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首页 临床进展 基于VCAN表面修饰的BiNPs靶向辐照增敏剂在复发性泪腺腺样囊性癌治疗中的应用研究

【ChiCTR2500111010】基于VCAN表面修饰的BiNPs靶向辐照增敏剂在复发性泪腺腺样囊性癌治疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111010

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泪腺腺样囊性癌

试验通俗题目

基于VCAN表面修饰的BiNPs靶向辐照增敏剂在复发性泪腺腺样囊性癌治疗中的应用研究

试验专业题目

基于VCAN表面修饰的BiNPs靶向辐照增敏剂在复发性泪腺腺样囊性癌治疗中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本项目拟构建以VCAN抗体表面修饰的BiNPs靶向纳米系统，实现对复发性LGACC肿瘤的精准识别与放射增敏。该策略有望提高放疗效果，降低辐射剂量及相关毒副反应，为复发性LGACC提供一种全新的个体化治疗方案，具有重要的临床转化意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年中央高水平“医工”专项

试验范围

/

目标入组人数

2;3;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）LGACC组入选标准： 1) 年龄在18至60岁之间（含18和60岁），性别不限； 2) 需进行泪腺肿瘤切除术且经病理确诊为泪腺腺样囊性癌者，手术切除后有剩余废弃泪腺组织； 3) 既往身体健康，无炎症等其他疾病史； 4) 临床病历资料完整者。 （2）对照组泪腺组织纳入标准： 1) 年龄、性别与LGACC组匹配； 2) 需进行泪腺手术且经病理确诊为泪腺脱垂者，使用手术切除后有剩余废弃泪腺组织； 3) 既往身体健康，无炎症等其他疾病史； 4) 临床病历资料完整者。；

排除标准

1) 诊断为其他类型泪腺肿瘤，或既往有其他恶性肿瘤病史者； 2) 心、肾、肝功能不全者； 3) 合并其他免疫系统疾病者。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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