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首页 临床进展 “改良PENG阻滞”对全髋关节置换术后镇痛效果的研究

【ChiCTR2500115502】“改良PENG阻滞”对全髋关节置换术后镇痛效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115502

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换术后疼痛

试验通俗题目

“改良PENG阻滞”对全髋关节置换术后镇痛效果的研究

试验专业题目

“改良PENG阻滞”对全髋关节置换术后镇痛效果的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究“改良PENG阻滞”对全髋关节置换术后镇痛效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

郑良瑜使用Excel生成一个随机序列。 按照随机序列将受试者分配到不同组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-18

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.体重指数（BMI）：18-26 kg/m²； 2.拟行全髋关节置换手术患者； 3.ASA 1-3级。 4.自愿参加本研究，签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。 5.18-80 周岁（包括边界值)；

排除标准

1.全身重要器官和系统疾病； 2.无法耐受全身麻醉； 3.慢性疼痛； 4.凝血功能异常； 5.注射部位感染； 6.外周神经系统疾病； 7.无法沟通、不能配合； 8.有局麻药过敏病史； 9.研究方案中所用药物有禁忌； 10.除老年人/文盲外的弱势群体，包括：精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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