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  • 艾伯维再诉百济神州，这次是“非法获取商业机密”
    公司动态
    艾伯维再诉百济神州，这次是“非法获取商业机密”
    百济神州在BTK抑制剂领域的另一大杀器BGB-16673，也引起了“老对家”艾伯维的注意。 近日，据Fiercebiotech报道，在百济神州的BGB-16673用于治疗复发或难治性 (R/R) 慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 成人患者获得FDA授予“快速通道”资格的短短几周后，艾伯维在芝加哥联邦法院提起诉讼，指控百济神州非法获取其商业机密，用于加速开发竞争性抗癌药物。 该起诉讼正是围绕百济神州的BGB-16673和艾伯维的BTK抑制剂候选药物ABBV-101展开， 后者目前处于B细胞恶性肿瘤的1期试验阶段。
    一度医药
    2024-09-12
    BTK 艾伯维
  • Nature | 蛋白质测序技术突破：PASTOR单分子水平精准解读蛋白质突变和修饰
    前沿研究
    Nature | 蛋白质测序技术突破：PASTOR单分子水平精准解读蛋白质突变和修饰
    纳米孔技术最初用于核酸测序，其通过感知单分子穿过纳米孔时的电流变化，能够直接、无标签地读取分子信息。 此外，研究者开发了一个物理模型，用于模拟基于氨基酸残基体积和电荷的原始纳米孔信号，从而增强了信号数据的解释能力。 该研究证明了这一平台在单分子水平上识别和表征完整蛋白质形式的潜力，为未来蛋白质测序和条形码标记技术的发展奠定了基础。
    生物探索
    2024-09-12
    蛋白质
  • 重大突破！度普利尤单抗针对大疱性类天疱疮开展的III期研究成功
    临床研究
    重大突破！度普利尤单抗针对大疱性类天疱疮开展的III期研究成功
    9月11日， 赛诺菲宣布公司开展的一项度普利尤单抗 （dupilumab，商品名：Dupixent） 治疗中度至重度成人大疱性类天疱疮(BP)患者的关键研究(ADEPT)达到了主要和所有关键的次要终点。 度普利尤单抗是一种完全人源化的单克隆抗体， 可抑制白细胞个素-4 (IL-4) 和白细胞介素-13 (IL-13) 通路的信号传导。 此外，该研究也达到了所有的次要终点。
    触界生物
    2024-09-12
    大疱性类天疱疮 III期
  • 效果优于Wegovy，诺和诺德公布新型减肥药数据，3个月减重13%
    临床研究
    效果优于Wegovy，诺和诺德公布新型减肥药数据，3个月减重13%
    自从去年 GLP-1 激动剂 Wegovy 风靡全球以来，大型公司多次收购减肥药研发线，各大公司竞相将更有效的治疗方法推向市场。 近期，Wegovy 开发商 诺和诺德 再次在减肥领域取得重大进展，该公司在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上报告了其试验性减肥药 amycretin 的疗效数据。 数据显示，服用 amycretin 的参与者在 12 周内减掉了高达 13% 的体重。
    生辉
    2024-09-12
    减肥 Wegovy
  • L-麦角硫因，重要标准发布！
    研发注册政策
    L-麦角硫因，重要标准发布！
    本文仅作农业、食品、饮料相关领域介绍; 本文不构成任何投资建议。 麦角硫因(ergothioneine，EGT) ，化学名称为2-硫代咪唑氨基酸，是一种 天然的硫咪唑氨基酸类强抗氧化剂 ，最初由Tanret在禾本科黑麦Secale cereale L.的麦角真菌Clavieps purpurea (Fr.)Tul.中分离出。 不同食用菌中的EGT含量 图源： 麦角硫因生物活性及其 在食品工业中的应用。
    合成生物学俱乐部
    2024-09-12
    erg
  • 金禾实业：合成生物学管线已完成阿洛酮糖，非粮生物基材料，益生元等的技术积累和产品储备
    公司动态
    金禾实业：合成生物学管线已完成阿洛酮糖，非粮生物基材料，益生元等的技术积累和产品储备
    近日，金禾实业在投资者互动平台上回答了投资者关于公司产品管线相关问题。 你好，在甜味剂领域公司一直以化学合成见长，且以高倍甜味剂为主。 目前公司已经掌握了合成生物产业化的各项核心技术，依托 阿洛酮糖合成生物学中试线，已陆续开展了非粮生物基材料原料化利用、益生元、膳食纤维、其他淀粉糖（醇）、部分功能性营养健康产品以及功能性日化香料产品生产的研究工作 ，完成了技术经验的积累和相关产品的储备，助力公司在合成生物学领域的发展，感谢您的关注。
    合成生物学俱乐部
    2024-09-12
    合成生物学 金禾实业 阿洛酮糖
  • 洪亮团队发表基于图扩散概率模型生成活性高、体积大、结构复杂蛋白质全新序列的研究
    前沿研究
    洪亮团队发表基于图扩散概率模型生成活性高、体积大、结构复杂蛋白质全新序列的研究
    近日，上海交通大学自然科学研究院/物理与天文学院/张江高等研究院/药学院 洪亮团 队 ，设计了一种 扩散概率模型框架（CPDiffusion） ，成功设计并生成了具有增强活性的人工程序化内切核酸酶序列。 这项突破性研究展示了深度学习在蛋白质工程领域的强大潜力，为蛋白质工程、生物技术、分子诊断等领域带来了新的应用前景。 和现有的序列设计方法相比，该方法以极低的模型训练和数据成本学习蛋白质序列、结构和功能之间的隐含映射规则，生成多样化的蛋白质序列，并以极高的成功率通过湿实验验证，最终在两款超长的多结构域复杂功能蛋白（Kurthia massiliensis Ago和Pyrococcus furiosus Ago，简称为KmAgo和PfAgo）得到超过10倍的DNA剪切活性提升， 显著高于现有任何已发现的常温野生型蛋白活性。
    天鹜科技
    2024-09-12
    上海交通大学 蛋白质 洪亮
  • 畅销的抗癫痫“左乙拉西坦注射用浓溶液”仿制药真有那么好用吗？
    审批动态
    畅销的抗癫痫“左乙拉西坦注射用浓溶液”仿制药真有那么好用吗？
    癫痫并没有想象的可怕，也并不是无药可医。 癫痫是常见的神经系统疾病之一，俗称“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。 其特征是反复发作的癫痫发作，可导致意识丧失、抽搐、感觉异常等症状。
    中国医疗保险
    2024-09-12
  • 医保违规分析——量表评定篇
    医保动态
    医保违规分析——量表评定篇
    临床上经常出现护理人员为非康复患者开展日常生活能力评定、疼痛评定等医疗服务，精神专科甚至出现所有住院患者执行“精神科监护”项目，这些操作合理吗。 01 日常生活能力评定。 对患者的个人卫生、进食、更衣、排泄、入浴、器具使用、床上运动、移动、步行、交流以及自助具的使用等进行评定。
    中国医疗保险
    2024-09-12
    疼痛 医保
  • Epitopea 获得 Innovate UK 癌症治疗计划的资助
    医药投融资
    Epitopea 获得 Innovate UK 癌症治疗计划的资助
    Epitopea，一家致力于开发基于RNA的癌症免疫疗法的跨国公司，宣布获得来自英国创新署（Innovate UK）的超过50万英镑（约65.8万美元）的资助。这笔资金将用于支持其研发项目，旨在开发针对由间充质细胞差异表达的抗原的疫苗和T细胞受体疗法。这些疗法有望改善患者预后，因为间充质细胞在许多现有疗法中扮演着阻碍治疗反应的角色。Epitopea的CryptoMap™平台发现了被称为Cryptigen™ TSAs的新型肿瘤特异性抗原，这些抗原在不同肿瘤类型的患者中广泛存在。公司计划利用这些异常表达的Cryptigen™ TSAs来扩展其RNA免疫疗法产品线，旨在延长患者的治疗反应时间。英国创新署的药物主管Karen Spink表示，该公司通过其癌症疗法项目支持了多样化的企业，这些行业主导的研发项目将推动多种癌症的变革性治疗。
    GlobeNewswire
    2024-09-12
  • 价格风险第四批（附产品、厂家）
    招标采购
    价格风险第四批（附产品、厂家）
    近日，《关于开展药品价格风险处置（第四批）的函》 （医保价采函〔2024]205号) 下发。 （信息来源：药在川渝）。 第四批 ：有的产品是锚定价格，黄标价格是1.8倍，红标价格是3倍；有的产品直接给出黄标价格、红标价格。
    风云药谈
    2024-09-12
    价格风险
  • 保障公众用药安全 京东健康发起“过期药回收”公益项目
    研发注册政策
    保障公众用药安全 京东健康发起“过期药回收”公益项目
    9月11日，京东健康“过期药回收”公益项目正式启动。 作为有责任的新型医疗健康服务企业，在药品供应链领域，京东健康已经形成一套成熟、完善的全链条管理机制。 今后，家里有过期药品的用户，都可通过京东APP搜索“过期药回收”，在提交相关信息后，京东小哥会上门取药，京东健康将会对这些过期药进行销毁处理。
    中国医药报
    2024-09-12
    京东健康 过期药
  • 奥浦迈与河络新图签署战略合作框架协议——深化细胞培养合作，携手共创行业新篇
    公司动态
    奥浦迈与河络新图签署战略合作框架协议——深化细胞培养合作，携手共创行业新篇
    Join Forces for Innovation。 签署战略合作框架协议。 深化细胞培养合作 携手共创行业新篇。
    河络新图
    2024-09-12
    奥浦迈
  • 挑战癌王，三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率，一半患者实现了部分缓解！
    前沿研究
    挑战癌王，三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率，一半患者实现了部分缓解！
    胰腺癌是消化系统比较常见的恶性肿瘤，在全球的发病率和死亡率呈现上升趋势，预计到2030年，胰腺癌将会是全球第二大癌症死亡原因，目前全身化疗仍然是晚期胰腺癌治疗的基本治疗，AG方案（白蛋白结合型紫杉醇/吉西他滨）和FOLFIR-INOX方案（奥沙利铂+伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）的治疗缓解率（ORR）大概为20%，总体生存期不超过一年，尽管PD-1抑制剂免疫治疗在过去十年改变了很多肿瘤的治疗格局，但在胰腺癌的临床益处仍有待被证实。 一、免疫治疗胰腺癌的现状。 CISPD3和PRINCE研究均表明，化疗联合免疫检查点抑制剂可提高胰腺癌的治疗应答率（达到了50%），但是关键挑战在于将治疗应答率的效益转化为总生存期和无进展生存期的改善。
    癌度
    2024-09-12
    PD1 胰腺癌 三药联用方案
  • 中国生物制药位列“中国医药创新企业100强”前三强
    公司动态
    中国生物制药位列“中国医药创新企业100强”前三强
    9月11日，E药经理人发布“中国医药创新企业100强”榜单，中国生物制药最新排名第三位，较去年提升一位。 榜单自2019年首次发布以来，中国生物制药已连续6年位列该榜单第一梯级，展现了卓越的创新能力。 作为全球第二大医药市场，中国健康需求快速增长，生物技术不断取得突破，创新成为推动中国医药产业高质量发展的新动力。
    北京泰德制药
    2024-09-12
  • 客观缓解率81.08% 中位PFS达17.25个月 中国生物制药1类新药安奈克替尼ROS1阳性肺癌II期数据刷新
    临床研究
    客观缓解率81.08% 中位PFS达17.25个月 中国生物制药1类新药安奈克替尼ROS1阳性肺癌II期数据刷新
    当地时间9月7日至10日，2024年世界肺癌大会（WCLC）在美国圣地亚哥盛大召开。 会上，中国生物制药自主研发、我国首个获批上市的国产原研ROS1靶向药——安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）II期研究更新结果，总体人群 客观缓解率（ORR）提升至81.08%，中位无进展生存期（PFS）延长至17.25个月 ，数据再次刷新， 该结果入选了大会口头报告。 安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌：II期研究更新结果。
    正大制药订阅号
    2024-09-12
    ROS1 非小细胞肺癌
  • DURABLE II期临床研究证实英飞凡®联合抗血管生成药物在中国患者群体中取得突破
    研发注册政策
    DURABLE II期临床研究证实英飞凡®联合抗血管生成药物在中国患者群体中取得突破
    DURABLE II期临床研究结果显示，度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者，与单药度伐利尤单抗相比，可显著延长无进展生存时间，中位无进展生存期从1.9个月延长至5.4个月，总生存期也有改善趋势。该研究在2024年世界肺癌大会上公布，由上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授报告。小细胞肺癌患者由于肿瘤进展迅速，以往治疗手段有限，5年生存率较低。此次研究为小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望，有望改善生存预后。阿斯利康作为研究药物提供方，表示将持续推动肺癌领域创新疗法的发展，助力中国肺癌患者治疗。
    美通社
    2024-09-12
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