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  • 肝脏功能单元的多细胞协同：五大原代肝细胞的特点与功能解析
    前沿研究
    肝脏功能单元的多细胞协同：五大原代肝细胞的特点与功能解析
    其中， 原代肝细胞 作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 原代肝细胞可分为肝实质细胞（primary hepatocytes）和肝非实质细胞， 其中肝实质细胞是原代肝细胞中最主要的组成部分，约占肝脏细胞总数的70%。 肝实质细胞负责代谢、解毒、合成蛋白质及胆汁分泌等核心生理功能，是肝脏的主要功能细胞。
    IPHASE
    2025-05-20
    肝细胞
  • 多能祖细胞——CD34+干细胞
    前沿研究
    多能祖细胞——CD34+干细胞
    CD34+ 干细胞是一类重要的多能祖细胞，主要存在于骨髓、外周血和脐带血中，具有自我更新和分化为多种细胞类型的潜力。 它们在造血系统、血管生成和组织修复中发挥关键作用，并可能参与肝脏、心脏等器官的再生。 CD34+ 干细胞具有多谱系分化能力，可生成多种细胞类型，包含造血分化系统和非造血分化系统（争议性）。
    IPHASE
    2025-05-20
    CD34 多能祖细胞
  • 全国中成药采购联盟集采中选品种清单，含中选价格！
    招标采购
    全国中成药采购联盟集采中选品种清单，含中选价格！
    根据《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2024-1）》有关要求，积极稳妥做好上海地区中选品种的采购和使用工作，现开通药品申报挂网通道“全国中成药集采第三批（ZCYLM-2024-1）”，有关事项通知如下：。 企业通过门户网站（www.smpaa.cn）登录招采子系统（企业业务登录）进入“业务经办→我的药品库”模块进行挂网申报，在挂网类型中选择“非国家集采相关药品”，在子挂网类型中选择“全国中成药集采”申报药品相关信息。 凡属本市供应清单内的药品均需进行填报，本市已挂网的中选药品无需重新申报，具体药品信息见附件。
    环球医药网
    2025-05-20
    集采
  • 福建5月29日执行，国采第三四五批接续中选结果，中选/限量产品使用量占比不低于50%
    招标采购
    福建5月29日执行，国采第三四五批接续中选结果，中选/限量产品使用量占比不低于50%
    5月19日，福建省医保局发出《关于做好阿哌沙班片等药品集中带量采购和使用工作的通知》（闽医保〔2025〕35号），广东联盟开展的国家集采第三、四、五批协议期满的阿哌沙班片等48个药品中选结果， 福建将于5月29日开始挂网执行中选结果，6月3日起，中选/中选限量药品和同通用名非中选药品同步执行规定的销售价格和差别化的医保支付标准。 值得注意的是， 中选产品总使用量 ( 含 公立医疗机构确定的 中选限量 产品的约定采购量部分)占同通用名药品总使用量的 比例不低于50%，对于挂网价不超过中选价格的其它同通用名药品，可不受采购比例限制。 完善限价及医保支付标准。
    医药云端工作室
    2025-05-20
    国采
  • Yalla Group一季度净利润同比增长17%，增加2200万美元股票回购
    财报业绩
    Yalla Group一季度净利润同比增长17%，增加2200万美元股票回购
    加速推进股票回购计划。 2025年第一季度，Yalla Group实现营业收入8,387.7万美元，其中：社交服务收入为5,349.6万美元；游戏服务收入为3,010.0万美元。 利润方面，一季度Yalla Group实现净利润3,637.9万美元，同比增长17.0 % ，净利润率为 43.4 % 。
    IPO早知道
    2025-05-20
  • 三生制药涨停！辉瑞重金押注双抗，Summit要慌了？
    财报业绩
    三生制药涨停！辉瑞重金押注双抗，Summit要慌了？
    首付12.5亿美元 ， 三生制药联手辉瑞引爆国产双抗赛道 。 辉瑞布局PD-1/VEGF双抗研发，康方生物合作伙伴Summit会很受伤？ 2025年5月20日，三生制药（01530.HK）宣布与辉瑞达成一项总额高达60.5亿美元的授权协议，将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授予辉瑞，同时保留中国内地的权益。
    一度医药
    2025-05-20
  • 《细胞》：长痛短痛都能治，能避免成瘾的新机制镇痛药来了
    前沿研究
    《细胞》：长痛短痛都能治，能避免成瘾的新机制镇痛药来了
    疼痛困扰着很多人的日常生活，长期忍受疼痛，不仅会导致身体的免疫系统紊乱、抵抗力下降，还可能引起其他健康问题，比如食欲不振、焦虑、抑郁和失眠。 目前应用最为广泛的镇痛药物，也就是 阿片类药物 （比如吗啡、芬太尼），虽然有强烈的镇痛效果，但毒副作用也众所周知，其中 最令人担忧的副作用就是“高度成瘾” ，药物成瘾引起的呼吸抑制还可能导致死亡。 这一困境迫使科学家不断寻找具有全新机制的镇痛药。
    学术经纬
    2025-05-20
    疼痛 镇痛药 短痛
  • 《自然》子刊：单细胞多组学揭示高危神经母细胞瘤化疗后的微环境重塑
    前沿研究
    《自然》子刊：单细胞多组学揭示高危神经母细胞瘤化疗后的微环境重塑
    神经母细胞瘤是一种源自神经嵴细胞的儿童实体肿瘤，通常发生于5岁以下的儿童，在生物学上有高异质性的特点，不同的类别往往提示不同的预后。 临床上按风险类别可将其划分为低危、中危及高危三个等级，中低危神经母细胞瘤通常有较好的预后，而高危神经母细胞瘤具有高度侵袭性，现有治疗手段下的五年生存率仍低于50%。 肿瘤微环境与异质性获得性耐药可以解释这些预后差异。
    学术经纬
    2025-05-20
    神经母细胞瘤 神经母细胞瘤化疗
  • The Pharma Navigator | 乘着口服GLP-1浪潮而行
    前沿研究
    The Pharma Navigator | 乘着口服GLP-1浪潮而行
    本文整理编译自： The Pharma Navig a tor- Riding the Oral GLP-1 Wave , 2025 年 4 月 30 日。 随着越来越多的创新药工作者致力于进一步开发口服 GLP-1 药物，对 CRO 和 CDMO 的需求将进一步增加，以提供支持下一代药物所需的专业知识和能力。 GLP-1用于减肥的适应症已成为市场增长的重要驱动力，并导致了患者群体的演变，包括更多的非糖尿病患者（2）。
    保诺桑迪亚BioDuro Sundia
    2025-05-20
  • 速递丨超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞
    交易并购
    速递丨超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞
    今日（5月20日），三生制药宣布，该公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞（Pfizer）签署协议，将向辉瑞独家授予 PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。 SSGJ-707是三生制药开发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。
    医药观澜
    2025-05-20
    VEGF PD1
  • 速递丨圣因生物靶向CFB的siRNA新药获批临床
    审批动态
    速递丨圣因生物靶向CFB的siRNA新药获批临床
    5月20日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，其自主研发的靶向CFB的小核酸（siRNA）药物SGB-3383注射液临床试验申请已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗 补体介导的肾脏疾病（包括IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎、非典型溶血尿毒综合征等） 。 补体系统是机体固有免疫的重要组成部分，在人体内发挥着重要的免疫及生理功能。 补体系统的激活有三种途径：经典途径、替代途径和凝集素途径。
    医药观澜
    2025-05-20
    CFB 补体系统 siRNA
  • 速递丨福贝生物又一款渐冻症1类新药获批临床
    审批动态
    速递丨福贝生物又一款渐冻症1类新药获批临床
    5月19日，福贝生物宣布，其自主开发的具有全新作用机制的1类新药4B02-01注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可， 拟开展治疗肌萎缩侧索硬化症（俗称渐冻症，简称ALS）的临床试验 。 根据新闻稿，4B02-01是福贝生物第三款进入临床研究阶段的ALS创新药。 福贝生物由鲁白博士和管小明博士创立，该公司聚焦神经营养因子信号通路和神经炎症作用机理，致力于开发原创性药物，用于治疗神经退行性疾病如ALS、阿尔茨海默症（AD）、以及神经功能疾病如慢性疼痛等多种具有巨大未满足需求的神经系统重大疾病。
    医药观澜
    2025-05-20
    渐冻症
  • “一针管半年”，10多款这类高血压新药正在临床推进！全球13亿患者迎曙光
    临床研究
    “一针管半年”，10多款这类高血压新药正在临床推进！全球13亿患者迎曙光
    编者按： 在高血压治疗研究领域，靶向血管紧张素原（AGT）的寡核苷酸疗法因潜在长效降压优势成为行业关注的焦点。 刚刚过去的世界高血压日，再次提醒我们全球超10亿高血压患者的重大行业挑战。 根据世界卫生组织（WHO）发布的2023年《全球高血压报告》，全球高血压患者的数量到2019年已增长至约13亿。
    医药观澜
    2025-05-20
    AGT 高血压 新药
  • 速递丨柯君医药完成超亿元B+轮融资，推进心脑血管产品3期临床开发
    医药投融资
    速递丨柯君医药完成超亿元B+轮融资，推进心脑血管产品3期临床开发
    5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本轮次继2024年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由粤科母基金注资。 本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。
    医药观澜
    2025-05-20
    心脑血管
  • 靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布合作，共同推进siRNA创新疗法开发
    公司动态
    靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布合作，共同推进siRNA创新疗法开发
    -该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病 -。 -根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）支付的 9500万美元 现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得 超8亿美元 的预付款和里程碑付款。 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107。
    靖因药业
    2025-05-20
    siRNA
  • Science三篇齐发 | 星形胶质细胞——大脑中隐藏的操纵者
    前沿研究
    Science三篇齐发 | 星形胶质细胞——大脑中隐藏的操纵者
    人们普遍认为，去甲肾上腺素和多巴胺等神经调节物质通过结合并激活神经元上的受体，从而影响神经回路的活动以及突触连接的可塑性 （即强度或连接模式的变化） ，进而塑造生物体的行为。 与经典神经递质 （如谷氨酸） 不同，经典神经递质通常介导快速、点对点的突触通信，而神经调节物质则可以在神经组织中广泛扩散，以调节神经信号的强度、持续时间和可塑性。 近年来，越来越多的证据表明，星形胶质细胞被认为是被动的支持细胞 。
    BioArt
    2025-05-20
    星形胶质细胞
  • Science丨全方位追踪G 蛋白偶联受体动态构象变化过程
    前沿研究
    Science丨全方位追踪G 蛋白偶联受体动态构象变化过程
    G 蛋白偶联受体 （ GPCR ） 是 人体 内规模最大 的 膜蛋白受体家族 ，也是细胞信号传导的关键媒介。 目前 ， GPCR 被认为是开发 针对糖尿病、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症 及 癌症等 诸多极具 挑战性疾病 的 新 型 药 物 的重 要靶点 。 据统计，全部已上市药物中约三分之一以 GPCR 为重要靶点，印证了其在药物研发领域的重要地位 。
    BioArt
    2025-05-20
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