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  • Diabetes丨巨噬细胞来源胞外囊泡携带miR-ERIA调控糖尿病皮肤创面血管生成机制探讨
    前沿研究
    糖尿病作为全球四大慢病之一其患病率逐年攀升,而糖尿病皮肤溃疡是糖尿病患者重要的慢性并发症之一。 糖尿病皮肤创面难愈且容易复发,治疗周期长,医疗花费高昂,是糖尿病患者致死致残的重要原因 【1】 。 皮肤创面愈合依赖于各种修复细胞紧密而有序的合作,而研究发现皮肤创面微环境修复细胞如角质形成细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞以及巨噬细胞为代表的免疫细胞功能发生障碍,可导致创面难愈 【2-5】 。
    BioArtMED
    2025-02-09
  • 温州医科大学附属眼视光医院:基因治疗研究为罕见病患者带来新希望
    前沿研究
    结晶样视网膜变性(Bietti Crystalline Dystrophy,BCD)作为一种常染色体隐性遗传的罕见眼科疾病,由 CYP4V2 基因突变引发,致使编码蛋白功能丧失,视网膜细胞功能受损,患者视力不断恶化,却一直缺乏有效的临床治疗手段,面临失明威胁。 VGR-RO1注射液借助AAV载体,将正常 CYP4V2 基因精准递送至靶细胞,替代缺陷基因,有望恢复视网膜细胞功能,为无法治疗的罕见病例带来新希望。 此次研究严格遵循随机对照试验准则,全面评估药物在BCD患者中的有效性与安全性。
    国际眼科时讯
    2025-02-09
  • 200种中药配方颗粒,纳入北京医保!药品名单→
    医保动态
    北京市医保局近日发布通知, 自2月28日起,200种中药配方颗粒可以医保报销。 公众可登录市医保局官网查询药品名称及相关医保支付标准。 药品用途主要包括补益、清热、活血化瘀、止咳化痰、安神、祛风湿等,覆盖病症广泛。
    北京日报
    2025-02-09
    中药配方颗粒
  • 下一代基于 mRNA 技术的流感疫苗
    前沿研究
    在流感病毒的大家族中,H3N2 流感病毒对于老年人而言,是一个不容忽视的健康威胁。 当 H3N2 流感病毒在人群中传播时,会显著增加老年人住院的风险,并且导致流感相关死亡的概率也随之上升。 这就使得接种疫苗的人群在流感高发季节,仍然容易受到其他亚型 H3N2 病毒的侵袭,从而导致疫苗的防护效果大打折扣。
    生物制品圈
    2025-02-09
    流感病毒 流感疫苗
  • 2025 年国内艾滋病功能性治愈新突破!深圳三院团队登上《Nature》子刊
    前沿研究
    最近,深圳三院的科研团队在国际顶级期刊《Nature》的子刊上发表了一项重要研究成果,给艾滋病功能性治愈带来了全新的希望。 他们专门研究了不同时间开始抗逆转录病毒治疗(ART),对艾滋病病毒储存库、病毒整合到人体基因的情况,以及实现功能性治愈的影响。 深圳三院的科研人员找了 90 位艾滋病患者,仔细研究了病毒在他们基因里的 “藏身之处”,也就是前病毒整合位点。
    生物制品圈
    2025-02-09
  • 仿制药与原研药:疗效与信任的天平
    公司动态
    在医疗领域,原研药与仿制药的讨论从未停歇。 一、原研药与仿制药:定义与区别。 原研药 ,也称为品牌药或专利药,是由制药公司自主研发并首先推出市场的药物。
    生物制品圈
    2025-02-09
    原研药 仿制药
  • 亏损42亿元!国际知名品牌确认:裁员!涉5800至7000个岗位
    公司动态
    2月4日晚间,雅诗兰黛集团公布2025财年第二季度(2024年9月30日至12月31日)业绩报告。 同日, 雅诗兰黛还更新了其“利润恢复与增长计划(PRGP)”,并计划在全球范围内裁减5800至7000个工作岗位。 雅诗兰黛裁员5800~7000人。
    广州日报
    2025-02-09
    裁员
  • 最新!2项重要医械标准征求意见(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 国家药监局标管中心最新发布2项脑机接口行业标准征求意见稿,全文如下:。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-02-09
    医械
  • 四代“药王”更迭史
    人事变动
    尽管K药Keytruda(帕博利珠单抗)以294.82亿美元成功卫冕全球“药王”,但更出风头的,却是与其差距已不足2亿美元的司美格鲁肽。 被认为有着千亿美元规模潜力的肥胖市场,已然催生一个属于GLP-1的时代。 药王300亿美元门槛。
  • 集采产品“质量问题”后,集采产品迎来质量专项抽检
    招标采购
    国家医保局火速派调查组赶往上海调研。 22日,医保局调查团队返京。 集采药品在2025年将会迎来比较严格的质量检查。
    风云药谈
    2025-02-09
    集采
  • 双特异性抗体下游纯化技术全解析
    前沿研究
    引言: 双特异性抗体(bispecific antibodies, bsAbs)是一类能够同时靶向两个不同抗原表位的治疗性抗体。 相较于传统单克隆抗体(mAb),bsAbs在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病和感染性疾病中展现出 更高的特异性 和 更低的副作用风险 。 截至2025年,全球已有14款bsAb药物获批上市,另有数百种处于临床前研究阶段。
  • 续命失败,TIL公司倒下
    公司动态
    近日,Turnstone Biologics宣布计划探索战略替代方案。 包括:停止所剩的最后一款临床阶段候选管线TIDAL-01所有的临床研究,并停止该项目的进一步开发;同时进行裁员计划,仅保留对支持价值实现具有重要工作的员工。 这可能是今年来第一家“死掉”的Biotech。
    生物制药小编
    2025-02-09
    TIL
  • 细胞疗法前沿|mRNA技术推动“原位TIL细胞疗法”治疗实体瘤
    前沿研究
    2024 年 11 月 , 韩国科学技术院学者在 Acs Nano 上发表文章,报道了一种用于治疗实体瘤的 “ 原位 TIL 疗法 ” 。 文章利用脂质纳米颗粒 (LNP) 递送编码膜锚定抗 CD3 单链可变片段 (scFv) (aCD3) 的 mRNA ,在瘤内递送后有效地改造肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 和肿瘤细胞。 基于mRNA-LNP的TIL疗法概述。
    生物制品圈
    2025-02-09
  • 信达生物产品收入大涨40%;阿斯利康2024年中国市场捞金64亿美元;康诺亚「司普奇拜单抗」新适应症获批...
    审批动态
    2月6日信达生物公告披露,2024年全年实现了超过人民币82亿元的产品收入,同比增长超过40%。 对于2025年的发展计划,信达生物表示对2025年的发展充满信心,计划在持续发展现有产品的同时,推出6款创新药物,并推动新进医保目录产品的销售。 预计2025年信达生物将新增3款肿瘤药物上市,包括肺癌创新靶向药物达伯乐®(ROS1抑制剂)、奥壹新® (EGFR抑制剂)和血液瘤产品捷帕力® (BTK抑制剂)。
  • 2024年美国食品药品监督管理局部分新规概述
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局拥有众多职能,其中之一是制定新法规。 这些新法规的出台是为了应对诸如以下各种因素:。 制药行业的创新与发展。
    CPHI制药在线
    2025-02-09
    美国
  • 狂卖超82亿!信达生物不藏了
    交易并购
    无独有偶,在昨日(2月6日)信达生物发布的公告中, 预计公司2024年全年产品收入体量超过82亿元 ,同比增长超过40%。 其中,公司2024年第四季度取得产品收入超过20亿元,同比增长25%。 好消息不断的信达生物,还将带给市场哪些惊喜。
  • Nat Aging | 李涛/曹洋/闫小响团队揭示支链氨基酸代谢障碍促进肌少症发生发展的作用机制及干预靶点
    前沿研究
    肌少症 (Sarcopenia) 是一种与年龄相关的肌肉质量和功能逐渐丧失的老年性疾病,严重影响老年人的生活质量。 目前,我国60岁以上的老年人已达2.97亿,肌少症的患病率超过10%。 结果显示,差异表达的基因约60%为代谢基因。
    BioArt
    2025-02-09
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