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同行致远 | 攻克“不可成药”难题，反义寡核苷酸如何变革神经退行性疾病治疗 | Bilingual前沿研究编者按： 神经退行性疾病影响着全球超过5000万人的生活，而目前有效治疗手段非常有限，存在巨大的未被满足的医疗需求。 迄今为止，美国FDA批准的11款ASO疗法中，有4款用于治疗神经退行性疾病，显示出其在延缓甚至逆转病程方面的巨大潜力。 据世界卫生组织（WHO）统计，全球有超过5000万人受到神经退行性疾病的困扰。药明康德2025-07-23神经退行性疾病 反义寡核苷酸
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PROTAC：20年磨一剑，破解癌症"不可成药"靶点！前沿研究靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。 蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（UPS）实现目标蛋白（POI）的靶向降解。 PROTAC是异双功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物，POI被打上泛素标签，进而被蛋白酶体识别降解。
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CDE发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》研发注册政策近日，为进一步指导和规范生物类似药的研究，为不同申报阶段的生物类似药药学相似性研究共性问题提供参考，基于现行评价体系，药审中心组织制定了《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 1、 【收藏】一图了解新药研发到上市流程。
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28 天肺功能提升超 20%！全球首款基因修饰 iMSC 疗法「NCR101」临床数据惊艳亮相！临床研究作为 全球首款基因修饰 iPSC 衍生间充质样细胞 （iMSC） 疗法，NCR101 在临床试验中展现出快速起效和显著肺功能改善潜力，单次给药后患者的 用力肺活量 （FVC） 最高改善 超 20% ，这一突破性疗效不仅在国内 ILD 治疗领域处于绝对领先地位，更在全球范围内已上市和临床试验中的各种疗法中内树立了新的药效标杆。 NCR101 是目前全球范围内少数能够实现肺功能显著逆转的疗法之一，为 ILD 患者带来了真正的治愈希望。 首批 3 例 ILD 患者接受单次 NCR101 输注后 28 天观察显示：。
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邱歆海先生谈：医学事务定位再思考！专家观点【 2025破茧智谈：医学大咖洞见未来 ——第11届CMAC医学事务年会系列专访】本期访谈特邀 安进中国医学部负责人邱歆海 老师，围绕“AI融合，要素革新”主题展开深度对话。 以下专访精要聚焦数字化时代医学事务的三大核心命题：以“效率、创新、患者为中心”重构工作范式，破解医学事务定位的学科边界之问，为MA/MSL职业发展提供破局路径，同时揭晓年会“5 Go”策略的前沿思考，以及年会大咖寄语。 我觉得可以用 效率、创新、患者为中心 三个关键词来概括。CMAC发布2025-07-23医学
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直观医疗2Q25财报出炉！中国区Q2装机13台，全球达芬奇总保有量达10488台财报业绩安装了395台达芬奇手术系统，相比2024年第二季度安装的341台增长15.8%；截至2025年6月30日，抵消以旧换新和报废96台，公司的达芬奇手术系统总保有量达到10488台；。 与2024年第二季度相比，2025年第二季度全球达芬奇手术量增长约17%；。 第二季度，安装了180台达芬奇5手术系统，去年同期安装70台dv5，累计安装了689台dv5。RoboticTech2025-07-23达芬奇 Q2
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中国生物制药EGFR/c-Met双抗ADC完成首例给药 研发进度处全球第一梯队临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药注射用TQB6411顺利完成Ⅰ期临床研究的首例受试者给药。 目前，全球同类药物均处于I期阶段。 该I期临床试验将重点评估其在人体内的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。
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SS Innovations完成全球首例跨国机器人辅助心脏远程手术前沿研究SS Innovations于2025年7月19日成功完成了全球首例跨洲机器人心脏远程手术，此次手术使用了该公司的SSi Mantra 3手术机器人系统。 斯里瓦斯塔瓦博士在法国斯特拉斯堡的消化癌研究所（"IRCAD"）全球总部，于机器人外科学会（"SRS"）年会期间，远程操作完成了这项心脏手术——机器人房间隔缺损封堵术。 手术信号以超过 4000英里（约6400公里） 的史无前例传输距离，跨越大陆发送到位于印度印多尔的Sri Aurobindo医学科学研究所（"SAIMS"）手术室。
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大众日报丨鲁南制药打造医药全产业链，72个制剂卖全球公司动态7月22日，大众日报刊发“走在前 挑大梁 产业链上的山东好品牌”专题文章《鲁南制药打造医药全产业链，海外之路越走越宽——“全链”创新，72个制剂卖全球》，并刊登专家点评《全产业链创新赋能医药出海》，现转载如下。 在鲁南制药集团，围绕化学药、中药、生物药的全产业链创新体系正迸发出蓬勃生机。 7月初， 山东首个用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病的生物类似药益立达®利妥昔单抗注射液上市 ，掀开了鲁南制药集团生物药板块的新篇章。
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重磅！反义寡核苷酸(ASO)类在研乙肝新药AHB-137中国 III 期临床试验获批临床研究据浩博医药（Ausper Biopharma 和 AusperBio Therapeutics ）宣布，公司旗下一款用于慢性乙型肝炎治疗的在研反义寡核苷酸（ASO）药物 AHB-137 近日已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准开展 Phase III 期临床试验。 此次 Phase III 期临床试验为一项在中国开展的随机、双盲、多中心研究，旨在评估 300 mg 剂量 AHB-137 、疗程 24 周，在接受稳定核苷（酸）类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者中的疗效与安全性。 在研乙肝新药AHB-137 IIb期临床试验用药结束时数据公布 ）。
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卫材将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议上公布仑卡奈单抗连续治疗四年的疗效与安全性数据临床研究卫材宣布，将在7月27日至31日于多伦多及线上举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，公布其阿尔茨海默病（AD）研发管线的重磅进 展。 展示内容包含两款核心产品：用于治疗AD的双效抗β淀粉样蛋白原纤维抗体"仑卡奈单抗"（通用名，美国商品名：LEQEMBI®），以及抗微管结合区tau蛋白抗体" Etalanetug "（E2814）。 卫材将通过21场口头报告、24份海报展示、3场专题研讨会及2场仑卡奈单抗产品专题会呈现最新研究成果。
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默沙东百亿美元收购案背后，Verona的成功逆袭交易并购•Verona案例证明，未被满足的临床需求（如COPD）比技术平台本身更能定义交易资产价值，清晰的监管路径和支付体系是跨国药企百亿收购的核心逻辑；。 •ensifentrine以“双重抑制机制+吸入给药”构建护城河，其真实世界高续方率印证了“科学独特性必须转化为临床优势”的硬道理；。 近日，默沙东（MSD）以总价高达100亿美元的重磅交易将Verona Pharma收入囊中。
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Abivax 宣布 ABTECT 两项为期 8 周的诱导试验取得积极 3 期结果，该试验研究其同类首创口服 miR-124 增强剂 Obefazimod 治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎研发注册政策Abivax公司宣布其首个口服miR-124增强剂obefazimod在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验ABTECT-1和ABTECT-2中取得积极结果。50毫克每日一次剂量的obefazimod在8周时使临床缓解率达到了16.4%，显示出显著的临床意义。试验中，47.3%的参与者对先前的高级治疗反应不足，包括迄今为止3期溃疡性结肠炎试验中JAK抑制剂治疗反应不足的最大患者群体。obefazimod表现出良好的耐受性，没有观察到新的安全信号。ABTECT维持试验正在进行中，预计2026年第二季度将公布主要结果。Abivax计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请，并向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请。
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IDEAYA Biosciences 和恒瑞医药宣布在 IASLC 2025 世界肺癌大会上就 IDE849 （SHR-4849） 进行口头报告，IDE849 （SHR-4849） 是一种潜在的同类首创 ADC研发注册政策IDEAYA Biosciences与江苏恒瑞医药公司宣布，IDE849（SHR-4849）的疗效和安全性结果将在2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的国际肺癌研究协会世界肺癌大会上进行口头报告。IDE849是一种针对DLL3的Topoisomerase-1（TOP1）载药抗体偶联物（ADC），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。IDEAYA还将展示IDE161与TOP1载药ADCs结合的机制和临床前协同数据。IDEAYA首席执行官Yujiro S. Hata表示，IDE849有望成为DLL3-TOP1 ADC的首个同类药物，并期待评估其在SCLC和神经内分泌肿瘤（NETs）患者中的单药治疗潜力，以及与免疫疗法和IDE161结合使用的潜力。
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Minerals Technologies Inc.发布可持续发展报告，实现11项环境目标医投速递Minerals Technologies Inc.（MTI）发布其第17份年度可持续发展报告，强调公司在环境、安全和社区方面的成就。报告显示，MTI在2024年实现了11项环境目标中的10项，并提前一年完成。公司减少了温室气体排放，提高了能源效率，并支持客户实现其环境目标。此外，MTI的员工还参与了多项社区活动。GlobeNewswire2025-07-23
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第一个“挂网共识”正式落地，门诊统筹药店药品纳入挂网，河北7月22日正式执行（附内容对比表格）招标采购7月22日，河北省发出通知，正式发布《河北省药品挂网规则》，并于发布之日（7月22日）起正式执行。 河北省医保局是5省《挂网共识》的起草单位之一，2025年3月31日，由河北、浙江、广东、贵州、新疆等省共同发布《省级医药采购平台药品挂网规则共识》。 对比河北挂网规则征求意见稿与正式稿内容，发现有几点差异值得关注。医药云端工作室2025-07-23挂网
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重磅！第十一批集采目录特征汇总和分析招标采购7月15日，国家组织药品联合采购办公室公布了第十一批集采品种遴选情况，共涉及55个品种，涵盖抗肿瘤、糖尿病、心血管、呼吸系统等临床常用药物，其中达格列净、奥拉帕利、沙丁胺醇等重磅品种入围。 此次集采将继续聚焦上市多年、临床使用成熟的“老药”，坚持“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则，更加关注群众多层次、多元化的用药需求。 数据来源：《拟纳入第十一批集采的药品》清单。
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Cinainu治疗儿童和青少年斑秃新药研究发表研发注册政策瑞士Legacy Healthcare公司宣布，其研发的Cinainu药物在治疗儿童和青少年中度至重度斑秃（AA）方面表现出有效性和安全性。该药物是一种局部使用的植物药，具有抗炎、抗凋亡和抗氧化特性。Cinainu在RAAINBOW Phase 2/3临床试验中，与安慰剂相比，显著改善了患者的SALT评分，且未出现免疫抑制相关的副作用。该研究发表在英国皮肤病学顶级期刊《英国皮肤病学杂志》上，标志着Cinainu疗效和安全性得到关键里程碑式的支持。斑秃是一种慢性自身免疫性疾病，以非疤痕性脱发为特征，严重损害患者的生活质量。该研究显示，Cinainu在治疗儿童和青少年斑秃方面具有显著疗效，且安全性良好。Biospace2025-07-23Legacy Healthcare SA
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浥眸生物完成天使轮融资，投资方为复容投资医药投融资2025年7月23日，浥眸生物完成天使轮融资，投资方为复容投资。融资金额未披露。据了解，该公司致力于新型核酸修饰特色的创新核酸药物开发，积极布局覆盖干眼、角膜营养不良、甲状腺相关眼病、葡萄膜炎、黄斑病变等不同适应症方向的差异化产品管线。（天眼查）
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Sunflower Therapeutics 宣布与 Alflow Scandinavia A/S 签订独家分销协议交易并购Sunflower Therapeutics与Alflow Scandinavia A/S达成独家分销协议，将Daisy Petal Perfusion Bioreactor System引入丹麦、挪威、瑞典和冰岛市场，标志着Sunflower Therapeutics在欧洲的首个商业合作伙伴关系，旨在支持更广泛的科学家和生物制造商。Daisy Petal系统是Sunflower Therapeutics的创新技术，用于高效蛋白质生产，具有单次使用组件和连续生物量喂养、流体收获和灌注功能。Alflow Scandinavia A/S将提供技术支持和解决方案，Sunflower Therapeutics的软件套件包括符合GMP的HelianthOS、Nursery和Harvest，用于发酵过程的自动化、过程配方开发和数据存储。Businesswire2025-07-23Sunflower Therapeuti
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6.14%(2026Q3)
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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