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医疗保健服务提供商Knowtion Health收购Switch RCM，以增强AI驱动的收入恢复解决方案医药投融资2025年6月23日，医疗保健服务提供商Knowtion Health收购了Switch RCM，该交易的财务条款未披露。此次收购通过额外的数据智能、数字化和工程专业知识增强了Knowtion的服务模型，所有这些都旨在为医疗保健组织提供更多见解和更多现金。HIT2025-06-23Knowtion Health Switch RCM
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放射性药物产品和服务提供商PharmaLogic完成对Agilera Pharma多数股权的收购医药投融资2025年6月23日，放射性药物产品和服务提供商PharmaLogic宣布完成其先前宣布的从挪威能源技术研究所收购 Agilera Pharma AS的多数股权。此次收购显著增强了PharmaLogic在商业和临床治疗性放射性药物的开发、制造和全球分销方面的能力，扩大了公司的地理覆盖范围和运营规模。Solomon Partners Securities, LLC担任此次收购的财务顾问。CISION2025-06-23Pharmalogic Holdings Agilera Pharma A/S
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见微医疗获A轮融资，专注手术机器人领域医药投融资2025年6月23日，湖南见微医疗科技有限公司宣布完成A轮融资，投资方为麓山科投。此次融资将助力见微医疗进一步深耕技术，推动手术机器人在医疗行业的广泛应用，为更多患者带来福音。2025-06-23麓山科投 湖南见微医疗科技有限公司
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大华凯特完成A轮融资，专注细胞治疗技术开发医药投融资2025年6月23日，山东大华凯特生物集团有限公司宣布完成A轮融资，其技术核心围绕细胞治疗展开，旨在突破传统医疗局限，为患者带来更高效的治疗选择。此次融资的成功，不仅体现了资本市场对大华凯特技术实力的认可，也为公司在癌症治疗领域的深入探索注入了强大动力。
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创微神科完成A+轮融资，加速泛介入医疗器械研发医药投融资2025年6月23日，山东创微医疗科技有限公司宣布完成A+轮融资。此次融资将助力公司在技术研发和市场拓展方面加速布局，为神经系统疾病患者提供更全面的解决方案。作为泛介入医疗领域的创新企业，创微神科的发展前景备受行业关注。
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有进有出，最新10个重点监控药品公布！招标采购这个 重点监控品种名单 每月一更，分享一下最新的名单，看看又有哪些品种上榜了，有你熟悉的吗。 从名单来看，和此前一致，“ 未通过公允性品种 ”和“ 重点监控品种 ”各有 10 个品种被列入。 进入 2025 年以后，上海药事所将这个名单每月一更，每次更新基本上会略有变化，有的品种新进入，有的品种仍在榜，大伙儿不妨和之前的名单（ 5 月公布名单>> ）对照一下，看看是哪些品种。医药代表2025-06-22
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突曝：国内知名大公司，大规模裁员！公司动态近日，有多个自称或认证为“58同城员工”的网友在社交平台爆料，58同城近期开展大规模裁员，波及多个部门。 6月20日，记者在网友爆料的社交平台看到，多位认证为“58同城员工”的网友称，58同城给出的赔偿方案为N+1，但未提前给出任何预警。 此次裁员覆盖TEG、LBG等部门。丽水网2025-06-22大公司
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叫板替尔泊肽！一款国产GLP-1/GIP发布数据，又有投资机构要后悔公司动态2025年6月20日至23日， 备受瞩目的美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）在美国芝加哥盛大召开。 数据显示， RAY1225注射液每两周1次给药治疗超重或肥胖参与者起效快，疗效强，安全性良好。 在治疗10周后，RAY1225各组平均体重降幅均超过10%， 治疗24周9mg组下降超过15%。
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CagriSema 2.4 mg / 2.4 mg 在 NEJM 上发表的 REDEFINE 1 中显示超重或肥胖成人的平均体重减轻了 22.7%研发注册政策诺和诺德公司宣布，其研发的CagriSema联合生活方式干预方案在治疗肥胖或超重且有体重相关并发症但无糖尿病的成年人中，在REDEFINE 1临床试验中取得了显著成效。该试验显示，在68周内，接受CagriSema治疗的受试者与接受安慰剂的受试者相比，体重减轻具有统计学意义和临床意义。CagriSema是一种结合了GLP-1受体激动剂semaglutide和胰淀素类似物cagrilintide的实验性产品。此外，REDEFINE 2试验评估了CagriSema在肥胖且有2型糖尿病的成年人中的疗效和安全性，结果也显示出积极效果。诺和诺德将继续通过REDEFINE临床试验评估CagriSema的疗效和安全性。
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Novo Nordisk A/S：CagriSema 2.4 mg / 2.4 mg 在发表在《新英格兰医学杂志》上的 REDEFINE 22.7 中显示超重或肥胖成人的平均体重减轻了 1%研发注册政策在2025年美国糖尿病协会第85届科学会议上，Novo Nordisk公司宣布了其CagriSema药物的REDEFINE 1和REDEFINE 2临床试验结果。这些研究评估了CagriSema（一种GLP-1受体激动剂与胰淀素类似物的固定剂量组合）在肥胖或超重成人中的疗效和安全性。结果显示，在68周时，接受CagriSema治疗的患者的体重减轻显著，与安慰剂组相比，体重减轻超过5%、20%、25%和30%的患者比例分别为97.6%、60.2%、40.4%和23.1%。此外，CagriSema在减少脂肪和瘦软组织质量方面也显示出显著效果。安全性方面，CagriSema的不良事件发生率与GLP-1受体激动剂类药物相似，大多数不良事件为轻微至中度，且多为暂时性的。这些数据在《新英格兰医学杂志》上发表，并得到了美国糖尿病协会科学会议的认可。
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用于治疗性抗体开发的高通量、并行化和自动化的蛋白质纯化前沿研究下游处理继续面临上游过程带来的产品复杂性和产品数量增加的挑战，下游处理（DSP）常被描述为治疗性抗体生产的瓶颈。 早期抗体治疗开发阶段面临的挑战与后期阶段不同。 虽然在微克和低毫克规模上可以使用各种液体处理自动化设备轻松实现纯化的并行化，但随着抗体生产量和捕获产品数量的增加，纯化自动化和并行化变得越来越具有挑战性。生物制品圈2025-06-22高通 蛋白质纯化
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创新药临床审评有望加速，持续关注AI医疗+创新药临床研究2025年初以来至今，医药行业上涨4.57%，跑赢沪深300指数6.81个百分点，行业涨跌幅排名第6。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.27倍，相对全部A股溢价率为79.69% (-7.49pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为38.47% (-4.2pp)，相对沪深300溢价率为124.05%（-12.54pp)。 本周相对表现最好的子板块是疫苗，下跌0.4%，年初以来表现最好的前三板块分别是化学制剂、原料药、其他生物制品，涨跌幅分别为+19.1%、+16.0%、11.5%。
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突破家庭医生签约服务瓶颈，商保/民营机构能否胜任？医保动态2025年，是我国实行家庭医生签约制度的第十年。 我国已组建48万个家医团队，重点人群签约率突破70%，服务基本覆盖所有地市和县（市、区），我国健康守门人体系已初步建立。 近些年，为突破现有困境，真正实现家医签约服务的经济绩效和健康绩效，从国家“六个拓展”的顶层设计到地方试点，均在探索新路径—— 拓展服务提供方、创新筹资支付机制、延伸服务场景边界是主要思路。健康国策20502025-06-22商保 民营机构
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三菱商事拟80亿美元收购Aethon Energy页岩气资产 | 礼来宣布13亿美元收购Verve Therapeutics交易并购据越南媒体2025年6月16日报道，越南政府13日批准在位于该国中部的直辖市岘港市设立越南首个自贸区。 据报道，岘港自贸区面积约1881公顷，涵盖生产、物流、贸易服务、数字产业、信息技术等多个功能区。 澳大利亚金融监管机构试行加快IPO流程。
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ADA 2025 精彩亮相 | 众生睿创公布超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液减重和降糖Ⅱ期临床研究结果临床研究备受瞩目的 美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）于2025年6月20日至23日在美国芝加哥盛大召开。 在这个全球规模最大、最具影响力的糖尿病学术会议上， 众生睿创受邀以壁报形式展示自主研发的超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液两周一次治疗超重/肥胖参与者和2型糖尿病病参考者Ⅱ期临床试验的最新结果。 RAY1225每两周一次治疗中国肥胖或超重成人参与者的疗效和安全性。
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今年要卖7亿！中国“义乌药企”出海新星，爆发式膨胀公司动态一面狂揽十多家药企的海外商业化权益，另一面在“地广人稀”的赛道 全面转型创新药，科兴制药瞄准的稀缺生态位，让其在短短一年之间股价涨了两三倍。 但是飙升的股价，让投资人更想看到成绩兑现。 在2024年拿下了十多款产品海外商业化权益后，科兴制药近日又拿下了绿叶制药阿柏西普新兴市场的权益。
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先行一步！中国药企转运的下一站：东南亚公司动态中国医药产业已步入高质量发展的新阶段，持续的研发投入催生了大批具有全球竞争力的创新药和高质量仿制药， 同时， 国内市场面临集采常态化带来的价格压力，以及竞争日益激烈的 “内卷”环境，迫切需要寻找新的增量市场来破局，中国医药企业加速国际化布局，通过国际市场释放产能、分摊研发成本 ， 已成为驱动长期发展的战略必然。 在多元化的国际版图中， 东南亚 医药 市场规模约达 480-500亿美元 ，占全球医药市场约 3-4% ， 2023-2028年年复合增长率（CAGR）稳定在6-7% ， 远高于全球平均 3-4%的增速，预计 2025年规模将突破550亿美元，2028年有望冲击650亿美元 。 而 以 东南亚约 7亿的 人口基数计算， 其 人均药品支出仍显著低于欧美日等成熟市场，凸显巨大潜力空间。E药资本界2025-06-22
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【前沿进展】PD-1/PD-L1相互作用原位检测作为免疫治疗的功能性预测因子前沿研究已有多款针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂（ICI）获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC），但只有小部分患者表现出对ICI治疗的持久应答，仍需要筛选出真正可获益于ICI的患者人群。 近期发表在JTO的一项研究探索了，采用第二代邻位连接分析（PLA）技术检测PD-1-PD-L1相互作用，并评估了它对ICI疗效的预测价值。 第二代PLA是检测诊断组织样本中PD-1-PD-L1相互作用的强大工具。
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大卖近400亿的明星注射剂，山东新时代第五家拿下！审批动态其由 美国基因泰克公司 （Genentech） 原研，于1997年获得FDA批准上市，2000年4月在中国获批上市。 摩熵医药数据库显示，截止2024上半年， 利妥昔单抗注射液 在全国医院全终端市场销售额累计突破 366亿元，近两年呈稳步增长趋势。 2022年广东联盟集采首开先河，将 利妥昔单抗 列入集采范围。
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抗老新巨头诞生——行业首个稀有人参皂苷新原料备案成功审批动态2025年5月,谷雨集团旗下广州青囊生物科技有限公司独家自研稀有人参皂苷CK,通过了国家药监局备案(备案号:国妆原备字20250059),这是化 妆品行业首个稀有人参皂苷新原料 ，也是谷雨完成备案的第三款自研原料。 此次备案,谷雨稀有人参皂苷CK先后通过了 原料来源、制备工艺、质量标准、稳定型测试、毒理学评估、微生物检测、理化性质分析等50余项高标准检验。 通过国家备案的高标准要求，一款原料其实已经到了验收阶段。合成生物学态势+2025-06-22CK 巨头 抗老
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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