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  • 智冉医疗柔性脑机接口新里程碑：全球首款超薄柔性深部电极完成首例临床入组｜BV Family
    临床研究
    智冉医疗柔性脑机接口新里程碑：全球首款超薄柔性深部电极完成首例临床入组｜BV Family
    以新一代柔性脑机接口为代表的植入式脑机接口技术， 作为神经科学、先进材料、微纳制造、人工智能等多学科交叉融合的最前沿技术代表，一方面能够为神经系统疾病治疗提供革命性创新方法，同时也有望成为人脑智能和机器智能的桥梁，受到全球广泛关注。 2024年11月28日，由浙大二院神经外科团队率先成功完成全球首例超薄柔性深部电极植入手术， 此次临床试验通过智冉医疗自行研发的1024通道脑机接口系统，实现Spike信号和LFP信号的连续、实时采集，标志着柔性脑机接口技术发展的又一重要里程碑。 长期稳定采集深脑高通量神经元峰电位。
    BV百度风投
    2024-12-13
    神经系统疾病 神经疾病 脑病 北京智冉医疗科技有限公司 北京深势科技有限公司
  • 中国头部Pharma创新战略：布局上海前沿，携手跨国巨头，上药全产业链版图如何“亮剑”？
    公司动态
    中国头部Pharma创新战略：布局上海前沿，携手跨国巨头，上药全产业链版图如何“亮剑”？
    种种迹象表明，全链条支持创新药的含金量还在上升。 前不久，当又一起中国Biotech被MNC收购交易诞生，本土Pharma何时发力的问题再次被推至台前。 不过，种种迹象表明，当全链条支持创新药发展话题屡屡登上业界热搜的背后，本土Pharma正在通过另一种方式，将基础研究成果转化、早期Biotech公司和科研院所团队纳入创新链条中。
    BioShanghai
    2024-12-13
    AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Novo Nordisk A/S 复旦大学 海迈医疗科技（苏州）有限公司
  • 开拓全球制药新蓝海，普洛药业闪耀亮相 2024 CPHI Middle East
    公司动态
    开拓全球制药新蓝海，普洛药业闪耀亮相 2024 CPHI Middle East
    12 月 10 日 -12 日，为期三天的 2024 年世界制药原料展中东展（CPHI Middle East）于沙特阿拉伯·利雅得盛大举行。 普洛药业精彩亮相，并向全球观众展示了其在多个主要治疗领域的显著成就与多元化的产品线，积极拓展公司API、CDMO、药品、医美及化妆品原料四大主营业务，进一步巩固公司的全球市场地位。 展会现场，普洛药业 BD 团队与来自 100 多个国家的 400 余家参展企业共同见证了制药行业的蓬勃发展与创新活力。
    APELOA普洛药业
    2024-12-13
    普洛药业股份有限公司
  • 已在中国完成I期临床试验！英矽智能肠道限制性PHD抑制剂开发有新进展
    临床研究
    已在中国完成I期临床试验！英矽智能肠道限制性PHD抑制剂开发有新进展
    炎症性肠病（Inflammatory bowel disease，IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，也会增加结肠炎相关癌症的风险。 相关研究成果发表在Nature Biotechnology，介绍了Chemistry42及其子模块在支持候选药物设计和优化中的作用，突显了前沿AI技术在加速满足未竟临床需求方面的潜力。 目前，IBD的标准治疗以抗炎类药物为主，但由于有限的疗效和不可避免的副作用，全球数百万IBD患者正在积极寻求替代的治疗方案。
    浦东发布
    2024-12-13
    Insilico Medicine Inc 溃疡性结肠炎 炎症性肠病 结肠炎
  • 绿叶制药治疗小细胞肺癌创新药赞必佳®（注射用芦比替定）获批上市
    审批动态
    绿叶制药治疗小细胞肺癌创新药赞必佳®（注射用芦比替定）获批上市
    山东绿叶制药有限公司创新药注射用芦比替定（赞必佳 ® ，Zepzelca ® ）作为纳入优先审评审批程序的品种，获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 赞必佳 ® 是一种选择性的致癌基因转录抑制剂，在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞凋亡的同时，还可调节肿瘤微环境，进一步发挥抗肿瘤作用。 该产品于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的附条件批准。
    中国医药生物技术协会
    2024-12-13
    国家药品监督管理局 芦比替定 小细胞肺癌 平滑肌肉瘤 山东绿叶制药有限公司
  • Molecular Plant | 何新建课题组发现拟南芥AL蛋白介导植物组蛋白H3K4me3和H2Aub修饰之间偶联
    前沿研究
    Molecular Plant | 何新建课题组发现拟南芥AL蛋白介导植物组蛋白H3K4me3和H2Aub修饰之间偶联
    2024年12月11日， Molecular Plant 在线发表了北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院何新建课题组题为“ ALFIN-like proteins link histone H3K4me3 with H2A ubiquitination and coordinate diverse chromatin modifications in Arabidopsis ”的研究论文， 发现拟南芥中识别组蛋白H3K4me3修饰的ALFIN-like (AL) 蛋白作为PRC1复合体亚基促进H2Aub修饰，从而在全基因组水平建立H3K4me3与H2Aub修饰之间的偶联 。 为了探究AL蛋白作用的分子机制，对拟南芥七个AL蛋白进行亲和纯化结合质谱分析，鉴定它们的结合蛋白。 结果表明，AL蛋白能够与许多染色质相关蛋白或蛋白复合体互作 (图2) 。
    北京生命科学研究所
    2024-12-13
    北京生命科学研究所
  • 迪哲医药18.48亿元再融资获得审核通过！
    医药投融资
    迪哲医药18.48亿元再融资获得审核通过！
    近日，据上交所官网披露，迪哲医药申请向特定对象发行股票获上交所上市审核中心审核通过。 这是证监会《关于深化科创板改革 服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》发布以来，上交所首家未盈利企业再融资获得审核通过。 本次证券发行保荐机构为华泰联合证券有限责任公司、会所为立信会计师事务所（特殊普通合伙）、律所为北京市中伦律师事务所。
    生物天使
    2024-12-13
    迪哲（江苏）医药股份有限公司
  • 第十批国采拟中选结果公示！供应地区确认正在进行中（附详细名单）
    招标采购
    第十批国采拟中选结果公示！供应地区确认正在进行中（附详细名单）
    12月12日晚间，上海阳光医药采购网发布《全国药品集中采购拟中选结果公示》 ，即当日进行的第十批国家药品集中带量采购（以下简称“国采”）所产生的拟中选结果。 公示日期为2024年12月13日至2024年12月16日 。 在参与企业方面，本次集采中，有439家医药企业参与申报。
    MedTrend医趋势
    2024-12-13
    国采
  • 美国药物研究和制造商协会2024年报告：开发中的疫苗
    前沿研究
    美国药物研究和制造商协会2024年报告：开发中的疫苗
    疫苗在减少多种感染性疾病方面发挥着关键作用，是保护和促进公众健康的最有效的工具之一。 生物制药科学和相关技术的进步有助于提高世界各地人们的总存活率和生活质量。 疫苗是最有影响力的公共卫生工具，减少传染病的传播，并在世界许多地方消除人类历史上面临的一些最具破坏性的疾病。
    药时空
    2024-12-13
    感染性疾病 美国药物
  • 制药业增长的背后是什么？从专利悬崖到新兴领域的2030年趋势展望
    公司动态
    制药业增长的背后是什么？从专利悬崖到新兴领域的2030年趋势展望
    关于2025年制药市场的走向，存在着诸多疑问。 如今，专利悬崖已不再是遥不可及的威胁，而是真切地摆在眼前。 肥胖药物无疑是一个关键因素 。
    药时空
    2024-12-13
    制药业
  • 盘点从谷歌出来做AI公司的那些华人创业者！
    公司动态
    盘点从谷歌出来做AI公司的那些华人创业者！
    来源丨IT桔子 作者｜吴梅梅。 谷歌是一家全球化的跨国公司，自1998年成立以来，谷歌在人工智能领域取得了一系列令人瞩目的成就，这些成就不仅推动了技术的边界，也深刻影响了我们的生活方式。 据IT桔子数据统计，由谷歌前员工，且是中国人/华人创办/联合创办的人工智能公司共有70家，谷歌系的中国AI创业者曾经创造了2家上市公司、3家独角兽。
    IT桔子
    2024-12-13
    谷歌
  • 个性化癌症治疗：DPYD药物基因组学检测的关键作用
    前沿研究
    个性化癌症治疗：DPYD药物基因组学检测的关键作用
    DPYD 药物基因组学检测的关键作用。 基于氟嘧啶（FU）的化疗可能导致严重毒性，甚至对患有二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺乏的患者构成生命威胁。 据估计，FU 化疗的死亡率为0.5% - 1% ，这意味着每年在美国有 700- 1400 名 患者因 FU 毒性死亡。
    LGC诊断与基因组学
    2024-12-13
    恶性肿瘤 DPD
  • 【2024 ASH】宜明昂科阿沐瑞芙普α (IMM0306)两项临床创新研究成果亮相国际舞台！
    临床研究
    【2024 ASH】宜明昂科阿沐瑞芙普α (IMM0306)两项临床创新研究成果亮相国际舞台！
    2024 年12月13日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物 阿沐瑞芙普α (IMM0306) 两项临床创新研究成果获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，均以摘要壁报(Abstract Poster)形式展示。 2024 ASH 阿沐瑞芙普α (IMM0306)研究摘要信息：。 Amulirafusp Alfa (IMM0306) 在复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期试验的最新结果。
    宜明昂科
    2024-12-13
    肿瘤 恶性肿瘤 CD20 CD47 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
  • 英矽智能Nature子刊发文，利用AI开发新型炎症性肠病药物
    前沿研究
    英矽智能Nature子刊发文，利用AI开发新型炎症性肠病药物
    美通社消息，炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，也会增加结肠炎相关癌症的风险。 近期研究表明，粘膜修复与患者预后改善相关，这使得粘膜修复情况正在成为IBD患者疾病活动性的重要评估指标。 近期，英矽智能研发团队利用自有多元化生成化学引擎Chemistry42发现了一款新型肠道限制性PHD抑制剂，该分子显示出修复肠道粘膜屏障和调节IBD免疫反应的双效潜力。
    医药健闻
    2024-12-13
    Insilico Medicine Inc 溃疡性结肠炎 炎症性肠病 结肠炎
  • 依沃西近16万/年！卡度尼利15+万/年！康方生物两款首创双抗国谈价格传出
    审批动态
    依沃西近16万/年！卡度尼利15+万/年！康方生物两款首创双抗国谈价格传出
    12月12日午后，网络上流出康方生物两款全球首创双抗卡度尼利和依沃西的国谈最终价格。 有机构按挂网价格进行测算，卡度尼利年费用约为15.1万元人民币，依沃西年费用近16万元。 受此消息影响，康方生物午后股价突然大涨近6%。
    求实药社
    2024-12-13
    中山康方生物医药有限公司
  • 国内首创！百亿抗体大药接近上市！内卷升级！
    审批动态
    国内首创！百亿抗体大药接近上市！内卷升级！
    又一款IL-17抗体药物接近上市。 2024年12月11日，国内Biotech公司鑫康合生物医药宣布，其自研的国内首创IL-17A/F抗体药物XKH004，已经完成治疗强直性脊柱炎(AS)的III期临床研究首次分析， 结果显示成功达到试验的临床终点。 这种竞争格局，简直是PD-1领域的像素级复制。
    求实药社
    2024-12-13
    PD-1 主动脉瓣狭窄 IL-17 强直性脊柱炎
  • 30周减重17%！甘李药业GLP​-1双周制剂进入III期阶段
    临床研究
    30周减重17%！甘李药业GLP​-1双周制剂进入III期阶段
    该药物是首款进入III期阶段的单靶点GLP-1双周制剂。 甘李药业还开发了GZR18的每日1次口服片剂剂型。 GZR18片剂已完成一项减重I期研究。
    求实药社
    2024-12-13
    GLP-1 甘李药业股份有限公司
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