。该分割将于2026年1月2日东部时间凌晨12:01生效。此举旨在使公司符合纳斯达克资本市场最低1美元的最低标价要求。根据2025年12月5日举行的特别股东大会，股东们批准了至少1比2且不超过1比30的股票反向分割，具体比例由董事会决定。修正案规定，在反向分割生效时，公司将自动将每30股已发行和流通的普通股合并为1股有效、全额支付且无评估权的普通股，不改变每股面值。反向分割将影响反向分割生效前公司所有流通的普通股，以及公司股权激励计划下可发行的普通股数量。此外，反向分割还将减少在反向分割生效前已发行的股票期权和认股权证可发行的普通股数量，并相应增加每股行权价格。反向分割不会发行任何零碎股份，股东将获得整股。持有经纪账户的股东应将有关反向分割的任何问题转交给其经纪人；其他股东可向公司的过户代理人VStock Transfer, LLC咨询。科迪安吉克斯公司是一家位于犹他州的公司，专注于开发、制造和销售先进的诊断技术，其技术用于检测和分析核酸分子（DNA或RNA）的测试。公司还利用其专有技术为其Co-Dx PCR家庭和即Biospace2025-12-30Co-Diagnostics Inc
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GT Medical Technologies首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲医投速递GT Medical Technologies公司，一家致力于改善脑肿瘤患者生活的医疗设备公司，宣布其首席执行官Per Langoe将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上发表演讲。Per Langoe表示，他们荣幸能在此次大会上展示GammaTile在2025年产生的影响和2026年的强劲势头。GammaTile是一种经FDA批准的生物可吸收胶原蛋白植入物，内嵌有辐射种子，专为可手术的脑肿瘤患者设计。它通过在肿瘤切除时直接放置到手术腔内，提供即时、局部化的治疗。自2020年3月在美国全面上市以来，GammaTile已被超过100家领先中心采用，证明了其在学术和社区医疗环境中的日益接受度。GT Medical Technologies公司由一群脑肿瘤专家创立，致力于通过创新解决方案提高脑肿瘤患者的护理标准。
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IMUNON完成1939万股普通股和认股权证的注册直接发行医药投融资IMUNON公司，一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司，宣布与一家专注于医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，购买和出售1939万股普通股（或等值的预付费认股权证），以及购买至多1939万股普通股的认股权证。每股普通股（或等值的预付费认股权证）的购买价格为3.61美元，包括一份购买一股普通股的认股权证，该认股权证的行权价格为3.482美元。预付费认股权证的行权价格为0.0001美元，行权后即具有可执行性，且无到期日。此次发行的毛收入预计约为700万美元，在扣除承销商费用和其他估计的发行费用后。此次发行预计将在2025年12月31日左右完成，条件是满足常规的交割条件。这些证券的发行和销售是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年5月22日宣布生效的S-3表格“存档”注册声明进行的。
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NeoGenomics任命John P. “Jack” Kenny加入董事会医投速递NeoGenomics公司宣布任命诊断和实验室服务行业资深人士John P. “Jack” Kenny加入其董事会。Kenny先生拥有超过三十年的多样化高管、商业和运营经验，在诊断和实验室服务业务中有着成功的记录。他最近担任了Meridian Bioscience公司的总裁、首席执行官和董事会成员，该公司是一家综合性的生命科学公司，开发和分销各种创新的诊断产品和免疫测定及分子测试公司的关键原材料。Kenny先生在加入Meridian Bioscience之前，曾在Siemens Healthcare和Becton Dickinson担任高级职位。他还将为OraSure Technologies, Inc.、DCN Diagnostics和Quantum-Si, Inc.的董事会服务。NeoGenomics是一家专注于癌症遗传学测试和信息服务的领先癌症诊断公司，提供全面的癌症连续性测试菜单。Biospace2025-12-30
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Picard Medical首席执行官加入亚利桑那生物产业协会董事会医投速递Picard Medical Inc.，SynCardia Systems LLC的母公司，今日宣布其首席执行官Patrick NJ Schnegelsberg被选为亚利桑那生物产业协会（AZBio）董事会成员。AZBio是生物技术产业组织（BIO）在亚利桑那州的国家协会。Schnegelsberg的任期将持续至2028年12月。Picard Medical强调了对亚利桑那州生命科学社区的长期承诺，并致力于推进改善和延长患者生命的创新。SynCardia Systems总部位于图森，已超过20年，是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部门（Health Canada）批准的商业化全人工心脏的开发者。
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Silo Pharma与Allucent达成临床研究合作协议，推进SPC-15鼻腔喷雾的临床研究研发注册政策Silo Pharma公司宣布与全球临床研究组织Allucent达成非约束性意向书，旨在为其SPC-15鼻腔喷雾进行两项计划中的1期临床试验提供临床研究服务。这两项试验包括开放标签单剂量递增（SAD）研究和开放标签多剂量递增（MAD）研究。SPC-15是一种正在开发的鼻腔喷雾型血清素5-HT4受体激动剂，用于治疗压力引起的心理疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）和焦虑。Silo Pharma表示，与Allucent的合作将有助于高效地生成高质量的安全性和药代动力学数据，推进SPC-15的临床开发。
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Sinopia Biosciences获得NIGMS研究资助，推进LEADS®药物发现平台发展研发注册政策Sinopia Biosciences公司，一家利用其专有的LEADS®药物发现平台推进新型疗法研发的生物技术公司，宣布获得美国国立卫生研究院国家普通医学研究所（NIGMS）的研究资助。这笔资金将支持公司进一步发展其数据驱动的药物发现能力。LEADS®平台利用系统级读数来实现无偏见的发现，并提供深入机制洞察。Sinopia已生成迄今为止最大的小分子库代谢组学数据集。NIGMS的资助将支持平台发展的下一阶段，目标是开发一个计算和实验相结合的集成工作流程，以高效扩展小分子库的代谢组学表征。项目第一阶段将开发新型深度学习算法，以显著扩大化学和生物空间的覆盖范围，同时减少实验负担。最终目标是开发最佳的实验筛选策略，以高效地扩展到更大数量的化合物、细胞系和系统中。Sinopia的LEADS®平台已通过实际的药物发现成功得到验证，包括识别多个适应症的 novel targets 和推进帕金森病开发候选人的进展。
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InflaRx公布Vilobelimab三期临床试验数据，分析显示治疗潜力研发注册政策德国生物制药公司InflaRx公布了其针对溃疡性皮炎（PG）的Vilobelimab三期临床试验数据。尽管该试验因未达到主要终点而提前终止，但后续的回顾性分析显示Vilobelimab在治疗PG方面显示出积极趋势。分析结果显示，Vilobelimab在减少溃疡体积方面显示出疗效信号，这进一步支持了C5a/C5aR通路在特定中性粒细胞皮肤疾病（如PG）中的潜在作用。InflaRx预计将与FDA会面，以确定Vilobelimab在PG治疗中的潜在开发路径。Vilobelimab是一种首创的单克隆抗体，专门针对C5a，在多项临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。
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