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千亿巨头重磅收购！中国生物制药全资收购礼新医药交易并购在中国创新药的出海大潮之下，先后与知名跨国药企阿斯利康、默沙东合作，近三年对外授权总额近 300亿元人民币 的“明星Biotech” 礼新医药 ，被港股创新药龙头 中国生物制药 收入囊中。 剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约4.5亿美元，中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为5亿美元。 年初至今，中国生物制药股价最大涨幅达140%。
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“美国屈臣氏”Ulta Beauty 29亿收购Space NK：英国美妆市场为何成全球资本“新战场”？交易并购英国美妆市场风云再起。 继欧莱雅收购英国护肤品牌 Medik8、联合利华在英国投资建设 香料 新工厂后，英国美妆零售业又迎来重大变局。 近日， 美国 第一大美妆连锁 Ulta Beauty宣布，从私募股权公司Manzanita Capital手中收购了英国高端 美妆 连锁店 Space NK。晨哨并购2025-07-15利华 beauty
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重磅！第十一批药品国采启动，55个品种入围（附名单）招标采购第十一批药品国家集采启幕。 7月15日，国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》，公开了此次国家集采的药品名单，共涉及55个品种，数量略少于以往。 拟纳入的名单中 不乏几十亿元级别的重磅品种 。健识局2025-07-15国采
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新事丨刚刚！恒瑞减肥药III期临床结果发布临床研究
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降脂1类新药在中国获批临床审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，尧唐生物和信立泰共同申报的1类新药YOLT-101注射液获批临床，拟开发治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）。 公开资料显示，这是一款在研的 靶向PCSK9基因的体内碱基编辑药物。 该产品在研究者发起的临床研究（IIT）中已经取得积极结果， 单次给药即可实现低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的显著且持久降低，这一效果已持续观察超过6个月。
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超1400万一针！诺华Zolgensma拟纳入优先审评；大冢制药收购自免新药交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 诺华天价药中国获批节点临近。 7月14日，据CDE 官网，诺华基因治疗药物Zolgensma拟纳入优先审评，适用于治疗 6 月龄及以上5q型脊髓性肌萎缩症患者。
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iNKT细胞疗法又开始“躁动”了前沿研究直到2025年7月10日，MiNK Therapeutics在nature子刊《Oncogene》发布一项研究显示，一名对多种疗法无效的转移性睾丸癌患者在接受其通用型iNKT细胞疗法agenT-797治疗后，获得完全且持久的缓解。 截至7月，改患者已经实现了2年无癌生存。 这证明了agenT-797在实体瘤治疗中的潜力。
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科创板创新举措出台，“1+6”政策配套业务规则来了研发注册政策记者获悉，为了落实《中国证监会关于在科创板设置科创成长层 增强制度包容性适应性的意见》（以下简称《科创板意见》），进一步深化科创板改革，上海证券交易所（以下简称上交所）近日正式发布了《科创板上市公司自律监管指引第5号——科创成长层》等配套业务规则。 上交所本次共发布了新制定的《科创板上市公司自律监管指引第5号——科创成长层》（以下简称《科创成长层指引》）、《发行上市审核规则适用指引第7号——预先审阅》（以下简称《预先审阅指引》）、《发行上市审核规则适用指引第8号——资深专业机构投资者》（以下简称《资深专业机构投资者指引》）等3项业务指引，以及修订的《会员管理业务指南第2号——风险揭示书必备条款》和《证券交易业务指南第6号——证券特殊标识》等2项业务指南。 科创成长层调出条件实施“新老划断”。浦东发布2025-07-15创成 科创板
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大BD还没来，净利润先缩50％！华海“急了”？财报业绩华海药业成立十余年的创新平台华奥泰，一边拥有即将进入III期的双抗明星品种和丰富管线，一边却迟迟未见一笔BD交易落地，也未开启分拆上市。 当行业再一次迎来国产创新药BD热潮，华海何时迈出关键一步。 靠“蹭”别人BD的热度，风光了一个月的华海药业，最终还是回到了原本的颜色。
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放射性核素偶联药物（RDC）：未来五年的行业趋势与潜力前沿研究放射性核素偶联药物（RDC）作为一种创新的靶向治疗手段，结合了精准靶向分子与放射性核素，通过靶向递送放射性载荷实现对癌细胞的精准杀伤，同时减少对正常组织的损伤。 RDC 的诊疗一体化特性使其在癌症治疗领域展现出巨大的临床潜力，尤其在前列腺癌、神经内分泌癌等适应症中具有显著优势。 当前，全球 RDC 市场正处于高速扩容期。
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2025全球制药50强排名揭晓，中国药企表现亮眼！财报业绩近日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）公布了2025全球制药企业50强排名。 表：2025 全球制药企业50强。 中国药企上榜的意义与影响。药闻康策2025-07-15
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中药龙头双杀！53独家+3款10亿爆款横扫中药保护公司动态中药品种保护制度 ，作为国家激励中药创新、守护知识产权的关键政策，正加速释放产业创新动能。 通过赋予获批品种市场独占期，有力保障企业研发回报，激发新药投入热情。 当前，在中医药振兴发展的战略机遇期，政策持续完善升级，为行业构筑了更坚实的“护城河”。摩熵医药2025-07-15中药
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10亿+抗贫血药激战正酣，湖南药企“加码”口服制剂！招标采购腺苷钴胺 （Cobamamide） 是氰钴型维生素B12的同类物， 日本卫材株式会社 于1952年首先推出了CN-B12制剂，随着B12研究的不断深入，其开发并推出了OH-B12、DBCC （Hycobal®） 和CH3-B12 （Methicobal） 制剂。 其中 注射用腺苷钴胺 占据市场大头，坐拥106.89亿元的市场，是抗贫血药的TOP3品种。 在全球范围内，贫血问题广泛存在，影响着不同年龄段、不同地域人群的健康。
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重磅，CFDI《制药用水检查指南》来了！招标采购
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新一代降脂基因编辑药物获批临床，信立泰10亿重金入局！审批动态这一进展标志着全球首个靶向PCSK9基因的体内碱基编辑药物进入临床开发阶段，为高胆固醇血症患者带来“一次给药、终生降脂”的创新治疗方案。 杂合子型家族性高胆固醇血症 （HeFH） 是一种常染色体显性遗传病，全球患病率约为1/250-1/200，中国患者约300万-500万，但诊断率不足5%。 YOLT-101注射液 是 尧唐生物 自主研发的新一代体内碱基编辑药物，其核心创新在于采用专利腺嘌呤碱基编辑器YolBE® （hpABE5） 与新型脂质纳米颗粒 （LNP） 递送载体。
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刚刚！NMPA发布仿制药参比制剂目录（第94批）及调出参比制剂目录品种清单（第2批）招标采购今日（7月15日），NMPA发布《化学仿制药参比制剂目录（第九十四批）》 及调出参比制剂目录品种清单（第2批） ：。 （1）新增42个品规；。 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第九十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第二批）。
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一边短缺，一边获批不上市，行业报告显示美国仿制药市场困境审批动态7月10日，IQVIA在其 《美国药品短缺和ANDA批准趋势》 （Trends in Drug Shortages and ANDA Approvals in the U.S.）报告中指出美国药品短缺的背景却是大量已获批ANDA（简化新药申请，即仿制药申请）未能上市。 美国医疗体系长期面临药品短缺问题，截至2024年6月，FDA报告称有102种药品处于活跃短缺状态，其中超过一半的短缺持续时间超过两年。 短缺不能归因于FDA不批。
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“中山系”项目最后冲刺！甘肃省一批新建的大型医院来了——招标采购中山大学附属肿瘤医院甘肃医院一期项目目前已全面进入竣工验收阶段，预计7月启用。 中山大学附属肿瘤医院甘肃医院一期工程位于兰州市高新区，总建筑面积210663平方米，是甘肃省首家批准建设的国家区域医疗中心。 医院于2022年6月份开工，设计总床位1300张，据报道，医院将在7月份启用第一批约700张床位，解决兰州地区肿瘤患者异地就医的问题。
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2025 BOC/BOA | 蔡修宇教授：2024中国头颈肿瘤年度研究进展盘点专家观点
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胃癌骨转移患者临床与预后特征：免疫治疗带来新希望临床研究
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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