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【ChiCTR2300076681】基于微信的平台艺术疗法对学龄前期巨结肠术后儿童及其父母应用效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性巨结肠

试验通俗题目

基于微信的平台艺术疗法对学龄前期巨结肠术后儿童及其父母应用效果评价

试验专业题目

基于微信的平台艺术疗法对学龄前期巨结肠术后儿童及其父母应用效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用临床随机对照试验，探索亲子艺术疗法在学龄前期巨结肠术后儿童及其家庭中的应用效果，为建立规范的巨结肠术后儿童及其父母心理行为问题综合干预模式提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SPSS软件生成随机数。

盲法

单盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-16

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2017年《先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识》中先天性巨结肠的诊断标准； 2.福建省妇幼保健院儿外科因先天性巨结肠进行手术且研究时处于学龄前期的儿童； 3.父母： （1）年龄≥18岁； （2）能理解并清晰回答量表题目； （3）自愿参加且签署书面知情同意书。；

排除标准

1.患儿合并其他急慢性躯体性疾病、遗传性疾病和视听觉损害等； 2.经调查者解释，患儿家长表示拒绝合作； 3.患儿无法参与全程研究； 4.患儿正在参加或者近30天以内参加过相关试验研究项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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