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首页 临床进展 基于多组学技术探索 EIN/ECa 保育治疗后生殖结局异质性的子宫内膜分子机制研究

【ChiCTR2600125179】基于多组学技术探索 EIN/ECa 保育治疗后生殖结局异质性的子宫内膜分子机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125179

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜非典型增生、子宫内膜癌、反复种植失败

试验通俗题目

基于多组学技术探索 EIN/ECa 保育治疗后生殖结局异质性的子宫内膜分子机制研究

试验专业题目

基于多组学技术探索 EIN/ECa 保育治疗后生殖结局异质性的子宫内膜分子机制研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在综合运用基因组学、转录组学、蛋白质组学及代谢组学等多组学技术，对EIN/ECa 保育治疗后、生殖助孕治疗中的子宫内膜标本，进行系统分析，与普通患者的子宫内膜进行对比分析，识别与生殖结局异质性相关的关键分子标志物与信号通路，揭示其潜在分子调控网络，多维度、全面深入地阐释EIN/ECa 保育治疗后导致生殖结局异质性的子宫内膜功能相关分子机制。为个体化评估和干预寻找目标靶点，并为未来 EIN/ECa 保育后患者的个体化生殖诊疗提供理论依据和新思路，最终希望能够改善生殖结局。同时，拟通过本项目研究建立一套针对 EIN/ECa 保育治疗后生殖结局评估的多组学技术体系，优化样本采集、处理、多组学数据分析及结果整合等流程，提高检测准确性与效率，为后续临床研究与实践提供可靠技术支撑。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项（2025-PUMCH-A-047）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.20-38 岁，BMI 正常范围； 2.卵巢储备正常，amh＞1.5; 3.第一次或第二次复苏移植; 4.移植日子宫内膜厚度＞8mm. 1.20-38 岁，BMI 正常范围；2.卵巢储备正常，amh＞1.5;3.第一次或第二次复苏移植;4.移植日子宫内膜厚度＞8mm.；

排除标准

1. 无内膜病变 2. 无子宫腺肌症和子宫内膜异位症 3. 无宫腔粘连 4. 无复发种植失败或反复流产 5. 无内科疾病（糖尿病，胰岛素抵抗，甲状腺异常，高血压，免疫病）；

研究者信息
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试验机构

北京协和医院

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