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悦康药业亮相BIO 2025:公司重磅小核酸、多肽创新药管线引关注公司动态当地时间 6 月 16 日至 19 日, 2025 年美国生物技术大会暨展览会( BIO International Convention 2025 )于美国波士顿会展中心盛大举办。 本届大会以 "The World Can ’ t Wait (世界不能等待) " 为主题,聚焦 AI 、细胞与基因疗法、传染病与疫苗、肿瘤、罕见病、患者可及性与报销、商务拓展与投资、生物制造、监管创新、政府合作等 18 个热点议题,吸引了生物医药企业、生物技术公司、学术机构、患者组织、投资机构、监管部门及行业领袖等超 20000 名参会者、 1500 余家展商参与。 作为全球生物技术领域规模最大、专业性最强、影响力最广的行业盛会之一, BIO 2025 为全球企业搭建了展示前沿创新成果、洞察技术发展趋势、推动国际化合作的重要平台。
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跌落神坛?最新Science揭秘|“长寿神药”牛磺酸真的能抗衰老吗?前沿研究牛磺酸,这种条件必需氨基酸,因动物实验中展现的抗衰潜力而备受期待,甚至被认为可能是延缓衰老的关键。 的研究,为我们揭示了牛磺酸与衰老之间更为复杂的关系。 牛磺酸的抗衰潜力为何引发关注。
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国药集团高层变动!董事长(代)退休,总经理辞职、不再担任公司法人人事变动6 月 20 日晚,国药集团药业股份有限公司发布公告,公司董事会于近日收到 公司董事 蒋昕女士 、田国涛先生、文德镛先生提交的书面辞呈 。 因工作变动, 田国涛先生申请辞去公司董事、总经理职务 ,同时一并辞去公司董事会战略委员会委员, 并不再担任公司法定代表人 。 因工作变动,文德镛先生申请辞去公司董事职务,同时一并辞去公司董事会战略委员会委员职务。
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重磅!CFDI正式发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》,立即施行!研发注册政策6 月 20 日,国家药监局核查中心( CFDI )正式发布 《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》,自发布之日起施行。 为进一步提高药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验质量和管理水平,国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》(见附件)。 附件:药物Ⅰ期临床试验管理指导原则.pdf。药圈头条2025-06-22CFDI
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50%+增速 12个类目第一 云南白药集团突破性增长财报业绩· 破5亿,50%+增速,云南白药集团618高质量增长。 · 天然植物,润养健康之美——云南白药滋补美肤,邀您莅临参观“南博会”。 · 云药出海新起点:南博会首设中药材产业馆,云南白药惊艳亮相。
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《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》发布研发注册政策1、Ⅰ期试验的生物样品分析应当在符合《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南》要求的实验室进行。 2、Ⅰ期临床试验研究室应当建立人员培训和考核的管理制度,对参与试验的全体人员进行培训和考核。 3、生物等效性试验的试验用药品应当进行随机抽取留样。蒲公英Ouryao2025-06-22
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药企在抖音/小红书卖货,爆发了公司动态由 赛柏蓝 主办的 2025抖音、小红书医药健康运营投放策略实战班 , 6月26-27日 就将在 长沙 开班。 这次实战班全是能直接抄的干货 —— 抖音算法底层逻辑、小红书关键词霸屏技巧、医药内容合规红线拆解,全是刚从一线跑出来的实战经验,不讲虚的只讲怎么干。 医药营销的下半场,拼的就是谁先抓住短视频流量,这次错过,至少要再等一个月。赛柏蓝2025-06-22
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全国医院专项整治来了医保动态6 月 20 日,国家卫健委发布《 关于印发医疗机构医疗质量安全专项整治行动方 案的通知》(全文见文末)。 国家卫 生健康委、国家中医药局、国家疾控局决定 在全国开展为期 1 年的医疗质量安全专项整治行动 , 整治范围 包括 全国二级以上医疗机构 ( 含医院、专业公共卫生机构,以下简称医疗机构 ) 。 此前,国家卫健委 组织开展全面提升医疗质量行动( 2023-2025 年) , 但在工作中发现医疗质量安全领域还存在一些突出问题没有得到根本解决,一些制度要求还没有真正落实到位。赛柏蓝2025-06-22医院
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2025中国药品研发实力排行榜公布(化药、中药、生物药)前沿研究《总榜》《化药榜》《中药榜》《生物药榜》 四大榜单由药品研发实力排行榜专家委员会、2025PDI医药研发·创新大会组委会根据 2024年度药品受理 与 批准情况 得分、 药企研发投入资金情况 得分、 药品临床试 验得分、 专利 得分及 企业历史药品研发排行榜 得分的相关数据计算而得(榜单评分细则请见本文附件1)。 《2025中国医药创新领军人物奖》 上榜人物共8位,详情下图(以下排名不分先后):。 2024年总榜前三:恒瑞医药、百济神州、正大天晴。
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创新驱动二十年!星昊药业医药赛道显锋芒公司动态在中山火炬高新区,一家医药企业用二十年时间完成了从单一车间到跨国药企的华丽蜕变。 自2005年成立以来,广东星昊药业有限公司(下称:星昊药业)以“技术+平台+产品”的三重优势,用技术突破与产业化实力,在高端药物制剂领域树起中国医药创新的标杆。 作为专注高端药物制剂研发与产业化的创新企业,星昊药业拥有剂型齐全的药品中试、放大研究等多条生产线,可生产冻干粉针剂等制剂产品,累计申请专利100余项、获授权39项,有7个具备GMP生产条件的车间,共含16条产线,展现出强大的技术研发与生产能力。
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沪滇医疗协作八年深耕,上海儿童医学中心精准帮扶显成效研发注册政策6月20日至21日,上海市委书记陈吉宁率代表团赴云南考察。 在宁洱县人民医院,陈吉宁书记看望了上海援滇医疗队员,了解远程会诊等情况。 国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心援滇医疗队接受慰问。
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全新双抗format前沿研究IgEG(IgE-IgG1 杂交抗体)整合 IgE 和 IgG1 的优势,可开发更高效、安全的抗肿瘤抗体新模态。 现有 IgG 疗法的困境。 IgG1 的药代动力学局限。
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Sci Adv丨卞修武团队揭示FAM50A-C9ORF78-ASNS信号通路促乳腺癌脑转移机制及治疗学意义前沿研究乳腺癌是全球女性 发病率 最高的恶性肿瘤。 虽然 早期乳腺癌 患者治疗效果较好,但一旦发生 远处转移 , 五年生存率 将显著降低 。 乳腺癌脑转移 在 HER2 阳性和 三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 患者中的发生率显著高于 腔 面型乳腺癌患者。
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Nature Cell Biology丨揭示DNA双链断裂处的RNA:DNA杂交体如何形成及其作用前沿研究DNA 双链断裂 ( DSB ) 是细胞中最严重的 DNA 损伤形式之一,可能导致基因组不稳定、突变甚至癌症。 为了修复这些断裂,细胞依赖两种主要途径: 同源重组 ( HR ) 和 非同源末端连接 ( NHEJ ) 。 然而, RNA:DNA 杂交体在 DSB 位点的积累机制尚不明确。
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Nature丨EndoMAP.v1——人类早期内体复合物的结构互作图谱前沿研究细胞 质膜 的 蛋白通量部分是通过一系列膜结合细胞器 —— 内 吞 - 溶酶体系统 来调控的 ,其通过对 质膜 蛋白分类决定其循环利用或在溶酶体中降解从而实现调控 。 内吞小泡从质膜出芽,并迅速转变为 RAB5⁺ 小泡,即早期内体 【 1 】 。 溶酶体也通过自噬作用清除细胞内蛋白和细胞器。BioArt2025-06-22EndoMAP 内体复合物
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百亿产品组合只是序章!云顶新耀自研初露峥嵘公司动态如今该药物已进入放量加速期,有望刷新中国慢病领域纪录——进入医保后首年销售额突破10亿人民币。 另一款重磅产品伊曲莫德 (VELSIPITY ® ) 也即将获批上市,预计年销售额峰值在50亿级别。 在 IgA肾病治疗领域,耐赋康 ® 正以强劲态势加速进入市场放量期,逐步展现 百亿级重磅产品 潜力。
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中国CAR-T的困境与出路前沿研究大会特设 “ 体内Car-T与细胞药物前沿 ” 分会 , 7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法,作为基因与细胞疗法的杰出代表,已为无数传统治疗束手无策的血液肿瘤患者带来了生命的曙光,堪称现代医学的革命性突破。 然而,在全球CAR-T开发如火如荼之下,一个显著差异浮出了水面:尽管中国在CAR-T临床试验数量上已跃居全球前列,并拥有多家本土获批产品,但其销售额和整体市场份额却远不及美国。
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SEEEE,早说过了,司美不比T药差~!!审批动态Safety and tolerability of the higher dose of Wegovy ® (semaglutide 7.2 mg) was consistent with the currently approved dose (semaglutide 2.4 mg) 1。 7.2mg司美减重效果已经和15mg T药差不多了,安全性和2.4mg也差不多~~~。 但要知道,诺和的生物药很难仿得像哦~~~~机车宝贝Claudisiran2025-06-22T药 司美
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巨头们正在剥离IVD公司动态近日 ,全球生命科学巨头赛默飞世尔( TMO.US)被曝正计划以约40亿美元 ( 折合人民币 287亿元 ) 价格出售其诊断业务部门,包括生产传染病检测设备的微生物部门。 一边出售、一边收购的背后,折射出全球医疗科技巨头在行业变革期的战略重心迁移 。 赛默飞此次计划剥离的诊断业务年销售额约 14亿美元,年调整后收益约3亿美元,仅占其专业诊断部门的三分之一。
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癌症测序检测企业IPO成功,募资35.5亿!医药投融资纽约——癌症精准医疗企业CarisLifeSciences于周三正式确定首次公开募股(IPO)发行条款。 该公司将以每股21美元的价格发行2352.94万股普通股,预计募集资金总额达4.941亿美元。 股票将于当日在纳斯达克全球精选市场开始交易,股票代码为CAI。
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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