中国抗癌协会肿瘤整合康复大会介绍洛布替尼临床研发进展

2025年7月19日，以“肿瘤康复、赢在整合”为主题的2025中国抗癌协会肿瘤整合康复大会在广州隆重开幕。

中国抗癌协会（Chinese Anti-Cancer Association，CACA）成立于1984年4月，设有100余个专业委员会，会员超过30万人，涵盖肿瘤医生、研究人员、护士及公益人士，是中国肿瘤学领域最具影响力的国家级专业学术组织，也是国际抗癌联盟（UICC）重要成员，参与全球癌症防控战略制定。CACA发布的《中国抗癌协会肿瘤诊治指南》（CACA指南），覆盖53个癌种，融合中国研究成果与国际标准，CACA已成为推动中国癌症防治事业的重要力量，对全球特别是亚洲地区癌症的防治具有重大影响力。

关于洛布替尼

洛布替尼(LP-168)是全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂，不仅能克服多种由BTK突变导致的对第一、二、三代BTK抑制剂的耐药，而且具有极高的活性和优异的靶点选择性，有望成为一款Best-in-Class BTK抑制剂。该药正在开展的临床研究适应症主要为各类成熟B淋巴细胞肿瘤。其中，洛布替尼治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）疗效突出，已完成一项关键性注册II期临床研究并递交上市申请（NDA）；此外，在复发/难治性的非生发中心B细胞样型弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R non-GCB DLBCL），洛布替尼显示了特别优异的疗效，并于2024年5月在中国被CDE纳入突破性治疗品种名单，为中国首个被认定为DLBCL突破性疗法（BTD）的BTK 抑制剂, 也是全球唯一一个在DLBCL获BTD认可的BTK抑制剂。近期，该药针对R/R non-GCB DLBCL适应症的关键性注册II期临床研究也获得CDE批准。

关于麓鹏制药

麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药，重点针对血液肿瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等关键靶点，全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目LP-168（洛布替尼, Rocbrutinib），LP-108（乐托克拉, Lacutoclax）和LP-118极具行业竞争力，有望成为业界最佳(Best-in-Class)的产品。其中，洛布替尼新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评品种名单。乐托克拉也已获得CDE批准进入上市关键注册研究。公司成立以来, 持续获得国际和国内多家生物医药风投基金的投资和加持。秉承 “勤奋、务实、创新、济世” 的理念，麓鹏致力于打造一家集研发、生产和销售于一体，并具有高度创新力和高度社会责任感的跨国医药企业。更多信息请访问：www.lupengbio.com。