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葛兰素史克将收购领先的口干品牌 Biotene医投速递GSK消费者保健部门宣布以1.7亿美元收购Laclede公司旗下的Dry Mouth品牌Biotene，以加强其治疗性口腔保健产品组合。Biotene是全球牙医和牙科卫生员推荐的Dry Mouth产品，2007年全球销售额约5000万美元，同比增长17%，其中65%在美国市场。Dry Mouth是一种与慢性疾病相关的健康问题，如糖尿病、类风湿性关节炎、舍格伦综合征和帕金森病，以及癌症化疗或放疗等。GSK消费者保健部门总裁约翰·克拉克表示，这次收购是GSK在构建和扩大多元化医疗保健业务方面迈出的重要一步。
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ImmunoGen， Inc. 宣布拜耳医药保健已获得 TAP 技术用于实体瘤靶点的许可医投速递ImmunoGen公司与Bayer HealthCare达成合作协议，授权Bayer HealthCare在全球范围内使用其TAP技术，开发针对实体瘤上未公开靶点的抗癌化合物。Bayer HealthCare将负责研究、开发、生产和销售相关产品，而ImmunoGen将获得4000万美元的预付款，以及每个化合物开发、营销的里程碑付款和销售提成。此外，ImmunoGen还将获得为Bayer HealthCare生产临床前和非关键性临床材料以及产品开发研究的财务补偿。ImmunoGen的TAP技术通过抗体将高活性的细胞杀伤剂精确递送到癌症靶点，以增强抗癌活性，并已在患者中显示出疗效。
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Aires Pharmaceuticals 与美国国立卫生研究院签署关键技术许可协议医投速递Aires Pharmaceuticals Inc.与美国国立卫生研究院签署了一项独家许可协议，获得一种用于治疗心肺疾病的硝酸盐前药的专利使用权。该技术由国立心脏、血液和肺研究所发现，表明硝酸盐在体内转化为硝酸盐后，可作为治疗肺高血压、心肌梗死、移植和脑血管痉挛的有效治疗方法。Aires Pharmaceuticals正在开发一种名为Aironite的专有吸入性硝酸盐配方，用于治疗肺动脉高压（PAH）。公司已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药地位，并已完成针对这一适应症的第一期临床试验。肺高血压是一种发病率低但影响约10万名美国患者的疾病，目前约有1.6万名患者正在接受治疗。Aironite是一种气雾化硝酸盐，在持续释放配方下将药物输送到肺部和心脏的缺氧和血流减少区域，在这些条件下，Aironite转化为具有扩张血管、减少炎症和抑制不良细胞生长等有益特性的物质。
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3M 和 VaxInnate 合作开发流感疫苗贴剂医投速递3M药递系统与VaxInnate公司达成协议，共同研发用于应对流感大流行的流感疫苗贴片。该非独占许可协议使VaxInnate获得使用3M专利微针技术——3M微结构经皮给药系统（MTS）技术，通过便捷的皮肤贴片而非传统注射来递送其M2e通用流感疫苗。3M的微针技术以最小不适穿透皮肤，为药物、疫苗和蛋白质治疗提供皮内递送，扩大了可通过皮肤贴片递送的有效药物成分范围，并消除了锐器废弃的需要。VaxInnate的M2e通用流感疫苗候选者在早期人体测试中取得了令人印象深刻的成果，有望结束每年流感疫苗接种的需要，并提供对季节性流感和大流行流感株的保护。通过这次合作，双方有机会对全球公共卫生做出重大贡献。
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Archemix 与 Lilly 签署 Aptamer Therapeutics 协议医投速递Archemix公司与Eli Lilly公司达成协议，涉及aptamer药物研发评估和知识产权的获取。Archemix将获得Lilly的部分知识产权许可，而Lilly则有权评估aptamer针对特定药物靶点的研发。此外，Lilly还保留了对Archemix最多两个aptamer靶点进行独家许可的选项。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，与Lilly这样的公司合作，探讨aptamer药物在治疗疾病方面的独特优势，令人兴奋。此协议支持Archemix加强其在aptamer药物相关知识产权领域的地位。Archemix是一家专注于aptamer药物发现、开发和商业化的生物技术公司，其研发的aptamer产品候选药物正在罕见血液病临床试验中评估，包括两个处于2期临床试验和两个处于1期临床试验。至今，Archemix已将其知识产权许可给包括辉瑞、默克赛诺和武田制药在内的九家生物技术和制药公司，以发现和开发aptamer产品候选药物。
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Ipsen 完成了对北美 Tercica， Inc. 的收购，这是其快速增长的专科护理业务全球化的三个步骤中的第三个医投速递Ipsen公司宣布，其股东在2008年10月16日于加利福尼亚州布里斯班举行的特别股东大会上投票批准了收购Tercica Inc.的提议。超过90%的约68.5百万可投票股份支持此次交易。交易完成后，合并证书已提交，合并自同日起生效。Ipsen公司董事长兼首席执行官Jean-Luc Bélingard表示，欢迎Tercica员工加入Ipsen，并期待与他们在北美共同发展。此次收购使Ipsen成为全球内分泌领域的领先企业，拥有从儿科到成人内分泌学的全球专业知识。交易中，Ipsen以每股9美元的现金支付加上未行使股票期权中的内在收益，总计约3.73亿美元收购了Tercica剩余股份。合并后，Tercica成为Ipsen的全资子公司，其普通股将从纳斯达克股票市场退市。Ipsen是一家以创新为驱动的国际专科制药集团，拥有超过20种产品，全球员工近4000人。其发展策略基于专科产品在目标治疗领域（肿瘤学、内分泌学和神经肌肉疾病）的增长驱动，以及对研究融资贡献显著的初级保健产品。
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Valeant Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 达成 Retigabiine 全球合作协议医投速递Valeant制药国际与GSK达成全球独家合作协议，共同研发用于治疗成人难治性部分性发作癫痫的药物retigabine。Valeant获得GSK支付的125百万美元首付款。Valeant是一家跨国制药公司，专注于神经学和皮肤科领域的药品研发、生产和销售。
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MedImmune 将逆向遗传学技术授权给匈牙利的 Omninvest，用于流感疫苗的开发和生产医投速递MedImmune与匈牙利研究制造公司Omninvest签订协议，许可其专有的反向遗传学知识产权，以支持开发新型疫苗菌株，用于生产非活人用流感疫苗。反向遗传学是一种从DNA片段生成病毒如流感的方法，对于潜在的流感大流行疫苗，这一技术避免了制造商直接与高度传染性大流行菌株如H5N1接触，只需与病毒基因组片段打交道。这是MedImmune在2008年第三季度签订的第二项此类协议。MedImmune副总裁兼知识产权负责人Jonathan Klein-Evans表示，Omninvest长期致力于提供流感防护，并赞扬其将部分产品捐赠给世界卫生组织（WHO）库存以分发给发展中国家的承诺。MedImmune已将反向遗传学技术许可给包括CSL Limited、sanofi pasteur、Novartis、GlaxoSmithKline和Biken在内的其他流感疫苗制造商。MedImmune将从Omninvest获得前期付款，并可能从某些疫苗库存或使用反向遗传学技术开发的流感产品销售中获得版税。
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Celgene Corporation 和 Acceleron Pharma 启动多发性骨髓瘤患者 ACE-011 的 2 期研究医投速递Celgene公司和Acceleron Pharma公司宣布启动一项针对多发性骨髓瘤患者的ACE-011 Phase 2临床试验，该药物旨在治疗与多发性骨髓瘤和其他癌症相关的骨丢失。该研究旨在评估ACE-011在患有溶骨性骨病变的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。Celgene公司将根据双方合作协议向Acceleron支付500万美元的里程碑付款。ACE-011是一种可溶性ActRIIA受体激动剂，通过阻断ActRIIA受体的信号传导来刺激骨形成。在Phase 1临床试验中，ACE-011表现出良好的安全性，并增加了骨形成生物标志物和骨矿物质密度。多发性骨髓瘤是一种血液癌症，其特征是骨髓中恶性浆细胞过度产生，导致骨痛和骨折。Celgene和Acceleron的合作协议规定，Celgene负责后期临床试验和制造，而Acceleron负责初期研发和制造。
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neuMirRx Corp. 获得新型药物配方技术的权利医投速递neuMirRx Corp近日获得美国专利7,345,093，该专利名为“增强化合物溶解度的方法”，涵盖了提高疏水性化合物溶解度的创新配方方法。通过独家许可协议，neuMirRx Corp获得了Formatech Inc.的专利和相关专有技术——neuNanoParticle。这项专有技术能够有效将药物化合物溶解在含有脂肪酸和/或脂肪醇的胶束制剂中，并显著提高最大耐受剂量（MTD）。该技术不仅解决了与赋形剂相关的重大安全问题，还提供了与多种给药途径兼容的药物制剂。neuMirRx Corp计划将这项技术应用于多个市场成功的药物，如Taxotere、Taxol、Diprivan和Cyclosporin，以开发下一代具有增强安全性和疗效的Qualiceuticals。该公司还寻求许可和/或合作，将neuNanoParticle技术扩展到新型药物化合物或新化学实体。更多关于这项技术和许可机会的信息可在www.neumirrx.com获取。
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CytRx Corporation 拥有 45% 股份的附属公司 RXi Pharmaceuticals 获得全球独家授权医投速递CytRx公司旗下45%持股的RXi制药公司从马萨诸塞大学医学院获得了RNAi治疗药物的口服递送技术的独家全球许可。该技术由UMMS的分子医学教授和主任迈克尔·捷克博士及其合作者、分子医学教授加里·奥斯特罗夫博士开发。RXi制药公司计划利用这项技术开发口服rxRNA治疗药物，以治疗包括类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、动脉粥样硬化、银屑病和2型糖尿病在内的多种炎症性疾病。RXi制药公司认为，这项许可是其开发新型RNAi药物的重要一步，并有望打开新的市场机会。
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PharmAthene 宣布国会拨款 160 万美元用于 Protexia（R） 的持续开发医投速递PharmAthene公司宣布，其开发的广谱化学神经毒剂对策药物Protexia(R)获得了美国国防部2009年全年的1.6百万美元资金支持，用于持续研发。此外，公司还获得了美国国防部陆军太空与导弹司令部价值高达2.19亿美元的多年合同，用于Protexia(R)的先进开发。公司总裁David P. Wright表示，这些资金和合同体现了国防部对生物防御项目的支持。Protexia(R)是一种重组的人丁酰胆碱酯酶（BChE）的聚乙二醇化版本，旨在作为神经毒剂攻击的军事和民用受害者的预防性治疗和暴露后治疗。公司的研究表明，非聚乙二醇化rBChE在预防接触广泛化学神经毒剂引起的毒性和死亡方面具有有效性。PharmAthene公司致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其产品线还包括SparVax、Valortim、RypVax等。
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Seattle Genetics 与 Progenics 合作抗体偶联药物，实现里程碑式医投速递Seattle Genetics宣布，根据与Progenics Pharmaceuticals的合作协议，已实现一项里程碑事件，即Progenics启动了一项针对激素难治性前列腺癌患者的PSMA靶向ADC的I期临床试验。这是第四个采用Seattle Genetics ADC技术的产品进入临床试验，显示了公司与合作伙伴在推进ADC技术以满足血液肿瘤和实体瘤未满足医疗需求方面的持续进展。根据协议，Progenics拥有使用Seattle Genetics ADC技术的独家权利，并支付相关费用。Seattle Genetics正在推进其自身的ADC项目，包括SGN-35，该产品正在针对霍奇金淋巴瘤和其他CD30阳性血液肿瘤患者进行II期临床试验，并计划在2008年完成SGN-35的开发计划，包括注册途径，并在2009年上半年开始关键试验。
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Bolder BioTechnology 获得 160 万美元的 NIH 赠款，以继续开发多发性硬化症药物医投速递Bolder BioTechnology公司获得来自美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所的160万美元SBIR二期持续资助，用于研发长效干扰素β治疗多发性硬化症。公司计划利用这笔资金进行临床试验前的预临床研究，以推进其长效干扰素β类似物在人体试验的申请。该药物旨在为患者提供更有效、更易使用的治疗方案，以应对多发性硬化症这一影响约250万全球患者的神经疾病。Bolder BioTechnology公司专注于利用先进的蛋白质工程技术开发具有增强治疗特性的蛋白质药物，用于治疗血液病、内分泌疾病、癌症和传染病。
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Exelixis 向 Bristol-Myers Squibb 提交 Cdc7 抑制剂尽职调查报告医投速递Exelixis公司向Bristol-Myers Squibb提交了针对Cdc7选择性抑制剂XL413的IND候选药物数据报告，Bristol-Myers Squibb将审查数据并在30天内决定是否选择该化合物进行临床开发和商业化。如果Bristol-Myers Squibb选择XL413，Exelixis将根据2007年的合作协议获得2000万美元的里程碑付款。XL413是Exelixis在肿瘤学发现合作中提交的第二种化合物，旨在通过针对关键通路和靶点来扩展其药物研发管线。Cdc7在DNA复制中起关键作用，其活性在癌细胞中通常上调，因此抑制Cdc7可能对多种癌症的治疗有益。Exelixis与Bristol-Myers Squibb的合作协议规定，Exelixis负责发现和临床前开发针对共同选择的目标的小分子药物候选者，Bristol-Myers Squibb将负责开发活动，并支付版税。
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赛诺菲-安万特与结核病联盟合作抗击结核病医投速递法国巴黎，2008年10月14日，法国制药公司Sanofi-aventis与全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）宣布达成合作协议，旨在加速结核病新药的研发、临床应用。TB Alliance是一个非营利性产品开发伙伴关系，致力于开发新的结核病药物。此次合作旨在应对开发缩短治疗周期、对药物敏感和耐药结核菌株均有效的结核病新药的重大需求。每年全球有超过150万人死于结核病，现有结核病药物已超过40年历史，治疗时间长达六至九个月，耐药病例甚至需24个月。Sanofi-aventis发现并推广了利福平，是抗结核药物市场的领导者，通过Impact TB项目提供质量上乘且价格合理的药物，并积极研究新的治疗方法。该合作将促进双方在结核病药物研发领域的资源共享和知识交流，共同探讨相关策略，以加速新药的研发进程。
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RXi Pharmaceuticals 获得马萨诸塞大学医学院 （University of Massachusetts Medical School） 的 RNAi Therapeutics 口服递送技术全球独家许可医投速递RXi Pharmaceuticals Corporation宣布获得UMMS独家全球许可，用于口服递送RNAi治疗技术的某些技术。该技术由UMMS的教授和创始人之一Michael Czech博士和RXi的合作者Gary R. Ostroff教授开发。这项技术有望使RNAi治疗药物能够通过口服途径递送，从而开辟新的市场机会。RXi计划利用这项技术针对包括类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、动脉粥样硬化、银屑病和2型糖尿病在内的多种炎症性疾病开发口服rxRNA化合物。RXi认为，其RNAi治疗技术平台在行业内具有竞争力，并计划与制药和生物技术合作伙伴合作，推进口服rxRNA治疗药物的研发。
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Neuralstem 获得克利夫兰诊所脊髓注射技术的许可医投速递Neuralstem公司宣布获得克利夫兰诊所三项关于靶向脊髓治疗药物输送技术的许可权，由前克利夫兰诊所医生尼古拉斯·博利斯开发。这些技术将用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），公司预计将在未来几周内向FDA提交IND申请，并希望在2009年初开始临床试验。Neuralstem致力于将神经干细胞技术应用于临床，其专利技术能够大规模生产人脑和脊髓的神经干细胞，并将其分化为成熟的神经元和胶质细胞。这些技术有望解决干细胞领域的一些难题，并推动公司产品化进程。
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Avidas Pharmaceuticals 签署协议，收购针对慢性皮肤病的产品在北美的权利医投速递Avidas Pharmaceuticals，一家专注于皮肤科、女性健康和内分泌学的私营专业制药公司，宣布从Crown Laboratories，Inc.收购北美地区的几款处方和OTC皮肤科产品。此次收购扩大了Avidas的皮肤科产品线，增加了治疗慢性皮肤病的药物，如头皮银屑病和脂溢性皮炎，这些疾病影响美国超过1500万人。Avidas将从收购的产品中首先推出Scalacort，一种用于缓解对皮质类固醇有反应的皮肤病的炎症和瘙痒表现的处方皮质类固醇，以及Scalacort DK，一个用于治疗头皮皮炎和其他受影响区域的综合系统。Scalacort和Scalacort DK将通过Avidas的销售团队销售给全美的皮肤科医生。Crown Laboratories的CEO Jeff Beddard表示，公司期待与Avidas建立长期伙伴关系，并致力于继续发展高品质产品。Avidas的CEO Margie Gardner表示，这些产品收购以及其他未公开的收购将为Avidas带来显著价值，并使其能够进一步利用其在皮肤科市场的强大美国商业基础设施。
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2008 年 10 月 13 日 CalciMedica 行使从 TorreyPines Therapeutics 收购额外知识产权的选择权医投速递CalciMedica公司宣布行使独家期权，收购TorreyPines Therapeutics公司关于STIM1和CRAC通道抑制剂的知识产权，用于治疗中枢神经系统疾病。2007年，双方已就STIM1技术和CRAC通道抑制剂在自身免疫和炎症疾病领域的应用达成协议，此次收购涵盖了中枢神经系统领域。CalciMedica公司利用其基于STIM1和Orai1的平台，致力于发现和开发新型小分子药物，治疗自身免疫和炎症疾病。此次收购完成后，CalciMedica将拥有涵盖所有治疗领域的所有权，包括开发治疗多发性硬化症等中枢神经系统疾病的新型免疫调节剂。
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