洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600132726】新型凝血标志物在脓毒症凝血病中的诊断及预测预后价值的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症凝血病

试验通俗题目

新型凝血标志物在脓毒症凝血病中的诊断及预测预后价值的研究

试验专业题目

新型凝血标志物在脓毒症凝血病中的诊断及预测预后价值的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索新型血栓标志物对脓毒症患者发生SIC的诊断及预警价值。系统评估TAT、TM、t-PAIC、PIC、PAI-1、蛋白C等新型凝血指标在预测脓毒症凝血病(Sepsis-induced coagulopathy, SIC)中的诊断效能,筛选具有临床应用价值的生物标志物,提出SIC诊断新标准。此外,通过外泌体相关的多组学分析寻找脓毒症凝血病的潜在生物标志物,并分析其潜在病理网络机制。 由于外泌体在脓毒症凝血病中独特的病理机制和潜在的治疗作用,本研究还将探索间充质干细胞(MSC)及其衍生物在脓毒症治疗中的潜在应用价值。通过动物模型探索炎症-凝血交互作用在脓毒症SIC发生发展中的动态演变机制,阐明其在驱动患者向DIC进展中的核心作用。建立小鼠CLP脓毒症模型,动态监测凝血指标变化,结合组织病理学评估,深入理解脓毒症凝血功能障碍的病理生理过程。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18岁; 2)住ICU期间诊断为脓毒症(符合Sepsis 3.0诊断标准:存在可疑感染且SOFA≥2分); 1)年龄≥18岁;2)住ICU期间诊断为脓毒症(符合Sepsis 3.0诊断标准:存在可疑感染且SOFA≥2分);;

排除标准

1)入ICU前合并先天性凝血功能障碍; 2)入ICU前合并暴发性肝炎、失代偿肝硬化或其他严重肝病; 3)入ICU前合并原发性血液系统疾病; 4)入ICU前合并其他引起血小板减少的疾病或服用导致血小板减少的药物; 5)入ICU前合并大失血患者或活动性出血患者; 6)终末期患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院的其他临床试验

北京医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,986
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看