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  • 童涵春堂古方新创，发布两款重磅新品
    公司动态
    童涵春堂古方新创，发布两款重磅新品
    这两天，来到豫园童涵春堂的市民游客发现，童涵春堂的人参系列产品又上新啦。 日前，由豫园股份和童涵春堂联合主办的首届国际人参创新研讨会于豫园海上梨园举行，区人大常委会副主任吴力坚、副区长袁园出席研讨会。 “国际人参研究院”战略合作在活动中启动，标志着人参产业在科研创新、国际化发展方面又迈出了重要一步。
    上海黄浦
    2024-09-12
    古方新创 童涵春堂
  • EASD 2024 | 翰森制药GLP-1R/GIPR双靶点激动剂Ⅱ期临床研究数据发布
    临床研究
    EASD 2024 | 翰森制药GLP-1R/GIPR双靶点激动剂Ⅱ期临床研究数据发布
    第60届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会于2024年9月9-13日在西班牙马德里举行。 翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）Ⅱ期临床研究数据以口头报告的形式在大会发布。 EASD年会是欧洲规模最大、最负盛名的糖尿病会议，旨在分享和讨论糖尿病研究、治疗及护理方面的最新研究成果与临床实践，每年都会吸引数千名医学工作者参会。
    翰森制药
    2024-09-12
    糖尿病 EASD 2024 GLP-1R
  • 持续领先！翰森制药稳居“中国医药创新企业100强”第一梯级
    公司动态
    持续领先！翰森制药稳居“中国医药创新企业100强”第一梯级
    日前，E药经理人发布2024中国医药创新企业100强榜单，翰森制药连续六年稳居“中国医药创新企业100强” 第一梯级。 “中国医药创新企业100强”榜单由E药经理人在科睿唯安 Derwent Innovation ™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据评选产生。 这是E药经理人第六次发布“中国医药创新企业100强”榜单 ，也是翰森制药连续第六年被列入“第一梯级” 。
    翰森制药
    2024-09-12
  • 现在，中药新药研发到上市，成本低了
    审批动态
    现在，中药新药研发到上市，成本低了
    过去，一个中药新药从研发到上市，需要8-10年时间 ，投资上亿元。 现在，只需要4年左右时间，费用仅两三千万 。 除了中药，化药类院内制剂也出现了许多耳熟能详的品种，一些医院开发的消字号、妆字号、蓝帽子都成为了消费者的“网红品种”。
    赛柏蓝
    2024-09-12
    中药新药
  • 六大连锁，营收、利润、业务深度拆解（附5图）
    公司动态
    六大连锁，营收、利润、业务深度拆解（附5图）
    医药零售连锁行业增速放缓已成为不争的事实，存量市场天花板清晰可见。 2024年上半年消费环境变化，叠加门诊共济、个账改革和在线医保支付政策的进一步开放，是零售连锁药店经营承压的主要因素。 8月底，六大民营零售连锁药店接连发布上半年财报，也从不同维度展示了行业的状态。
    赛柏蓝
    2024-09-12
    天花
  • 一家中国创新药企「消亡」
    公司动态
    一家中国创新药企「消亡」
    此外，作为康乃德向以美国为核心的公司转型的一部分，公司计划大幅缩减在中国的业务规模。 而就在数月前，康乃德还是一家中国创新药企。 作为转型为美国核心公司的战略举措之一，康乃德在过去一年中已将其中国员工数量减少了大约15%，并预计到年底将进一步减少。
    赛柏蓝
    2024-09-12
    创新药企
  • TOP200！最新ESI排名数据，来了
    前沿研究
    TOP200！最新ESI排名数据，来了
    刚刚，ESI数据库更新了2024年9月最新ESI数据。 清华大学 国际排名位居33位，位居国内高校第二位。 上海交通大学 国际排名39位，位列国内高校第三位。
    青塔
    2024-09-12
  • 降糖又减重！新药让76%中国患者血糖恢复正常 | EASD 2024
    临床研究
    降糖又减重！新药让76%中国患者血糖恢复正常 | EASD 2024
    日前，2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上， 伊诺格鲁肽 在2型糖尿病患者中的应用研究结果公布，研究结果显示，2型糖尿病患者使用 伊诺格鲁肽 治疗24周后， 平均 糖化血红蛋白（ HbA 1c ）较基线下降了2.43%，且超过1/3的患者 HbA 1c ＜5.7%，超过40%的患者 平均 体重下降至少5%。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 研究结果显示，治疗24周后：。
    医学新视点
    2024-09-12
    2型糖尿病 EASD 血糖恢复正常
  • 仅需口服用药3个月，减重高达13%，还可能继续瘦！新药首次人体试验结果公布 | EASD 2024
    临床研究
    仅需口服用药3个月，减重高达13%，还可能继续瘦！新药首次人体试验结果公布 | EASD 2024
    那么，GLP-1 RA和胰淀素联用能否起到潜在协同作用呢。 日前，2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上，一种 新型 胰淀素和GLP-1双重受体激动剂口服amycretin 首次人体试验结果公布，表明 在超重/肥胖的无糖尿病成人患者中，每日口服amycretin具有良好的耐受性和安全性，仅12周体重就可平均降低13.1% 。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。
    医学新视点
    2024-09-12
    胰淀素 糖尿病 EASD 2024
  • 胰岛素抵抗竟与31种疾病显著相关 | EASD 2024
    前沿研究
    胰岛素抵抗竟与31种疾病显著相关 | EASD 2024
    在第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD 2024）年会上，山东省立医院宋勇峰教授团队报告的一项研究显示， 胰岛素抵抗与31种不同的疾病存在显著关联，而且在女性中，胰岛素抵抗程度较高与全因死亡风险增加有关。 EASD 作为 规模最大的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 胰岛素抵抗与 26种疾病风险增加和5种疾病风险降低相关。
    医学新视点
    2024-09-12
    糖尿病 胰岛素 EASD
  • Summit Therapeutics 筹集了 2.35 亿美元
    医药投融资
    Summit Therapeutics 筹集了 2.35 亿美元
    Summit Therapeutics Inc.成功完成了一项总额约为2.35亿美元的融资，通过向多家领先生物技术机构和个人投资者出售约1035万股普通股，每股价格为22.70美元。此次融资包括内部人士投资7900万美元，以及来自多家领先生物制药机构投资者的1560万美元。Summit计划将这笔资金用于推进ivonescimab的临床开发，包括非小细胞肺癌和其他癌症类型，以及满足营运资金需求和一般企业用途。ivonescimab是一种创新的潜在首次同类双特异性抗体，结合了通过PD-1阻断免疫疗法和通过阻断VEGF的血管生成效应。该公司还计划在ESMO会议上展示相关数据，并可能涉及结直肠癌和三阴性乳腺癌。此外，Summit已开始ivonescimab的非小细胞肺癌（NSCLC）临床开发，包括多个多区域和单区域III期临床试验。
    Businesswire
    2024-09-12
  • 金斯瑞任命新董事会成员，持续推进全球化发展
    人事变动
    金斯瑞任命新董事会成员，持续推进全球化发展
    9月12日，全球知名生命科学产品与服务供应商金斯瑞生物科技股份有限公司（下称“金斯瑞”）宣布任命Ross Allen Grossman博士为非执行董事，Alphonse Galdes博士为独立非执行董事 。 这两项任命不但进一步提升了集团董事会构成的多样性，也彰显了金斯瑞致力于构建国际化、多元化及高度专业化企业管治团队的决心，两位董事的加入提升了公司应对复杂全球环境和治理要求的能力。 他在人力资源领导和咨询方面拥有超过35年经验，并曾在跨国金融服务企业、美国制药和生物科技公司担任高级与行政职务。
    金斯瑞生物
    2024-09-12
  • 首款！FDA批准强生IL-23抗体新适应症
    审批动态
    首款！FDA批准强生IL-23抗体新适应症
    强生猛攻IBD（炎症性肠病）领域，一年两次向FDA递交上市申请。 一次在今年三月，强生向FDA递交旗下Tremfya（古塞奇尤单抗），用于中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者的补充生物制品许可申请（sBLA）；。 2024年9月11日，强生宣布Tremfya获FDA批准，用于治疗中重度活动性UC的成人患者。
    药时代
    2024-09-12
    IL-23 FDA
  • 荟萃分析：涉及875名患者数据证实干细胞治疗膝骨关节炎安全有效，4次注射较2次注射更能显著改善
    临床研究
    荟萃分析：涉及875名患者数据证实干细胞治疗膝骨关节炎安全有效，4次注射较2次注射更能显著改善
    膝骨关节炎（KOA）是一种与年龄增长相关的慢性退行性疾病，主要表现为膝关节软骨的损伤和功能减退。 随着疾病的持续发展，KOA可逐渐演变为致残的症状，包括运动时疼痛、肿胀和活动能力下降，这些症状可能还会增加死亡风险。 近些年在再生医学领域，细胞疗法已被探索为膝骨关节炎的新型再生疗法。
    茵冠生物
    2024-09-12
    膝骨关节炎 干细胞治疗
  • 首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®获批，填补国产特应性皮炎治疗空白
    审批动态
    首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®获批，填补国产特应性皮炎治疗空白
    2024年9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药 康悦达 ® （司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎 。 作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达 ® （司普奇拜单抗）的上市， 不仅填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白，更为中重度特应性皮炎患者带来达成更高治疗目标的新曙光 。 特应性皮炎（Atopic Dermatitis）是一种慢性复发性炎症性疾病，近年来发病率持续上升，是疾病负担最重的皮肤病。
    康诺亚
    2024-09-12
    IL-4Rα 特应性皮炎 特应性
  • 国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
    前沿研究
    国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
    康诺亚
    2024-09-12
    特应性皮炎 中重度特应性皮炎 康悦达
  • 质肽生物在“EASD2024大会”报告其每月一次新型GLP-1受体激动剂 ZT002的Ic期临床研究结果
    临床研究
    质肽生物在“EASD2024大会”报告其每月一次新型GLP-1受体激动剂 ZT002的Ic期临床研究结果
    ZT002每两周一次和每月一次给药在超重或肥胖患者中的安全性和耐受性均良好，整体耐受性特征与GLP-1RA类药物一致。 在开放标签拓展研究期间，ZT002 120mg每月一次给药在第30周降低体重17.1%。 ZT002是一种在研的新型超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），每月一次皮下注射，用于肥胖治疗。
    动脉新医药
    2024-09-12
    肥胖
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