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帕金森病细胞疗法试验结果积极，即将进入3期试验临床研究Hope Biosciences Research Foundation（HBRF）今日公布了一项2期临床试验的积极顶线结果，该研究评估了其所开发的同种异体脂肪来源间充质干细胞疗法（HB-adMSCs）在早期至中期帕金森病（PD）患者中的疗效。 分析显示，该研究成功达到主要终点， 与安慰剂组相比，治疗组在运动功能方面显示出具有统计学意义的改善。 在研究结束时，主要终点临床医生评估的运动功能量表（MDS-UPDRS PartⅢ）结果显示，治疗组呈现出持续增强且具有临床意义的治疗效果。
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惠及更广泛群体！吴一龙团队：肺癌常见突变类型患者或迎来治疗新方案前沿研究表皮生长因子受体EGFR是最常见的肺癌驱动基因之一。 EGFR20外显子插入（ex20ins）突变是一类 EGFR 突变的亚型，是继EGFR19外显子缺失和21外显子L858R点突变两大常见突变外 EGFR 的第三大突变，约占 EGFR 突变NSCLC患者的12%，其恶性程度高，异质性强（亚型达100多种），患者预后差。 安达艾替尼（andamertinib）是EGFR小分子抑制剂，具有高选择性，可以穿透血脑屏障。
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企业资讯丨全球首例！高博医院郭军教授团队顺利完成礼来FORAGER-2研究Vepugratinib新药用药临床研究12月25日，中关村生命科学园内临床机构 高博医院 郭军教授团队传来重磅喜讯—— 顺利完成FORAGER-2研究的全球首例用药 ！ 该研究是一项针对携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者，评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗（EV）和帕博利珠单抗（K）治疗有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究，此次首例用药的成功实施，标志着尿路上皮癌个体化治疗领域迎来全新探索起点，为特定基因变异患者带来精准治疗新希望。 作为该研究的牵头研究者（Leading PI）郭军教授团队 此次采用的联合用药方案，核心依据是 获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的一线治疗方案——维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗（EV+K）。
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在跨境支付的下一阶段，企业真正需要的是什么？|对话 Qbit 创始人吴羽君医投速递跨境支付行业正经历重大变革，出海企业趋向多元化，运营本地化，组织结构扁平化。Neobank公司Qbit的创始人吴羽君指出，随着企业全球化加深，跨境支付竞争变得更加多维，资金的使用、管理和规模化支持成为关键。Qbit通过提供底层金融基础能力，赋能企业资金管理，解决企业海外用卡、资金拆分控制、风控合规等问题。Qbit的发展分为三个阶段：解决海外用卡问题、从支付工具走向资金管理能力、将发卡与账户能力变成可调用的金融基础设施。Qbit通过API接口向客户开放，提供发卡、开户等操作，并支持账户管理、资金收付等功能，帮助企业实现金融能力的模块化与外溢。36氪2025-12-29
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同心医疗冲刺科创板，人工心脏赛道或迎“百济神州式”样本公司动态12月26日，上交所官网信息披露，苏州同心医疗科技股份有限公司（以下简称“同心医疗”）科创板IPO申请获受理。 作为一家以突破性新技术推动晚期心力衰竭治疗进步的全球性创新医疗器械公司，同心医疗正依托国际化研发、临床与质量体系，加速迈向全球人工心脏核心竞争者行列。 中国唯一、全球唯二，以全磁悬浮人工心脏构建全球竞争力。
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拟融资不超100亿元，百利天恒再加码创新医药投融资12月28日，百利天恒发布公告称拟申请注册发行债务融资工具，发行规模不超过100亿元。 值得一提的是，这是百利天恒又一次发起融资。 从此次融资细节来看，百利天恒此次拟发行不超过100亿元的债务融资工具，品种包括但不限于中期票据、短期融资券、超短期融资券、定向债务融资工具等。
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瑞芬生物完成C轮融资医药投融资近日，北京瑞芬生物科技股份有限公司（以下简称“瑞芬生物”）宣布完成亿元级C轮融资。 易凯资本在本轮融资中担任了瑞芬生物的独家财务顾问。 全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
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心光生物完成数千万元A1轮融资医药投融资近日，上海心光生物医药有限责任公司（下称“心光生物”）宣布完成数千万元A1轮融资。 本轮融资由国际知名机构领投，老股东兴富资本跟投，凯乘资本担任长期财务顾问。 本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。
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智飞生物控股子公司宸安生物德谷门冬双胰岛素注射液获Ⅲ期临床试验总结报告临床研究近日， 智飞生物控股子公司重庆宸安生物自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告 ，标志着公司在代谢类疾病领域的研发工作取得关键突破。 作为新一代基础餐时双胰岛素制剂，德谷门冬双胰岛素是长效基础胰岛素（德谷胰岛素）与速效餐时胰岛素（门冬胰岛素）组成的复方制剂，兼顾基础血糖与餐后血糖双重控制，既能保证血糖控制效果，又能显著降低低血糖发生风险。 同时，该制剂为澄清溶液，每日仅需1-2次注射，使用前无需混匀，操作较为简便。
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喜报！百诚医药助力合作伙伴盐酸异丙嗪注射液全国首家获批！审批动态
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礼来重磅产品新适应症在国内报上市审批动态12 月 29 日，CDE 官网显示，礼来 匹妥布替尼片 新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测适应症为： 初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL） 。 此前，礼来公布了 匹妥布替尼用于初治 CLL/SLL 的两 项关键 III 期 BRUIN CLL-313 和 BRUIN-CLL-314 结果。
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又一里程碑！ RAY1225注射液2型糖尿病（经治）Ⅲ期临床高效完成入组目标临床研究广东众生睿创生物科技有限公司研发的全球创新药物— GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，针对2型糖尿病的联合治疗Ⅲ期关键性临床试验（SHINING-3），已于近日高效完成600例入组目标 。 这一重要里程碑的达成，标志着RAY1225在攻克2型糖尿病这一慢性代谢疾病的征程上迈出了坚实一步，为其早日惠及中国广大糖尿病患者奠定了关键基础 。 高效执行，从首例到完成入组仅历时4月。
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12.5亿美元收购！强生放弃IL-4Rα/IL-31双抗开发交易并购12月26日，强生 宣布其 IL-4Rα/IL-31双抗 JNJ-95475939（JNJ-5939） 在 2b期DUPLEX-AD概念验证研究（95475939ADM2001）治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。 强生公司表示： 计划中的中期分析结果符合提前终止研究的预定标准，因为它们不符合我们为推进特应性皮炎临床开发计划而建立的高标准疗效。 强生公司强调：仍将坚定地推进其丰富的特应性皮炎临床阶段和临床前候选药物的研发。
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内卷or破局：上药口腔医疗“中芬双品牌”战略如何撕开千亿市场增量?公司动态当“内卷”从行业热词变为医疗健康领域的 “生存困境”，口腔赛道的竞争也已进入“白热化”阶段。 据《2023 中国口腔医疗产业白皮书》数据，国内口腔市场规模虽已突破1200亿元， 但近70%的企业扎堆中低端市场，产品同质化率超65%， 2023年行业平均毛利率较2020年下降12个百分点；而中高端领域，外资品牌仍占据较高的市场份额，国产企业长期面临 “低端价格战内耗、高端技术卡脖子” 的双重困局。 口腔行业内卷的深层症结：。MedTrend医趋势2025-12-29中芬双品牌 口腔医疗
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Cell | 兴奋剂通过调节觉醒状态而非注意网络影响脑功能前沿研究处方兴奋剂 （比如哌甲酯 methylphenidate、利斯德安非他明 lisdexamfetamine） 常被用来治疗注意缺陷多动障碍 （ADHD） ，大家通常以为它们主要增强前额叶 ， 提高注意力 【 1,2 】 。 近日， 来自 美国 华盛顿 大学 医学院 的 Benjamin P. Kay 与合作者在 Cell 上 发表了 研究 论文 Stimulant medications affect arousal and reward, not attention networks 。 兴奋剂会让这些 运动/感觉网络内部的连接变弱一些 ，同时 运动/行动网络和显著性/记忆相关网络的连接变强一些 。
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Nat Commun | 王培/李冬洁、周健教授团队揭示GSDME介导血管平滑肌细胞衰老促进腹主动脉瘤的机制前沿研究腹主动脉瘤 （ abdominal aortic aneurysm， AAA ） 是一种严重的心血管疾病， 是腹主动脉局部呈瘤样扩张的动脉疾病，破裂后死亡率约 90% 。 AAA 伴有血管内慢性炎症、 VSMC s 重塑和死亡，以及血管外基质降解 等。 目前，手术修复仍是 AAA 患者的 主要 治疗方法 ，无药物可显著干预其进展。
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阿斯利康马失前蹄公司动态12 月 22 日，阿斯利康宣布其Ceralasertib 联合度伐利尤单抗治疗局部晚期或转移性 NSCLC 的 III 期研究未达主要终点，这为其试图通过 ATRi+IO 策略攻克 NSCLC 的探索蒙上了一层阴影。 2024 年 5 月，阿斯利康放下豪言，计划到 2030 年推出 20 款突破性新药，实现总营收 800 亿美元，剑指全球药企榜首之位。 然而， 当巨头涌入同一赛道，差异化优势将如何构建？
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2025 FDA 获批新药汇总审批动态2025年即将迎来尾声，截止当前，已有 44 款新药于2025年获得 FDA 批准上市，更有两款待批。 近日，Chris De Savi 对此做了海报汇总。 此外，11 款抗体药物、3 款核苷酸药物。BiG生物创新社2025-12-29FDA 新药
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宣泰医药，新任副总经理人事变动12月25日， 宣泰医药 发布公告，根据公司实际经营需要，公司总经理郭明洁提名，董事会提名委员会审查通过，决定聘任陈勇隽担任公司副总经理职务，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会届满之日止。 公开资料显示，陈勇隽先生，1976年生，中国国籍，无境外永久居留权，公共卫生管理硕士。 1999年7月至2007年2月，历任 上海医药 集团有限公司企业文化主管、战略投资委员会经理、中药与天然药物事业部行政规划副总监；2007年3月至2009年3月，任上海实业医药投资股份有限公司高级项目经理；2009年4月至2011年3月，历任上海雷允上药业有限公司分公司副总经理、产业部经理；2011年4月至2013年3月，任杭州天目山药业股份有限公司市场总监；2013年4月至2022年7月，任上海创诺制药有限公司副总经理、肿瘤业务部负责人、业务拓展部负责人；2022年7月至2025年12月，任浙江上药九洲生物制 药有限公司总经理。
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3000万首付！恒瑞医药与翰森制药签独家许可协议交易并购12月28日晚间， 恒瑞医药公告，公司与关联方翰森制药集团有限公司签署《独家许可协议》，将其在研新药SHR6508项目在中国大陆地区的独家开发、生产和商业化权利有偿许可给翰森制药，将获得首付款 3000万元 ，并有资格获得最高不超过 1.9亿元 的里程碑付款及销售提成。 同时， 恒瑞医药 子公司成都盛迪医药有限公司委托翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司为其已上市的帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业化服务。 根据协议， SHR6508是一种新型钙敏感受体变构调节剂，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，目前正在进行III期临床试验。
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