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  • 实体瘤CAR-T一哥亮剑
    前沿研究
    实体瘤CAR-T一哥亮剑
    胃癌在全世界范围内是疾病负担较重的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均位居全球肿瘤的第 5位，根据中国国家癌症中心统计，胃癌位居我国癌症发病率的第5位以及癌症相关死亡率的第3位，2022年中国胃癌新发病例约36万人，死亡病例高达26万人。 由于胃癌存在发病率高、早期诊断率低、异质性强等特点，使得胃癌的治疗效果不佳、生存期短，特别是晚期胃癌，5年生存率仅为4.3%。 在过去的几年里，CAR-T疗法已成为肿瘤突破性治疗的主战场，我们也见证了血液系统肿瘤的CAR-T疗法为患者带来巨大获益。
    瞪羚社
    2025-05-20
    胃癌 CAR-T
  • MRGPRX抗体的开发——基于AlphaFold-Multimer
    前沿研究
    MRGPRX抗体的开发——基于AlphaFold-Multimer
    MAS-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX)2是GPCR的一种。 这种受体具有其特定的功能，比如在感觉神经元中可以被一些物质激活，和瘙痒、疼痛等感觉的传导有关。 MRGPRX2的激活可以引起肥大细胞通过不依赖于IgE抗体的方式脱粒，进而引起慢性荨。
    医药速览
    2025-05-20
    MRGPRX2 AlphaFold
  • 减肥药之王位或将易主？司美格鲁肽在头对头研究中被击败！
    前沿研究
    减肥药之王位或将易主？司美格鲁肽在头对头研究中被击败！
    替尔泊肽和司美格鲁肽是用于肥胖管理的高效药物。 然而，对于没有2型糖尿病的肥胖成年人， 替尔泊肽与司美格鲁肽相比的疗效和安全性尚不清楚。 该研究（SURMOUNT-5）的 主要研究者Louis J. Aronne博士 表 示：“得益于多种肥胖管理药物的最新进展，越来越多的医生和患者正在见证着相较以往更为显著的减重有效性， SURMOUNT-5头对头研究结果表明，与司美格鲁肽相比，替尔泊肽能实现更显著的体重减轻，这进一步支持了替尔泊肽作为肥胖管理的一种有效手段。”。
    医药速览
    2025-05-20
    减肥
  • 默沙东与德琪医药开展全球临床合作，以评估CLDN18.2 ADC与帕博利珠单抗的联合疗法
    公司动态
    默沙东与德琪医药开展全球临床合作，以评估CLDN18.2 ADC与帕博利珠单抗的联合疗法
    ▶ ATG-022是德琪医药的一款CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）；KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）是默沙东的一款PD-1抑制剂。 中国上海和香港，2025年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布 公司已与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成一项全球临床合作， 将共同开展一项旨在评估ATG-022 （CLDN18.2抗体偶联药物）联合默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）用于治疗晚期实体瘤患者的临床研究。 在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤学术会议（ASCO GI 2025）上，德琪医药公布了其I/II期CLINCH研究的最新数据。
    德琪医药
    2025-05-20
    PD1 CLDN18 联药
  • SV Health Investors' Dementia Discovery Fund 宣布 DDF-2 的最终关闭 $269M
    医药投融资
    SV Health Investors' Dementia Discovery Fund 宣布 DDF-2 的最终关闭 $269M
    Dementia Discovery Fund（DDF）宣布其第二支基金DDF-2完成最终关闭，筹集到2.69亿美元。DDF是世界上最大的专注于阿尔茨海默病等痴呆症治疗的创业投资基金家族，至今已筹集超过5.5亿美元。DDF-2已投资四家公司，旨在支持创新生物技术公司开发改变生命的疗法。据世界卫生组织（WHO）统计，全球有超过5000万人患有痴呆症，每年新增近1000万病例，目前尚无治愈方法。DDF旨在解决这一巨大的未满足医疗需求。DDF-2将投资10至15家公司，主要分布在美、英和欧洲。DDF由SV Health Investors管理，该基金专注于投资生物技术、痴呆症、医疗设备、医疗增长和医疗技术等领域。
    Businesswire
    2025-05-20
  • Ontrak 获得融资承诺以推动增长和创新
    医药投融资
    Ontrak 获得融资承诺以推动增长和创新
    Ontrak，一家由AI和互动技术驱动的行为健康领域领先的价值型公司，宣布从Acuitas Capital获得1000万美元融资承诺，以支持其持续增长和创新，包括扩大客户群和提升AI及数字能力。Ontrak首席执行官Brandon LaVerne表示，这笔融资将加速公司增长计划，提升技术平台，并为客户和股东创造更大价值。该协议将作为公司向美国证券交易委员会提交的8-K表的一部分，并可在SEC网站或Ontrak Health投资者关系页面查看。Ontrak致力于通过其AI和互动技术平台，为行为健康领域最脆弱的群体提供个性化护理和定制化治疗方案，以改善其健康状况，提高医疗系统利用率，并为医疗支付者带来持久的成果和节省。
    Businesswire
    2025-05-20
  • SIM IP 为 Gene Pool 提供资金和战略咨询服务，以推动全球知识产权货币化
    医药投融资
    SIM IP 为 Gene Pool 提供资金和战略咨询服务，以推动全球知识产权货币化
    SIM IP宣布与Gene Pool Technologies达成资金和战略咨询协议，旨在支持Gene Pool在知识产权诉讼、全球知识产权收购和货币化方面的努力。Gene Pool专注于开发、整合和许可先进的提取和加工技术，特别关注大麻和亚麻行业。SIM IP将提供资本支持、战略咨询和全球知识产权货币化方面的专业知识。Gene Pool拥有超过五十项可许可的专利资产，并与SIM IP合作，确保创新得到保护、补偿并可通过非独家许可协议提供给运营者。
    Prnewswire
    2025-05-20
  • ALX Oncology在研发网络直播活动中重点介绍EGFR靶向ADC的差异化设计、临床前数据和开发计划ALX2004
    研发注册政策
    ALX Oncology在研发网络直播活动中重点介绍EGFR靶向ADC的差异化设计、临床前数据和开发计划ALX2004
    ALX Oncology公司研发的ALX2004抗体药物偶联物（ADC）针对EGFR表达实体瘤，具有独特设计，旨在通过降低毒性来最大化治疗效果窗口。ALX2004已于2025年4月获得美国FDA的IND批准，预计将于2025年中开始临床试验，2026年第一季度预计公布初步安全性数据。同时，公司计划在2025年中启动CD47阻断剂evorpacept在乳腺癌和结直肠癌中的临床试验，预计2026年将有多项关键里程碑。ALX2004的设计优化了抗体和药物载体的结合，具有独特的EGFR抗体和连接-拓扑异构酶I抑制剂载体，表现出优越的稳定性和安全性。
    GlobeNewswire
    2025-05-20
    ALX Oncology
  • 放疗耐药的直肠癌咋应对？Br J Cancer｜从患者类器官找到突破口！RRx-001联合GCLC抑制剂，专攻放疗耐药难题
    前沿研究
    放疗耐药的直肠癌咋应对？Br J Cancer｜从患者类器官找到突破口！RRx-001联合GCLC抑制剂，专攻放疗耐药难题
    在癌症治疗领域，放疗是重要的手段之一，可不少癌症患者却面临着 放疗耐药 的难题，这严重影响了治疗效果和患者的预后。 而患者来源的类器官培养技术，为研究癌症放疗耐药提供了有力的工具，它能很好地模拟肿瘤的特性。 研究人员从众多直肠癌细胞类器官中精心挑选出了 两种放疗耐药的类器官（HUB005和HUB183）以及两种放疗敏感的类器官（HUB106和HUB062）。
    生物谷
    2025-05-20
    直肠癌 GCLC
  • 同济大学李维达/高绍荣/乐融融团队合作，揭示运动新靶点，通过抗体药实现“减脂不减肌”的运动效果
    前沿研究
    同济大学李维达/高绍荣/乐融融团队合作，揭示运动新靶点，通过抗体药实现“减脂不减肌”的运动效果
    当前肥胖治疗领域面临的重要瓶颈之一是： 传统减重药物在降低脂肪含量的同时，往往伴随肌肉流失，这不仅损害代谢健康，还可能进一步加剧胰岛素抵抗。 运动干预已被证实能通过激活骨骼肌 AMPK 等信号通路，实现减脂与增肌的“双赢”效应，对于改善肥胖相关的代谢紊乱（如糖尿病）具有独特优势。 动物实验表明，注射 CD47 阻断抗体可显著减轻高脂饮食诱导的体重增加和葡萄糖耐受不良，提升运动能力，改善体成分和血脂水平，并增强骨骼肌线粒体功能。
    生物谷
    2025-05-20
    AMPK CD47 同济大学
  • 【技术领航】微创突破！单孔机器人精准切除乳腺病变，特定患者迎来新选择
    前沿研究
    【技术领航】微创突破！单孔机器人精准切除乳腺病变，特定患者迎来新选择
    近日，天津医科大学肿瘤医院乳房再造科完成 国内首例单臂机器人辅助预防性乳房切除术及男性乳房发育症切除术 。 该技术突破将机器人手术的临床应用从传统乳腺肿瘤治疗领域，精准拓展至具有明确临床指征的特殊需求群体，为我国乳腺疾病精准治疗开辟新路径。 基因突变者的“主动防御”。
    天津医科大学肿瘤医院
    2025-05-20
    天津医科大学肿瘤医院 微创 乳腺病变
  • Avicanna 宣布赞助 II 期临床研究骨关节炎疼痛试点
    研发注册政策
    Avicanna 宣布赞助 II 期临床研究骨关节炎疼痛试点
    Avicanna公司宣布与加拿大健康研究院资助的研究项目合作，开展一项关于口服大麻提取物对骨关节炎疼痛有效性的临床试验。该研究由Hance Clarke博士领导，旨在评估口服大麻素对改善髋关节和/或膝关节骨关节炎患者的疼痛干扰的可行性。研究将使用Avicanna提供的符合良好生产规范的CBD和THC胶囊，并预计于2025年秋季开始。Avicanna是一家专注于开发、制造和商业化植物衍生的大麻素产品的生物制药公司，拥有多元化的产品线和商业平台，包括医疗大麻处方、医疗大麻护理平台、药物研发管线和活性药物成分供应。
    GlobeNewswire
    2025-05-20
    Avicanna Inc
  • 先声再明FGFR2b靶点ADC完成Ⅰ期临床首例患者给药
    临床研究
    先声再明FGFR2b靶点ADC完成Ⅰ期临床首例患者给药
    2025 年 5 月 20 日，先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的 FGFR2b （ 成纤维细胞生长因子受体 2b ）靶点 抗体药物偶联物 （ ADC ）候选创新药 SIM06 86 已启动针对晚期实体瘤的 Ⅰ 期临床研究，并于南京天印山医院完成 首例患者给药 。 SIM0686 为先声再明自有技术平台开发的临床阶段 ADC 项目。 该 分子结合了 抗体分子的肿瘤特异靶向性，以及拓扑异构酶抑制剂的肿瘤杀伤作用，在 多 项临床前研究中显示出显著抗肿瘤疗效，包括 对贝玛妥珠单抗耐药或体积较大的肿 瘤模型均观察到肿瘤消退 。
    先声药业
    2025-05-20
    先声再明 ADC FGFR2b
  • 新冠创新药来瑞特韦片澳门首张处方落地！价格亲民成抗疫新利器
    审批动态
    新冠创新药来瑞特韦片澳门首张处方落地！价格亲民成抗疫新利器
    5 月 20 日，国际首款无需联用利托那韦的 3CL 蛋白酶抑制剂 —— 来瑞特韦片（商品名：乐睿灵 ® ）在澳门友联医疗中心医院开出首张处方。 这款由 众生药业 自主研发的抗新冠口服药， 以 快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状 ，以及亲民的价格优势，为澳门及周边地区患者提 供了更具性价比的治疗选择。 从内地到澳门 ， 快速审批惠及更多患者。
    众生睿创
    2025-05-20
    新冠
  • 从三生制药PD-1/VEGF双抗看：中国药企如何改写全球创新药“权力游戏”？
    前沿研究
    从三生制药PD-1/VEGF双抗看：中国药企如何改写全球创新药“权力游戏”？
    2025年，三生制药与辉瑞以超60亿美元的交易额达成PD-1/VEGF双抗合作，创下中国创新药对外授权新纪录。 这一事件不仅是单一企业的成功，更是中国药企集体崛起的缩影——康方生物、普米生物、礼新医药等企业通过技术授权、并购或战略合作，不断向全球输出双抗管线。 为何PD-1/VEGF双抗成为跨国药企争夺的“战略高地”。
    商图药讯
    2025-05-20
    PD-1/VEGF VEGF
  • 全球最贵药物TOP10，基因疗法占了9个
    前沿研究
    全球最贵药物TOP10，基因疗法占了9个
    近期，一款治疗皮肤病的基因疗法ZEVASKYN™以310万美元（约2200万元）的天价获批上市，单次治疗费用相当于一线城市一套豪宅的价格，而这仅是“天价药”冰山一角： 全球最贵药物TOP10中，基因疗法霸占9席 ，价格从212万到425万美元不等，专攻罕见遗传病。 1. 全球最贵药物TOP10。 1.Lenmeldy ：价格高达425万美元，是目前全球最贵的药物，于2024年3月获批上市。
    新浪医药
    2025-05-20
    皮肤病 基因疗法
  • 2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定
    审批动态
    2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定
    5 月 19 日 ，2 家国内药企同时宣布其 ADC 新药获得 FDA 快速通道资格认定，分别是石药集团和再鼎医药。 石药集团「EGFR ADC 」。 石药集团今日宣布 ，其首创表皮生长因子受体 （EGFR） 抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的晚期或转移性 非鳞状非小细胞肺癌 （Nsq-NSCLC） 成年患者 。
    新浪医药
    2025-05-20
    EGFR FDA ADC
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