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康缘药业1.1类新药青参通络颗粒获批临床,瞄准200亿类风湿中药市场,多款新药蓄势待发
4月15日,康缘药业1.1类中药新药“青参通络颗粒”获批临床,拟用于类风湿关节炎。抗炎和抗风湿类中药市场潜力大,康缘药业已建立完整创新体系,有超40款中药新药获批,6款报产在审,今年4个1类新药获批临床,有望巩固其霸主地位。
摩熵医药
康缘药业
1.1类新药
中药
青参通络颗粒
获批临床
临床试验
类风湿关节炎
湿热痹阻证
药品审评审批
6672
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1个月前
石药集团TF靶点ADC新药SYS6051获批临床,冲刺千亿实体瘤市场
4月15日石药集团公告,自主研发的1类新药SYS6051获批临床,拟用于晚期实体瘤。抗肿瘤药物市场庞大,全球TF靶点研发火热。此外,石药集团研发管线全球排15,减重药将迎收获期,今年13款新药获批临床,正向创新驱动型国际化药企迈进。
摩熵医药
石药集团
ADC药物
1类新药
SYS6051
获批临床
晚期实体瘤
药品审评审批
7504
0
1个月前
太极集团中药2.2类新药双苓止泻颗粒获批临床,578万研发投入,瞄准百亿儿科腹泻市场
4月14日太极集团公告,中药新药双苓止泻颗粒获批临床,已累计投入约578.79万元。该药有望助力开拓百亿市场,巩固儿科中药领先地位。太极集团近年加码研发投入,构建多维研发体系,有望巩固市场地位,为业绩复苏与长期发展注入新动力。
摩熵医药
中药
2.2类新药
双苓止泻颗粒
获批临床
重庆太极实业(集团)股份有限公司
儿科
腹泻
药物研发
6647
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1个月前
复星医药BCMA+CD19双靶点CAR-T新药FKC289临床获批,为难治性淀粉样变带来新希望
2026年4月10日,复星医药子公司1类新药FKC289注射液获批临床,用于治疗特定疾病。今年已有10款1类新药获批临床,6款为首次获批。目前全球尚无同类双靶点药物上市,复星医药已跻身国际研发梯队,未来潜力品种有望构建差异化竞争力。
摩熵医药
复星医药
BCMA
CD19
CAR-T
1类新药
FKC289
临床试验
获批临床
复发/难治性原发性轻链淀粉样变
血液病
5333
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1个月前
艾迪药业长效HIV预防1类新药ACC085注射液获批临床,填补国内空白
4月7日,艾迪药业自主研发的1类新药ACC085注射液获批临床试验,为国内首个进入该阶段的长效HIV衣壳抑制剂类PrEP药物,将填补国内市场空白。此外,公司营收高速增长,随着ACC085进入临床,实现了HIV领域全场景布局。
摩熵医药
艾迪药业
ACC085注射液
HIV
获批临床
HIV预防药
1类新药
药物研发
6611
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2个月前
2026年3月新药月报:268款新药获批临床!15款纳入特殊审评,涉及赛诺菲、辉瑞、华东医药…
摩熵咨询团队最新推出的2026年3月全球在研新药月报显示:3月共有268款新药获批临床,5款上市;15款药物获孤儿药等资格认定;凌科、罗氏等药企在研创新药临床结果积极;礼来来瑞奇珠单抗注射液上市申请获CDE受理。
摩熵医药
摩熵咨询月报
全球在研新药
新药月报
赛诺菲
特殊审评
辉瑞
华东医药
获批临床
8836
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2个月前
以岭药业中药1.1类新药芪龙定喘片获批临床,剑指百亿慢阻肺市场,19款产品矩阵夯实龙头地位
3月26日,以岭药业1.1类中药新药芪龙定喘片获批临床,针对慢阻肺稳定期特定病症。呼吸系统疾病中成药市场广阔,以岭优势显著。目前其有19款呼吸系统中成药,12款1类新药获批临床,多款在研新药形成梯队布局,双轨发展战略清晰,正巩固龙头地位。
摩熵医药
以岭药业
1类新药
芪龙定喘片
获批临床
呼吸系统中成药
慢性阻塞性肺疾病
产品矩阵
管线布局
中成药
7797
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2个月前
科伦药业双抗ADC新药SKB103获批临床,精准递送+免疫调节双管齐下,晚期实体瘤治疗迎新机
3月25日科伦药业公告称其子公司科伦博泰的SKB103获批开展临床试验,标志其创新研发关键进展。2025年科伦博泰营收增长,药品收入激增,两款核心ADC产品成功商业化,管线梯队完善,国际化布局深化,正从“研发投入期”向“商业化收获期”关键转型。
摩熵医药
科伦药业
科伦博泰
SKB103
获批临床
晚期实体瘤
ADC药物
1类新药
药物研发
临床试验
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2个月前
齐鲁制药创新管线“井喷”:1类新药QLS1317片获批临床,剑指MSI-H实体瘤千亿市场!
3月23日齐鲁制药公告,其自主研发的QLS1317片获临床试验默示许可,用于MSI-H实体瘤治疗。今年以来齐鲁制药创新管线“井喷”,且商业化成果显著。随着新药进入临床,其在前沿肿瘤治疗领域布局完善,转型初见成效,未来成长可期。
摩熵医药
齐鲁制药
1类新药
QLS1317片
获批临床
临床试验
MSI-H
实体瘤
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2个月前
正大天晴1类创新药TQB6457注射液获批临床,双靶点复方制剂攻克晚期恶性肿瘤
3月20日正大天晴1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床,用于晚期恶性肿瘤治疗。该药是CCR8与PD-1抗体复方制剂,可同时靶向两大关键肿瘤免疫靶点,机制协同抗肿瘤,能提升用药依从性、简化流程,降低部分患者治疗安全风险。
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正大天晴
1类新药
创新药
TQB6457注射液
获批临床
双靶点
晚期恶性肿瘤
CCR8
PD-1
4632
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