【ChiCTR2500102796】“青春旅程”视域下青少年心理困扰数智管理模式构建及实证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500102796

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

靶点

适应症

心理困扰

试验通俗题目

“青春旅程”视域下青少年心理困扰数智管理模式构建及实证研究

试验专业题目

“青春旅程”视域下青少年心理困扰数智管理模式构建及实证研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

了解对青少年心理困扰潜在类别、发展轨迹和情景体验进行全景式识别，并绘制青少年心理困扰“青春旅程”图，动态展示不同时间位点青少年心理困扰变化特点、情景触发因素和需求的演变过程。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SAS9.4软件对所抽取4个实证区进行随机分组，并纳入区内符合纳排标准的青少年进行干预，受试对象将按照其实证区所属分组，接受相应组别的干预措施。

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

3521;330

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

入选标准

1.纵向调查阶段：（1）年龄 10-19 岁的青少年；（2）有自主行为能力、语言表达和理解能力，能进行自我报告；（3）本人及家长知情同意，自愿参与本研究； 2.干预阶段：（1）青少年：1）年龄 10-19 岁的青少年； 2）存在心理困扰；3）有智能手机，可熟练操作； 4）有自主行为能力、语言表达和理解能力，能进行自我报告； 5）本人及家长知情同意，自愿参与本研究。（2）家长： 1）初中以上文化程度，沟通交流无障碍； 2）为青少年监护人； 3）有智能手机，可熟练操作； 4）知情同意，自愿参与本研究； 5）有足够时间参与培训并实施干预。（3）社区同伴支持志愿者： 1）初中以上文化程度； 2）有责任心且沟通能力较强； 3）有智能手机，可熟练操作； 4）自愿参与本研究，有充裕的时间和精力；；

排除标准

1.纵向调查阶段：（1）有认知障碍及重大精神疾病患者；（2）已确诊患有抑郁症、焦虑症等心理疾病； 2.干预阶段：（1）青少年： 1）有认知障碍及重大精神疾病患者；2）存在其他重要器官严重疾病或临终状态；3）已确诊患有抑郁症、焦虑症等心理疾病。（2）家长、社区同伴支持志愿者：1）有认知障碍及重大精神疾病患者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话

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