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【ChiCTR2500097549】控菌阀辅助结肠镜检查以降低操作间细菌负荷

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

控菌阀辅助结肠镜检查以降低操作间细菌负荷

试验专业题目

控菌阀辅助结肠镜检查以降低操作间细菌负荷

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.结肠镜操作间细菌种类和数量; 2.减少结肠镜操作间气溶胶密度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员使用随机数表方法生成随机数字序列。

盲法

无

试验项目经费来源

市级（2020-2024年建设周期杭州市医学重点学科--高峰学科--消化内科学）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：年龄 18-90岁，已签署知情同意书，肠道准备质量好（无或仅少量粪便残留)，诊断性结肠镜检查，除结肠活检外无任何治疗干预（即无息肉切除术，止血，支架置入）。；

排除标准

排除标准：如果患者不愿意参与、肠道准备不良、需要治疗干预或正在接受紧急手术,则将其排除在研究之外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州第一人民医院

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研究负责人邮编

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