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首页 临床进展 联用高频rTMS和家庭干预对首发精神分裂症患者精神症状及认知功能的改善作用及机制

【ChiCTR1900024422】联用高频rTMS和家庭干预对首发精神分裂症患者精神症状及认知功能的改善作用及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024422

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

联用高频rTMS和家庭干预对首发精神分裂症患者精神症状及认知功能的改善作用及机制

试验专业题目

T细胞亚群失衡在抗精神病药源性肥胖中的影响及机制

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临床试验信息
试验目的

1.观察在抗精神病药物治疗基础上，联用高频重复经颅磁刺激（rTMS）和家庭干预对首发精神分裂症患者精神症状及认知功能的改善作用。 2.观察在抗精神病药物治疗基础上，联用高频rTMS和家庭干预对首发精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）水平的改变。 3.在此基础上，观察治疗前后精神分裂症患者精神症状、认知功能和血清BDNF、GDNF水平的关系，探讨高频rTMS在精神分裂症治疗中的可能机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

朱琦玥医生通过使用电脑随机数据表来随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 采用DSM-Ⅳ定式检查工具SCID-I/P中文版对患者进行系统精神检查，符合Sch的诊断标准； 2. 首发未用药 3. PANSS总分>70 4. 年龄在18-60岁之间； 5. 目前无对黄芩苷过敏或既往无该药过敏史； 6. 单一服用利培酮后体重较基线比较增加≥7%； 7. 患者及家属知情同意。；

排除标准

1. 患有心胆肝肾等躯体疾病、内分泌及免疫系统疾病、营养不良、胃肠道疾病及其它精神疾患； 2. 过去一月内有过敏及激素治疗史，接受过免疫制剂治疗； 3. 过去一月内有抗生素或抗炎治疗史； 4. 怀孕或哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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