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  • 手握31亿美元现金！创美股Biotech最快盈利神话！
    财报业绩
    手握31亿美元现金！创美股Biotech最快盈利神话！
    2024年财务里程碑：Argenx实现盈利。 2024年2月27日， Argenx SE（纳斯达克股票代码：ARGX） 发布了2024年全年财务业绩及第四季度业务更新，这一事件标志着公司发展史上的重要里程碑。 作为一家专注于严重自身免疫疾病创新疗法的全球生物技术公司， Argenx在2024年实现了从亏损到盈利的重大突破，全年净利润达到8.33亿美元。
    求实药社
    2025-03-06
    argenx SE
  • 六西格玛设计DFSS在医疗器械研发质量管理中的应用
    前沿研究
    六西格玛设计DFSS在医疗器械研发质量管理中的应用
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-03-06
    医疗器械
  • 最新！美敦力在华二级召回144个产品
    审批动态
    最新！美敦力在华二级召回144个产品
    医疗器械检验服务项目：。 近日，上海市药监局官网发布了一则医疗器械产品主动召回信息。 据美敦力（上海）管理有限公司报告， 在制造过程中，发现用于顺行灌注插管的公鲁尔接头中疑似划痕和松散塑料材料。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-03-06
    Medtronic PLC
  • DeepSeek推理大模型震惊世界，中国药企如何借势AI革命？
    公司动态
    DeepSeek推理大模型震惊世界，中国药企如何借势AI革命？
    实验室 1、大模型与推理大模型简介。 抢抓人工智能发展的历史性机遇。 本文撰写过程无deepseek等大模型帮忙。
    剂泰医药
    2025-03-06
    杭州剂泰医药科技有限责任公司
  • HEPES：实验酸碱平衡的“隐形守护者”，你了解它吗？
    前沿研究
    HEPES：实验酸碱平衡的“隐形守护者”，你了解它吗？
    HEPES 是用于生物研究的常用通用缓冲液之一。 在生理pH下，该分子是两性离子的，并在pH 6.8至8.2下可有效作为缓冲剂。 HEPES广泛应用于多种生物化学反应，并在某些细胞培养基中用作缓冲试剂。
    AI 西宝生物
    2025-03-06
    酸碱平衡
  • 前普方CMO加入，一家ADC新公司推出
    公司动态
    前普方CMO加入，一家ADC新公司推出
    该轮融资由Frazier Life Sciences领投，Jeito Capital以及Novo Holdings A/S、Omega Funds等投资者参投。 筹集的资金将用于其双plyload ADC管线以及个未公开的ADC项目的临床概念验证。 Callio基本算是从 一家新加坡公司— Hummingbird Bioscience衍生出来， Callio的 核心技术以及研发管线都来自于Hummingbird Bioscience的独家授权。
    生物制药小编
    2025-03-06
    Hummingbird Bioscience Pte Ltd
  • 智平方完成数亿元Pre A+轮融资, 华兴资本再次担任独家财务顾问丨华兴交易
    医药投融资
    智平方完成数亿元Pre A+轮融资, 华兴资本再次担任独家财务顾问丨华兴交易
    智平方是国内最早探索端到端VLA技术路线并始终保持行业领先水平的企业，并于2024年率先实现了搭载端到端VLA具身大模型的智能机器人商业化。 2025年开年以来，智平方在短短两个月内迅速完成两轮数亿融资。 本轮融资将主要用于加速端到端VLA模型的持续迭代，以及推动具身智能机器人在规模化商业场景中的落地应用 。
    华兴资本
    2025-03-06
    清华大学 北京大学 Google Inc
  • 干细胞外泌体：探索青光眼治疗新路径
    前沿研究
    干细胞外泌体：探索青光眼治疗新路径
    2025年3月6日是第十八个“世界青光眼日”，今年的主题是：AI协同护航，共防青光眼盲。 青光眼是一种以病理性高眼压、视神经萎缩、视野缺损和视力下降为特征的常见眼病。 它是全球首位不可逆致盲眼病，主要病理表现为视网膜神经节细胞的损伤和凋亡。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-03-06
    恶性肿瘤 免疫系统疾病 失明 青光眼 角膜炎
  • 短短两天！乐普生物EGFR ADC重新递交上市申请并获受理
    审批动态
    短短两天！乐普生物EGFR ADC重新递交上市申请并获受理
    2025 年 3 月 6 日， 据国家药品监督管理局药品审评中心显示， 乐普生物 的 注射用维贝柯妥塔单抗重新递交 了 上市申请 并获受理 ，受理号为 CXSS2500034 。 注射用维贝柯妥塔单抗 （研发代码：MRG003）为乐普生物的靶向表皮生长因子受体（EGFR）的ADC，其由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成。 以高亲和力特异性地结合肿瘤细胞表面的EGFR，通过内吞及溶酶体蛋白酶裂解后释放强效的有效载荷，从而导致肿瘤细胞死亡。
    抗体圈
    2025-03-06
    EGFR 肿瘤 乐普生物科技股份有限公司 维贝柯妥塔单抗
  • DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    前沿研究
    DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    亲爱的华理师生们，经过精心的准备，我们终于迎来了一个激动人心的时刻，华东理工大学联合腾讯云推出的 DeepSeek满血版 大模型正式上线！ 这款专为 教学、管理、科研 打造的AI助手，现已全面接入华东理工大学 信息门户 ， 免费 为您的工作和学习提供强大支持。 DeepSeek-V3。
    华东理工大学
    2025-03-06
    华东理工大学
  • 国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    专家观点
    国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    三医协同发展和治理的市场关系。 三医协同发展的核心是建立市场化的医药价格形成机制。 三医协同治理的核心是按照市场化医药价格形成机制的要求，对各自利于不符合这一要求的内容进行改革。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    国家医疗保障局
  • 石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    审批动态
    石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    3月5日，石药集团发布公告宣布，其开发的 1类新药双功能融合蛋白药物 JMT108已获国家药监局批准 ，可在中国开展临床试验， 本次获批的临床适应症为 晚期恶性肿瘤 。 JMT108是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，通过靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除PD-1和PD-L1相互作用导致的免疫抑制，并通过PD-1抗体结合依赖性地激活IL-15下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。 临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    PD-1 恶性肿瘤 石药集团有限公司 PD-L1 IL-15
  • 《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    前沿研究
    《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    其他还有一些分析显示，阿司匹林可能通过降低老年疾病的发生率来延长个体健康寿命。 而阿司匹林之所以能被封上“神药”的称号，离不开它对抵抗癌症的潜在作用。 来自剑桥大学的研究团队发现 阿司匹林能够降低血栓素A2（TXA 2 ）分子的水平，从而重新激活T细胞的肿瘤击杀活性，清除血液中的转移性癌细胞 。
    学术经纬
    2025-03-06
    恶性肿瘤 阿司匹林
  • 注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    前沿研究
    注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    以常见的糖尿病为例，患者在使用胰岛素维持血糖稳定时，往往需要每天多次皮下注射。 因此， 开发长效缓控释系统、提升慢性病临床药物治疗有效性与安全性 ，对于满足患者的长期治疗需求非常重要。 目前微球等长效给药系统能够实现药物缓释，提供较稳定的血药浓度，但如何进一步 简化工艺、提升载药量、降低成本并实现精准控释 ，已成为长效药物制剂创新研发的热点。
    学术经纬
    2025-03-06
    糖尿病
  • 中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    前沿研究
    中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    mRNA技术作为一种新兴的生物技术，具有巨大的应用潜力。 从mRNA疫苗到mRNA药物，这一技术为疾病的预防和治疗提供了全新的思路。 因此，如何减少dsRNA的形成，成为mRNA技术领域亟待解决的关键问题。
    药时空
    2025-03-06
    RNA聚合酶 T7
  • 再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    审批动态
    再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    3月6日， 乐普生物全球首创EGFR ADC新药MRG003重新递交的上市申请获得NMPA受理。 维贝柯妥塔单抗（MRG003）是乐普生物研发的靶向EGFR的ADC，由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。 MRG003是一种由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成的ADC。
    药研网
    2025-03-06
    EGFR 乐普生物科技股份有限公司 维贝柯妥塔单抗
  • 35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    审批动态
    35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    在全球范围内，罕见病新药的研发和上市再次迎来突破。 据公开数据统计，2024年美国FDA批准了至少33款罕见病新药。 2024年，美国FDA授予了超过88个新药项目孤儿药资格。
    医药观澜
    2025-03-06
    罕见病
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