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  • 2024国谈结果解析
    研发注册政策
    2024年国家医保谈判结果已公布。 本文将从谈判成功品种数、成功率、平均降幅、各大类药品以及医保目录药品总数变迁等多个维度进行比较分析。 2024年国谈成功率 76% ,除略低于2023年的85%外,是近年来成功率最高的。
    药闻康策
    2024-12-14
    国谈
  • 又一药企冲击港股
    医药投融资
    昨日(12月11日),广东东阳光药业股份有限公司(下文简称:“东阳光药”)在香港联交所发布招股说明书,计划以介绍方式在港上市,中金公司为独家保荐人。 照片来源:东阳光药招股书。 招股书透露,截至2024年6月30日,东阳光药在全球(包括中国、美国及欧洲)拥有147款获批药物,还有超过100款在研药物,包括45款1类在研创新药物,其中三款获NMPA就于中国上市审评的创新药物及十款在研创新药物处于II期或III期临床试验。
    思齐俱乐部
    2024-12-14
  • 这条赛道,仅恒瑞拥有1款活跃新药
    审批动态
    抗肿瘤药物治疗,包括细胞毒药物化疗(以下简称化疗)、靶向治疗和免疫治疗等,可引起多种不良反应,最为常见的就是恶心和呕吐。 用于预防或减少抗肿瘤药物所致恶心呕吐的治疗方法,成为恶性肿瘤患者支持疗法中的必要组成部分。 目前,全球处于在研阶段的放化疗止吐药物以改良型新药为主,处于活跃状态的创新药仅恒瑞医药的HR-20013。
  • 约191亿元,国轩高科持续加速全球化布局
    公司动态
    12月13日,国轩高科股份有限公司(以下简称“国轩高科”)发布了“拟投资建设斯洛伐克新能源电池生产基地”以及“拟投资建设摩洛哥新能源电池生产基地”两则公告,总投资额不超过25.14亿欧元(约191亿元人民币)。 一则公告内容显示,国轩高科拟以自有和自筹资金,在欧洲国家斯洛伐克投资建设年产20GWh高性能锂电池及配套项目,投资金额不超过12.34亿欧元。 另一则公告内容显示,国轩高科拟以自有和自筹资金,在非洲国家摩洛哥投资建设年产20GWh高性能锂电池及配套项目,项目总投资不超过12.8亿欧元。
    锂电产业通
    2024-12-14
    国轩高科
  • 事关居民医保!最新发布→
    医保动态
    2025年度 苏州市。 城乡居民医保正在集中缴费期。 为了确保医保待遇不受影响。
    苏州发布
    2024-12-14
    医保
  • 盘龙药业黄继林:全产业链创新推动中药企业高质量发展
    专家观点
    “创新是企业高质量 发展的 主旋律,中药领域的创新需要的是全产业链的创新。 从药材的种植、养殖、采收、加工、生产、研发、销售到团队建设都离不开创新。”。 12月11日,由中国经营报社主办的“新生态 新未来——2024中国医药大健康产业论坛”在北京举行。
  • Science发布2024年度十大科学突破
    前沿研究
    “Science年度十大科学突破"是由 《 Science 》杂志每年组织评选的一项活动,旨在表彰一年中全球范围内最引人注目的科学研究成果。 近日, 《 Science 》杂志 公布了其评选的 2024年度十大科学突破 。 1、长效HIV预防药物。
  • 物美价廉!泰国口腔医疗进入黄金发展期
    医保动态
    全球领先的义齿器材供应商-现代牙科集团有限公司 (股票代码: 03600.HK)于11月21日宣布以超2.14亿港元的对价收购泰国Hexa Ceram Dental Laboratory 74%股权。 Hexa Ceram是泰国规模最大的义齿器材供应商,2022年市占率达28%。 2022年,泰国口腔医疗市场规模为13.6亿美元,预计2030年将达到24.8亿美元,预测期内年复合增速保持在7.7%左右。
    出海伙伴
    2024-12-14
    口腔医疗
  • 成果登上《自然》!上科大科研团队在魔角石墨烯超导机理研究中取得重大突破
    前沿研究
    近日,记者从上海科技大学获悉,该校物质科学与技术学院拓扑物理实验室陈宇林—陈成团队利用纳米角分辨光电子能谱(Nano—ARPES)技术,发现了超导魔角石墨烯中显著的谷间—电声子耦合效应,并确定了相应的声子模式。 12月11日晚,相关研究成果在线发表于国际学术期刊《自然》。 魔角石墨烯自2018年发现以来,因其超导电性和强关联电子特性成为国际凝聚态物理研究的热点。
    浦东发布
    2024-12-14
  • 四川省实现类风湿关节炎等门诊慢特病跨省直接结算
    医保动态
    日前,按照国家医保局统一部署,在高血压、糖尿病等5种门诊慢特病跨省直接结算服务的基础上,全国所有统筹地区作为就医地已开通慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算服务,满足参保群众跨省直接结算的需求。 四川省气候湿润,尤其是盆地地区年平均相对湿度可达到70%-80%,受气候环境及饮食习惯等因素影响,当地类风湿关节炎患者较多。 遂宁市位处四川盆地中部,目前全市享有类风湿关节炎门诊慢性病待遇资格的达到3394人。
  • 将全球最好、最新的药物加速引入中国!利奥制药积极寻找“中国机会”
    公司动态
    随着今年5月首款泡沫剂型银屑病药物Enstilar®的中国III期临床试验获得优效性结果,11月,利奥制药宣布已正式向国家药品管理局(NMPA)提交了Enstilar®的上市许可申请,该药用于治疗患有斑块状银屑病的成年患者,预计有望于2026年在华上市。 Enstilar®只是利奥制药在中国加速创新的一个缩影。 这家成立于1908年,至今已拥有110多年历史的全球企业表示,“健康中国2030”描绘了中国的健康发展蓝图,中国医疗卫生体系的不断发展为利奥这样的以创新为驱动的全球制药企业提供了新的巨大机遇。
  • Adv Sci丨黄建安/刘泽毅/卫林团队揭示碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌的致病新机制
    前沿研究
    碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌 (Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB) 是全球医院内感染,尤其是重症监护病房 (ICU) 中常见的重大病原体之一。 近年来,CRAB在全球范围内的流行率显著增加,CRAB在鲍曼不动杆菌感染中的比例已超过50%,其导致的病死率高达60%。 cGAS-STING通路是固有免疫的重要组成部分,负责识别细胞质中的病原体DNA或内源性DNA,激活 cGAS 以腺苷三磷酸 (ATP) 和鸟苷三磷酸 (GTP) 为底物催化生成的 2'',3''-cGAMP 结合干扰素基因刺激因子 (Stimulator of interferon genes,STING) ,使其蛋白构象发生变化,诱导干扰素和炎症因子的产生,发挥防御病原体和维持免疫稳态的作用。
    BioArtMED
    2024-12-14
    鲍曼不动杆菌 干扰素 STING
  • Cell|微生物负荷会干扰肠道菌群和疾病关联研究
    前沿研究
    宏基因组测序方法帮助我们解析了来自不同环境的复杂菌群的组成和功能结构 【1-3】 。 利用宏基因组数据,我们发现肠道微生物组和宿主生理学 (如疾病、免疫和对药物治疗的反应等) 紧密相关。 然而,宏基因组数据使用相对比例来衡量每个微生物物种的丰度,这就意味着,某一物种的丰度变化会导致其他物种的丰度同时发生相对变化,从而导致偏差。
    BioArtMED
    2024-12-14
    微生物 肠道菌群
  • Sci Adv | 揭秘胶质瘤“攻防战”:陈亮/刘宝辉/顾颖揭示肿瘤区域异质性与双靶点精准治疗策略
    前沿研究
    胶质母细胞瘤 (GBM) 是最具侵袭性和致命性的脑肿瘤。 尽管常规治疗手段如手术切除、放疗和化疗已广泛应用,但肿瘤复发几乎不可避免,且患者的中位生存期仅为15个月。 GBM细胞的高异质性和高侵袭性使其难以被彻底清除,并促使治疗后复发。
  • Cancer Discovery丨BBO-8520,一款同类首创GTP/GDP结合KRAS^G12C的直接共价双重抑制剂
    审批动态
    RAS是人类癌症中最常见的突变致癌基因。 RAS基因编码小GTPase蛋白,这些蛋白在活性GTP结合 (ON) 和非活性GDP结合 (OFF) 状态之间循环。 KRAS G12C 是一种致癌突变,导致对GTPase活化蛋白 (GAP) 介导的水解不敏感,从而显著增加KRAS G12C 在 (ON) 状态下的比例并促进肿瘤细胞生长。
    BioArtMED
    2024-12-14
  • CDE重磅征求意见:新药全球同步研发——多区域临床数据与获益风险评估指导原则草案公布
    研发注册政策
    (免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务)。 为进一步鼓励新药全球同步研发、同步申报、同步审评和同步上市,在《E17:多区域临床试验计划与设计的一般原则》的基础上,明确基于全球新药研发临床试验数据在中国申请注册上市时进行获益-风险评估的具体技术要求,我中心起草了《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。 征求意见时限为自发布之日起2个月。
    药多网
    2024-12-14
    CDE 新药
  • 云南省药监局发布:2024年度中药材质量标准技术指导原则意见征集公告(第10号)
    研发注册政策
    (免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务)。 为促进和鼓励我省中药传承创新,助力中药材产业高质量发展,提升中药材标准研究水平,进一步规范云南省中药材标准的制定与修订。 请于 2025 年 1 月 9 日前,将意见建议反馈至云南省药品监督管理局,并附相关说明和联系方式。
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