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  • Nature BME：新型肿瘤疫苗
    前沿研究
    Nature BME：新型肿瘤疫苗
    近日，塔夫茨大学Qiaobing Xu团队最新研究成果发表于《Nature Biomedical Engineering》。 介绍了一种创新的 肿瘤疫苗 策略，名为TAgD-TVac，它通过 靶向抗原降解 来增强肿瘤抗原的处理和交叉呈递，从而 激活细胞毒性T细胞 ，对抗肿瘤细胞。 研究团队通过将肿瘤抗原与E3泛素连接酶配体预缀合，并装载到具有淋巴结靶向能力的脂质纳米颗粒（LNP）中，成功地提高了肿瘤抗原的降解效率和交叉呈递，进而增强了细胞毒性T细胞的激活。
    药时空
    2024-11-29
    E3泛素连接酶 肿瘤疫苗
  • 阿斯利康1类新药首次在中国获批临床！
    审批动态
    阿斯利康1类新药首次在中国获批临床！
    AZD5462片 是一款RXFP1激动剂小分子药物，目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。 据摩熵医药数据库显示，该药在2024年9月首次在国内申报临床。 本次在中国获批临床的 AZD5462片 是一款小分子药物，为一款RXFP1激动剂， 是首次在中国获批临床 。
    摩熵医药
    2024-11-29
    RXFP1 1类新药
  • 科伦药业爆发！5大品种挺进新医保，2款粉液双室袋在列，重磅ADC新药获批，6款1类新药……
    审批动态
    科伦药业爆发！5大品种挺进新医保，2款粉液双室袋在列，重磅ADC新药获批，6款1类新药……
    此外，2024年国家医保药品目录调整中， 科伦药业 有5款产品纳入新进医保。 5大品种纳入新医保，两款粉液双室袋在列。 粉液双室袋作为一种新型全封闭输液配制系统，目前，全球粉液双室袋市场被外资企业垄断， 而在中国尚处于起步阶段， 粉液双室袋在 国内已有北京锐业、四川科伦等企业产品获批。
    摩熵医药
    2024-11-29
    新药
  • 眼科用药贝伐珠单抗，III期研究失败
    临床研究
    眼科用药贝伐珠单抗，III期研究失败
    原研 贝伐珠单抗 （Avastin）为 罗氏 抗VEGF-A单抗，专用于肿瘤治疗。 尽管市面上已有5款抗VEGF疗法治疗wAMD，价格约2000美元/针，但重新包装的 贝伐珠单抗 仅需75美元/针。 因此，Outlook公司计划推出低价ONS-5010以造福患者。
    摩熵医药
    2024-11-29
    肿瘤 III期 眼科用药
  • 热度不减，资本看好！中国合成生物学投融资，华大智造85亿领跑！
    医药投融资
    热度不减，资本看好！中国合成生物学投融资，华大智造85亿领跑！
    随着中国在合成生物学领域的顶层设计、技术投入和政策支持的不断加强，资本市场对这一行业的关注度持续攀升。 本文基于摩熵咨询发布的《2024年中国合成生物学创投市场分析报告》部分精彩内容，旨在深入剖析中国合成生物学投融资市场的现状、趋势以及未来发展潜力，为相关企业和投资者提供有价值的参考。 在中国持续加大对合成生物学的顶层布局、技术投入和政策支持的推动下，中国合成生物投融资热度持续提升，许多项目获得了高额融资，推动了行业的快速发展。
    摩熵医药
    2024-11-29
    华大智造 合成生物学
  • Nat Aging | 上海药物所合作揭示衰老导致T细胞抗肿瘤免疫失能的机制
    前沿研究
    Nat Aging | 上海药物所合作揭示衰老导致T细胞抗肿瘤免疫失能的机制
    该研究发现衰老会导致肿瘤微环境中组织驻留CD8 + T细胞（Tissue Resident Memory, TRM）浸润明显减少，而这类细胞亚群被认为是一类具有高度抗肿瘤效应的CD8 + T细胞，这可能是衰老导致CD8 + T细胞功能障碍的关键机制。 人口老龄化已成为全球普遍现象，衰老相关疾病的防治已成为亟待解决的关键社会问题。 伴随着衰老过程，人类患癌症的风险显著上升，据统计约有2/3的新发肿瘤患者的年龄大于65岁，衰老已成为肿瘤高发的关键因素。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-11-29
    CD8 衰老 T细胞抗肿瘤免疫
  • 新锐！4200万美元A轮融资，开发双特异性抗体和ADC药物
    医药投融资
    新锐！4200万美元A轮融资，开发双特异性抗体和ADC药物
    近日，安领科生物（Allink Biotherapeutics）日前完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由蓝驰创投领投，元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投，同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。 2023年9月，安领科生物完成2350万美元天使轮融资，投资者包括高榕创投、 幂方健康基金和济峰资本。
    Medaverse
    2024-11-29
    ADC药物 双特异性抗体
  • Mikra 与 Harley Oliver 合作，提高运营效率并推动销售增长
    交易并购
    Mikra 与 Harley Oliver 合作，提高运营效率并推动销售增长
    Lifeist Wellness Inc.与多伦多数字设计公司Harley Oliver达成战略合作，旨在优化运营效率并提升销售增长。此次合作将利用Harley Oliver在分时外包方面的专业经验，降低内部成本。Harley Oliver专注于电子商务、品牌和策略，拥有丰富的行业经验。Lifeist Wellness CEO Andrea Judge表示，与Harley Oliver的合作将推动公司增长，并强调创新和成功的重要性。此合作符合Lifeist Wellness的战略，旨在通过最佳合作伙伴增强能力，提供有影响力的客户体验，并推动可持续增长。
    GlobeNewswire
    2024-11-29
  • 蛋白质组学揭示胶质瘤免疫与代谢亚型：靶向核苷酸代谢治疗新希望
    前沿研究
    蛋白质组学揭示胶质瘤免疫与代谢亚型：靶向核苷酸代谢治疗新希望
    近期，一项发表于 《Nature Communications》 的研究 《Proteomic profiling of gliomas unveils immune and metabolism-driven subtypes with implications for anti-nucleotide metabolism therapy》 ，通过蛋白质组学分析揭示了胶质瘤中存在两种不同的亚型—— 代谢神经亚型和免疫亚型 ，并深入探讨了这些亚型在病理生理学上的差异及其对临床预后的影响。 胶质瘤 是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一，占所有原发性中枢神经系统肿瘤的81%。 它们在 预后、肿瘤发生、微环境失调和潜在治疗方法 等方面存在显著差异。
    生物谷
    2024-11-29
    胶质瘤 蛋白质组学 代谢亚型
  • 江苏三黍生物与上海梅斯医学达成战略合作！共创医学科研产业新未来
    公司动态
    江苏三黍生物与上海梅斯医学达成战略合作！共创医学科研产业新未来
    2024年11月20日，江苏三黍生物科技有限公司（以下简称“三黍生物”）与上海梅斯医药科技有限公司（以下简称“梅斯医学”）达成战略合作。 三黍生物拥有丰富的科研检测服务经验，目前引进了包括ABI、Thermo Fisher、AB SCIEX 、Agilent、illumina等全球顶尖品牌的高端精密设备，建立了国际领先的糖化学分析平台，国内领先的精准靶向和多组学检测平台，产品涵盖高通量测序、蛋白组、代谢组、精准靶向、理化检测、遗传转化、淀粉多糖和分子生物学等方向，形成了基因-蛋白-代谢-表型全套检测产品管线。 创新一站式技术解决方案，已为近两百家科研院所和高校提供了可靠稳定的实验数据。
    生物谷
    2024-11-29
    三黍生物 梅斯医学
  • 医保谈判内核之变：从灵魂砍价到双向奔赴
    医保动态
    医保谈判内核之变：从灵魂砍价到双向奔赴
    氨基观察-创新药组原创出品。 医保与创新药的交织轨道，已然转向。 药价依旧是要砍的，以量换价是医保局作为大买方的责无旁贷。
    氨基观察
    2024-11-29
    医保
  • 四部门发布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》，9地可以设立
    研发注册政策
    四部门发布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》，9地可以设立
    国家卫生健康委、商务部、国家中医药局、国家疾控局4部门印发的《独资医院领域扩大开放试点工作方案》2024年11月29日公布。 独资医院领域扩大开放试点工作方案。 为贯彻落实党的二十届三中全会精神，推动医疗领域有序扩大开放，特制定本方案。
    独立医学实验室资讯
    2024-11-29
    独资医院
  • 3年3个IND获批：弼领生物蛋白降解剂纳米偶联药物获FDA许可开展临床I期试验 | 汇鼎 Alliance
    临床研究
    3年3个IND获批：弼领生物蛋白降解剂纳米偶联药物获FDA许可开展临床I期试验 | 汇鼎 Alliance
    中国上海2024年11月28日，汇鼎投资被投企业弼领生物(Best-Link Bio.) ，一家致力于引领新一代偶联药物创新研发的生物医药公司， 宣布其新一代蛋白降解剂纳米偶联药物BL0175注射液获得美国FDA许可即将开展临床I期试验。 该项试验旨在评估该药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学，并初步探索其抗肿瘤有效性。 在临床前研究中，BL0175注射液对乳腺癌无论是单药还是联合治疗都显示出巨大治疗潜力。
    汇鼎投资
    2024-11-29
    联药 纳米
  • 新事丨一大波明星产品，新进医保目录
    医保动态
    新事丨一大波明星产品，新进医保目录
    11月28日，国家医保局刚刚在官网上挂出2024新版医保目录，各家中外药企就迫不及待地发布了自家明星产品进医保的消息。 武田中国宣布，抗病毒感染领域突破性治疗药物 马立巴韦片 成功纳入新版医保；同时，消化领域抑酸创新产品 富马酸伏诺拉生片 新增的“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌”的适应症也进入医保。 强生治疗多发性骨髓瘤和原发性轻链型淀粉样变的 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射） 和精神药物 棕榈帕利哌酮酯注射液（6M） 纳入医保目录，另有两款产品续约成功。
    健识局
    2024-11-29
    医保
  • 中药龙头跨界收购GLP-1等创新药，却引出一场监管风暴
    交易并购
    中药龙头跨界收购GLP-1等创新药，却引出一场监管风暴
    11月26日，康缘药业回复上交所监管函中， 对收购关联公司中新医药 的 方案 做了调整。 为排除单纯资本利益输送链嫌疑，康缘药业不再一次性付款，而是向占中新医药30%股权第三方企业南京康竹 以产品管线进展 分 阶段付款 ， 总价0.81亿元分两笔支付，还附加了南京康竹对康缘药业股权增持的限制；对于集团欠款，也是采用先偿还小部分利息，药品上市后再分期付款等方式。 资本市场这些问题汇总到交易所层面，就促成了收购规则的更改。
    健识局
    2024-11-29
  • 复方公英胶囊、咽炎含片转换非处方药公示
    招标采购
    复方公英胶囊、咽炎含片转换非处方药公示
    药品名称： 咽炎含片。 规格： 每片相当于原生药2.6克。 公示期： 2024.11.28到2024.12.28。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-29
    咽炎 复方公英胶囊 咽炎含片
  • 两地抽检：31批次药品不合格
    招标采购
    两地抽检：31批次药品不合格
    转自：江西省药监局 编辑：水晶。 江西 30批产品不合格。 11月29日， 江西省药监局发布药品监督抽检信息公告，共 30批产品不合格。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-29
    两地抽检
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