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  • 医药前沿|《Nature》发文：通过IGFBP3抑制对髓核细胞衰老和退化的有效性
    前沿研究
    医药前沿|《Nature》发文：通过IGFBP3抑制对髓核细胞衰老和退化的有效性
    Naringenin (NAR)是一种天然的黄酮类化合物，具有抗炎和抗氧化的药理作用。 然而，NAR预防和治疗椎间盘变性(IDD)的药理机制尚不清楚。 随后，进行了分子对接，以评价NAR与共同靶点的结合亲和力。
    百诚医药
    2025-03-06
    衰老 p53 CDKN1A CDKN2A IGFBP3
  • 【融资】智平方（AI2Robotics）完成数亿元Pre-A+轮融资
    医药投融资
    【融资】智平方（AI2Robotics）完成数亿元Pre-A+轮融资
    智平方 （ AI2Robotics ）近日宣布完成新一轮过亿元Pre A+轮融资，投资方包括敦鸿资产、云启资本和国投创盈等财务与产业基金等。 智平方(深圳)科技有限公司（智平方，AI2Robotics）是成立于2023年4月的RoboService公司，致力于研发生产通用智能具身终端，为千行百业、千家万户提供全场景、高可靠的服务，是全球最早提出并系统性研发物理世界AGI，把大模型从数字世界推广到物理世界的科技企业。 智平方作为深圳南山区“机器人八大金刚”之一，将在2025年加速推动世界水平端到端VLA在具身机器人上的应用商业落地。
    微创投
    2025-03-06
    智平方
  • 艾伯维引进胰淀素类似物，正式进军肥胖症领域
    公司动态
    艾伯维引进胰淀素类似物，正式进军肥胖症领域
    肥胖症是一个重大的全球健康问题。 全球有近9亿肥胖症成人患者，其中许多人难以维持现有的治疗方案。 Henrik Blou。
    艾伯维abbvie
    2025-03-06
    AbbVie Inc
  • 2025 政府工作报告医药政策深度拆解：创新药站上C位，万亿资金砸向三大黄金赛道！
    研发注册政策
    2025 政府工作报告医药政策深度拆解：创新药站上C位，万亿资金砸向三大黄金赛道！
    2025年政府工作报告首次将“创新药”与“生命科学”列为新质生产力核心，医药行业迎来十年一遇的政策红利期！ 医药行业成中国经济“新质生产力”王牌。 报告首次将“创新药”纳入新质生产力范畴，明确生物医药产业需从规模扩张转向“高质量创新”。
    广中科技
    2025-03-06
    PD-1 广州中医药大学
  • Nature | 百年老药阿司匹林解锁免疫军团封印
    前沿研究
    Nature | 百年老药阿司匹林解锁免疫军团封印
    当90%的癌症死亡源于转移这个残酷事实被写入医学教科书时，研究人员正在寻找一把能锁住"致命蒲公英"的密钥。 3月5日 《Nature》 杂志的一项突破性研究“ Aspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell immunity ”，揭开了惊人真相：我们药箱里 阿司匹林（Aspirin） ，竟能通过激活人体"隐形抗癌军团"显著抑制转移！ 研究团队发现， 这种百年老药通过抑制血小板释放的TXA2（血栓素A2，Thromboxane A2），解除了免疫T细胞上的"分子枷锁"，让抗癌战斗力飙升3倍 。
    生物探索
    2025-03-06
    恶性肿瘤 阿司匹林 aspirin
  • Nature | 颠覆认知！人体细胞竟自带"抗生素工厂" ：蛋白酶体改写免疫防御规则
    前沿研究
    Nature | 颠覆认知！人体细胞竟自带"抗生素工厂" ：蛋白酶体改写免疫防御规则
    这项突破性发现，不仅改写了免疫学教科书，更可能为全球抗生素耐药危机带来终极解决方案。 传统认知中，蛋白酶体仅仅是分解废旧蛋白质的"回收站"，其产物主要用于抗原呈递。 答案就藏在每天被我们分解的200克蛋白质中——其中2.4克悄然转化为天然抗生素。
    生物探索
    2025-03-06
    蛋白酶
  • 葵花药业以DeepSeek为擎 开创数智化新未来
    公司动态
    葵花药业以DeepSeek为擎 开创数智化新未来
    以“加速创新”作为强大引擎，。 驱动产业高质量发展的。 深入探索和实践应用，。
    葵花药业
    2025-03-06
    葵花药业集团股份有限公司
  • 云顶新耀宣布首款自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药
    临床研究
    云顶新耀宣布首款自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药
    EVM16在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能（AI）算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。 临床前研究显示，EVM16在小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，同时展现出良好的安全性。 临床前数据还证明了EVM16与PD-1抗体联用后具有协同抗肿瘤效果，支持其在临床中的联用。
    云顶新耀
    2025-03-06
    PD-1 肿瘤 云顶新耀医药科技有限公司 免疫系统疾病 北京大学肿瘤医院
  • Everest Medicines 宣布首例患者接种 EVM16，这是其首款内部开发的个性化 mRNA 癌症疫苗
    研发注册政策
    Everest Medicines 宣布首例患者接种 EVM16，这是其首款内部开发的个性化 mRNA 癌症疫苗
    Everest Medicines宣布，其内部开发的个性化mRNA癌症疫苗EVM16在北京大学肿瘤医院启动的IIT EVM16CX01临床试验中，首例患者已接受给药。EVM16CX01是一项首次人体试验，旨在评估EVM16作为单药和与PD-1抗体联合使用在晚期或复发性实体瘤患者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。EVM16是一种基于患者独特肿瘤突变预测的个性化治疗性mRNA癌症疫苗，使用Everest的AI算法EVER-NEO-1预测具有高免疫原性潜力的新抗原。该疫苗旨在编码数十种肿瘤新抗原，并使用脂质纳米颗粒（LNP）递送系统在体内有效递送编码新抗原的mRNA，激活新抗原特异性肿瘤杀伤T细胞并抑制肿瘤生长。EVM16在预临床研究中显示出良好的安全性和有效性，并与PD-1抗体联合使用显示出协同抗肿瘤效果。Everest Medicines正在开发一系列mRNA癌症治疗药物，包括个性化癌症疫苗、肿瘤相关抗原（TAA）疫苗和免疫调节癌症疫苗等。
    PRNewswire
    2025-03-06
    PD-1 恶性肿瘤 云顶新耀医药科技有限公司 北京大学肿瘤医院
  • 31个中成药颗粒剂厉害了！独家品种涨逾1000%，超20亿大品种领跑，华润、健民、济川上榜
    审批动态
    31个中成药颗粒剂厉害了！独家品种涨逾1000%，超20亿大品种领跑，华润、健民、济川上榜
    近段时间，中成药颗粒剂新药研发进展不断：新疆银朵兰药业的复方比那甫西颗粒获批上市，山西广誉远的半夏泻心汤颗粒、上海津村制药的二冬汤颗粒提交NDA等。 TOP20产品中，家中常备药感冒灵颗粒独占鳌头，7个独家中成药上榜；15个高潜力品种曝光，独家中成药养心定悸颗粒涨逾1000%。 近年来中国零售药店终端中成药颗粒剂/散剂销售情况（单位：万元）。
    米内网
    2025-03-06
    中成药颗粒剂
  • 【重磅】南京正大天晴抢攻2300亿市场，首款1类新药亮相
    审批动态
    【重磅】南京正大天晴抢攻2300亿市场，首款1类新药亮相
    近日，CDE官网显示，南京正大天晴制药的1类新药NTB003注射液提交IND获受理。 据悉，南京正大天晴制药目前暂无生物药获批上市，该药为公司申报的首款生物药1类新药。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）生物药销售额超过2300亿元。
    米内网
    2025-03-06
    南京正大天晴制药有限公司
  • 【瞩目】石药1类新药来袭！900亿市场掀波澜
    审批动态
    【瞩目】石药1类新药来袭！900亿市场掀波澜
    近日，石药集团公告称，集团开发的生物药1类新药JMT108注射液获批临床，适应症为晚期恶性肿瘤。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤和免疫调节剂（生物药）销售额超过900亿元。 JMT108注射液是石药集团开发的一款生物药1类新药，其临床申请于2024年12月获得CDE承办受理，并于近日顺利获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。
    米内网
    2025-03-06
    石药集团有限公司
  • 【首仿】大涨117%潜力品种，一品红出击
    审批动态
    【首仿】大涨117%潜力品种，一品红出击
    近日，CDE官网显示，广州市联瑞制药/重庆博腾药业的4类仿制药硫酸艾沙康唑胶囊提交上市申请并获受理。 这是一款广谱的三唑类抗真菌药，在国内暂无仿制药获批，原研产品2024上半年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额增速约达117%。 硫酸艾沙康唑胶囊是辉瑞开发的一款广谱三唑类抗真菌药物，主要用于治疗18周岁以上患者的侵袭性曲霉菌感染和侵袭性毛霉菌感染。
    米内网
    2025-03-06
    硫酸艾沙康唑 一品红药业集团股份有限公司
  • 霸王茶姬获赴美上市备案许可：拟发行不超过64,731,929股普通股
    医药投融资
    霸王茶姬获赴美上市备案许可：拟发行不超过64,731,929股普通股
    截至2024年底，霸王茶姬全球门店数量突破6000家，包括150多家海外门店。 本文为IPO早知道原创。 根据备案通知书，霸王茶姬 计划发行不超过64,731,929股普通股并在美国纳斯达克证券交易所或纽约证券交易所上市 。
    IPO早知道
    2025-03-06
    霸王茶姬
  • 肺癌“双免疗法”潜力显现！Tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗经治晚期肺癌研究结果入选JSMO大会口头报告
    临床研究
    肺癌“双免疗法”潜力显现！Tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗经治晚期肺癌研究结果入选JSMO大会口头报告
    2025年3月6日，2025年日本肿瘤内科学会（JSMO）大会—— 会议主席精选摘要（Presidential Session）肺癌专场会议 上口头报告了君实生物抗BTLA单抗 tifcemalimab 联合特瑞普利单抗用于 经治晚期肺癌 的一项I/II期研究最新数据，获得国际学者的广泛认可和讨论。 报告显示，tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），显示出具有潜力的抗肿瘤活性且安全性可接受。 SCLC队列 ：“tifcemalimab+特瑞普利单抗”治疗ES-SCLC患者的 客观缓解率（ORR）为35.0% ， DCR达55.0% ， 中位OS为12.3个月 ；尤其对于免疫疗法（IO）初治患者，该联合疗法展现出更优的临床获益。
    君实医学
    2025-03-06
    肺癌 非小细胞肺癌 特瑞普利单抗 小细胞肺癌 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
  • 每月 1 针！安进首次启动「下一代减肥药」III 期临床
    临床研究
    每月 1 针！安进首次启动「下一代减肥药」III 期临床
    3 月 5 日，安进在Clinicaltrials 网站上登记了 2 项 Maridebart Cafraglutide （ MariTide ） 用于 肥胖 的 III 期临床试验 （ MARITIME-1 和 MARITIME-2 ) 。 公开资料显示，这也是该药 首次启动 III 期临床。 MARITIME-1（ NCT06858839 ）是 一项 III 期随机、双盲、安慰剂对照研究， 拟入组 3501 人， 旨在评估 Maridebart Cafraglutide 对 患有肥胖或超重且无 2 型糖尿病 的成年患者的疗效、安全性和耐受性。
    Insight数据库
    2025-03-06
    肥胖 超重 2 型糖尿病 安进
  • 《迪康药业：以学促干！技术赋能解锁降本增效新路径》
    公司动态
    《迪康药业：以学促干！技术赋能解锁降本增效新路径》
    2025年2月，迪康药业生产体系在总工办的统筹推进下，围绕“ 降本增效 ”年度核心目标，成功举办 《连续制造，降本增效》 专题培训。 聚焦工艺革新，探索降本增效新路径。 首场培训《连续制造，降本增效》由制药工业连续制造领域专家牟老师主讲。
    迪康制药
    2025-03-06
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