摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
美敦力，宣布分拆！公司动态5 月 21 日，美敦力（Medtronic）宣布一个重磅消息， 这家全球医疗器械巨头计划将其糖尿病业务分拆为一家新的独立公司 。 美敦力表示，这一战略决策对美敦力和新糖尿病公司都具有重要意义，将使美敦力成为一家更加专注的企业，在此次分拆后，美敦力将更加专注于创新驱动的增长和为医疗系统和医生客户提供的类别领导地位，拥有更为简化的高利润增长市场产品组合。 据美敦力公告， 预计此次分拆将在 18 个月内通过一系列资本市场交易完成 ，首选路径是首次公开募股（IPO）并随后进行分拆。
-
IVD上游供应链龙头是如何应对集采的招标采购拱东医疗给了我们一种不一样的方式，为华大智造等国内企业提供高精度耗材解决方案， 定制化业务 占比持续提升， 有效规避集采价格压力，使公司整体毛利率保持稳定状态 。 其中 国际化 方向上，海外收入6.76亿元，同比增长27.52%，占总收入61%，美国子公司TPI更是全年营收同比增长41.37%，成为公司拓展海外高端耗材市场的重要支点，与IDEXX、Medline等国际头部客户的合作，强化了在欧美市场的品牌影响力；其中 降本增效 上，也通过智能化产线升级来实现。 智能化、自动化 已成为IVD生产企业降本增效中的一个主要方向，无论是否高大上，现今这个生产模式确实比以往有较低的成本。
-
喜报|欧林生物1.1类新药重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组临床研究近日 ，成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称 “ 欧林生物 ” ）与中国人民解放军陆军军医大学合作研发的 “国家 1.1 类新药—— 重组金黄色葡萄球菌疫苗 （以下简称 “ 重组金葡菌疫苗 ”）”取得重要进展， Ⅲ 期临床试验 完成全部受试者入组工作， 标志着该 产品 研发进入冲刺阶段。 该疫苗 于 2016 年 6 月启动临床试验，已 顺利 完成 Ⅰ 、 Ⅱ 期临床试验 。 重组金葡菌疫苗若研发成功，将有望填补这一重要临床空白，为全球公共卫生难题作出重要贡献。
-
病毒样颗粒 —— 疫苗研发的 “全能选手”前沿研究摘要： 本文聚焦病毒样颗粒（VLPs）这一新型疫苗平台，介绍其结构特点、生产方式及在疫苗研发中的优势。 通过列举已获批的 VLPs 疫苗在预防多种疾病方面的成效与安全性，阐述其临床应用价值，并展望未来发展潜力，表明 VLPs 在全球免疫工作中具有重要意义和广阔前景。 一、传统疫苗的局限与 VLPs 的兴起。生物制品圈2025-05-25疫苗 病毒样颗粒
-
罗氏：通用CD19/CD20 CAR-T启动狼疮一期临床临床研究该一期临床试验计划入组162例重度系统性红斑狼疮患者，预计2022年完成。 入组标准为过去3个月经过两种治疗方案失败、SLEDAI-2K评分≥8、尿蛋白肌酐比＞1g/g等。 Poseida的通用CAR-T疗法技术平台具有一系列差异化设计优势。
-
特讯通讯与Cox Communications达成345亿美元合并协议 | 黑石拟以115亿美元收购TXNM Energy交易并购澳大利亚储备银行（央行） 2025 年 5 月 20 日宣布将基准利率下调 25 个基点至 3.85% 。 这是澳央行继 2025 年 2 月下调基准利率后再一次降息。 欧盟计划对非欧盟包裹征收统一费用 。
-
重磅！广东双氯芬酸联盟集采接续征求意见，核心要点速览招标采购5月24日，广东省正式发布《关于征求《广东联盟双氯芬酸等药品接续采购文件（征求意见稿）》意见的通知》， 征求意见时间为5月24日至6月4日17:00。 该接续采购文件涵盖内容较多，规则较为复杂。 投稿及报料请发邮件到。
-
2024中国原料药企业十强榜单重磅揭晓！新和成、华海药业领跑公司动态在全球医药产业链中，原料药作为药品生产的基石，其重要性不言而喻。 我国多年来稳坐全球最大原料药生产与出口国的宝座，源源不断地为国内外药企输送关键基础原料，在保障全球药品供应中扮演着不可或缺的角色。 当下，人口增长与老龄化趋势持续加深，全球医药、保健品市场消费需求稳步上扬，叠加全球产业转移与环保政策收紧等因素，正重塑着原料药行业的竞争格局。
-
Cell Death Differ｜结直肠癌治疗新突破！阻断HSF1-HSP90轴，激活p53或抑制CDK4/6助力抗癌前沿研究在全球范围内，癌症始终是威胁人类健康的重大疾病。 其中， 结直肠癌（CRC） 在工业化国家的癌症相关死亡原因中位居第二，每年近100万人因此离世，新发病例和死亡人数占比可观，晚期患者5年生存率仅约15%。 近期，一项发表于 Cell Death Differ 的研究 Enhancement of colorectal cancer therapy through interruption of the HSF1-HSP90 axis by p53 activation or cell cycle inhibition， 为结直肠癌治疗带来了新的希望。
-
HER3-DXD效果不佳，OS恐难达标，恐慌跟风式开发或引进成为影响企业决策的主要因素前沿研究HER3 ADC在第一三共开发HER3-DXD后，行业内有不少跟进，在百利天恒EGFR/HER3 ADC被重金引进后，该双抗也成为开发重点。 HER3这个靶点表达不高，几乎是研发界的共识，而ADC对于抗原表达有一定要求，又有这么多开发的，跟风式开发或引进，成为影响企业决策的主要因素。 Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）用于第三代EGFR TKI治疗后耐药的EGFR突变型（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者：HERTHENA-Lung02 III期研究。
-
又有两家三甲医院合并公司动态近日，浙江省卫生健康委官网印发一则关于同意医院合并的批复。 批复还显示，省卫健委同意新组建的杭州市妇幼保健院运行满一年后申请参加浙江省三级甲等妇幼保健院的评审。 官网信息显示，杭州市妇产科医院（杭州市妇幼保健院）是一家三甲妇产科专科医院，2014年11月医院正式启用。赛柏蓝2025-05-25杭州市妇幼保健院 杭州市妇产科医院 三甲医院
-
医药合规正在升级，药企面临大问题研发注册政策2023年以来，医药行业反腐合规要求升级，围绕着300万医药代表群体，政策逐渐构建起从准入门槛-从业备案-职业规范-违法违规追责的一套完善监管机制。 2025年1月14日，国家市场监管总局公布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，提出32项禁令。 在此之下，医药企业如何从传统 “客情+代金”的营销模式向专业“客情+学术”转型，如何逐步降低推广风险是必须解决问题。赛柏蓝2025-05-25医药合规
-
医保药品使用限制「更新」（附名单）医保动态医保智能监管趋势下，医保药品的合理使用必须更加规范。 5 月 23 日， 国家医保局 发布 “ 第一批智能监管 “ 两库 ” 规则和知识点的公告 ”，公告主要围绕医保药品和医疗服务项目的使用限制—— “ 药品区分性别使用 ”“ 医疗服务项目区分性别使用 ”“ 药品儿童专用 ”“ 药品限儿童使用 ”“ 医疗服务项目儿童专用 ” 等 5 类规则 对应知识点明细（共计 11290 条） 。 其中 “ 药品区分性别使用 ” 涉及 481 个药品， 知识点对应药品代码数量 6472 个，旨在对区分性别使用的药品进行监管，检出逻辑是与限定性别不符，依据主要是药品说明书适应症； “ 药品儿童专用 ” 涉及 271 个药品 ， 知识点对应药品代码数量 4370 个， 检出逻辑 是 参保人 / 就诊人 年龄超出儿童年龄限制 ， 依据主要是药品说明书适应症； “ 药品限儿童使用 ” 涉及 11 个药品 ， 知识点对应药品代码数量 28 个， 检出逻辑 主要是 参保人年龄超出儿童年龄限制 ， 逻辑依据 是 2024 版国家药品目录备注 。赛柏蓝2025-05-25医保
-
恒瑞港股上市，下一步是？医药投融资开盘大涨近30%，恒瑞港股二次上市迎来了一个轰轰烈烈的开局。 在筹备上市的前段时间，唱衰的声音较多，认为恒瑞的港股股价相对于A股会有较大折价。 最终恒瑞IPO发行价为44.05港元，虽然盘中有些波动，截至发稿前，恒瑞医药港股总市值超3800亿港元。
-
减持特宝生物套现13亿元！通化东宝加速创新药研发布局交易并购
-
最新 | 2025专家共识：肉毒中毒诊治急诊前沿研究肉毒中毒（ botulism ）是一种由革兰氏阳性厌氧菌肉毒梭状芽孢杆菌产生的肉毒神经毒素（ botulinum neurotoxin ，BoNT ）介导的疾病。 BoNT 是目前已知最毒的生物毒素之一，相对分子质量为 150 000 ，由 50 000 的轻链及 100 000 的重链组成。 毒素进入生物体内后，通过受体介导的内吞作用，易位到胞浆，使参与神经递质乙酰胆碱释放的蛋白质裂解，通过抑制突触前运动神经元末端的乙酰胆碱释放，阻断乙酰胆碱在神经肌肉接头的功能，从而导致特征性的弛缓性麻痹 。Medactive2025-05-25乙酰胆碱 BoNT botulism
-
重磅！远大医药易甘泰®钇[90Y]微球注射液多项研究成果亮相国际舞台，彰显中国科研实力临床研究15篇我国钇-90树脂微球研究成果重磅入选2025年亚太原发性肝癌专家会议(APPLE 2025)；。 本集团位于成都市温江区的全球领先的核药研发及生产基地已获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》，并将于今年6月正式投入运营。 此外，有15篇我国钇-90树脂微球研究成果重磅入选2025年亚太原发性肝癌专家会议(APPLE 2025)。
-
远大医药全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品GPN01768在中国澳门获批上市审批动态GPN01768已于2023年7月获得美国FDA批准上市，是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物；。 GPN01768在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果；。 FDA唯一获批蠕形螨睑缘炎治疗产品。
-
又有22人挂证被撤销《执业药师注册证》！研发注册政策近期， 忻州市代县 市场监督管理局在日常检查中发现 ， 代县沐泽旭日药店执业药师祖*红、山西仁和大药房连锁有限公司代县三部执业药师白*凤不在岗，存在《执业药师注册证》挂靠行为。 经查，牛*芸存在《执业药师注册证》挂靠行为，王*成受到刑事处罚，根据《执业药师注册管理办法》有关规定，我局依法对牛*芸、王*成的《执业药师注册证》予以撤销、注销， 三年内不予注册，并将不良信息录入全国执业药师注册管理信息系统。 经查，执业药师杨*盼等19名执业药师未在执业单位上岗执业，存在执业药师挂证行为， 根据《执业药师注册管理办法》第34条和36条规定将上述19名执业药师挂证行为纳入执业药师注册管理系统，不良信息撤销前，不得再注册执业。蒲公英Ouryao2025-05-25挂证
-
重磅！医保支付资格监管来了，这些医生将被重罚医保动态近日，北京市医保局发布 《北京市定点医药机构相关人员医保支付资格实施细则（试行）》 ，对定点医药机构相关人员实行“驾照式记分”，年度内记分达12分将终止医保支付资格。 北京市医保局介绍，医保基金是参保人员的“救命钱”。 广大医务工作者是人民生命健康的守护者，也是医保制度的维护者。医院管理论坛报2025-05-25医保
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
