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  • 【肝胆胰肿瘤诊治中心·医疗案例】打破“癌症之王”的魔咒：胰腺癌患者重燃生命希望
    前沿研究
    【肝胆胰肿瘤诊治中心·医疗案例】打破“癌症之王”的魔咒：胰腺癌患者重燃生命希望
    近日，我院肝胆胰肿瘤诊治中心专家团队开展多学科联合诊疗（MDT），为两位晚期胰腺癌患者带来新希望。 今年67岁的患者杨先生（化名）在一次体检中发现肝脏占位，就诊外院，确诊为胰腺癌伴肝转移，他接受了化疗及PD-L1抗体免疫治疗，治疗后有较明显的疲乏和骨髓抑制。 团队根据其身体基础情况，合理调整化疗剂量，同时注重化疗的毒副反应的预防和管理。
    福建省肿瘤医院
    2024-10-29
    胰腺癌
  • 政策丨国家医保局：全国已归集药品耗材追溯码数据超31亿条
    医保动态
    政策丨国家医保局：全国已归集药品耗材追溯码数据超31亿条
    10月29日，国家医保局公布， 全国已归集药品耗材追溯码数据31.27亿条，涉及29.68万家定点医疗机构，49.72万家定点零售药店 。 据悉，国家医保局新建采集监管功能，可实时动态查看药品耗材生产、配送、零售各个环节追溯码信息，守护医保基金安全和人民群众用药安全。 （新华社2024-10-29）
    国药致君
    2024-10-29
    国家医保局
  • 行业丨跨国药企百特退出中国输液业务
    公司动态
    行业丨跨国药企百特退出中国输液业务
    日前，医疗巨头百特（ Baxter ）告知中国的经销商，该公司将停止中国市场静脉输液产品的商业运营。 百特中国方面向媒体证实了该消息。 百特是全球最大的静脉输液厂商之一，占美国输液市场份额约80%。
    国药致君
    2024-10-29
    百特 巨头
  • 中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂获批临床
    审批动态
    中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂获批临床
    10月29日，中国生物制药1类新药BCL-2抑制剂——TQB3909片获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验批准，拟联合化疗用于 急性淋巴细胞白血病（ALL） 患者的治疗。 9月中旬举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国生物制药以口头报告的形式首次公布了TQB3909治疗 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性白血病（AML） 的I期临床研究结果。 TQB3909是中国生物制药自主研发的一款BCL-2抑制剂。
    正大制药订阅号
    2024-10-29
    Bcl-2
  • 【瞩目】恒瑞1类新药来袭，猛攻1400亿市场
    审批动态
    【瞩目】恒瑞1类新药来袭，猛攻1400亿市场
    近日，CDE官网显示，恒瑞医药申报的1类新药HRS-6208胶囊首次获得临床试验默示许可，用于治疗实体瘤。 今年以来，恒瑞医药有50余款1类新药获批临床，其中有27款为首次获批。 HRS-6208胶囊是恒瑞医药开发的一款化药1类新药，其临床申请于2024年8月17日获得CDE承办受理，并于近日获批临床，用于治疗实体瘤。
    米内网
    2024-10-29
    实体瘤 1类新药
  • 【聚焦】进攻2200亿市场，科伦1类新药上市提速
    审批动态
    【聚焦】进攻2200亿市场，科伦1类新药上市提速
    近日，CDE官网显示，科伦药业的1类新药注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。 芦康沙妥珠单抗（SKB264）由科伦博泰与默沙东联合开发，2023年12月首次在国内申报上市获受理，随后多次获CDE批准纳入突破性治疗品种和优先审评程序，用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌等成人患者的治疗。 科伦药业在研1类新药。
    米内网
    2024-10-29
    EGFR 非小细胞肺癌 1类新药
  • 第十批集采10个品种迎战！千亿市场3连跌，扬子江、齐鲁蓄势，6个超10亿品种承压
    招标采购
    第十批集采10个品种迎战！千亿市场3连跌，扬子江、齐鲁蓄势，6个超10亿品种承压
    近日，第十批集采正式启动报量，拟纳入的62个品种涵盖10个治疗大类，其中10个为消化系统及代谢药物，扬子江、科伦、倍特等均有多个产品涉及。 近年来消化系统及代谢化药市场跌跌不休，TOP20产品持续洗牌。 目前190个消化系统及代谢药物已有企业过评，齐鲁领跑过评榜。
    米内网
    2024-10-29
    扬子江 集采
  • 【市场】江西药企出手了！独家妇科中成药申请保护
    研发注册政策
    【市场】江西药企出手了！独家妇科中成药申请保护
    10月29日，国家药监局官网显示，金丹附延颗粒申请中药品种保护获受理。 该药为江西华太药业的独家品种，主治慢性盆腔炎证属湿热内蕴。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）妇科中成药销售额超过190亿元。
    米内网
    2024-10-29
    盆腔炎 中成药
  • 携手共进，和元生物与诺擎生物达成战略合作！
    公司动态
    携手共进，和元生物与诺擎生物达成战略合作！
    双方在数智化生物样本库建设、临床生物样本转化、研发项目全生命周期服务等方面达成合作，致力于为细胞与基因治疗药物的开发提供符合合规、真实、完整、可溯源的从原材料到产品一站式解决方案，共同推动更多研发项目成功走向临床 ，造福患者，携手共创细胞与基因治疗美好的明天。 和元生物 ×诺擎生物。 诺擎生物是一家以生物样本库和生物信息数据库建设、运营和转化为主营业务的高科技企业。
    GeneTherapy和元生物
    2024-10-29
    和元生物 诺擎生物
  • 喜报 | 莱美药业两产品获得《药品补充申请批准通知书》
    审批动态
    喜报 | 莱美药业两产品获得《药品补充申请批准通知书》
    近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20mg和40mg 两种规格、 氨甲环酸氯化钠注射液（规格：100ml） 《药品补充申请批准通知书》 。 截止目前，除公司外，已有11家国产企业取得艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊药品注册证书。 根据药融云数据显示，艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊2021-2023年在中国医院（全终端）市场销售额分别为2.70亿元、5.65亿元、5.27亿元。
    莱美药业
    2024-10-29
    艾司奥美拉唑
  • Nature | 干细胞移植是否增加癌症风险？最早的干细胞移植案例提供了线索
    前沿研究
    Nature | 干细胞移植是否增加癌症风险？最早的干细胞移植案例提供了线索
    自从50多年前第一批造血干细胞成功移植到血癌患者体内以来，科学界一直在探索这些移植是否会引发致癌突变 。 造血干细胞移植是医学史上的一项重大突破，其影响不仅限于血液系统疾病的治疗，还对再生医学、基因治疗等多个领域产生了深远影响。 干细胞移植为许多患者提供了“第二次生命”的机会，但其潜在的长期风险，尤其是致癌的可能性，一直是研究人员密切关注的焦点。
    生物探索
    2024-10-29
    血癌 造血干细胞移植 干细胞移植
  • 汉氏联合：用干细胞技术点亮脑卒中患者的康复之路
    公司动态
    汉氏联合：用干细胞技术点亮脑卒中患者的康复之路
    脑卒中具有高发病率、高死亡率、高致残率、高经济负担、高复发率5大特征 ，给社会和个人都带来了沉重的负担。 特别是缺血性脑卒中（CIS）占所有脑卒中患者的80%以上。 汉氏联合研发团队在这一领域进行了深入的探索和研究，积累了丰富的经验，设有高水平研究团队与技术平台，相关研究成果在国际上发表了多篇论文，受到国际同行的一致认可。
    汉氏联合
    2024-10-29
    缺血性脑卒中 干细胞技术
  • 奥然生物多重病原体分子POCT检测方案助力公卫系统疾病检测能力提升
    前沿研究
    奥然生物多重病原体分子POCT检测方案助力公卫系统疾病检测能力提升
    为贯彻落实习近平总书记重要指示批示精神和党中央、国务院决策部署，2024年8月30日，国家疾控局发布了《关于建立健全智慧化多点触发传染病监测预警体系的指导意见》。 建立传染病临床症候群监测网络。 指导意见指出，在2025年底前，建立起国家级、省级传染病哨点医院监测网络，及时掌握就诊患者临床症状、病原谱构成及变化趋势。
    奥然生物
    2024-10-29
    奥然生物 POCT
  • 技术新突破：广西医科大学附属肿瘤医院在广西率先开展经呼吸内镜恶性肿瘤化学消融术
    前沿研究
    技术新突破：广西医科大学附属肿瘤医院在广西率先开展经呼吸内镜恶性肿瘤化学消融术
    10月25日，广西医科大学附属肿瘤医院消化呼吸内科副主任邱晔教授与内镜中心主任刘爱群教授带领团队，在 广西率 先开展PTS（甲苯磺酰胺注射液）经支气管镜引导下肿瘤局部注射技术治疗恶性肿瘤导致的中心气道阻塞 ，帮助罹患肺癌的韦先生（化姓）解除呼吸道梗阻，为经支气管镜气道恶性肿瘤介入治疗提供新选择，为肿瘤患者点亮新希望。 肺癌进展十分迅速，左肺无法通气。 韦先生今年66岁，2023年10月病理确诊左肺鳞癌并双肺、胸膜、纵隔积锁骨淋巴结转移，经过多种化疗联合免疫方案（帕博利珠单抗、紫三醇、卡铂、替雷利珠单抗、吉西他滨等）治疗后，疗效欠佳。
    广西医科大学附属肿瘤医院
    2024-10-29
    PTS 广西医科大学 肺癌
  • 龙传生物助力合作伙伴首家通过维立西呱片生物等效性评价
    审批动态
    龙传生物助力合作伙伴首家通过维立西呱片生物等效性评价
    维立西呱片生物等效性评价。 龙传生物发挥剂型特点和BE风险评估结合特色服务优势， 成功解析维立西呱片的药学和BE临床风险点 ，助力客户优化处方工艺，并制定临床风险控制措施，克服维立西呱低溶解性和溶解度pH依赖性，及体内吸收API粒径依赖性等生物等效性难度因素， 使得空腹和餐后正式试验均一次性获得等效结果 。 2022年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准拜耳公司申报的1类创新药维立西呱片（商品名：唯可同/Verquvo）上市，被国家药品监督管理局公告为仿制药一致性评价用参比制剂。
    龙传生物
    2024-10-29
  • 国际先进！非光气法TDI绿色合成技术获突破
    前沿研究
    国际先进！非光气法TDI绿色合成技术获突破
    以碳酸二甲酯替代光气 建成国际首套中试装置。 全球生产甲苯二异氰酸酯(TDI)普遍采用的光气法技术有望被彻底改变。 10月27日，由陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司自主开发的碳酸二甲酯法合成TDI工艺技术，在西安通过陕西省石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。
    中国化工报
    2024-10-29
    非光气法 非光气
  • 合成树脂：一路繁花硕果盈枝
    前沿研究
    合成树脂：一路繁花硕果盈枝
    2023年，我国合成树脂产能达到1.37亿吨，聚乙烯、聚丙烯等通用合成树脂产销量连续多年位居世界第一。 我国合成树脂行业起步于20世纪50年代。 1953年，中国第一个合成树脂厂——北京塑料厂投产，标志着中国合成树脂工业诞生。
    中国化工报
    2024-10-29
    合成树脂
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