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  • 创新药加速进目录，新增13个罕见病用药，2024医保目录调整有哪些亮点？
    医保动态
    创新药加速进目录，新增13个罕见病用药，2024医保目录调整有哪些亮点？
    近日，2024年国家医保药品目录调整结果出炉。 本次调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种。 在谈判/竞价环节，共有117个目录外药品参加，其中89个谈判/竞价成功，成功率为76%，平均降价63%，成功率和价格降幅与2023年基本相当。
    中国医疗保险
    2024-11-29
    罕见病
  • 常见医保违规分析——血常规篇
    医保动态
    常见医保违规分析——血常规篇
    血常规，也称全血细胞计数（CBC）、血细胞分析，是临床用于疾病诊断和身体健康状况检测的常见方式，主要包括血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、红细胞比积、平均红细胞体积以及网织红细胞计数等二十多项指标。 红细胞系统： 包含红细胞计数、血红蛋白量、红细胞比积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞平均分布宽度（CV）等。 血红蛋白是红细胞部分的关键指标。
    中国医疗保险
    2024-11-29
    血红蛋白 医保
  • 2024版医保目录，650个药有支付限制（附excel下载）
    医保动态
    2024版医保目录，650个药有支付限制（附excel下载）
    2025年1月1日，新版医保目录将落地执行。 赛柏蓝梳理发现，新版国家医保目录有650个药品有支付限制。 大批药品支付限制调整。
    赛柏蓝
    2024-11-29
    医保
  • 医药企业O2O元年，开始了
    公司动态
    医药企业O2O元年，开始了
    2024 年，是医药企业 O2O 最重要的一年。 今年可视为医药企业 O2O 元年。 下此判语的，是药赋能创始人邵清。
    赛柏蓝
    2024-11-29
    O2O
  • 2024年医保谈判，这些药企是最大赢家
    公司动态
    2024年医保谈判，这些药企是最大赢家
    2024年国家医保谈判结果，于11月28日公布。 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险 药品目录（2024年） PDF~。 在全链条政策鼓励下，国产创新药发展迅速。
    赛柏蓝
    2024-11-29
    医保
  • 行业观察：这家药企将开启三七产业战略布局新里程
    公司动态
    行业观察：这家药企将开启三七产业战略布局新里程
    近日，关于昆药集团与控股股东华润三九签署《华润三九医药股份有限公司与昆药集团股份有限公司关于昆明华润圣火药业有限公司之股权转让协议》的消息，引发业界关注。 以行业视角审视此事件，随着人口深度老龄化趋势加剧，心脑血管疾病市场已成为药企竞相争夺的潜力消费市场。 借助华润三九的力量，昆药集团将全力打造以“777®”品牌为核心的三七全产业链，并推动以“三七”为代表的传统中药产业链高质量发展。
    赛柏蓝
    2024-11-29
  • 百利天恒，又一ADC药物获批临床！
    审批动态
    百利天恒，又一ADC药物获批临床！
    据最新数据显示， 我国年新发恶性肿瘤病例约为482.6万例，死亡病例约为321.3万例。 在发病趋势上，我国全癌种标化发病率平均每年增长1.4%。 尤其，对于部分 血液系统恶性肿瘤和局 部晚期或转移性实体瘤，传统的手术治疗、化疗、放射疗法都无法满足其治疗需求。
    医麦客News
    2024-11-29
    ADC药物
  • 颠覆性技术项目！君赛生物实体瘤TIL细胞疗法首个临床分中心启动
    临床研究
    颠覆性技术项目！君赛生物实体瘤TIL细胞疗法首个临床分中心启动
    肺癌是我国第一大确诊癌症，也是导致癌症相关死亡的首要原因。 据中国国家癌症中心（NCC）发布的最新统计数据显示，2022年中国约106万人新发肺癌，约73万人死于肺癌。 君赛生物颠覆性技术平台。
    医麦客News
    2024-11-29
    肺癌 TIL细胞疗法 TIL
  • 红敏肌速修内行人 | 绽妍生物 X小红书X CDA
    前沿研究
    红敏肌速修内行人 | 绽妍生物 X小红书X CDA
    绽妍JUYOU
    2024-11-29
    红敏肌速修 X
  • 学术引领 | 津药达仁堂速效救心丸获《冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死防治专家共识（2024）》推荐
    审批动态
    学术引领 | 津药达仁堂速效救心丸获《冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死防治专家共识（2024）》推荐
    近日由 中国心血管健康联盟、 中国胸痛中心联盟、 中华医学会心电生理和起搏分会 和 中国医师协会心律学专业委员会 共同组织专家学者制定的 《冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死防治专家共识(2024)》 发布，这是首部关于心脏病猝死防治的专家共识，为基层医务人员早期识别和防治冠心病猝死带来了新的指引。 共识由 北京大学第一医院霍勇教授、中国医学科学院阜外医院华伟教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院黄恺教授、上海市胸科医院方唯一教授 共同牵头，凝聚了15位核心专家组成员及55位共同制定专家的智慧。 心脏性猝死 (sudden cardiac death，SCD)是目前重要的公共卫生问题。
    津药达仁堂
    2024-11-29
    动脉粥样硬化 津药达仁堂
  • 战略合作｜津药达仁堂携手国大万民连锁，共绘2025医药零售新蓝图
    公司动态
    战略合作｜津药达仁堂携手国大万民连锁，共绘2025医药零售新蓝图
    2024年11月27日下午， 津药达仁堂与国大药房2025年战略合作的首场启动仪式 在太原市国大万民药房连锁有限公司总部会议室顺利举行。 国大万民药房连锁有限公司总经理杜杰携市场部、采购部、电商部及近千名精英店长店员线上线下共同参会。 会议在 津药达仁堂健康科技公司零售事业部产品市场规划部副总监吴延兵 的热烈致辞中拉开帷幕。
    津药达仁堂
    2024-11-29
    国大药房 国大万民
  • 莱芒生物代谢增强型CD19 CAR-T临床启动会顺利召开，扩展临床应用方案和适应症
    临床研究
    莱芒生物代谢增强型CD19 CAR-T临床启动会顺利召开，扩展临床应用方案和适应症
    近期，由深圳莱芒生物科技有限公司研发的代谢增强型CD19 CAR-T细胞（Meta10-19注射液）的临床启动会在 浙江大学医学院附属第一医院顺利召开 ，正式将 复发难治 性 惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（ B cell indolent non-Hodgkin lymphoma, B-iNHL ） 纳入到 IIT 临床 研究中，并同步启动采集全相合/半相合供者的淋巴细胞制备异基因CAR-T细胞的临床方案，为更多患者提供及时且高质量的CAR-T细胞。 关于复发难治性惰性B细胞。 非霍奇金淋巴瘤（r/rB-iNHL）。
    莱芒生物
    2024-11-29
    Meta 浙江大学医学院附属第一医院 CD19 CAR-T
  • 三个品种相继通过药品注册核查山东知和大药厂产业化进入成长期
    研发注册政策
    三个品种相继通过药品注册核查山东知和大药厂产业化进入成长期
    近日，知和（山东）大药厂有限公司受托生产的普拉洛芬滴眼液、依巴斯汀口服溶液、门冬氨酸钾注射液等 3个产品相继通过国家药品注册生产现场核查，其CDMO服务业务逐渐从初创期向 成长期迈进 。 企业相继与国内13家药企建立合作关系，完成33个品规的商业化验证批生产。 目前企业已正式获批4个品规，下半年另有4个产品已完成药品注册核查工作。
    菏泽现代医药港
    2024-11-29
    知和大药厂
  • 河北唐威药业来港考察
    公司动态
    河北唐威药业来港考察
    11月28日，河北唐威药业有限公司董事长李宗悟等一行人莅临医药港参观考察， 市现代医药港管理服务中心副主任王静 陪同。 在参观展厅时，王静详细介绍了医药港近几年的发展状况和现有成果。 同时王静表示， 菏泽现代医药港作为菏泽市生物医药产业的重要基地， 是 全市生物医药产业的核心 区 。
    菏泽现代医药港
    2024-11-29
  • 新一代超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α再次打卡CDS，多项研究成果引热议！
    前沿研究
    新一代超长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α再次打卡CDS，多项研究成果引热议！
    2024年11月14日，在世界糖尿病日当天，“新一代超长效GLP-1药物在代谢综合征管理的新进展”专题会在中华医学会糖尿病学分会（CDS）第二十六次学术会议期间顺利举办。 依苏帕格鲁肽α 核心信息。 依苏帕格鲁肽α单药治疗4周快速降HbA1c达1.1%，24周降幅达2.2%。
    银诺医药
    2024-11-29
    依苏帕格鲁肽α 糖尿病
  • 抗疟疾药物研发进展
    前沿研究
    抗疟疾药物研发进展
    据世界卫生组织（WHO）统计，2021年全球约有2.47亿疟疾病例，61.9万人因此失去生命，其中95%的病例和96%的死亡发生在撒哈拉以南非洲地区。 1、现有抗疟疗法及耐药困境。 （1）常用药物与疗法。
    CPHI制药在线
    2024-11-29
    疟疾 抗疟
  • 自体骨髓干细胞注射或可治疗视网膜色素变性
    前沿研究
    自体骨髓干细胞注射或可治疗视网膜色素变性
    因视网膜属于终末神经组织，神经细胞再生困难，此类疾病的治疗非常棘手。 视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病，严重影响了患者的生活质量。 全球约的发病率约为1:4000，患者最初表现为夜视和周边视力丧失，随着病情的发展，可能导致完全失明。
    CPHI制药在线
    2024-11-29
    视网膜色素变性
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