蛋白质在生物系统中起着至关重要的作用，对其功能的精确预测是实际应用中必不可少的。 作者提出了从蛋白质结构出发，将卷积神经网络（CNN）和图卷积网络（GCN）结合成一个统一框架的方法，称为双模型自适应权重融合网络（two-model adaptive weight fusion networks，TAWFN），用于蛋白质功能预测。 实验表明，TAWFN的性能超越了现有方法。

人们对GCG及其受体的功能作用，上下求索，不断钻研。 直至今日，GCG协同胰高糖素样肽-1（GLP-1）的双靶点、多靶点激动剂，终于成为糖尿病和肥胖等代谢领域药物开发的重磅热点。 GCG成药之路几经波折，也曾走入“死胡同”，最终才能柳暗花明又一村，我们不禁好奇：。

近期，并购基金密集成立。 据动脉网不完全统计，2024年10月，共有33家上市公司披露关于成立产业（并购）基金的公告，其中聚焦在医疗板块的就多达7家。 种种迹象无一不在证明： 医药并购潮已经静悄悄来了。

美通社消息：霍尼韦尔近日宣布已同意以13.25亿美元的全现金交易价格将其个人安全防护设备(PPE)业务出售给Odyssey Investment Partners的投资组合公司Protective Industrial Products, Inc.(简称"PIP")。 此次交易将有助于霍尼韦尔进一步精简业务组合，以加速在自动化、未来航空以及能源转型三大重要趋势中的价值创造。 本次公告是在霍尼韦尔2021年以2.3亿美元价格将其民用和商务用鞋类业务出售给Rocky Brands之后发布的，标志着霍尼韦尔彻底退出PPE市场。

2024年11月13日， 致力于利用人工智能技术为患者创造突破性药物的先驱公司Genesis Therapeutics宣布获得英伟达风险投资部门NVentures的进一步股权投资。 此次投资是NVentures于 2023年8月参与该公司2亿美元 B 轮融资 后的又一次投资。 Genesis正在与英伟达合作，加速Genesis的人工智能平台GEMS（ Genesis Exploration of Molecular Space ）。

开发潜在“first-in-class”抗体偶联药物，新锐完成1.35亿美元B轮融资。 Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线，包括ADCE-T02（靶向组织因子），ADCE-D01（靶向uPARAP）、ADCE-B05和A0401研发项目.。 今年8月，Adcendo与普众发现达成超10亿美元的 许可协议 ，获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利 。

默沙东（MSD）公司今日宣布， 其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。 基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。 PAH是一种罕见的进行性疾病，当肺部的小动脉变厚并变窄时，会导致这些动脉内的压力增加，对心脏造成压力。

Incyte日前在今年的美国血液学会（ASH）年会的摘要中，公布其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。 Tafasitamab联合疗法组患者的完全缓解（CR）率达近50%。 摘要结论指出， 这项研究首次验证了两种单抗（抗CD19和抗CD20）联合用于治疗淋巴瘤的疗效， t afasitamab联合len + R有望成为R/R FL患者的新标准治疗方案。

视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）是一种以视网膜光感受器丧失为特征的遗传性视网膜疾病。 截至目前，研究发现超过70个基因中的3000多个突变均可导致该疾病。 在大多数RP类型中，视杆细胞首先发生变性，导致最常见的早期症状为夜盲和外周视野丧失。

阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布CAPItello-281临床3期试验的积极结果。 分析显示，对于PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，阿斯利康的Truqap（capivasertib）联合阿比特龙（abiraterone）和雄激素剥夺疗法（ADT）与阿比特龙和ADT联合安慰剂相比， 在放射学无进展生存期（rPFS）的主要终点方面表现出统计学上显著并具临床意义的改善。 前列腺癌是男性中第二大常见癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。

作为生物科技领域的“B细胞克星”与“抗癌精准狙击手”，利妥昔单抗不仅开创了全球首个抗肿瘤单克隆抗体药物的先河，更在国内率先成为被纳入集中采购的生物类似药，持续占据医药领域的热议焦点。 其成功问世，不仅标志着肿瘤靶向治疗新时代的开启，也为后续药物研发树立了里程碑式的典范。 利妥昔单抗的结构独特，包含两条由213个氨基酸组成的轻链和两条由451个氨基酸构成的重链，这些链段协同作用，与CD20抗原发生精确且强有力的结合。

11月17日，诺和诺德中国宣布，其“减重版”司美格鲁肽注射液诺和盈正式在国内上市，用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，患者初始体重指数（BMI）≥30kg/m 2 （肥胖）或≥27kg/m 2 至

依拉环素临床应用综合评价项目。 “依拉环素临床应用综合评价项目”终期报告显示：。 终期报告显示，经依拉环素治疗3天时的整体有效率为91.1%，治疗结束时的总治疗有效率为90.1%。

意大利佛罗伦萨和美国纽约，2024年11月26日——Menarini集团（Menarini），一家领先的全球制药和诊断公司，以及其全资子公司Stemline Therapeutics，专注于为癌症患者提供变革性的肿瘤治疗，将在即将于2024年12月10日至13日举行的2024年圣安东尼奥乳腺癌大会上（SABCS）展示ORSERDU®（elacestrant）的新数据和扩展数据。值得注意的是，公司将带来ORSERDU在成年ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌（mBC）患者中的真实世界无进展生存期（rwPFS）结果。此外，公司还将展示elacestrant联合abemaciclib的更新疗效结果，以及来自ELECTRA和ELEVATE试验1b/2阶段的联合安全性分析。ORSERDU在真实世界中的无进展生存期数据显示，该药在ER+/HER2-晚期或mBC患者中表现出良好的疗效，中位rwPFS为6.8个月。ELECTRA和ELEVATE试验的联合安全性分析显示，在ER+/HER2- mBC患者中，elacestrant联合abemaciclib治疗的安全性和可预测性良好，没有观察到新的毒性信号。

2024年上半年，国内有21家企业递交了干细胞新药临床试验（IND）申请和/或IND已获批。 今年6月，铂生生物“艾米迈托赛注射液”的新药上市申请（NDA）获得受理并纳入优先审评，这也是 国内首个申报上市的干细胞新药 ，如果顺利，国内也将开启干细胞商业化的新纪元。 另外，国内干细胞企业也正在蓄力前行，推动临床转化的同时也进行了优化升级。

肿瘤细胞能够通过MHC脱落、异质性抗原和低抗原密度来逃避免疫系统，而不依赖MHC的γδ T可以有效降低肿瘤逃逸的可能性。 同时，γδ T具有多种强大的杀伤肿瘤方式，既能够通过抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和穿孔素-颗粒酶直接杀伤肿瘤，又能够通过促进其他免疫细胞（如树突状细胞、B细胞和CD8+T细胞）间接发挥抗肿瘤免疫反应。 这些优势特点使得γδ T成为癌症免疫治疗中有吸引力的效应细胞。

11月21日晚，中国证券报发表文章《用于一线治疗晚期肝细胞癌 中国生物制药1类创新药新适应症申请上市》，对中国生物制药（1177.HK）1类新药盐酸安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌新适应症上市申请获受理给予关注。 11月21日，港股龙头药企中国生物制药发布公告称，公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究（简称“该研究”）已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会判定主要研究终点无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS）均达到方案预设的优效界值。 基于这一成果，中国生物制药近期已向国家药监局药品审评中心递交新适应症上市申请并获得受理。