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Labcorp将参加第44届J.P. Morgan健康大会并举办投资者交流会医投速递Labcorp，一家全球领先的创新和综合实验室服务提供商，宣布将于2025年1月13日参加第44届J.P. Morgan健康大会，并在当天下午4:30 PT举办投资者交流会。该交流会将通过公司投资者关系网站ir.Labcorp.com进行现场音频网络直播，并可供回放。Labcorp致力于为医生、医院、制药公司、研究人员和患者提供清晰的决策支持，通过其无与伦比的诊断和药物开发实验室能力推动科学进步，改善健康和生活质量。公司拥有近70,000名员工，服务于全球约100个国家，为2024年FDA批准的超过75%的新药和治疗方案提供支持，并为全球患者每年执行超过7亿次检测。更多关于Labcorp的信息可在其官方网站www.labcorp.com上了解。
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AtaiBeckley公司完成从荷兰公司到美国特拉华公司的迁址注册医投速递AtaiBeckley公司，一家致力于通过开发有效、快速起效和便捷的心理健康治疗药物来改善患者预后处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布已完成其母公司从荷兰公司到特拉华州注册的美国实体的迁址注册。此次迁址注册在2025年11月4日举行的股东大会上获得约99%的投票支持，并在2025年12月30日纳斯达克全球市场交易结束后完成。迁址注册完成后，Atai Beckley N.V.的所有已发行和流通的普通股以一比一的比例交换为特拉华公司AtaiBeckley Inc.的新发行普通股。原Atai Beckley N.V.的股东现在成为特拉华公司的股东。AtaiBeckley Inc.的普通股将继续在纳斯达克交易，交易代码为“ATAI”。公司预计迁址注册将节省成本，与美国的上市和股东基础保持一致，简化公司结构，简化报告要求，并减少公司和投资者相关的行政负担。AtaiBeckley公司还在开发新型疗法，包括用于难治性抑郁症（TRD）的BPL-003（美非托宁苯甲酸鼻喷剂）、用于TRD的VLS-01（DMT口香膜）和用于社交焦虑症的EMP-01（（R）-MDMA HCl），这些疗法处于2期临床试验阶段。此外，公司还在推进一个
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TransMedics集团将在J.P. Morgan健康大会上进行管理团队展示医投速递TransMedics集团，一家专注于终末期肺、心脏和肝衰竭患者器官移植疗法的医疗科技公司，宣布其管理团队成员将于即将到来的第44届J.P. Morgan健康大会上进行展示。此次展示将于2026年1月12日（星期一）下午3点（太平洋标准时间）/下午6点（东部标准时间）举行。展示的实时和存档网络直播将在TransMedics网站的投资者部分提供，网址为https://investors.transmedics.com/。公司标准的投资者演示文稿也通过此链接提供。TransMedics集团是全球便携式体外温灌注和捐赠器官移植评估的领导者，总部位于马萨诸塞州安多弗。该公司成立于解决移植器官数量和质量未满足需求的挑战，开发了用于保存器官质量、在移植前评估器官活力以及可能增加捐赠器官利用率的技术的解决方案。
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CeriBell公司CEO将在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲医投速递医疗技术公司CeriBell，专注于严重神经系统疾病诊断和管理，宣布其首席执行官兼联合创始人Jane Chao博士将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。CeriBell开发了CeriBell系统，这是一种创新的床旁脑电图（EEG）平台，旨在解决急性护理环境中患者的未满足需求。该系统结合了专有、高度便携和快速部署的硬件以及复杂的AI算法，能够实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测。CeriBell系统已获得FDA批准，可在美国的重症监护室和急诊室检测癫痫和谵妄。
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Tiger BioSciences发布2025年临床和科学成就，强化市场领导地位研发注册政策Tiger BioSciences公司在2025年通过增加对基于证据的研究的投资，取得了一系列重大的临床和科学成就。这些成就巩固了公司在2026年市场领导者的地位，其产品组合越来越以数据、临床验证和科学证据为定义。2025年，Tiger BioSciences支持并产生了五项同行评审的回顾性临床研究，其中两项专注于公司的旗舰产品completeFT。这些研究加强了该产品在高级伤口管理中的有效性，并进一步确立了其在全国范围内作为临床医生信赖解决方案的角色。公司还通过一项前瞻性、随机对照试验（RCT）推进了对高质量证据的承诺，该试验评估了caregraFT在糖尿病足溃疡和静脉溃疡治疗中的应用。该RCT的初步发现显示出有希望的疗效，强调了caregraFT作为下一代慢性伤口护理选择的潜力。Tiger BioSciences总裁Garrett Grinsfelder表示，有意义的临床证据是伤口护理长期创新的基础。展望未来，Tiger BioSciences将扩大其临床研究计划，进行一项RCT，评估caregraFT在压力溃疡护理中的有效性。Grinsfelder先生表示，随着多项同行评审的研究和手稿完成，以及2026
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Treace Medical Concepts首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲医投速递医疗技术公司Treace Medical Concepts, Inc.（纳斯达克股票代码：TMCI）宣布，公司首席执行官John T. Treace将于2026年1月14日在J.P. Morgan健康大会上发表演讲。该公司致力于推动足部大拇指畸形及相关足中畸形外科治疗的根本性变革。Treace公司推出了Lapiplasty®3D Bunion Correction®系统，这是一种结合了工具、植入物和手术方法的组合，旨在矫正大拇指畸形的三个平面并固定不稳定的关节，解决大拇指畸形的根本原因，帮助患者恢复活跃的生活方式。此外，Treace还提供Adductoplasty®Midfoot Correction System、Nanoplasty®3D Minimally Invasive Bunion Correction System、Percuplasty™ Percutaneous 3D Bunion Correction System和SpeedMTP®MTP Fusion System等系统，以满足外科医生和患者对足部畸形矫正的需求。Treace还通过扩展SpeedPlate®快速压缩植入平台的应用范围，以Biospace2025-12-30Treace Medical Conce
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PacBio宣布将在2026年1月12日参加J.P. Morgan Healthcare Conference医投速递PacBio公司，一家领先的高质量、高准确度测序解决方案的开发者，宣布其管理层将于2026年1月12日在加州旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上作报告。报告将于美国太平洋时间上午10:30（东部时间下午1:30）举行，并将通过公司投资者页面提供现场网络直播。网络直播回放将在活动结束后至少30天内可供观看。PacBio是一家领先的生命科学科技公司，致力于设计、开发和制造先进的测序解决方案，以帮助科学家和临床研究人员解决遗传复杂问题。其产品和技术，包括HiFi长读长测序，适用于广泛的科研应用，如人类生殖细胞测序、植物和动物科学、传染病和微生物学、肿瘤学以及其他新兴应用。更多信息请访问www.pacb.com，并关注@PacBio。PacBio产品仅供研究用途，不得用于诊断程序。Biospace2025-12-30
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Sensiva Health任命Donovan Blakney为首席运营官医投速递Sensiva Health公司宣布，Donovan Blakney已被任命为首席运营官，即刻生效。Blakney拥有丰富的直接面向消费者和医疗运营经验，在Sensiva Health的职业生涯中取得了显著成就。自2020年起，他担任运营总监，后晋升为运营副总裁，在推动Sensiva实验室、软件、制造和分销等领域的运营卓越方面发挥了关键作用。Blakney领导了Sensiva医疗设备设施和分销网络的启动，并执行了多项国内外测试项目。他的运营扩展、团队管理和客户需求与企业服务线之间的桥梁能力将对Sensiva不断发展的使命至关重要。随着Sensiva Health从分子传染病诊断和感染控制（SHIELD）转向更广泛的精准医疗产品，包括下一代测序（NGS）、毒理学、药代基因组学（PGx）和遗传癌症检测，Blakney的领导将支持这一增长。公司还最近增加了一个辅助实验室（ELITE），增强了全国范围内的癌症检测能力。作为首席运营官，Blakney的首要任务是提高运营的可扩展性，扩大Sensiva Shield等创新项目，同时推进NGS遗传学、毒理学和PGx服务线，为2026年1月即将到来的高级遗传癌症检测做准备，并
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Ultragenyx完成DTX401基因疗法BLA滚动提交，寻求GSDIa治疗批准研发注册政策Ultragenyx制药公司宣布已完成其Biologics License Application (BLA)的滚动提交，寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准其DTX401 AAV基因疗法（pariglasgene brecaparvovec）作为治疗糖原贮积病I型（GSDIa）的药物。该疗法旨在直接针对GSDIa的根本原因。DTX401基于包括52名治疗患者和长达六年的随访数据，临床研究显示，接受DTX401治疗的患者在每日淀粉摄入量减少的同时，低血糖水平得到改善。Ultragenyx已获得滚动审查，并在2025年8月提交了非临床和临床模块，现已完成提交化学、制造和控制（CMC）模块。GSDIa是一种罕见的严重疾病，由G6PC基因的致病性变异引起，该基因编码G6Pase，这是一种对从糖原和其他代谢来源释放葡萄糖至关重要的酶。目前尚无批准的药物治疗GSDIa。
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Vanda制药公司获FDA批准NEREUS™（特拉皮坦）用于预防运动性呕吐研发注册政策Vanda制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准NEREUS™（特拉皮坦）口服神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，用于预防由运动引起的呕吐。这是40多年来首次批准用于治疗运动病的全新药物，标志着对这种影响大量人群的生理反应的理解和管理取得了重大进展。NEREUS™的有效性得到了三项关键临床试验的稳健数据支持，包括在船只上进行的两项3期真实世界诱导研究（Motion Syros和Motion Serifos）和一项额外的研究。运动病已被认为是自第二次世界大战以来军事行动的关键因素，至今仍影响着约25-30%的成年人。NEREUS™的批准为其在相关呕吐诱导条件下的进一步探索铺平了道路。Vanda制药公司预计将在未来几个月内推出NEREUS™，并致力于扩大其在由P物质介导的途径驱动的适应症中的治疗潜力。
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众强药业完成B轮近亿元融资，加速核心产品研发进程医药投融资2025年12月29日，上海众强药业完成近亿元人民币B轮融资，由远大医药、深担创投、中哲创投等五家机构投资，悟凡资本担任独家财务顾问。同时，众强药业与远大医药就核心产品曲前列尼尔系列达成CSO合作。本轮融资资金将用于加速曲前列尼尔等罕见病产品在中国及海外的上市和商业化运作，推进其他创新管线临床研究或一致性评价，以及研发场地、设备、人员优化等。众强药业专注罕见病药物研发，已围绕肺动脉高压市场布局多个产品，核心产品曲前列尼尔注射液多个规格已上市，创始人任毅博士具有28年研发、生产及管理经验。
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精锋医疗今起招股，引入奥博资本、腾讯、华夏基金等为基石，预计1月8日挂牌上市医药投融资2025年12月30日，精锋医疗发布公告，公司拟全球发售2772.22万股H股，中国香港发售股份277.23万股，国际发售股份2494.99万股；2025年12月30日至2026年1月5日招股；发售价将为每股发售股份43.24港元，H股的每手买卖单位将为100股，摩根士丹利及广发证券为联席保荐人；预期股份将于2026年1月8日开始在联交所买卖。公司已订立基石投资协议，据此，基石投资者已同意在若干条件规限下按发售价认购或促使其指定实体认购总额7500万美元的发售股份。基石投资者包括Abu Dhabi Investment Authority（“ADIA”）、UBS Asset Management （Singapore）Ltd.(“UBS AM Singapore”)、OrbiMed Genesis Master Fund, L.P.（“OrbiMed Genesis”）、Huang River Investment Limited（由腾讯控股(00700.HK）全资拥有）、华夏基金(香港)有限公司、LYFE Capital Fund IV (Dragon), L.P.、GBAHIL、China Alpha F
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通灵生物新三板挂牌上市医药投融资2025年12月30日，厦门通灵生物医药科技有限公司在全国股转系统挂牌公开转让。证券简称：通灵生物，证券代码：874913。厦门通灵生物医药科技有限公司现已发展成集研发、生产和销售于一体的病理诊断高科技企业。经过4年的高速发展，通灵生物形成了以免疫组化为优势的多系列病理诊断产品线，其中葡萄串式多聚物酶标技术打破国际垄断，为全球客户提供性能卓越的二抗试剂。2025-12-30厦门通灵生物医药科技有限公司
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艾立本完成数千万A+轮融资，加速高端质谱仪器国产替代医药投融资2025年12月30日，艾立本科技宣布完成数千万元人民币A+轮融资，本轮融资由四川产业基金川创投交子梧桐基金领投，老股东四川发展彭州全球生物医药基金跟投。本轮融资资金将主要用于艾立本自主正向研制的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪的产能提升、市场推广及产品升级等方面工作。艾立本也发出邀请，欢迎各行业用户申请样机免费试用。小桔灯网2025-12-30成都艾立本科技有限公司
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俄罗斯及欧亚经济联盟药品监管事务培训课程医投速递ResearchAndMarkets.com新增了“俄罗斯及欧亚经济联盟药品监管事务培训课程”（2026年3月5日至3月6日）的培训项目。本互动课程将指导学员了解国家程序，并探讨欧亚经济联盟法规的影响和更新。俄罗斯、欧亚经济联盟和独联体药品市场商业重要性日益增长，寻求利用这些市场机会的公司需要全面了解人类药品不断变化的监管环境，包括最新立法提供的市场准入潜力。课程重点在于提供实际建议，帮助学员制定在这些国家产品批准的监管策略，并充分利用培训师在该地区的经验和专业知识。参加课程将有助于了解成功的营销授权申请和该地区的监管合规性，无论是作为入门课程还是复习课程都很有用。课程将涵盖关键主题，包括独联体区域监管概述、欧亚经济区的共同区域要求、欧亚经济联盟药品法规、俄罗斯药品注册、其他欧亚经济联盟国家注册、其他独联体国家注册以及独联体区域监管策略研讨会。主讲人Anna Harrington-Morozova拥有超过20年的监管、药物开发和外部关系专业经验，目前担任Regem Consulting Ltd的科学和监管总监。Businesswire2025-12-29
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2026年Scott Leune教育机构宣布赞助商，助力牙科诊所发展交易并购Scott Leune教育机构于2025年12月29日宣布了其2026年的赞助商名单，这些行业领导者被选中以加强牙科诊所的运营、财务和战略表现。这些商业伙伴关系增强了Scott Leune教育机构的教育课程和辅导计划，并为诊所所有者提供了直接访问临床技术、市场营销、金融服务、法律、人力资源和诊所基础设施方面的经过验证的解决方案。赞助商被选中是因为他们对诊所绩效的显著影响，以及与Scott Leune教育机构对实用、基于证据的辅导承诺的一致性，这种辅导能够实现可扩展、可持续的增长和长期诊所价值。Scott Leune教育机构2026年的赞助商包括： Scott Leune，Scott Leune教育机构的创始人表示：“我们的赞助关系是我们为诊所所有者提供教育和辅导的关键延伸。每个赞助商都被选中是因为其展示出在诊所绩效上产生可衡量改进的能力——无论是通过运营效率、收入优化、风险缓解还是患者体验。这些伙伴关系使我们能够为牙医提供经过验证的、高影响力的解决方案，支持自信的领导力和可扩展的长期增长。” 在2026年，赞助商的整合将出现在Scott Leune教育机构的实践精通研讨会、现场活动、网络研讨会、播客节目和PRNewswire2025-12-29
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2026年Sohn投资大会全球日程公布医投速递Sohn投资大会基金会宣布了2026年Sohn投资大会系列全球日程，并获得了来自全球金融和技术机构、数据和研究平台以及领先媒体机构的早期赞助承诺。2026年纽约Sohn投资大会将于5月12日在纽约林肯中心弗雷德里克·P·罗斯音乐厅举行。今年的活动将支持纪念斯隆凯特琳癌症中心的儿童项目。自上世纪90年代以来，该会议汇集了世界上许多最有影响力的对冲基金和另类投资领导者，包括萨姆·奥特曼、斯坦利·德鲁肯米勒、史蒂夫·科恩、比尔·阿克曼、大卫·艾因霍恩和卡伦·卡尼奥尔-坦博尔等知名演讲者，他们在此分享市场洞察力，同时为儿童癌症和其他研究筹集重要资金。2026年Sohn全球日历还包括了多个地区性会议。Sohn投资大会基金会还宣布了2026年Sohn纽约和全球赞助商的确认名单，包括Anthropic、Jones Lang LaSalle、AlphaSense和Marex。CNBC将成为独家媒体和广播合作伙伴。Businesswire2025-12-29
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47亿元大并购，“国药系”扩张新进展！交易并购今日（12 月 29 日），派斯双林生物制药股份有限公司（简称“派林生物”）发布了关于控股股东签署《股份转让协议之补充协议》暨公司控制权拟发生变更的进展公告。 公告首先回顾了股份转让的进程，今年 6 月 10 日，派林生物和中国生物技术股份有限公司（简称“中国生物”）与公司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）（简称“胜帮英豪”）签署了《收购框架协议》，胜帮英豪拟将所持公司 21.03% 股份转让给中国生物（见 MRCLUB 历史消息： 国药集团，又将拿下一知名药企 ）。 9 月 10 日，派林生物公告披露，胜帮英豪与中国生物签署了《股份转让协议》，胜帮英豪拟向中国生物转让其合计持有的公司 199,878,656 股无限售流通股股份，占公司总股本的 21.03%，总价近 47 亿元。
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生物类似物培训课程（2026年3月16日-3月17日）医投速递ResearchAndMarkets.com新增了“生物类似物培训课程”（2026年3月16日-3月17日）的培训项目。该课程聚焦于生物类似物在药物领域中的兴起，提供了比专利即将到期的生物制剂更经济的替代品。随着主要生物制剂专利即将到期，生物类似物市场预计将迎来显著增长，推动对该领域的兴趣和投资增加。课程深入探讨了生物类似物与其参照生物制剂之间的关键区别，以及欧盟和美国市场的复杂监管途径和挑战。参与者将了解生物技术产品与制药产品在关键文件要求方面的差异，以及成功开发生物类似物的策略。此外，课程强调了生物学考虑因素和生物审查中的整体概念，讨论了生物类似物与小分子仿制药相比的独特方面。本课程将为参与者提供在不断发展的生物类似物领域导航的全面知识。适合参加本课程的人员包括从事监管、质量保证、药物开发和研发的制药专业人士。课程内容涵盖生物制剂介绍、生物类似物与仿制药的区别、(e)CTD、注册流程、生物类似物赞助商面临的挑战、生物类似物领域的的主要参与者、战略考虑以及案例研究。主讲人Andrew Willis是一位独立的顾问，拥有全球监管解决方案和药物开发的专家建议和培训经验。他拥有28年的制药经验，包括无菌、固体口服Businesswire2025-12-29
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全球健康生活基金会与Guardant Health合作提升结直肠癌公众认知交易并购全球健康生活基金会（GHLF）与Guardant Health宣布建立新的合作伙伴关系，旨在通过基于患者的信任教育，提高公众对结直肠癌的认识并鼓励及时筛查。结直肠癌在早期发现时是可治愈的癌症之一，但由于缺乏对筛查选项的了解、有限的访问权限、时间限制和其他挑战，数百万符合条件的成年人未能进行推荐的筛查。通过这次合作，GHLF和Guardant Health将共同努力提高早期检测的重要性，通过放大患者和临床医生的声音，并突出越来越多的可访问筛查选项，包括可能帮助更多人进行筛查的新的、侵入性较小的测试。两家组织将共同开展教育项目，以支持公共卫生、减少癌症预防方面的差异，并扩大对可能满足不同需求和情况的筛查选项的认识和可及性，使更多人能够采取行动。Guardant Health是一家专注于提供关键洞察力以保护健康和为每个人争取更多无癌生活的精准肿瘤学公司。GHLF是一个基于美国的501(c)(3)非营利组织，其使命是通过教育、以患者为中心的研究和基于证据的倡导来提高慢性病患者的生命质量。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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