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  • 日本肾病学协会发起的Alport综合征登记研究获得Renalys Pharma公司资助
    医投速递
    日本肾病学协会发起的Alport综合征登记研究获得Renalys Pharma公司资助
    日本Renalys Pharma公司宣布为日本小儿肾病学协会组织的Alport综合征登记研究提供财务支持。该研究由神户大学医学院儿科Kandai Nozu教授领导。Renalys将提供研究资金，但不会参与研究实施、数据分析或发表。日本小儿肾病学协会会长、琉球大学医学院儿科教授Koichi Nakanishi表示，登记研究对于可视化现实医疗实践至关重要，对于提高医疗保健质量、制定政策决策和建立循证治疗方法不可或缺。研究的主要研究者Kandai Nozu教授补充说，已有超过300例病例登记在此研究中，日本正在建立一个独特的、高质量的登记数据库，该数据库与海外数据库不同。收集到的数据将有助于了解Alport综合征的临床特征，评估现有疗法的有效性，并评估新药的开发效果。Renalys致力于通过开发针对肾脏疾病创新疗法，为日本及亚洲的患者提供更好的治疗选择。Alport综合征是一种遗传性肾脏疾病，以儿童期开始的血尿和蛋白尿为特征，逐渐导致肾功能损害。严重病例通常在青春期后期或成年早期进展至终末期肾病，也可能伴有听力丧失或眼部症状。作为一种罕见病（指定为难治性疾病No. 218），Alport综合征目前尚无已建立的治愈治
    PRNewswire
    2025-10-22
    Catalys Pacific SR One Renalys Pharma Inc Kobe University University of the Ry
  • 从重磅药物的成功案例洞见新药研发的未来趋势
    前沿研究
    从重磅药物的成功案例洞见新药研发的未来趋势
    而这些征兆，就藏在浩如烟海的专利布局与分子结构数据中。 10月23日14:00-15:30 ，智慧芽特邀两位一线专家，带来“ 医药早研情报实战指南 ”主题直播，为您呈现一套 AI与数据驱动的研发决策方法论 ，助您精准发掘新药“潜力股”！ 立即报名，即可免费领取《2025年赛诺菲交易收购策略分析报告》。
    精准药物
    2025-10-22
  • 牛磺酸助长白血病？1 小时 get 免疫细胞代谢的抗肿瘤机制
    前沿研究
    牛磺酸助长白血病？1 小时 get 免疫细胞代谢的抗肿瘤机制
    微环境信号对白血病发生发展的调控作用正成为血液肿瘤研究的核心方向。 2025 年 4 月，罗切斯特大学团队研究成果登上 Nature（IF：69.5） 。 免疫细胞代谢调控作为抗肿瘤研究的核心分支，已在众多免疫细胞功能调控领域取得突破性进展。
    安捷伦细胞与基因组学
    2025-10-22
    白血病 牛磺酸
  • 多技术联用解锁 T 细胞活化研究新范式，Cytation 这套研究方案太实用了
    前沿研究
    多技术联用解锁 T 细胞活化研究新范式，Cytation 这套研究方案太实用了
    T 细胞是适应性免疫的核心，其活化状态直接反映免疫功能，对免疫治疗开发至关重要。 但传统方法存在明显局限：。 放射性风险 ：如铬释放实验需使用放射性材料，安全性低；。
    安捷伦细胞与基因组学
    2025-10-22
    细胞活化 Cytation
  • 再添新翼 | 高灵敏基因组 DNA 分析低至 20pg/ul
    前沿研究
    再添新翼 | 高灵敏基因组 DNA 分析低至 20pg/ul
    Agilent TapeStation 系统是用于 DNA 和 RNA 样品质量控制的自动化电泳解决方案。 近日，安捷伦上新了一款用于 TapeStation 系统的高灵敏度基因组 DNA（HS gDNA）ScreenTape 分析试剂盒，该试剂可为珍贵的低丰度基因组 DNA 样品提供快速可靠的自动化电泳分析。 该检测能够使用 DNA 完整值（DIN）质量指标对 200 至 60000 个碱基对的低浓度 DNA 样品进行精确的高灵敏度分离、分子量测定、定量分析和完整性检测。
    安捷伦细胞与基因组学
    2025-10-22
    DNA
  • 放射科与分研院联合研究成果发表于Science子刊，为动脉粥样硬化诊疗开辟新路径
    前沿研究
    放射科与分研院联合研究成果发表于Science子刊，为动脉粥样硬化诊疗开辟新路径
    近日，上海交通大学医学院附属仁济医院放射科与上海交通大学医学院分子医学研究院团队合作研究成果《原位顺序矿化构建保护性可视化治疗纳米涂层，制备诊疗一体化细菌》发表于国际权威期刊Science Advances（JCR-Q1，IF=12.5）。 该研究首次实现 “口服细菌可视化 — 抗炎治疗 — 斑块稳定化” 的诊疗闭环，为动脉粥样硬化这一心脑血管疾病核心病理的干预提供了全新科研视角与技术方案。 从 “肠道 — 血管轴” 切入，打破传统干预思路。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-10-22
    上海交通大学医学院附属仁济医院 动脉粥样硬化
  • 佩通坦宣布辞职
    人事变动
    佩通坦宣布辞职
    泰国前总理佩通坦 10月22日在社交媒体上发文， 宣布辞 去为 泰党党首职务。 39岁的佩通坦曾是泰国最年轻的总理。 今年6月，佩通坦同柬埔寨参议院主席洪森关于泰柬边境局势的一段通话录音流出后，在泰国引发争议。
    北京日报
    2025-10-22
  • 复融生物与复宏汉霖达成合作，共同开发基于工程化细胞因子的创新肿瘤免疫药物 | 战略合作
    公司动态
    复融生物与复宏汉霖达成合作，共同开发基于工程化细胞因子的创新肿瘤免疫药物 | 战略合作
    中国苏州、上海，2025年10月——苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法；公司今日宣布与 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（香港联交所股票代码：2696）（以下简称“复宏汉霖”）达成合作，共同开发一款基于工程化细胞因子的创新肿瘤免疫药物。 根据协议，复融生物将特定的工程化细胞因子和针对指定靶点的单克隆抗体（靶点由复宏汉霖指定）定点融合，开发创新肿瘤免疫药物。 复融生物已开发出可激活特定免疫细胞亚群的工程化细胞因子产品组合。
    新药创始人
    2025-10-22
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 利妥昔单抗 曲妥珠单抗 斯鲁利单抗 苏州复融生物技术有限公司
  • 伊普森集团2025年前九个月销售额增长12.1%，上调全年财务预期
    交易并购
    伊普森集团2025年前九个月销售额增长12.1%，上调全年财务预期
    伊普森集团（Ipsen）公布2025年前九个月销售额同比增长12.1%，调整后的数据增长9.6%。这一增长得益于三大治疗领域的稳健表现，特别是Iqirvo®、Bylvay®和Somatuline®的强劲表现。基于第三季度的强劲表现，伊普森上调了2025年全年财务预期，预计销售额增长约10%，运营利润率约为35%。此外，伊普森宣布与ImCheck Therapeutics达成最终收购协议，这将加强其在肿瘤学领域的药品组合。伊普森还宣布了其产品组合在第三季度的进展，包括LANTIC试验的积极结果、Bylvay®在日本获得监管批准以及Cabometyx®在欧洲的批准。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
    Ipsen SA ImCheck Therapeutics SAS
  • 博瑞嘉德2025年第三季度业绩报告
    医投速递
    博瑞嘉德2025年第三季度业绩报告
    博瑞嘉德公司在2025年第三季度的运营收入为17.99亿挪威克朗（去年同期为19.49亿挪威克朗），调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为4.4亿挪威克朗（去年同期为5.24亿挪威克朗）。生物解决方案部门的业绩有所提升，而生物材料和精细化学品部门则相比去年同期有所下降。调整后的EBITDA下降主要归因于生物乙醇价格的下降以及萨普索格工厂纤维素生产的暂时中断，该中断造成的负面影响约为4000万挪威克朗。生物解决方案业绩的提升归因于农业销售的持续增长。在生物材料部门，较高的销售价格抵消了较低的销量。精细化学品中间体实现了强劲的业绩。所有领域的净货币效应均为正面。税前利润为2.47亿挪威克朗（去年同期为3.26亿挪威克朗），每股收益为1.96挪威克朗（去年同期为2.51挪威克朗）。CEO汤姆·埃里克·福斯-雅各布森表示，对农业销售的强劲发展和在全球不确定条件下实现稳健业绩的能力感到满意，这体现了博瑞嘉德业务模式的韧性和灵活性。
    GlobeNewswire
    2025-10-22
  • 11月合肥！沃美生物李超博士重磅加盟，生物"智造"关键装备与平台建设！
    人事变动
    11月合肥！沃美生物李超博士重磅加盟，生物"智造"关键装备与平台建设！
    沃美生物副总经理李超博士 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场二：生物制造&细胞工厂 >发表主题演讲：“ 生物"智造"关键装备与平台建设 ”。 BioONE2025。 800+行业同仁与会。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-22
    沃美生物 李超
  • 11月合肥！馨海生物李芳丽博士重磅加盟，合成生物学：重塑未来的颠覆性力量与股权投资机遇！
    人事变动
    11月合肥！馨海生物李芳丽博士重磅加盟，合成生物学：重塑未来的颠覆性力量与股权投资机遇！
    馨海生物主管合伙人&海愿资本创始合伙人李芳丽博士 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场二：生物制造&细胞工厂 >发表主题演讲：“ 合成生物学：重塑未来的颠覆性力量与股权投资机遇 ”。 前200名报名免费参会。 800+行业同仁与会。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-22
    馨海生物 李芳丽
  • BioNTech停止一款mRNA肿瘤疫苗
    前沿研究
    BioNTech停止一款mRNA肿瘤疫苗
    日前， Endpoints News报道称， BioNTech决定暂停黑色素瘤mRNA疫苗 BNT111的开发计划。 做出这一决定的主要原因是，在ESMO 2025大会上， BNT111展示了令人失望的2期数据。 BNT111是一款基于 BioNTech专有的FixVac平台开发的mRNA癌症疫苗，能够编码 一组固定的四种黑色素瘤相关抗原： NY-ESO-1、MAGE-A3、tyrosinase、TPTE；旨在晚期黑色素瘤患者中引发免疫反应。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-22
    BioNTech SE 黑色素瘤 NY-ESO-1 TYR
  • 公司动态丨普众发现在2025年ESMO上公布其CD44v9 ADC用于晚期EGFR野生型NSCLC及其他晚期实体瘤的初步积极数据
    临床研究
    公司动态丨普众发现在2025年ESMO上公布其CD44v9 ADC用于晚期EGFR野生型NSCLC及其他晚期实体瘤的初步积极数据
    AMT-116是一款潜在全球首创的靶向CD44v9的抗体偶联药物。 AMT-116展现出良好的安全性，主要是可控的血液学毒性和消化系统相关毒性。 在未经CD44v9表达筛选、经多线治疗的EGFR野生型NSCLC和其他晚期实体瘤中观察到积极疗效信号。
    凯风创投
    2025-10-22
    EGFR 实体瘤 恶性肿瘤 晚期实体瘤 非小细胞肺癌
  • 通过先进的细胞治疗调节免疫反应
    前沿研究
    通过先进的细胞治疗调节免疫反应
    FSHD 肌肉疾病 ，它是肌营养不良症的一种，属于肌肉萎缩类疾病，全称为“面肩肱型肌营养不良症”。 一种病因清晰的罕见遗传病。 但目前仍没有获批的治疗方法，该领域的医疗需求仍未得到满足。
    医药投资并购俱乐部
    2025-10-22
    肌肉发育不良
  • 全国领跑：迈科康生物重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）正式开启Ⅲ期临床试验
    临床研究
    全国领跑：迈科康生物重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）正式开启Ⅲ期临床试验
    呼吸道合胞病毒（RSV）。 威胁公众健康的“隐形杀手”。 尤其在老年人中，免疫力降低、衰老和潜在疾病的存在会显著增加患严重RSV疾病的风险 。
    药时空
    2025-10-22
    成都迈科康生物科技股份有限公司
  • 信达生物与武田制药达成全球战略合作，加速新一代IO及ADC疗法推向全球市场
    公司动态
    信达生物与武田制药达成全球战略合作，加速新一代IO及ADC疗法推向全球市场
    美通社消息，信达生物制药集团宣布与武田制药（Takeda）达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发，打造颠覆性癌症治疗方案，造福全球患者。 此次合作将充分发挥双方的核心协同优势，加速信达生物 IO及ADC在研药物的全球开发进程，包括：1）IBI363，一款处于 III 期临床研究阶段的全球首创 PD-1/IL-2 α -bias 双特异性抗体融合蛋白，IBI363已在多项临床研究中展现出强劲广谱的抗肿瘤活性，有望成为新一代IO基石疗法；2）IBI343，一款处于 III 期临床研究阶段的同类最优CLDN18.2 ADC；及3）IBI3001，一款处于 I 期临床研究阶段的全球首创的 EGFR/B7H3 双抗 ADC。 根据协议，信达生物与武田制药将在全球范围内共同开发 IBI363，并按照40/60比例（信达生物/武田制药）分担开发成本；双方将在美国共同商业化IBI363，并按照40/60 比例（信达生物/武田制药）分配美国市场利润或损失。
    医药健闻
    2025-10-22
    CD276 EGFR Takeda Pharmaceutical Co Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司 CLDN18.2 ADC
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  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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