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SeaStar Medical 报告前 20 名 SAVE 监测登记患者对儿科急性肾损伤 （AKI） 的 QUELIMMUNE 治疗取得积极结果研发注册政策SeaStar Medical Holding Corporation宣布，其QUELIMMUNE疗法在治疗危重儿童急性肾损伤（AKI）和脓毒症方面的初步结果积极。SAVE监测登记显示，在首个20名接受治疗的儿童中，无设备相关安全事件，75%的患者在28天内存活。这些数据有望验证或可能超过与历史数据相比50%的死亡率降低。SeaStar还表示，预计将提交更多分析结果，包括额外的60天和90天存活率以及透析依赖性结果。这些数据将作为摘要在秋季的一个著名儿科肾病会议上提交。此外，SeaStar正在进行的NEUTRALIZE-AKI关键试验评估SCD疗法在200名接受CRRT的AKI成人患者中的安全性和有效性。
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Xanamem®临床试验招募阿尔茨海默病患者研发注册政策Actinogen Medical Limited公司正在开展一项名为XanaMIA的2b/3期临床试验，旨在研究口服Xanamem®与安慰剂在治疗阿尔茨海默病方面的效果。该试验已在20个美国试验点全面开放，招募患有轻度至中度阿尔茨海默病的患者，为期36周，随后进行为期最多24个月的开放标签活性Xanamem®扩展试验。Xanamem®通过抑制大脑中与记忆和批判性思维相关的关键区域中“压力激素”皮质醇的产生，来控制大脑中皮质醇的水平。该试验涉及每天服用一次Xanamem®或匹配的安慰剂，并定期进行诊所访问以评估阿尔茨海默病的进展。所有XanaMIA试验参与者均有资格参加Actinogen的开放标签扩展试验，为期最多24个月。Actinogen Medical是一家在澳大利亚悉尼的上市公司，专注于阿尔茨海默病和抑郁症的新型口服疗法Xanamem®的开发。PRNewswire2025-07-22Actinogen Medical Lt
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Arch Biopartners 宣布开始招募针对药物毒素相关急性肾损伤 （AKI） 的 II 期 PONTIAK 试验患者研发注册政策Arch Biopartners公司宣布，其主导的名为“P revention O f N ephro T oxin I nduced A cute K idney Injury with Cilastatin”（PONTIAK）的II期临床试验已在加拿大阿尔伯塔省的主要临床研究地点开始招募患者。该试验旨在评估cilastatin在预防与肾毒性药物相关的急性肾损伤（AKI）方面的疗效，包括抗生素、化疗药物和成像染料等常用药物，其中一些药物已知可引起肾脏损伤作为副作用。试验计划在阿尔伯塔省的五家医院招募约698名患者。PONTIAK临床试验团队已从加拿大卫生研究院（CIHR）获得150万美元的资金，以及40万美元的加速临床试验（ACT）倡议资金。Arch Biopartners最近制造了首个独立的cilastatin药物产品，并为试验提供了药物供应。虽然试验由研究者主导且独立资助，但公司也在评估在其他司法管辖区（如美国）支持研究互补部分的机会。Arch Biopartners的CEO Richard Muruve表示，祝贺PONTIAK团队实现这一里程碑，开始患者招募，这是评估cilastatin作为预防由多种
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ProMIS Neurosciences 宣布私募融资医药投融资ProMIS Neurosciences，一家专注于神经退行性疾病治疗抗体研发的生物技术公司，宣布与现有机构投资者达成协议，通过私募股权融资（PIPE）发行和出售约240万美元的认股权证。认股权证以每股0.1875美元的价格出售，行权价格为每股1.25美元，立即可行使，五年后到期。PIPE融资预计将为公司带来约240万美元的毛收入，加上现有认股权证的行使，公司预计将获得约920万美元的总毛收入。这些资金将用于推进PMN310的临床开发，以及一般运营费用。
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Avalyn Pharma完成1亿美元D轮融资，支持肺纤维化治疗药物研发医药投融资Avalyn Pharma公司宣布完成1亿美元的D轮融资，由Suvretta Capital Management和SR One共同领投，另有16家医疗保健投资者参与。这笔资金将支持Avalyn Pharma在肺纤维化治疗药物研发的关键临床里程碑，包括其领先项目AP01和AP02的优化吸入剂型以及pirfenidone/nintedanib固定剂量组合（AP03）进入1期临床试验。AP01正在全球范围内进行2b期临床试验，AP02已完成1期临床试验并显示出良好的安全性和药代动力学特性。Avalyn Pharma致力于开发新的吸入剂型，以减少全身暴露并直接将药物递送到疾病部位。GlobeNewswire2025-07-22SR One Novo Holdings A/S Pivotal bioVenture P TPG Biotech Avalyn Pharma Inc
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Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布接受 Zipalertinib 在 IASLC 2025 年世界肺癌会议上的摘要研发注册政策Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布，将在2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上展示zipalertinib新数据。这些数据来自zipalertinib的REZILIENT1和REZILIENT2临床试验，包括对EGFR ex20ins NSCLC患者疗效和安全性数据的更新，以及针对携带非ex20ins EGFR突变的患者初步疗效和安全性结果。zipalertinib是一种口服小分子，旨在针对EGFR中的激活突变，已被选为下一代不可逆EGFR抑制剂，用于治疗具有特定基因亚型的非小细胞肺癌患者。
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在美国晚期实体瘤 BIPAVE-001 试验的 2 期部分中，OncoC4 给首位具有潜在同类最佳 PD-1/VEGF 双特异性抗体 AI-081 的患者服用研发注册政策OncoC4公司宣布，其在研抗癌新药AI-081的Phase 2临床试验已开始给药，该药是一种PD-1和VEGF双特异性抗体。初步结果显示，AI-081在最低剂量下就观察到客观的抗癌反应，优于其他同类药物。该试验旨在评估AI-081在非小细胞肺癌等癌症治疗中的安全性和有效性。AI-081是OncoC4公司自主研发的，具有同类最佳潜力，目前正在进行临床试验。
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ProMIS Neurosciences 宣布 80 万美元的注册直接发行，根据纳斯达克规则在市场上定价医药投融资ProMIS Neurosciences Inc.成功从现有医疗保健机构投资者处筹集了800万美元，用于其临床阶段的生物技术项目。公司通过发行和出售预先融资认股权证，以每股0.8124美元的价格购买了984,736股无面值普通股。预计此次发行的净收益将用于推进其领先治疗候选药物PMN310的临床开发，以及用于营运资金和其他一般公司费用。该证券的发行遵循了美国证券交易委员会（SEC）的S-3表格注册声明，并将在SEC网站上公布。
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嘉士伯集团CEO被指进候选名单，帝亚吉欧正急寻新掌门：做啤酒的也能卖好洋酒？人事变动小食代留意到，日前金融时报引述消息指，包括嘉士伯首席执行官雅各布（Jacob Aarup-Andersen）、百威集团前首席执行官薄睿拓（Carlos Brito）等食品饮料行业大咖出现在帝亚吉欧下任新掌门的候选名单里。 其中，雅各布跨界啤酒行业不到两年便带领嘉士伯集团交出亮眼成绩单，他会有机会能当上为洋酒公司扭转乾坤的关键人物吗。 Debra Crew。FoodTalks食品资讯2025-07-22CEO 嘉士伯
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蒲公英创投战略投资迈德凯医药医药投融资蒲公英创投宣布对迈德凯医药进行战略投资，旨在助力其在高端原料药领域的产业链布局，并为中国制药企业出海提供供应链支持。迈德凯医药在特色原料药和功能性小分子定制两大核心业务板块具有技术优势，包括四大产品群覆盖全球法规市场，以及核酸药物与高端辅料双突破。此次投资与蒲公英Ouryao的国际化动作深度联动，将加速迈德凯医药在北美市场的布局，并形成“研发-生产-质控”闭环。美通社2025-07-22蒲公英创投 重庆迈德凯医药有限公司
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JAMA大型研究:18万癌症患者的“医保生死差”医保动态
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重磅！中国生物北京生物制品研究所脊灰疫苗再获WHO预认证审批动态7月18日，国药集团中国生物北京 生物 制品研究所自主研发的 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（简称 “ sIPV ” ）正式通过世界卫生组织（ WHO）预认证。 这是继2022年1人份sIPV获 得 WHO预认证 后，北京 生物 制品研究所脊髓灰质炎疫苗国际化进程的又一里程碑。 该疫苗的获批，将有效降低运输和接种成本，为发展中国家提供 更经济、 更 具有 可及 性 的免疫方案， 为全球根除脊灰行动注入中国力量。
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智飞生物PCV26疫苗在澳启动Ⅰ期临床试验临床研究近日，智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的26价肺炎球菌结合疫苗（PCV26）在澳大利亚启动Ⅰ期临床试验，此举标志着智飞生物在肺炎产品矩阵上实现多元升级。 截至目前，企业自研产品已出口海外10余个国家，在近20个国家开展临床或者注册工作。 智飞生物研发中心（智飞生物供图）。生物制品圈2025-07-22PCV26
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元生创投Family | AusperBio 在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局（CDE）批准开展III期临床临床研究中国杭州/2025年7月22日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.），一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标，公司今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其核心候选药物 AHB-137 启动III期临床试验。 元生创投于2024年7月、12月和2025年5月分别参与浩博医药A轮、B轮和B+轮融资。 AHB-137 是具有潜力成为慢性乙型肝炎临床治愈基石的非偶联型的反义寡核苷酸（ASO）药物，并因其显著突出的有效性和安全性受到广泛的关注与认可。
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干细胞与外泌体：探秘人体自愈系统的双重奇迹前沿研究
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千寻智能完成近6亿元PreA+轮融资，京东领投 | 达晨Family医药投融资近日，达晨投资企业、具身智能领域头部企业千寻智能（Spirit AI）宣布完成近6亿元PreA+轮融资，由京东领投。 此次融资不仅为千寻注入强劲资金动能，更凸显其在具身智能赛道的核心竞争力 —— 通过构建“资本 + 产业”的深度协同生态，千寻智能将进一步加速技术创新与产业化落地的双向突破。 凭借卓越的技术实力与清晰的战略路径，千寻智能迅速崛起为具身智能领域的头部企业，持续获得顶级产投方的关注与加持。
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又一医保局长主动投案！医保监管须三医协同治理医保动态江西省抚州市广昌县医疗保障局党组书记、局长吴海泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受广昌县纪委监委纪律审查和监察调查。 近日，据“廉洁抚州”消息，江西省抚州市广昌县医疗保障局党组书记、局长吴海泉涉嫌严重违纪违法，主动向组织交代问题，目前正接受广昌县纪委监委纪律审查和监察调查。 公开资料显示，吴海泉于2023年8月后任广昌县医疗保障局党组书记、局长，至此番任上被查。医院管理论坛报2025-07-22医保局长
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中国创新生物产品交易进入黄金时代交易并购2025年第一季度，中国生物技术公司与跨国制药商之间的许可交易激增11%，中国占全球外包许可交易价值的32%。 Licensing deals between Chinese biotechs and multinational drugmakers surged 11% in Q1 2025 , with China accounting for 32% of global outlicensing deal value.。 重要性：美国和全球制药公司正转向中国寻找价格合理的创新药品资产，因为它们面临定价压力和迫在眉睫的专利悬崖。
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黑马创新药竞逐百亿美元呼吸疾病市场，正大天晴1类新药TSLP单抗启动新Ⅲ期临床临床研究近日，国家药物临床试验登记与信息公示平台显示，正大天晴1类创新药 TQC2731注射液登记了一项新Ⅲ期临床试验，拟用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。 此前，TQC2731获评“最具临床潜力价值TOP15黑马奖”，其用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎等适应症的研究同步进行中，其中特应性皮炎的临床试验在美国和加拿大开展。 目前， 国内尚无TSLP单抗获批上市，TQC2731多项适应症临床进展均为第一梯队 。
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21.35亿美元！科弈药业双靶点CAR-T出海交易并购协议同时允许ERIGEN利用KQ-2003核心专利开发通用型CAR-T疗法，但科弈保留该通用型产品在大中华区的完整权益。 近期收入： 科弈将获1500万美元近期里程碑付款。 潜在收益： 未来研发、注册及销售里程碑付款总额最高可达13.2亿美元。bioSeedin柏思荟2025-07-22CAR-T
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
