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【ChiCTR2500096928】腕踝针对女性高风险患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096928

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

腕踝针对女性高风险患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

腕踝针对女性高风险患者术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

明确腕踝针对全麻术后女性高风险患者恶心呕吐的预防效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将采用随机区组法对进入复苏室并且符合标准的患者随机分为腕踝针组或对照组，区组长度为6（组数的倍数）

盲法

本临床研究拟采用双盲的形式展开研究，即对患者及数据采集者进行设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) ASA分级I–III； (2) 年龄18～60岁； (3) 女性； (4) 非吸烟者； (5) 有晕动病史或PONV史者； (6) 术中或术后应用阿片类药物者； (7) 行全麻手术患者； (8) 意识清晰的患者，能够回答问题、描述自身症状并完成评估； (9) 术前签署知情同意书。；

排除标准

(1) 患者拒绝； (2) 使用化疗药物者； (3) 胃瘫或有高位肠梗阻者； (4) 胃肠道手术术后患者； (5) 严重的认知障碍或语言问题； (6) 孕妇及哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

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研究负责人邮编

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