7 月 22 日,丽珠医药发布公告 ,与 鑫康合生物医药联合开发的 重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液 ( LZM012/ XKH004 ) 的 III 期临床试验 达到主要研究终点。 该 III 期临床研究是一项在 中重度斑块型银屑病 患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照 (司库奇尤单抗) 的临床试验。 主要研究终点是第 12 周时达到银屑病面积与严重程度指数 (PASI) 100 的受试者比例 (PASI 100 应答率) 。
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