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【ChiCTR2500108558】腰椎稳定性及平衡训练对老年腰椎融合术后患者的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500108558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年腰椎融合术后患者

试验通俗题目

腰椎稳定性及平衡训练对老年腰椎融合术后患者的疗效观察

试验专业题目

腰椎稳定性及平衡训练对老年腰椎融合术后患者的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

探索腰椎稳定性训练及平衡训练对老年腰椎融合术后患者的治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机生成随机数字,将符合要求的受试者随机分配到试验组和对照组。

盲法

对评估者及数据分析者设盲。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-02

试验终止时间

2027-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄60-75岁,性别不限,男女均可;②经专业脊柱外科医生诊断为腰椎管狭窄、退行性或发育性腰椎滑脱或退行性椎间盘疾病;③腰痛和/或坐骨神经痛超过12个月,且保守治疗未能改善;④首次接受腰椎融合术伴或不伴减压的患者;⑤患者本人同意参与研究并签署知情同意书。;

排除标准

①既往脊柱融合术;②严重心肺或肌肉骨骼疾病、骨折、肿瘤、严重精神障碍或神经肌肉疾病;③存在可能妨碍参与术后康复的术后直接并发症(如感染)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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研究负责人邮编

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