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【ChiCTR1900026829】瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026829

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸瑞芬太尼

药物类型

化药

规范名称

盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2019-10-23

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

腹腔镜胆囊切除术

试验通俗题目

瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定

试验专业题目

瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定(EC50及EC95)，为其应用于全身麻醉苏醒期拔管管理提供可靠依据和合适的药物浓度。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A, 序贯法，非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81200858）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-30

试验终止时间

2020-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

入选对象为ASA分级I级或Ⅱ级、年龄在18～65岁、拟全麻下行腔镜胆囊切除术患者。；

排除标准

已知有瑞芬太尼或本研究中其他用药过敏者；近期有呼吸系统感染、慢性咳嗽、哮喘、慢性阻塞性肺疾患；可以预测困难插管；正在用镇咳药；酒精和药物成瘾者；明显心、肝肾疾患者；胃食管反流者；吸烟患者(术前吸烟连续6个月且大于5支/天)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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