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  • 2026年雇主管理健康福利策略趋势报告
    医投速递
    2026年雇主管理健康福利策略趋势报告
    2026年，雇主面临的医疗成本预计将显著增加，同时，员工及其家庭获得医疗服务也日益成为一大挑战。为应对这些挑战，公共和私营雇主正在转向采用更为积极的“雇主管理”健康福利策略。通过直接合同医疗护理，尤其是雇主赞助的健康中心，是管理不断上升的医疗、药房和职业健康护理成本的关键策略，同时提供便捷且成本极低或无成本的初级和专科医疗服务。Alliant保险服务和全国工作场所健康护理协会（NAWHC）发布的新报告揭示了雇主在2026年的发展方向。报告指出，雇主健康中心提供的服务范围正在扩大，从综合初级保健到职业健康。81%的雇主提供现场免疫接种和筛查，74%提供现场实验室服务，72%提供初级保健预防检查，59%提供职业健康服务。行为健康服务作为一项提供的服务也在持续增加，从2021年的30%增长到45%。雇主提供或计划提供健康中心时应遵循的指导方针包括：健康和生产力对每个成功行业都至关重要。雇主不能再等待健康系统对组织和工作者的质量、成本和可及性问题做出反应。采用积极的健康福利策略将是应对当今和未来挑战的关键。
    Businesswire
    2025-10-22
  • 维泰瑞隆宣布关键管理层任命，助力推动全球药物研发进程
    人事变动
    维泰瑞隆宣布关键管理层任命，助力推动全球药物研发进程
    北京时间2025年10月22日 – 维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球化生物科技公司，致力于探索和开发用于治疗衰老相关疾病的变革性疗法。 公司今日宣布任命 Nasir Khan 博士为临床前开发高级副总裁，任命自2025年10月20日起生效；任命 Gary Ingenito 博士为临床开发高级副总裁，任命自2025年11月1日起生效。 两位将在公司位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的行政总部工作，向维泰瑞隆总裁兼首席执行官Dr. Shefali Agarwal汇报。
    维泰瑞隆 Sironax
    2025-10-22
    维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司
  • Catalyst Pharmaceuticals将于2025年11月5日发布第三季度财务报告
    医投速递
    Catalyst Pharmaceuticals将于2025年11月5日发布第三季度财务报告
    Catalyst Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：CPRX），一家专注于罕见病和难治性疾病患者的创新药物研发和商业化的生物制药公司，宣布将于2025年11月5日市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于2025年11月6日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论公司财务状况并提供业务更新。电话会议和网络直播的详细信息已公布，网络直播将在公司网站上提供，并可回放至少30天。Catalyst Pharmaceuticals致力于为罕见病患者提供改变生活的治疗，并在2025年被《福布斯》评为美国最成功的中小型公司之一，以及2024年德勤技术快速500强北美增长最快的公司之一。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及已知和未知的风险和不确定性，可能使Catalyst的预期结果与预测结果存在重大差异。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
    罕见病 Catalyst Pharmaceuticals Inc
  • DNAnexus荣获2025年Frost & Sullivan技术创新领导奖
    医投速递
    DNAnexus荣获2025年Frost & Sullivan技术创新领导奖
    全球领先的精准健康数据企业平台提供商DNAnexus，因其在全球精准健康信息学领域的卓越实践而荣获Frost & Sullivan颁发的2025年技术创新领导奖。该奖项表彰了DNAnexus在整合和同步多样化的临床、多组学和真实世界数据方面的突破性贡献，以加速生命科学领域的创新。Frost & Sullivan的年度最佳实践奖旨在表彰在领导力、技术创新、客户服务和战略产品开发等领域表现出色的公司。Frost & Sullivan通过深入访谈、分析和广泛的次级研究来比较市场参与者并衡量其表现，以识别最佳实践。DNAnexus首席执行官托马斯·劳尔表示，获得Frost & Sullivan的认可验证了他们在创新和影响力方面引领精准健康行业的努力。DNAnexus已确立多组学高级分析的市场标准，并将继续优先考虑专业知识、协作和速度，以满足市场对平台的需求，以提供可操作的见解，同时不损害合规性、控制或安全性。Frost & Sullivan的严格评估过程确定了DNAnexus作为技术领导者，其能力在于使复杂健康数据变得可访问、可操作和安全。DNAnexus的企业平台使制药公司、生物技术公司、医疗服务提供者、临床诊断和
    Businesswire
    2025-10-22
    Frost & Sullivan
  • Ansa Biotechnologies推出50千碱基完美合成DNA产品
    医药投融资
    Ansa Biotechnologies推出50千碱基完美合成DNA产品
    Ansa Biotechnologies公司近日宣布全球推出其50千碱基（kb）克隆DNA产品，这是目前商业上可用的最长序列完美合成DNA。该产品由公司专有的酶合成平台提供支持，并得益于独特的Ansa On-Time保证，允许科学家在25天内或更短时间内设计并获得完整、无错误的DNA构建体，消除了几十年来定义基因合成的妥协。Ansa的酶平台消除了这些障碍，能够直接合成长而复杂的序列，具有无与伦比的精确性和可持续性。每个构建体都经过严格的验证，使用长读测序和专有信息学质量控制，以确保准确性。Ansa On-Time保证使客户有信心，他们将按时收到完整的订单，否则将免费获得DNA。该新产品发布后，已有超过20家领先机构参与的早期访问计划取得了成功。参与者使用Ansa的长合成DNA克服了传统的合成障碍，并加速了合成基因组学、代谢工程、农业和细胞基因治疗开发方面的突破。超长、完全序列验证的DNA构建体现在以每碱基对28美分的价格向全球客户开放，交货时间少于25个工作日。Ansa提供完全透明的定价策略，其中每碱基对的平均成本随着序列长度的增加而降低。
    Businesswire
    2025-10-22
    Ansa Biotechnologies Applied StemCell Inc
  • 【肺长TALK-CROWN研究者说】 周建英教授&周建娅教授 ：5年零脑转引领新纪元，从慢病管理迈向临床治愈
    专家观点
    【肺长TALK-CROWN研究者说】 周建英教授&周建娅教授 ：5年零脑转引领新纪元，从慢病管理迈向临床治愈
    近年来，随着分子靶向治疗的飞速发展，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存格局已被彻底改变，治疗目标已从过去的延长生存期，逐步向“慢病化管理”乃至探索“临床治愈”迈进。 其中，第三代ALK抑制剂洛拉替尼凭借其强大的疗效和卓越的颅内活性，在一线治疗领域备受瞩目。 浙江大学博士生导师，二级教授。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-22
    ALK 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症 洛拉替尼 浙江大学
  • 《科学新闻》发布2025年值得关注科学家名单
    医投速递
    《科学新闻》发布2025年值得关注科学家名单
    《科学新闻》杂志自2017年起连续九年推出“值得关注科学家”名单，旨在表彰那些在解决当今最大挑战中发挥作用的年轻科学家。2025年的名单突出了五位在黑洞秘密、太阳系月球形成机制、儿童早期经历对抑郁和焦虑的影响、影响有色女性群体的疾病以及气候变化对北极社区的影响等领域做出贡献的科学家。这些科学家来自超过60名研究人员，其中大多数由诺贝尔奖得主和最近当选的国家科学院成员提名。Science News将每周介绍一位新科学家，通过视频系列和配套简介，公众可以了解这些创新者的故事。该系列将于11月19日全面上线。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
  • 中国创新ADC博度曲妥珠单抗为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供治疗新希望
    临床研究
    中国创新ADC博度曲妥珠单抗为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供治疗新希望
    2025年10月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准我国自主研发的创新抗体偶联药物（ADC）——注射用博度曲妥珠单抗（A166）上市，用于既往接受过一种或一种以上抗 HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，人表皮生长因子受体2（HER2）阳性亚型约占所有乳腺癌的20%-30% 1 。 该亚型具有侵袭性强、易发生远处转移的生物学特征。
    BEST ONCO
    2025-10-22
    HER2 乳腺癌 国家药品监督管理局 注射用A-166
  • InnerScope Hearing Technologies与Ainnova Tech达成收购协议，共同推动预防性医疗保健创新
    交易并购
    InnerScope Hearing Technologies与Ainnova Tech达成收购协议，共同推动预防性医疗保健创新
    InnerScope Hearing Technologies Inc.（OTC: INND）宣布，其作为Ainnova Tech Inc.（全球AI早期疾病检测的领导者）收购OTCHealth Inc.（OTCHealth）的股权所有者，将在此交易中发挥关键作用。此次交易标志着InnerScope的一个重要里程碑，它将利用其建立的零售分销协议和技术管道，推动美国和全球医疗保健市场的增长和创新。InnerScope将把其大部分日常销售运营——包括与沃尔玛、CVS、塔吉特、沃尔格林等主要美国零售商和医疗保健服务公司的零售协议——转移到OTCHealth。此举使OTCHealth作为Ainnova的新子公司，能够最大化这些合作伙伴的价值，并向全国数百万消费者提供先进的、负担得起的预防性健康和听力解决方案。该联盟旨在通过整合InnerScope的听力保健专业知识、OTCHealth的数字健康平台和Ainnova专有的AI诊断——包括先进的视网膜成像和多模态分析——来更早地识别血管、神经和听力相关疾病，为主动诊断和治疗开辟新的途径。
    PRNewswire
    2025-10-22
  • Equillium将举办关于溃疡性结肠炎治疗的虚拟专家研讨会
    研发注册政策
    Equillium将举办关于溃疡性结肠炎治疗的虚拟专家研讨会
    Equillium公司，一家专注于利用免疫生物学知识开发治疗严重自身免疫性和炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年11月5日举办一场虚拟的专家研讨会。本次研讨会将邀请哈佛医学院的Francisco J. Quintana博士和加拿大西部安大略省的Brian Feagan博士，他们将讨论溃疡性结肠炎（UC）未满足的医疗需求和针对AhR治疗炎症及促进粘膜愈合的潜力。Equillium的管理团队还将提供关于EQ504的科学和转化概述，EQ504是一种强效的口服、结肠靶向AhR调节剂，能够选择性地激活关键的抗炎和组织再生途径。演讲者将回顾EQ504独特的机制作用数据，包括增强IL-10和IL-22信号传导、驱动调节性T细胞功能以及保护上皮屏障完整性，并讨论公司计划在2026年中启动的1期机制验证研究。研讨会后还将进行现场问答环节。注册信息可在Equillium的投资者部分找到，研讨会回放也将在此处提供。Equillium致力于开发针对免疫炎症途径的多种新型免疫调节资产和产品平台。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
    溃疡性结肠炎 IL-10 AHR IL-22 Equillium Inc
  • Nektar Therapeutics宣布REZOLVE-AD 2b期临床试验新数据将在ACAAI 2025年会上发表
    研发注册政策
    Nektar Therapeutics宣布REZOLVE-AD 2b期临床试验新数据将在ACAAI 2025年会上发表
    Nektar Therapeutics公司宣布，其研发的IL-2通路激动剂和调节性T细胞（Treg）增殖剂rezpegaldesleukin在特应性皮炎治疗中的2b期临床试验新数据已被美国变态反应、哮喘与免疫学学会（ACAAI）2025年年会接受，将在会上进行口头报告。该研究是一项全球性2b期临床试验，纳入了393名中重度特应性皮炎患者，他们之前未接受过生物制剂或JAK抑制剂治疗。主要终点为16周诱导治疗期结束时EASI评分的平均改善。此外，该药物还被美国FDA授予治疗中重度特应性皮炎和严重斑秃的快速通道认定。
    PRNewswire
    2025-10-22
    JAK 特应性皮炎 LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics
  • 费索林坦在治疗更年期相关潮热症状中的疗效研究新进展
    研发注册政策
    费索林坦在治疗更年期相关潮热症状中的疗效研究新进展
    日本制药公司阿斯特拉Zeneca近日宣布，来自OPTION-VMS观察性研究的初步数据表明，费索林坦在治疗中重度更年期相关潮热症状（VMS）方面具有显著疗效。该研究对超过900名年龄在40至75岁之间、被确诊患有更年期VMS并接受非激素疗法（非HT）的女性进行了分析。结果显示，费索林坦在改善主观和客观睡眠结果、活动障碍以及整体工作生产力方面均显示出统计学上的显著改善。这些初步数据将在美国佛罗里达州奥兰多举行的《更年期协会2025年度会议》上作为突破性海报展示。VEOZAH™（费索林坦）目前已在包括澳大利亚、加拿大、欧盟、墨西哥、新加坡、瑞士和美国在内的45个国家获得批准。
    PRNewswire
    2025-10-22
    Astellas Pharma Inc
  • Calidi生物技术公司成立科学顾问委员会，推进基因药物研发
    医投速递
    Calidi生物技术公司成立科学顾问委员会，推进基因药物研发
    Calidi生物技术公司宣布成立由业界和学术界领先研究人员组成的科学顾问委员会（SAB），以进一步开发其RedTail平台并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台利用基因工程改造的痘病毒，通过过表达CD55来避免免疫清除，实现遗传药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物，旨在系统给药后靶向转移性肿瘤部位，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤部位引发免疫启动事件，在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超级激动剂。Calidi的CEO Eric Poma表示，他们对与这样一群国际知名顾问合作感到兴奋，相信他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发，并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
    肿瘤 IL-15 CD55 转移性肿瘤
  • Summit Therapeutics接受多轮融资，用于推进ivonescimab的临床开发
    研发注册政策
    Summit Therapeutics接受多轮融资，用于推进ivonescimab的临床开发
    Summit Therapeutics公司宣布，已接受多家领先生物技术机构和个人投资者的购买要约，总计约2668万股公司普通股，每股价格为18.74美元，筹集约5亿美元。公司内部人士，包括Akeso公司，投资总额为2.82亿美元。剩余的2.18亿美元通过多家领先的生物制药机构投资者和其他个人投资者筹集。Summit计划将净收益部分用于推进ivonescimab的临床开发，同时满足营运资金需求和一般企业用途。ivonescimab是一种新型、潜在的一类研究性双特异性抗体，结合了通过阻断PD-1的免疫疗法效果和阻断VEGF的血管生成效果。ivonescimab在临床试验中显示出对PD-1和VEGF的高亲和力结合，具有独特的四价结构，有望将药物引导至肿瘤组织。目前，ivonescimab正在进行多项III期临床试验，包括HARMONi、HARMONi-3、HARMONi-7等。
    Businesswire
    2025-10-22
    PD-1 VEGF 依沃西单抗 Summit Therapeutics PLC
  • VitriVax完成1700万美元B轮融资，推进疫苗技术发展
    研发注册政策
    VitriVax完成1700万美元B轮融资，推进疫苗技术发展
    VitriVax公司，一家疫苗配方技术公司，近日宣布成功完成1700万美元的B轮融资。本轮融资由Adjuvant Capital和RA Capital Management共同领投。融资所得将用于VitriVax专有的原子层热稳定抗原和佐剂（ALTA®）技术的持续开发和商业化。VitriVax的ALTA®平台旨在消除对冷链存储的依赖，并使疫苗能够以单剂形式给药，从而简化全球疫苗的分配和接种流程。此次融资的成功完成是VitriVax的一个重要里程碑，有助于推进ALTA®疫苗平台的发展，满足全球疫苗可及性和免疫覆盖率的关键需求。此外，VitriVax还获得了来自盖茨基金会的990万美元赠款，用于支持ALTA®技术的无菌生产，并推进平台准备进行首次人体临床试验。
    Businesswire
    2025-10-22
    VitriVax Inc
  • NeuroPace将发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
    医投速递
    NeuroPace将发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
    美国加州山景城，2025年11月4日——专注于改善癫痫患者生活的医疗设备公司NeuroPace，Inc.（纳斯达克股票代码：NPCE）今日宣布，将于2025年11月4日收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）举行相应的电话会议。投资者可以通过访问https://events.q4inc.com/attendee/831496029收听会议直播。有兴趣通过电话参与会议的个人可以通过拨打+1 (800) 715-9871并引用会议ID 8467256加入。会议直播将在公司投资者关系网站https://investors.neuropace.com/news-and-events/events上存档，并在活动结束后至少90天内可供回放。NeuroPace公司总部位于加州山景城，专注于通过减少或消除致残性癫痫发作来改善癫痫患者的生命质量。其创新的RNS系统是首个也是唯一一个商业化的、针对癫痫源头的脑响应平台，能够提供个性化的实时治疗。该平台有可能为难以用药物控制的癫痫患者提供更好的护理标准，并为大量患有其他脑部疾病的患者提供更个性化的解决方案和改善的治疗结果。
    Businesswire
    2025-10-22
    癫痫
  • Charles River与Francis Crick Institute合作推进ADC药物发现与开发
    交易并购
    Charles River与Francis Crick Institute合作推进ADC药物发现与开发
    Charles River Laboratories International, Inc.（CRL）与Francis Crick Institute（Crick）宣布在抗体-药物偶联物（ADC）药物发现与开发领域达成新的合作关系。双方将结合各自优势，加速下一代靶向疗法的开发与交付，旨在开发更智能、更安全的药物，提高临床试验的成功率。该合作将采用一体化方法，涵盖抗体发现、偶联、体外分析以及临床前研究，由Charles River和Crick共同管理，以缩短时间线并提高效率。合作将利用噬菌体展示库进行抗体生成，并利用Charles River的Retrogenix™平台进行体外分析，以评估脱靶效应并提高治疗的安全性。此合作标志着创新与执行的强大结合，有助于将研究发现转化为新的治疗方法。
    Businesswire
    2025-10-22
    Charles River Laboratories International Inc
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    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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